Слои силикагеля

Газ, содержащий сероводород, пропускают через слой силикагеля, пропитанного уксуснокислым свинцом. При взаимодействии сероводорода с уксуснокислым свинцом образуется черный [c.257]

Для проведения анализа 1—3 мл нефти с помощью медицинского шприца вводится в расширенный конец колонки через резиновую пробку. Вес загруженной нефти определяется взвешиванием на технических весах шприца с нефтью до и после загрузки пробы. Во избежание потерь нефти на конец иголки накладывается заглушка из кусочка резиновой пробки. Колонка предварительно нагревается до 120° С. После загрузки нефти через колонку в течение 5—7 мин продувается воздух. Количество сероводорода в нефти также определяется измерением длины окрашенного слоя силикагеля и рассчитывается по формуле [c.259]

Для большинства псевдо ожижаемых зернистых материалов, вследствие малого размера частиц и достаточно большого значения кз, В1 <0,25, и внутреннее термическое сопротивление редко лимитирует теплообмен. О закономерностях переноса тепла в условиях внутренней задачи для псевдоожиженных систем, можно, видимо, в настоящее время судить лишь косвенно — по данным о переносе вещества (математически оба процесса описываются аналогично), в частности, на примере сорбции псевдоожиженным слоем силикагеля водяных паров из воздушного потока Установлено, в частности, что в случае внутренней [c.466]

Длину адсорбционной зоны (зоны массопередачи) слоя силикагеля можно определить с помощью следующего уравнения [c.247]

Динамическая влагоемкость слоя силикагеля при этом будет равна [c.251]

Химическое взаимодействие сероводорода с ацетатом свинца, нанесенным на силикагель. Образующийся сульфид свинца дает черное окрашивание слоя силикагеля, высота которого зависит от содержания сероводорода в анализируемом газе [c.61]

Разделение проводят фильтрованием раствора исследуемого продукта через слой адсорбента (силикагеля марки АСК с частицами размером не более 0,2 мм) с разделяющей способностью по толуолу 700—1200 мл/ч. Проходя через слой силикагеля, компоненты разделяемого продукта адсорбируются в соответствии с их полярностью. [c.242]

Удельная поверхность ППА, выпускаемых промышленностью, колеблется в пределах от 10 до 30 м /г со слоем силикагеля и от 4 до 8 М /г со слоем оксида алюмииия. Диаметр зерен обычно равен 30—50 мкм. [c.76]

Наконец, выпускаются стеклянные пластинки, покрытые тонким слоем силикагеля и прочно связанные с ним химическими связями, Последнее достигается обжигом силикагеля, нанесенного на стекло. Такие пластинки возможно использовать многократно, не удаляя слоя сорбента, а лишь регенерируя его растворителями или же хромовой кислотой с последующей промывкой водой и сушкой при 120° С. [c.126]

Сущность метода. На стеклянную пластинку наносят слой адсорбента толщиной 250 мкм (кизельгура О, порошкообраз-ной целлюлозы, оксида алюминия). При этом лучше использовать имеющиеся в продаже пленки. Оправдало себя применение выпускаемых в ЧССР специальных пластинок (силуфолов), представляющих собой алюминиевую фольгу, покрытую слоем силикагеля. На пластинку на расстоянии 1,5 см от нижнего края наносят с помощью микропипетки анализируемые раство-рьл. После испарения растворителя пластинки ставят в специальную разделительную камеру, заполненную подвижным растворителем на высоту примерно 0,5 см. Пространство камеры должно быть насыщено парами растворителя. При получении восходящей хроматограммы подвижная фаза движется от линии старта вверх. По мере ее развития появляются пятна, характерные для определенных веществ, так как компоненты смеси движутся с различной скоростью. В основе разделения лежат адсорбционные процессы. [c.88]

Проведение опыта. Для демонстрации адсорбции брома на силикагеле собирают установку, показанную на рис. 61. Для этой цели в U-образную трубку с отростками насыпают на дно чистый кварцевый песок 3, над которым в обоих коленах помещают по небольшому слою стеклянной ваты 4. Поверх ваты в оба колена трубки насыпают слой силикагеля 5, после чего оба отверстия ее плотно закрывают резиновыми пробками. В склянку Дрекселя 1 наливают немного жидкого брома так, чтобы трубка внутри склянки была погружена в жидкость на [c.205]

Результат опыта. Через некоторое время после включения насоса слой силикагеля, находящийся в колене, обращенном в сторону склянки Дрекселя, окращивается в светло-коричневый цвет. Затем спустя некоторое время начинает окрашиваться второй слой силикагеля. Слой песка во время всей демонстрации остается без видимых изменений. [c.206]

Этот же опыт можно проводить и несколько иным путем. Соединяют U-образную трубку через трехходовой кран 2 с воздухом и включают водоструйный насос. При этом наблюдается обесцвечивание слоев силикагеля в такой последовательности сначала обесцвечивается первый слой (тот, что первым окрасился), а затем уже второй. При пропускании через U-образную трубку чистого воздуха происходит медленный процесс десорбции брома и удаление его. [c.206]

Хроматографирование растворов. Хроматографирование анализируемого и стандартных растворов кадмия производят одновременно, используя для этого три-четыре пластины с тонким слоем силикагеля. На расстоянии 1 см от нижнего края пластин намечают твердым карандашом стартовую линию и наносят на нее в разные точки раствор анализируемой пробы и аликвоты стандартных растворов для построения градуировочного графика. [c.305]

Если после паров брома пропустить через трубку воздух, то вследствие десорбции брома сначала исчезнет окраска первого, а затем и второго слоя силикагеля. [c.318]

Разделяемую смесь вносят в колонку одним из двух способов. Первый заключается в том, что в колонку поверх слоя силикагеля, служащего для разделения, вносят силикагель, пропитанный анализируемым раствором. [c.152]

М. П. Волынец, А. Н. Ермаков и Л. П. Никитина [144] успешно использовали тонкослойную хроматографию на слое силикагеля для разделения благородных металлов, применив в качестве подвижной фазы ацетон. [c.187]

Интересен прием осадочной тонкослойной хроматографии, использованный для разделения Си , Ре % N 2+, Со на слое силикагеля толщиной 0,2 мм, содержащем 14% 8-оксихинолина в качестве реагента, осаждающего металлы [162]. Зоны элементов располагаются дискретными по- [c.209]

К поверхностно-пористым или тонкослойно-пористым носителям, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, толщиной 1 мкм, относятся зипакс — стекло с контролируемой поверхностной пористостью и корасил — частицы, сердцевина которых — стекло, а поверхностный слой — силикагель. [c.64]

У111-8. Изучался процесс сушки воздуха в псевдоожиженном слое силикагеля, находящегося в колонне с поперечным сечением 0,372 ж. Средний размер частиц 3,68 мм, что соответствует наружной поверхности 918 м м . Коэффициент массопередачи зависит от высоты слоя, но в интервале 0,15— 0,3 м его значение равно [c.302]

Разработан метод определения примесей в дифенилолпропане с большой точностью без предварительного их кoнцeнтpиpoвaния . Раствор исследуемого вещества хроматографировали восходящим способом в тонком флюоресцирующем слое силикагеля, закрепленном на стеклянной пластинке с помощью гипса и активированном при 100 С в течение 30 мин. (силикагель предварительно смешивали с родамином С). Раствор для элюирования — смесь хлороформа, ацетона и метанола (36 1 1). Хроматограмму проявляли, кратковременно действуя на пластинку парами иода при освещении (прямым солнечным светом или мощной лампой накаливания). Разделенные вещгства наблюдали при свете люминесцентной лампы, снабженной светофильтром. [c.188]

Для определения примесей в техническом дифенилолпропане было применено хроматографирование в тонком слое силикагеля, пропитанного формами-дом, в среде хлороформа с добавкой 1% этанола . Разделившиеся вещества проявляли на хроматограмме водным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Были обнаружены семь примесей, из которых идентифицированы только три — трис-фенол I, фенол и орто-пара-изомер дифенилолпропана. [c.188]

Потенциальное содержание дистиллятных и остаточных масел в нефтях определяют с помощью адсорбционного метода. Масляный дистиллят направляют на депарафини- чацию. Затем депарафинированное масло подвергают адсорбционному разделению (пропускают через слой силикагеля) и получают по%Тт%77 б1емн.о/о парафино-нафтеновую часть дистиллята. На силикагеле остаются ароматические углево-67. График Скобло. дороды и смолистые вещества. Промывая силикагель последовательно различными растворителями, десорбируют сначала легкие ароматические углеводороды, затем средние, полутяжелые, тяжелые и смолистые вещества. Смешивая парафино-нафтеновую фракцию вначале с легкими ароматическими углеводородами, затем со средними и полутяжелыми, получают в конечном счете дистиллятное масло заданного качества. Выход его на нефть и соответствует потенциальному содержанию этого масла в пефти. [c.150]

Вымытую и хорошо высу-)пенную бюретку 7 (см. рис. 37) помещают в муфту 2, и собран ную колонку устанавливают строго вертикально в укрепленном штативе. В бюретку 1 Нс1 имеющиеся в ее узкой части наколки а помеп ают слой вать[ (около 3 мм), на который на сыпают 15 г силикагеля. Силикагель утрамбовывают равномерным постукиванием рукой вдоль колонки снизу вверх, при одновременном вращении колонки, около 15 мин, пока слой силикагеля не перестанет опускаться. В колонку осто- [c.162]

Если во время поглощения бепзипа в верхнем слое силикагеля образуются воздушные пробки, их следует удалпть при помощп [c.164]

Обычно в колонке между спиртом и бензином появляется граница в виде желтого кольца, опускающегося вниз по мере вытеснения бензина. Иногда кольцо принимает неправильные очертания и в Н( м даже появляются разрывы. Такой опыт неудачен и тр1 бует повторения. Ио мере вытеснения бензина нод пограничным кольцом появляется более прозрачный по сравнению с ни-жел( жащим слой силикагеля, в котором скапливаются аромати-ческ1е углеводороды. [c.165]

Пример 22. Рассчитать адсорбер устаноики силикагелевой осушки газа производительностью 283 167 газа в 1 сут. Исходные данные схема двухадсорберная, продолжительность цикла адсорбции 8 ч, давление газа на входе в адсорбер 70,3 кгс/см , температура 37,8° С, газ полностью насыщен влагой, высота слоя силикагеля в адсмбере 4,5 м. [c.250]

Было установлено, что из смесей углеводородов силикагель преимущественно адсорбирует ароматические углеводороды. Путем фильтрования через слой силикагеля можно полностью освободить какой-либо нефтепродукт от ароматических углеводородов. Наиболее сильно силикагель адсорбирует смолистые вещества нефти. Эти св011ства силикагеля были использованы в дальнейшем для разработки метода адсорбционного анализа смесей жидких углеводородов (работы А. С. Великовского, С. Н. Павловой, С. Р. Сергиенко, Г. А. Тилюпо, Н. И. Черножукова и др.). [c.221]

Активированный силикагель. Другим материалом, пригодным для (высокотемлературной адсорбции SO2, является силикагель, о.б-работанный солями железа [360]. Такой гель может применяться при температурах 350—400°С. Регенерация образующегося SO3 осуществляется при 700 °С. Предполагаемая установка включает две стадии адсорбции на первой стадии дымовые газы проходят через слой силикагеля, а на второй гранулы адсорбента падают в потоке восходящего газа. [c.178]

Природный диатомитовый силикагель характеризуется относительно небольшой удельной поверхностью (10-80 м /г) и относительно большими порами (диаметром 100 А и больше). В поверхностном слое силикагеля, по-видимому, имеется некоторое количество 810Н-групп, так как он растворяется в горячем 5%-ном растворе N8 003 или взаимодействует с суспензией гашеной извести. Едва ли можно рассматривать такую поверхность как инертную. Например, диатомитовый [c.358]

В. А. Боярской с сотр. [245] проверен вариант получения автолов из парафинистых нефтей жирновского и анастасьевского месторождений комбинированием непрерывной перколяции и карбамидной денарафинизации. Перколяцию дистиллятов проводили в бензиновом растворе при 40—45° С через слой силикагеля размером 0,5 мм, а депарафинизацию с кристаллическим карбамидом в присутствии метанола. Показано, что совмещение этих двух процессов позволяет получить из дистиллятов с температурами застывания 32 и 11° С автолы соответственно с температурами застывания —20 и —27° С, а также парафин с температурами плавления 50 и 55° С. [c.167]

Вследствие цикличности процессов адсорбционной осушки, связанной с переключением адсорберов на установках, наблюдается нестабильный гидродинамический режим. Помимо этого слой силикагеля в адсорбера.х подвергается значительным гидродинамическим нагрузкам при изменении положения запорной арматуры. Для уменьшения огрицательш.1х явлений пред.чагается усовершенсгвовать приводы шаровых кранов на линии осушки путем установки на управляющем воздухе КИП и А шайб малого диаметра. Б результате в шаровых кранах перестановка запорного органа осуществляется не за 3-4 с. как по проекту, а за 40-80 с, что значительно снижает градиенты динамических нагрузок, способствует стабилизации режима и сохранности силикаге,тя. [c.11]

Адсорберы радиального типа конструктивно напоминают адсорберы кольцевого типа, но отличаются тем. что в них используется весь внутренний объем (см. рис. 6.1). Поэтому относительный вес адсорберов меньше на 20-30%. Они представляют собой цилиндрический вертикальный сосуд (возможен также горизонтальный вариант с конструктивными доработками). Между корпусо.м и перфорированной трубой находится силикагель и муллит, которые сверху и внизу отделены сплошными перегородка.ми. По вн> тренней части обечайки находится полость для прохода газа. Осушаемый газ входит во внутреннюю трубу сверху и снизу и через перфорационные отверстия движется через слой силикагеля к внешней полости, а затем движется на выход через специальные фланцы. [c.34]

Самым существенным преимуществом адсорбера радиального типа является низкое гидравлическое сопротивление слоя. Это связано со значительна более низкой средней скоростью газа и с меньшей толщиной слоя адсорбента по сравнению с фронтальным адсорбером такой же производительности. Так, для предлагаемых адсорберов производительностью 415,0 тыс.н.м /ч перепад давления при адсорбции в слое силикагеля в радиальном адсорбере меньше в 13-18 раз перепада во фронтальном адсорбере. Такое значительное снижение гидравлическог о [c.34]

Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

Такой вариант, получивший название твердослойной капиллярной хроматографии, был впервые предложен Халасом и Хорватом в 1963 г. [41]. Им удалось покрыть стенки капилляра слоем графитированной сажи толщиной 1 —100 мкм. В. С. Васильева и др. [42] наносили на стенки капиллярной колонки слой силикагеля. [c.203]

Объяснение. Вначале пары брома адсорбируются полностью на первом слое силикагеля, окрашивая его. После того как поверхность силикагеля полностью насытится бромом, пары его с током воздуха попадают через слой песка во второе колено и там уже поглощаются вторым слоем силикагеля. Следует отметить, что хотя кварцевый песок и силикагель имеют одинаковый химический состав (Si02), они адсорбируют пары брома по-разному, что объясняется их неодинаковой структурой. Сильно пористый силикагель, обладающий громадной адсорбционной поверхностью, адсорбирует пары брома хорошо, в то время как песок — очень незначительно. [c.206]

Суншость работы. Определение основано на экстракции хлороформом комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарба-минатом натрия и последующем вьщелении кадмия из тонкого слоя силикагеля. Элюентом служит смесь н-гексан-хлоро-форм-диэтиламин. Определению не мешают свинец, олово. Предел обнаружения - 0,01 мкг/л. Количественное определение проводят по градуировочному графику. [c.304]

В настоящее время широко используются удобные в работе готовые пластинки с закрепленным слоем силикагеля на алюминиевой фольге си-луфол , силуфол иУ-254 , <-<силуфо.п Ь У-365 (ЧССР). Промышленные образцы таких пластинок имеют стандартные характеристики закрепленного слоя, что позволяет получать воспроизводимые результаты. [c.56]

При изучении различных веществ, в том числе веществ, синтез которых оппсан в настоящем руководстве, целесообразно использовать пластинки силуфол иУ-254 с закрепленным слоем силикагеля. Для освоения метода ТСХ и приобретения минимальных навыков и работе с пластинками весьма удобны красители азобензол, л-метоксиазобензол, бензолазо-р-нафтол, азобензолазо-р-нафтол, л-а.миноазобе.чзол, используемые в качестве стандартных веществ при оценке активности оксида алюминия и силикагеля. [c.62]

Катионы группы меди (Си +, РЬ " ", d +, В1 +, Н ) разделяют на слое силикагель — гипс. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,002 мл 0,1 м растворов Н (N03)2 Сс1 (СНзСОО)2 BiONOз РЬ (N03)2 и Си (СНзСОО)2. В качестве подвижной фазы используют смесь 100 мл н-бутанола, 20 мл — 1,5 МНС1 и 0,5 мл ацетонилацетона, добавляя последний как слабый комплексообразователь для уменьшения хвостов . Разделение продолжается около двух часов. Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 2%-ным раствором К1, высушивают, держат над парами аммиака, после чего помещают в камеру, заполненную сероводородом. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология