КРАСИТЕЛИ АЗОКРАСИТЕЛИ Моноазокрасители

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Дис- и полиазокрасители применяют почти исключительно для окрашивания текстильных волокон. Моноазокрасители включают в себя представителей разнообразных групп красителей и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные и протравные моноазокрасители. В качестве пигментов применяют исключительно нерастворимые и некоторые представители кислотных моноазокрасителей. [c.517]

Поскольку катионные красители предназначены для крашения гидрофобных волокон с плотной структурой, они должны иметь относительно небольшие размеры молекул. Поэтому катионные азокрасители относятся чаще всего к моноазокрасителям, производным бензола красители более глубоких цветов содержат гетероцикл. [c.68]

Если соответствующие моноазокрасители имеют один желтый, а другой синий цвет, то сконденсированный азокраситель, полученный из этих двух с помощью одной из разобщающих групп, будет зеленого цвета. Таким красителем является прямой диа-3 о 3 е л е н ы й Ж. Он получается сочетанием диазотированной [c.125]

Лаки — нерастворимые бариевые, кальциевые или марганцевые соли некоторых моноазокрасителей. Обычно это красители ярких цветов желтого, оранжевого, алого и красного. По строению лаковые азокрасители близки к кислотным. [c.206]

Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Моноазокрасители включают красители разнообразных групп и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные, протравные и дисперсные. [c.565]

Прямые красители для хлопка. Они очень похожи на кислотные красители, но в отличие от них обладают сродством (субстантивностью) к целлюлозе в присутствии хлорида или сульфата натрия. Почти все прямые красители являются азокрасителями. Небольшое исключение составляют диоксазины и фталоцианины. Относительно немногочисленные моноазокрасители являются производными примулина, 6-метил-2-(4-аминофенил-бензотиазола [c.22]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Реакция азосочетания, как уже было отмечено, дает начало азокрасителям. Многие продукты ее оказываются интересными не только как красители, но и как исходные соединения для получения иных промежуточных, часто не окрашенных соединений. Восстановлением сравнительно простых моноазокрасителей готовится целый ряд парадиаминов, смеси диаминов с моноаминами (для сафранина) и пр. Ниже кратко остановимся на реакции азосочетания 28). [c.262]

Металлсодержащими называют азокрасители, являющиеся комплексными соединениями металлов. Более удачно принятое в последнее время название металлкомплексные красители. Кислотные металлкомплексные азокрасители были выпущены впервые в 1924 г. Их получали действием солей Сг(П1) на моноазокрасители, содержащие в соседних ароматических ядрах, в орт-положениях к азогруппе, две гидроксильные группы или одну ОН и одну NH2, или СООН, т. е. содержащие группировку /ОН Xn [c.285]

Комплексы 1 2. В 1949 г. начали выпускать кислотные металлсодержащие азокрасители нового типа, содержащие один атом металла, Сг или Со, на две молекулы моноазокрасителя 1 2. В отличие от комплексов 1 1 комплексы 1 2 чаще всего не содержат сульфогрупп, но имеются сульфамидные группы, обычно ЗОгННг или ЗОгНАШ, или алкилсульфонильные, например ЗОгСНз. Эти группы образуют водородные связи с молекулами воды, способствуя растворению красителей. [c.290]

Лаковые азокрасители по строению близки к кислотным. Это обычно моноазокрасители ярких цветов — желтого, оранжевого, алого и красного. Некоторые из лаковых красителей, напримео. Лаковый красный Ж (1), плохо растворимы в воде и применяются для тех же целей, что и пигменты, например для изготовления цветных карандашей [c.314]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дксазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Дис- й полиазокрасители применяют почти исключительно для окрашивания текстильных волокон. Моноазокрасители включают в себя красители разнообразных групп и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные и протравные. [c.644]

По числу хромофоров (азогрупп) в молекуле азокрасителя различают моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители— две азогруппы, трисазокрасители — ipvi азогруппы. Красители с числом азогрупп более трех составляют группу полиазокрасителей. [c.264]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

Краситель получается сочетанием трех различных диазосоставляющих Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и л-нитроанилина с азосоставляющей — резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным л-нитроанилином при этом образуется трис-азокраситель. [c.140]

Проведение процесса хромирования. Процесс хромирования азокрасителей при получении хромовых комплексов 1 1 проводят в слабокислой среде при нагревании в аппаратах с кислотостойким покрытием. Все стальные детали в аппарате должны быть надежно защищены, так как наличие железа в реакционной массе ведет к частичному образованию железного комплекса красителя, цвет которого обычно резко отличается от хромового комплекса. Чаще всего применяют стальные эмалированные или футерованные теплопроводной графитовой плиткой аппараты с рубашками. В таком аппарате приготовляют раствор муравьинокислого хрома размешиванием пасты гидроокиси хрома с разбавленной муравьиной кислотой при кипении до полного растворения гидрата окиси хрома. На I моль моноазокрасителя берут от 1,12 до 2,0 молей муравьинокислого хро- [c.160]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

Адсорбция азокрасителей на бумаге связана с числом азогрупп в молекуле красителя. Чем больше азогрупп содержится в красителе, тем интенсивнее его адсорбция. Однако сродство красителя к целлюлозе, а также и другие факторы играют важную роль в этом процессе. Так, например, прямой моноазокраситель адсорбируется сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель. Если в молекуле красителя содержатся нитрогруппы, то адсорбция [c.316]

По химическому строению и методам получения прямые азокрасители подразделяются на следующие подгруппы моноазокрасители, дис-и полиазокрасители (фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [c.105]

Монохлортриазиновые азокрасители получают из дихлортриазино-вых, замещая один атом хлора в триазиновом кольце ароматическим амином. Так, краситель Активный ярко-красный 6С получают действием цианурхлорида на моноазокраситель, синтезированный из 4-амино-толуол-З-сульфокислоты (диазосоставляющая) и Аш-кислоты (азосоставляющая) с последующим замещением атома хлора в цианурхлориде остатком М-метиланилина. [c.139]

Имеется ряд марок кислотных азокрасителей (в основном моноазокрасителей, содержащих одну или две сульфогруппы или сульфо- и карбоксильную группы), натриевые соли которых вьшускаются отечественной промышленностью под названием лаковых (например, лаковый алый С, лаковый красный С). Эти красители предназначаются в основном для получения соответствующих нерастворимых бариевых или кальциевых лаков, сами же они имеют ограниченное применение. [c.94]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

Моноазокрасители являются простейшими представителями большого и важного Класса азокрасителей. На их примере можно проследить зависимость между структурой красителя и такими его важными практическими свойствами, кз1к сродство к волокну, светостойкость, прочность к мокрым обработкам и другими свойствами. Эти закономерности, присущие маноазокрасителям, сохраняют значение и для более сложных красителей. [c.93]

ИЗВОДНЫХ о-аминофенола. Диазосоединения, содержащие в о-положении к диазогруппе окси- или алкоксигруппу, при сочетании в пиридине дают ббльщий выход азокрасителей. Примерами являются диазосоединения из 4-нитро-2-аминофенола (I), из моноазокрасителя (И) и из дисазокрасителя (П1). В патентецу), в котором R-алкильная группа, содержащая три или более углеродных атомов, диазотируется и сочетается в присутствии пиридина с подходящими азосоставляющими получающиеся красители применяются с метахромной протравой [c.477]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Азокрасители для шерсти. Более простые красители обычно красят шерсть ровнее, чем сложные высокомолекулярные красители. Зависимость между строением азокрасителей и ровнотой крашения подробно не исследовалась. В старой литературе приведены лишь случайные эмпирические данные например, при сочетании хромотроповой кислоты с диазотированным п-нитроанилином или крезидином получаются неровно-кроющие красители, а анилин, /1-аминоацетанилид и п-аминодиметиланилин образуют красители, обладающие ровнотой крашения. Сульфогруппы должны быть расположены по всей длине молекулы, возможно ровнее. Так, из простых моноазокрасителей красите ть (нафтионовая кислота кислота Невиль-Винтера) окрашивает более ровно, чем красите пь (а-нафтиламиндисульфокислота -нафтол). Спикмен и Клег нашли, что ровнота крашения главным образом определяется коллоидным характером растворов красителя, который усиливается с ростом молекулярного веса и падает с увеличением степени сульфирования. Для минимальной степени агрегации и лучшей ровноты крашения сульфогруппы должны находиться возможно дальше [c.523]

Более простые азокрасители иногда оказываются более светопрочными, чем сложные высокомолекулярные красители, содержащие две или более азогрупп. Многие желтые, оранжевые и красные моноазокрасители, получающиеся из простых диазониевых солей и пиразолонов или нафтолов, обнаруживают очень хорошую светопрочность. Среди таких моноазокрасителей с высокой светопрочностью можно назвать Пунцовый 2R (ж-ксилидин -> R-кис-лота), Тартразин, Ксиленовый прочно-желтый 2Q (сульфаниловая кислота 5-пиразолон), Гвинея прочно-красный (п-аминоацетани-лид-ж-сульфокислота у-кислота), Азогеранин 2G (анилин [c.529]

Красители, получающиеся из кapбoнил-J-ки лoты и бисдиазотированной 4,4 -диаминодифенилмочевины, описанной в гл. ХП, могут быть также синтезированы при конденсации двух молей аминоазокрасителя (или по одному молю двух разных азокрасителей) с фосгеном. Этот метод обычно является более удобным, а для некоторых красителей и единственно возможным. Примером дисазокрасителя, производного мочевины, который может быть получен только при фосгенировании двух молей моноазокрасителя, является Бензо-прочно-желтый 4GL экстра (Гюнтер, Хессе, 1908) (Ву I 349) (Сириусовый желтый G, IG), получающийся при конденсации двух молей моноазокрасителя (л(-аминобензойная кислота о-анизидин) с фосгеном [c.653]

Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивности, недостаточно для появления субстантивности, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителеЙ для хлопка имеются две или более азогрупп субстантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоловых колец или амидных групп. Так красители, полученные сочетанием соответственно диазотированного дегидротиотолуидина (одно тиазатовое кольцо), Примулина (два тиазоловых кольца) и Примулина К (три тиазоловых кольца) с Н-кислотой, обладают примерно одинаковой субстантивностью по отношению к хлопку, [c.1455]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология