Каменноугольный пек свойства

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Основным ( ктором воздействия добавок считают их химический состав (при постоянном расходе добавок). Установлено, что парафиновые углеводороды практически не влияют на коксуемость углей, а вещества, в состав которых входит кислород (фенольные или хинонные группы, гетероциклы) ухудшают коксуемость шихт. Азот и азотсодержащие соединения не способствуют повышению коксующих свойств углей. В то же время высококонденсированные вещества типа асфальтенов, которые в больших количествах содержатся в каменноугольном пеке и тяжелых остатках переработки нефти, улучшают коксуемость, отмечается, что спекающие добавки эффективны в том случае, если содержат асфальтенов ( -фракция) не менее 30—40%, карбидов ((Х-фракция) не более 30—40% и имеют выход летучих вешеств не выше 50—55%. Учитывая, что зарождение и образование мезо эы связано с наличием в пластической массе определенного типа соединений (структур) к наиболее эффективным добавкам относят продукты, имеющие в своем составе зародыши мезофазы или образующие ее при кар -низации. Эффективность действия добавок зависит Также от спекающих свойств углей. Ввод добавок к углям, обладающим достаточной спекаемостью (Ж, К, КЖ) не приводит к какому-либо заметному положительному эффекту. Для углей низкой спекаемости (Г, ОС, СС) и неспекающихся (Т, Д) действие добавки весьма ощутимо. [c.215]

Фенолы из подсмольных вод оказались примерно в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя они хорошо стабилизируют как бензины без антидетонатора, так и бензины, содержащие тетраэтилсвинец. Специальные опыты показали, что добавление фенолов каменноугольного происхождения в автомобильный бензин повышает его химическую стабильность и не ухудшает других физико-химических свойств. [c.237]

Лак ПЭ-955. Представляет собой раствор полиэфироимида в смеси трикрезола и сольвента каменноугольного. Свойства лака ПЭ-955 приведены ниже [c.73]

В Прикаспийской впадине свойства и состав нефтей в подсолевых отложениях практически не зависят от современных условий залегания. Так, для нефтей, залегающих в девонских (в обрамлении) и в каменноугольных отложениях, не было получено значимых коэффициентов корреляции с условиями залегания. В нефтях мезозойских отложений как по отдельным комплексам, так и по мезозою в целом установлены связи между их составом и геологическими условиями. Так, например, состав и свойства нефтей, залегающих в юрских отложениях, с высокими значениями коэффициентов коррелируются с глубиной и минерализацией вод (плотность нефти, содержание бензина, парафино-нафтеновой фракции, бензольных смол и т. д.). [c.148]

Сольволиз можно использовать для отделения органической массы угля от минеральных веществ или для приготовления продуктов со свойствами, аналогичными свойствам пека каменноугольной смолы. [c.23]

Благодаря высокому содержанию ароматических углеводородов лигроины, полученные при гидрокрекинге нафтеновых фракций, применяются как растворители осадков и лаков. Такому использованию лигроинов гидрокрекинга способствует обнаруженная у них тенденция с повышением температуры кипения фракций увеличивать содержание ароматических углеводородов. Этот вывод вытекает из характера изменения свойств, продемонстрированных в табл. П-7 [215. Такие лигроины очень похожи на растворители, полученные из каменноугольного дегтя. [c.96]

Асфальты, получаемые из крекинг-остатков [114] (остатки термического крекинга), иногда могут быть представлены как асфальты другого типа. Они напоминают каменноугольные смолы, хотя по характеру являются более ароматическими, дают большое изменение консистенции с температурой и быстро окисляются при выветривании. Как докладывалось, они дают хорошо формующиеся частицы и являются эффективными для дорожных покрытий. Это частично обусловлено низкой вязкостью при плавлении, что делает возможным хорошее распространение. Сырье, из которого они были получены, исчезает, так как объем термического крекирования резко сокращается. Очень важен метод получения асфальтов, но особенно важен тип нефти как определяющий конечные свойства. Из типичных нефтей получаются продукты со следующими свойствами [c.552]

Из полученных данных следует, что среди фенолов каменноугольного происхождения имеются эффективные антиокислители, значительно превосходящие древесносмольный антиокислитель. Так, отдельные фракции двухатомных фенолов, выделенные как из смол полукоксования, так и из подсмольных вод, оказались более чем в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя при оценке по длительности индукционного периода и почти в 5 раз эффективнее при оценке по торможению смолообразования в бензине (см. табл. 70). Высокие антиокислительные свойства показали суммарные фенолы из подсмольных вод и фракция фенолов 240—330° С из смолы полукоксования черемховских углей. Фенолы, выделенные из керосиновой фракции смолы полукоксования, практически равноценны по эффективности древесносмольному антиокислителю, а фенолы из бензино-лигроиновой фракции менее эффективны, чем древесносмольный антиокислитель. Следует отметить, что фенолы из продуктов полукоксования углей особенно эффективны при торможении смолообразования, когда бензины окисляются в присутствии металлов (см. табл. 70). [c.236]

П антраценовая фракция - продукт очень нестабильного состава и свойств. Зачастую в ней содержится значительное количество вынесенных из испарителя брызг пека, поэтому на ряде предприятий ее не используют в качестве самостоятельного продукта, а возвращают в каменноугольную смолу. [c.324]

Из всех факторов, которые оказывают влияние на свойства углей, раньше наибольшее значение придавалось составу исходного материала и времени. Предполагалось, что ископаемые топлива обладают тем большей зрелостью, или большей степенью углеобразования, чем они старше. Считалось, например, что каменные угли образовались исключительно в течение палеозойской эры, а к мезозойской и неозойской эре относятся только бурые угли. Новейшие исследования показывают, что это не соответствует действительности. Так, угли в Подмосковном бассейне, которые относятся к нижнему каменноугольному периоду, являются типичными бурыми углями, а Донецкий бассейн (отложения среднего каменноугольного периода) включает все виды каменных углей, начиная с антрацита и кончая каменными длиннопламенными углями [29, с. 131]. [c.46]

Соляровое масло более стабильно, однако по мере работы в нем сосредоточиваются взвешенные частицы (шлам). Как показано в работе [20], шлам состоит из неорганических веществ и, в первую очередь, роданида аммония. С помощью регенерации можно восстановить свойства масла. В целом соляровое масло предпочтительнее каменноугольного. Последнее применяется чаще только потому, что оно является продуктом коксохимического производства, хотя с народнохозяйственной точки зрения было бы оправданным централизованное производство нефтяного масла оптимального качества. [c.153]

Штраус [824] предложил другой тип активированного угля, обладающего аналогичными свойствами. Такой уголь изготовляют экструзионным гранулированием пламенного угля. Последний получают из каменноугольной омолы, к которой до- ее сжигания в строго контролируемых условиях добавляются активирующие добавки. [c.178]

Впервые продукт межмолекуляр-пого взаимодействия, обладающий специфическими свойствами, обнаружили при коксовании каменноугольной смолы Брукс и Тейлор они назвали его мезофазой [144]. Эти исследователи, а затем Федосеев [129] и Гимаев [30] показали, что в результате термообработки каменноугольных и нефтяных пеков ири температурах выше некоторой критической в однофазной массе появляются анизотропные микросферы мезофазы размером 0,1—20 мкм. Сферическая форма вызвана действием сил поверхностного натяжения. Эти микросферы обладают способностью к изменению своих размеров. [c.171]

Высокое содержание сернистых соединений в нефтяных остатках не всегда является фактором, отрицательно влияющим на качество связующих веществ. Так, при получении элементных углей применение нефтяного связующего с содержанием серы до 2,5% и с хорошими упруго-пластическими свойствами предпочтительнее даже, чем использование модифицированных каменноугольных связующих веществ. Брикетирование сернистых нефтяных коксов требует применения сернистых связующих веществ, в которых высокое содержание серы является положительным фактором. [c.77]

Стремясь получить бензин с хорошими антидетонационными свойствами, европейские компании, занимавшиеся гидрогенизацией каменноугольных смол, разработали двухстадийный процесс. На первой стадии использовался заведомо надежный катализатор - таблетированный сульфид вольфрама, но температура и объемная скорость подбирались такие, чтобы на этой стадии основной реакцией было удаление азота, а гидро- [c.263]

Вышеизложенное относится также к каменноугольным смолам. Очевидно все же, что растворители, используемые для разделения более высокомолекулярных фракций, должны обладать специфическими свойствами. Ультрацентрифугирование фильтрованных каменноугольных смол или их фильтрованных растворов в пиридине (с целью удаления суспендированных частиц) не позволяет разделить смолы на фракции. Получены некоторые результаты только при исследовании смолы из вертикальных реторт [10]. [c.11]

Необходимо помнить, что не все битумы взаимно растворимы битум и каменноугольный пек, например, могут хорошо смешиваться только в ограниченной области концентраций аналогично битумы и нефтяные парафины также образуют несовместимую пару глубоко окисленный битум проявляет тенденцию к загустеванию или к гелеобразованию, если его смешать с фракциями светлых нефтяных дистиллятов с относительно высокой анилиновой точкой. При попытках смешения несмешиваемых (и в этом смысле несовместимых) битумов происходит их загущение, синерезис и выделение в осадок нерастворимых фракций. Если, однако, два хорошо смешивающихся битума расплавить и смешать, то свойства полученной смеси будут близки к средним показателям исходных битумов. [c.100]

В книге- рассмотрены современное состояние и тенденцнн производства и потребления основных ароматических углеводородов. Описаны методы анализа и оценки их товарных свойств и обоснованы требования к качеству выпускаемых промышленностью продуктов. Дано описание технологических процессов производства бензола, ксилолов, полиметилбензо-лов, нафталина, антрацена, фенантрена и некоторых других многоядерных ароматических углеводородов, получаемых из каменноугольного и нефтяного сырья. Подробно изложена технология получения специальных сортов бензола и нафталина, используемых для процессов органического синтеза. Освещены научные основы и промышленные способы переработки важнейших ароматических углеводородов. Дана токсикологическая оценка названных соединений и рассмотрены меры по снижению их вредного воздействия на природу и человека. [c.2]

Реометр сопротивления (рис. 3.4) широко используют при производстве каменноугольных смол. З от прибор позволяет исследовать тиксотропные свойства битумов. [c.111]

Для нефтей, залегающих в каменноугольных отложениях, не выявлено корреляционной связи между их свойствами и составом, с одной стороны, и глубиной их залегания и пластовой температурой, с другой [5]. Поэтому использовать уравнения регрессии для прогнозирования состава нефтей этих отложений не представляется возможным. Единственный показатель, который можно прогнозировать для всех нефтей палеозоя, — это степень их ароматичности (содержание ароматических УВ в бензиновой фракции), которая является функцией сульфатности вод и пластовой температуры (/ 0,85). Из табл. 52 видно, что содержание низкокипящих ароматических УВ возрастает с увеличением как температуры, так и сульфатности вод, причем резкое изменение последней (55-275 мг/л) слабо сказывается на степени ароматичности бензиновой фракции. Рост температуры вызывает более заметное ее увеличение. [c.163]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

Применяется также способ защиты трубопроводов от коррозии путем обработки грунта, окружающего металл, различными веществами для спижепия или нейтрализации его агрессивных свойств, например обработка кислого грунта известью, гидрофн-бизацпя грунтов добавкой каменноугольного дегтя и т, п. [c.196]

Лучшими свойствами обладает лак № 86, который отличается от бакелитового лака тем, что к резольной смоле добавляют бензол и тонкоизмельченнын каолин. Покрытия иа основе этого лака по прочностным показателям несколько превосходят покрытия бакелитовым лаком. Состав лака № 86 70,4% резолыю-го бакелитового лака Р-21 10,6% бензола 6,3%) нафталина каменноугольного, измельченного до величины зерен 3 мм 12,7%> к аолнна влажностью не более 3%), просеянного через сито № 5. [c.404]

Относительно небольшая группа химических веществ, применяемых в химической промышленности, обладает так называемыми канцерогенными свойствами, т. е. способностью вызывать злокачественные опухоли. Например, при длительном воздействии печная сажа, каменноугольные смолы, некоторые анилиновые красители могут вызвать рак кожи бензантрацены, 3,4-бензпи- [c.95]

Проведенными за последние два десятилетия специальными (спектральными, микроскопическими и др.) исследованиями (Брукса, Тейлора, Уайтта, Хонда, Р.Н.Гимаева, З.И.Сюняева и др.) в продуктах карбонизации органических полимеров, нефтяных и каменноугольных пеков, остатков и индивидуальных ароматических углеводородов были обнаружены анизотропные микросферические структуры размером 0,1 - 20 мкм, обладающие специфическими свойствами жидких кристаллов и получившие название мезофазы. Это открытие имеет исключительно важное научное и практическое значение и позволяет более точно установить механизм термодеструктивных превращений нефтяного сырья. Мезофаза представляет собой слоистый жидкий кристалл, состоящий преимущественно из конденсированных арома- [c.57]

В издании [ЕВ,1872] имеется статья об аэронавтике XIX в., которая полностью посвящена воздушным шарам, наполненным водородом или теплым воздухом. В ней приводятся истории полетов аппаратов легче воздуха. В статье отмечается, что Шарль (автор известного закона Шарля) запустил воздушный шар, заполненный водородом, спустя несколько недель после исторического подъема воздушного шара братьев Монгольфье. В течение определенного периода времени воздушные шары, заполненные теплым воздухом, были более популярными, чем шары с водородным заполнением. Более того, примерно после 1820 г. интерес к водороду снизился благодаря использованию каменноугольного газа, плотность которого составляет 0,4 от плотности воздуха. (Для водорода это значение составляет 0,07, поэтому последующий этап развития привел к восстановлению масштабов использования водорода благодаря его лучшим подъемным свойствам.) Статья интересна еще и тем, что в ней представлена некоторая количественная информация. Так, до 1937 г. был зарегистрирован 471 случай полетов на воздушном шаре, в ряде случаев воздухоплаватели неоднократно совершали подъемы, и только 9 чел. погибло. В шести случаях жертвы были связаны с пожарами воздушных шаров. За период 1838- 1870 гг. погибло еще [c.299]

Нефтяные пропиточные материалы НПМ и ЖТК прошли оценку на канцерогенность по сравнению с каменноугольным шпалопропиточным маслом в онкологическом центре АМН РФ (Г.С. Серковская). Установлено, что по концентрации одного из основных носителей канцерогенных свойств - 3,4-бенз(а)пирена НПМ в 41 раз, а ЖТК - в 125 раз менее опасны, чем каменноугольное шПалопропиточное масло. Всё это говорит в пользу нефтяных защитных пропиточных материалов. [c.54]

Нефтяные пиролшные пеки являются наиболее подходящим видом заменителей каменноугольных пеков, поскольку они обладают всем необходимым комплексом технических свойств и значительно менее канцерогенны, чем каменноугольные пеки. [c.86]

Как следует из рис. III. 13, с повышением скорости газа ijr несколько снижается — всего около 3% при увеличении от 0,75 до 2,5 м/с. При абсорбции аммиака водой и бензола каменноугольным маслом т]г уменьшается лишь на 1—2% при возрастании i r от 1 до 2,5 м/с. Таким образом, для выбора рациональной скорости газа в аппарате влияние ее на к. п. д. полки при абсорбции хорошорастворимых газов не существенно при постоянной интенсивности потока жидкости, высоте порога на полках аппарата (т. е. при йц = onst) и физико-химических свойствах системы. Этот вывод тем более верен при работе с постоянным соотношением G L (см. рис. III.16). [c.148]

Для промышленного осуществления процесса ожижения важное значение имеет изменение свойств каменноугольного масла при его рециркуляции. Были изучены свойства масла, полученного из угля WYO-74-75 эти свойства оказались вполне удовлетворительными. После девяти циклов вязкость масла оставалась достаточно низ1Кой, а содержание серы уменьшилось примерно а 95%, достигнув значения 0,22%. Рассмотренная тех-нология ожижения. может оказаться перспективной для западных углей с высоким содержанием золы и серы, что делает экономически нецелесообразным их транспортирование на далекие расстояния. [c.335]

Практически весь объем высококипящих фракций каменноугольной смолы, являющихся основным потенциальным источником антрацена и фенантрена, можно использовать в производстве сажи. Высокоароматизированное сырье для сажи, равноценное коксохимическому, получают и из нефти. Высококипящие фракции каменноугольной смолы представляют ценность и как добавки в нефтяные топлива для подсветки факела в металлургических печах, заметно повышая производительность последних и снижая расход топлива. Кроме того, они обладают уникальными антисептическими свойствами и достаточно широко используются для пропитки древесины. Таким образом, сырье для изготовления полициклических ароматических углеводородов (технические фракции) представляет большую народно-хозяйственную ценность и не является бросовым продуктом. [c.102]

На практике приходится иметь дело с разнообразными смесями полициклических ароматических углеводородов, смолами и смолистыми веществами. Токсические воздействия их могут проявляться не только на предприятиях коксохимической или нефтеперерабатывающей промыщленности, но и в отраслях, потребляющих каменноугольные и нефтяные масла, смолы и пеки (в алюминиевой, ферросплавной и электродной) ЛД50 смолистых равняется соответственно для мышей и крыс 0,31 и 2,14 г/кг [2, 68— 79]. Под действием смолистых веществ происходят существенные гематологические, биохимические и нейрофизиологические изменения в организме животных. Названные вещества обладают выраженными кумулятивными свойствами. Все смолистые вещества неблагоприятно воздействуют на кожу, что показано многочисленными исследованиями [2, 100—114]. [c.318]

На рис. 15 показана зависимость поверхностного натяжения <т нефтяных пеков от температуры нагрева и температуры их размягчения [92]. Как и следовало ожидать, с повышением температуры размягчения а возрастает весьма заметно. Снижая межмолекуляр-ное взаимодействие компонентов в пеке путем повышения температуры, можно уменьшить а в интервале температур 130—210 °С примерно в 2 раза. Поверхностное натяжение должно зависеть также от группового состава пеков. Все эти выводы подтверждаются данными Плевина [92]. С повышением содержания асфальтенов в пеке, обладающих хорошими ассоциирующими свойствами, его поверхностное натяжение возрастает. С повышением температуры системы нефтяные пеки изменяют свое поверхностное натяжение в большей степени, чем каменноугольный пек. Возможно, это объясняется разным составом дисперсионной среды пеков, ее неодинаковой РС по отношению к асфальтенам. [c.70]

В зависимости от вида изготавливаемой продукции из соответствующего бункера (по дозировочному регламенту) отвешивают с помощью дозировочных устройств (автоматические весы, электро-весовая тележка и др.) необходимое количество фракций крупного и тонкого помола. Наилучшие результаты получаются прн автоматическом дозировании. Отвешенные фракции коксовых порошков подают в машину для смешивания с расплавленным связующим до получения однородной тестообразной массы, обладающей соответствующими структурно-пластическими свойствами. Связующим чаще всего служит среднетемпературный каменноугольный пек. Его расплавляют до такого состояния, чтобы ои имел минимальную вязкость и обволакивал зерна наполнителя тонким слоем, заполняя наружные поры в теле частичек (формируется адсорбционный слой). Ориентировочно за температуру смешения принимают удвоенную температуру размягчения применяемого пека. Это объясняется неодинаковым структурно-реологическим состоянием пеков при их температуре размягчения и удвоенной температуре размягчения. Так, вязкость среднетемпературного магнитогорского пека (температура размягчения 65 °С) существенно снижается в интервале 65—110 °С, и он представляет собой пластично-текучее тело, обладающее высокой адгезией к углероду (по Бингаму — Шведо- [c.92]

Продукт, полученный после обжига, состоит из кокса-наполнп-теля и кокса, образовавшегося при коксовании связующего. Поскольку температура прокаливания (1100—1300 °С) и обессеривания (1450 °С) нефтяных коксов обычно другая, чем при обжиге заготовок, возникают различия в физико-химических свойствах (механическая прочность, реакционная способность, пористость, электропроводность и др.) кокса-наполнителя и кокса, образовавшегося из связующего. Наиболее однородной и, следовательно, лучшей по качеству электродная продукция будет при использо-ватт наполнителя и связующего, близких по степени анизометрни структуры частиц и при максимальном приближении условий прокаливания наполнителя и обл<ига зеленых заготовок (наполнитель, смешанный с пеком в необходимом количестве). В принципе такие условия могут быть достигнуты при следующих комбинациях компонентов зеленых заготовок нефтяной кокснефтяной пек пековый кокс+каменноугольный пек нефтяной кокс+каменноугольный пек пековый кокс + нефтяной пек. Для выбора типа пеков и коксов, позволяющих получать зеленые заготовки и далее из них электродные изделия (заготовки) с требуемыми качествами, необходимы дополнительные исследования. [c.95]

Вначале предполагалось, что к новым видам связующих всществ следует предъявлять те же требования, что и к пеку. Однако отечественный и зарубежный опыт показывает, что связующие вещества некаменноугольного происхождения могут в процессе приготовления анодной массы и формирования анода (обжига) проявлять те же технологические свойства, что и каменноугольный пек, но при этом значительно отличаться по химическому составу. [c.74]

Извлечение фенолов и оснований. Выделение этих двух групп вешеств из фракций каменноугольной смолы основано на их соответственно кислотных и основных свойствах и способности образовывать с водными растворами щелочей и кислот рас1-воры солей [c.329]

Постоянство значения б указывает на постоянство остаточных напряжений при оптимальной величине толщины пленки. С этой точки зрения свойства каменноугольного пека аналогичны свойствам нефтяных битумсв. Эти данные верны при допущении, что поверхностное натяжение на вновь образованной псверхнссти не отличается от того, которое получается при старении поверхности в течение 30 мин. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология