Кристалл молекулярные

Опыт. Получение пикрата нафталина. В небольшой колбочке с обратным холодильником растворяют при нагревании 0,1 г нафталина в , Ъ мл этилового спирта. К горячему раствору приливают приготовленный отдельно раствор 0,1 г пикриновой кислоты в 1 мл этилового спирта. При охлаждении раствора выпадают игольчатые желтые кристаллы молекулярного соединения нафталина с пикриновой кислотой. Осадок отделяют с отсасыванием, промывают 0,5 мл спирта, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления пикрата нафталина 149° С. [c.233]

В молекулярных кристаллах (рис. 1.9, г) присутствуют молекулы, связь между которыми осуществляется силами межмолекулярного взаимодействия, называемыми силами Ван-дер-Ваальса (см. разд. 1.10). Силы эти гораздо слабее сил, рассмотренных ранее, и энергия связи в решетке молекулярного типа составляет всего лишь 8—12 кДж/моль. Тела с такой структурой обычно очень мягкие, обладают низкой температурой плавления, высокой летучестью, низкими тепло- и электропроводностями, а также хорошей растворимостью, особенно в родственных растворителях. В качестве представителей веществ, образующих кристаллы молекулярного типа, можно назвать диоксид углерода, аргон и большинство органических соединений. [c.37]

Во многих кристаллах молекулярного типа атомы водорода связаны не с одним, а с двумя атомами электроотрицательного элемента, принадлежащими различным молекулам. Такая связь называется водородной. Она присутствует не только в твердых телах, но и в жидкостях. [c.38]

В целом ряде частично-кристаллических полимеров линия ЯМР-поглощения имеет сложное строение (рис. 8.6). Такая форма линии объясняется тем, что в кристалле молекулярная подвижность развита слабо и линия ЯМР широка. Спектр ЯМР (первая произ- ВОдная кривой поглощения) частично-кристаллических полимеров состоит из двух компонентов (узкой и широкой полос). При этом узкая полоса (ширина М) отвечает движению протонов аморфной, а широкая полоса (ширина В) — протонов кристаллической части полимера. [c.224]

С точки зрения структурных элементов и действующих между ними сил различают четыре типа кристаллов молекулярные, атомные, ионные и металлические. [c.31]

Эта проблема касается прежде всего кристаллов молекулярных и комплексных соединений речь идет о разделении колебаний молекулы (комплекса) как целого и колебаний атомов внутри молекулы. Математический аппарат этого разделения уже создан и константы трансляционных и вибрационных колебаний молекул в кристаллах уже рассчитываются как составная часть заключительной обработки результатов структурного исследования. [c.139]

Молекулярные кристаллы представляют собой молекулы, соединенные силами межмолекулярного взаимодействия, включая и другие дополнительные виды связей (см. с. 85). Кристаллы молекулярного типа характерны для органических вешеств, а также и других, в молекулы которых входят атомы с близкими значениями электроотрицательностей (так как в противном случае будет проявляться также связь ионного типа). Молекулярные кристаллы сложные. [c.106]

По виду структурных элементов, из которых построена кристаллическая решетка, и действующих между ними сил различают четыре типа кристаллов молекулярные, атомные, ионные и металлические (рис. 10). [c.29]

Этот последний растворим в бензоле и может быть выделен из растворителей в виде блестяш их кристаллов. Молекулярный вес, определенный криоскопическим методом, показывает тетрамерную форму. [c.331]

На внешней удельной поверхности кристалла молекулярных сит может происходить адсорбция любых молекул, независимо от их размеров, в то время как внутренние поверхности доступны только для молекул, размеры которых достаточно малы для прохождения через поры адсорбента. Внешняя поверхность составляет лишь около 1% от общей удельной. поверхности. Поэтому вещества, размеры молекул которых слишком велики для адсорбции на внутренних поверхностях, обычно адсорбируются на внешней поверхности в количестве 0,2—1% вес. [c.205]

При всех процессах, в которых применяются молекулярные сита, необходимо уделять большое внимание созданию условий, способствующих быстрой диффузии адсорбируемого компонента в кристаллы молекулярных сит внутри таблетки. Внешнее сопротивление диффузии в этом случае не лимитирует скорости адсорбции. В случаях, когда молекула адсорбата по размерам очень близка к диаметру пор адсорбента, скорость адсорбции может значительно уменьшиться. Примером может служить адсорбция пропана на ситах типа 4А. Однако в этих случаях, если молекула прочно адсорбируется (как это имеет место для полярных или ненасыщенных веществ), адсорбция происходит быстрее, чем при менее прочно адсорбируемых молекулах. Это иллюстрируется легкостью адсорбции пропилена на ситах типа 4А, в то время как адсорбция пропана протекает настолько медленно, что практически почти не проявляется. [c.210]

Введение металлов в кристаллы молекулярных сит может осуществляться четырьмя способами. [c.221]

Ионным обменом для включения необходимых катионов в кристаллы молекулярных сит с последующим восстановлением катиона до металла водородом. [c.221]

Адсорбцией легко разлагающихся соединений в кристалле молекулярных сит с последующим разложением до металла. Примером таких соединений могут служить карбонилы металлов. [c.221]

Ионным обменом для введения комплексного амин-ме-таллического катиона в кристаллы молекулярных сит. Этот комплекс затем разлагают нагревом и подвергают продувке, получая тонкодисперсный металл, осажденный на внутренних поверхностях, молекулярных сит. [c.221]

Объясните различия в электропроводности металлов, ионных кристаллов, молекулярных кристаллов и ковалентных кристаллов, исходя из особенностей химической связи в кристаллах каждого из этих типов, [c.185]

Известные в настоящее время формы углерода, имеющие регулярное строение, естественным образом делятся на молекулярные и ковалентные кристаллы. Молекулярные кристаллы образованы из индивидуальных молекул- кластеров углерода конечного размера. Для ковалентных кристаллов характерно наличие полимерных структур. [c.44]

В холестерических жидких кристаллах молекулярные оси выравниваются, и молекулы располагаются в слоях, в которых ориентация осей сдвинута на постоянное расстояние при переходе от одного слоя к другому (рис. 19.17). Расстояние в направлении, перпендикулярном слоям и через которое направление выравнивания изменяется на 360°, есть величина порядка длины волны видимого света. В результате сильного отражения света холестерические жидкие кристаллы имеют яркую окраску. Угол наклона спирали и окраска зависят от температуры, поэтому жидкие кристаллы применяются для измерения температуры кожи и температур других поверхностей. Название холестерический обусловлено тем, что многие производные холестерина (но не сам холестерин) образуют жидкие кристаллы такого типа. [c.585]

При температуре выше 51° октакарбонил кобальта разлагается на карбонил [Со(СО) з]4 и окись углерода. Этот карбонил весьма умеренно растворим в бензоле и в пентане и может быть выделен из растворов в виде черных блестящих кристаллов. Молекулярный вес его, определенный криоскопически, указывает на тетра-мерную формулу [6]. [c.235]

Рис. 5.6. Модель типа кристалла молекулярного сита, на которой показаны входные отверстия во внутреннюю полость. Отверстие имеется с каждой стороны

Кристаллы (молекулярная ромбическая). Черно-фиолетовый [c.370]

ПРИМЕНЕНИЕ ПОРИСТЫХ КРИСТАЛЛОВ - МОЛЕКУЛЯРНЫХ СИТ — ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ [c.156]

В настоящей главе рассматривается разделение газов с помощь пористых кристаллов (молекулярных сит), диффузионные же сП собы разделения описываются в следующей главе. [c.156]

Ионная решетка. Если в узлах кристаллической решетки расположены ионы противоположных знаков, то такая решетка называется ионной. Ионные решетки характерны для соединений элементов, сильно оФличающихся по электроотрицательности и образующих молекулы с ионными (или сильно полярными ковалентными) связями. Типичные ионные вещества — фториды и хлориды щелочных металлов — образуют прозрачные бесцветные кристаллы правильной формы с четкими гранями. Так как связи между ионами прочны, большинство ионных кристаллов обладает высокими температурами плавления, твердостью и хрупкостью, но в отличие от металлов не проводят электричество. Расплавы их, правда, проводят электричество, но их проводимость на несколько порядков ниже, чем у металлов. В отличие от ионных кристаллов молекулярные кристаллы, плавясь, образуют молекулярные жидкости, практически не проводящие электричество. [c.36]

Агрегатное состояние при обычных услови- ях (в скобках — тип кристаллической решетки). Цвет Бесцветный газ Газ. Желто- ватый Газ. Желто- зеленый Жид- кость. Красно- бурый Кристаллы (молекулярная ромбиче- ская). Черно- фиолето- вый Крис- таллы (молеку- лярная). Черно- синий [c.370]

Превращение метильной группы в альдегидную может быть осуществлено также по реакции Этара (1881). Раствор хлористого хро-мила (СгОгСЬ, 2 экв) в сероуглероде осторожно добавляют к углеводороду, поддерживая температуру реакционной массы 25—45°С. Красная окраска окислителя постепенно исчезает, и выпадают шоколаднокоричневые кристаллы молекулярного комплекса, содержащего два эквивалента хлористого хромила [c.370]

На рис. 5.6 наглядно показана структура одного из типов кристалла молекулярного сита при большом увеличении. Проникно- [c.203]

Ячейки молекулярного сига естес венным образом объединяются в структуру, известную как кpiILгaлл. Эгот кристалл имеет целую сеть полостей, образуемых С1енками ячеек молекулярного сита. При изготовлении молекулярных сит размеры входных окон (пор) могут быть разными, чю и позволяет "отсеивать разные молекулы веществ, как через сито. Кристаллы молекулярных сит, используемые в технологических процессах на промышленных установках, как правило, соединены между собой глиной для с1)ормирования шариков или гранул. Синтетические цеолиты делятся на ряд типов — А, X и У. [c.204]

Свойства. Светло-желтые игольчатые кристаллы. Молекулярная кристал -лическая решетка относится к ромбической сингонии, пр. гр. РЬса (я -= 13,756 А =7,439 А с=5,617 А). 3,5. /пл 119,5 / ип 310.6 С. Прв> 100 °С давление пара 10 мм рт. ст. Очень гигроскопичное вещество растворяется в воде с образованием НТсО<. [c.1701]

Морфология дисперсных частиц ПТФЭ, получаемых эмульсионной полимеризацией, изучена в работах [62, 63]. Причиной, определяющей морфологию этих частиц, является структура мицелл, которая зависит от природы и концентрации эмульгатора. При содержании эмульгатора в воде 2% образуются типичные фибриллы с диаметром 20 нм (200 А), Эмульсионный ПТФЭ с высокой молекулярной массой получается в виде эллипсоидальных частиц, состоящих из согнутых лент, которые, в свою очередь, образуются из ламелей, изогнутых вокруг себя. Фибриллы представляют собой пучок вытянутых кристаллов (молекулярные цепи располагаются параллельно оси фибрил-лов). Стержни, наблюдаемые иногда в водных дисперсиях, являются промежуточной формой между лентами и фибриллами. [c.43]

Остановимся кратко на разделении бинарных смесей, образующих инконгруэнтно плавящиеся соединения. На диаграмме равновесия такой смеси (рис. 8.8, б) имеются эвтектическая точка Еу и перитектическая точка Яь Допустим, что требз ется разделить исходную смесь состава Ср- Первоначально подвергаем эту смесь простой фракционной кристаллизации, получая при этом чистый компонент В и маточник состава Се1, который смешиваем с растворителем (точка Р). В результате кристаллизации образовавшейся тройной смеси получаем кристаллы молекулярного соединения и маточник 4. Полученное соединение разлагаем путем нагрева. После простой фракционной кристаллизации ири температуре / из него можно получить чистый компонент А и маточник состава Спь который в свою очередь, может быть смешан с маточником первой ступени кристаллизации и направлен на смешение с растворителем. Если из маточника 4 отогнать растворитель, получим бинарную смесь компонентов А и В (концентрацией, лежащей в диапазоне от Се1 до 1), которая может быть присоединена к исходной смеси. Таким образом, бинарные смеси, образующие неустойчивые молекулярные соединения, при использовании экстрактивной кристаллизации могут быть разделены на практически чистые компоненты. [c.279]

Процесс разделения может осуществляться следующим образом [34]. К исходной смеси изомеров добавляют ССЦ и полученную тройную смесь охлаждают до температуры —70 °С. Прн охлаждении из смеси выпадают кристаллы молекулярного со-сдипения. После отделения кристаллов от мяточника они разлагаются, а полученную жидкую смесь л-ксилола и тетрахлорида углерода разделяют путем ректификации. В маточнике также содержится некоторое количество растворенного СС . После отгонки последнего остается бинарная смесь изомеров, состав которой отличается от состава эвтектической точки. Путем простой кристаллизации из полученной смеси изомеров можно выделить довольно чистый Л1-ксилол. Использование аддуктивной кристаллизации для разделения смеси м- и п-ксилолов с помощью ССЦ позволяет повысить выход /г-ксилола с 60 до 90% (по сравнению с обычной фракционной кристаллизацией) при одновременном получении практически чистого ж-ксилола. [c.282]

Учитывая большое различие в адсорбируемости на молекулярном сите 5А к-парафиновых углеводородов и углеводородов других структур [44, 45 ], оформление процесса по типу жидкостной колоночной хроматографии заменяют простым контактированием в стеклянной колбе [45—48 ]. С цеЦъю увеличения скорости адсорбции -парафинов может быть использовано молекулярное сито в виде кристаллов" (диаметром 0,5—5 мкм) без связующего материала. Процесс проводят в среде несорбирующегося растворителя (изооктан — 100 Л1Л на 1 г образца парафинов), при повышенной температуре (99,3 °С) и перемешивании (500 сб/мин). В этих условиях [45] предварительно активированные при 350 °С в течение 24 ч кристаллы молекулярного сита 5А практически полностью (на 99,3%) адсорбируют в течение 1 ч к-парафиновые углеводороды из образцов с температурами плавле-вмя 53—67 °С (содержание 70—95% к-парафинов до С40) при соотношении молекулярное сито парафиновые углеводороды 7—10 1 (по массе). [c.30]

Роль воды в реакциях полимеризации остается в основном невыясненной, однако, как вытекает из результатов кинетических исследований Хигасимуры с сотр. [39], при увеличении содержания воды в системе на начальной стадии реакции в течение длительного времени наблюдается ограничение скорости образования полимера, а также степени полимеризации. Следовательно, оставив в стороне вопрос о том, находятся ли макромолекулы в кристаллах гексагональной морфологии в складчатой или выпрямленной конформации, можно высказать предположение о том, что макромолекулы полимера, образующегося в гомогенной системе, после достижения ими определенной длины теряют растворимость и начинают выделяться в результате кристаллизации. При этом в тех случаях, когда реакция роста протекает путем присоединения мономерных звеньев к активным концам, зафиксированным на поверхности кристалла, молекулярные цепочки будут вытягиваться в направлении от кристалла, подобно ресничкам , что приведет к разупорядочиванию поверхности и искажению морфологии. [c.288]

Обычно наблюдается, что, если связывающими силами в кристалле являются силы электростатического притяжения между противоположно заряженными ионами, кристалл обладает большей прочностью но сравнению с кристаллом, содержащим молекулы такой же формы, удерживаемые более слабыми силами, такими, как силы Ван-дер-Ваальса. Большая прочность и более высокие точки плавления также присущи наличию ионной связи. Слабо связанные кристаллы молекулярного соединения будут в большей степени обнаруживать тепловые движения атомов. Как указывалось, такое изменение в тепловом движении может обнаруживаться по уменьшению интенсивности рассеяния рентгеновских лучей, поскольку угол Брэгга 0 увеличивается. В таком случае можно применить интерпретации Пауэлла и Хьюза [223]. [c.75]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.30 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.260 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.101 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.2 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.295 , c.296 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.67 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.67 ]

Предмет химии (0) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология