Термоустойчивость смол

Степень превращения газа или смолы в другие продукты может служить показателем их термоустойчивости, сведения о которой необходимы для правильного установления режима коксования, обеспечивающего оптимальные выходы химических продуктов, скорость образования графитовых" отложений на стенах и своде печных камер. Такие исследования актуальны в связи с изменениями в технологии подготовки угольных шихт и скорости коксования. [c.139]

Первичная смола и парогазовые продукты полукоксования кизеловских углей, в сравнении с таковыми из кузнецких жирных углей, (примерно при одинаковом выходе летучих веществ) имеют самые низкие показатели термоустойчивости. Это свидетельствует о влиянии не только количества летучих веществ, но и состава первичной смолы и парогазовых продуктов. Отличительная особенность первичной смолы кизеловских углей высокий выход нейтральных масел, которые содержат ненасыщенные соединения, а парогазовые продукты характеризуются высоким содержанием метана и непредельных углеводородов [154]. [c.143]

Применяемые в технике водоподготовки аниониты АВ-17, ЛН-22 и АН-31 обладают химической и термической устойчивостью, особенно в солевой форме. Так, сушить ап ионит АВ-17 в ОН форме при температуре более 60°С, нельзя, в солевой же форме смола выдерживает сушку при 100—110°С. Следует, заметить, что повышение содержания в смоле сшивающего агента— дивинилбензола — приводит к увеличению химической стойкости анионита, но делает смолу менее термоустойчивой. Длительность кипячения анионита АВ-17 в воде (в течение [c.207]

Конденсация фенола и формальдегида в присутствии щелочи, например водного раствора аммиака, приводит к образованию другого вида смолы — бакелита. Бакелитовая смола представляет собой твердую красно-коричневую массу, переходящую при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Эти свойства бакелитовой смолы обусловлены ее разветвленной структурой, Бакелитовую смолу применяют как термоустойчивый материал. [c.265]

Все это справедливо для тех случаев, когда парообразные продукты разложения достаточно термоустойчивы и в условиях быстрой эвакуации не подвергаются вторичным разложениям. Последнее обстоятельство особенно важно, так как с повышением скорости нагрева увеличивается перепад температур между нагретой ретортой и слоем топлива и парообразные продукты разложения подвергаются действию высоконагретых стенок. В приборах, позволяющих избежать воздействий этого фактора, выход смолы при той же скорости нагрева значительно возрастает. В алюминиевой реторте с внутренним газо- [c.49]

Жидкость, выбранная в качестве неподвижной фазы, должна быть по существу нелетучей и устойчивой при рабочей температуре хроматографа. Как правило, распределяющая жидкость кипит при температуре на 250— 300° выше рабочей. Однако максимально допустимое давление пара в каждом отдельном, случае определяется чувствительностью детектора. Если растворитель в колонке чрезмерно испаряется, то фон детектора будет высоким, основная линия неустойчивой, длительность работы колонки небольшой и фракции, отбираемые из газа-носителя, будут загрязнены жидкой фазой или продуктами ее разложения. Следовательно, ясно, что такие растворители, как диметилсульфоксид и диметилсульфолан, обеспечивающие хорошее разделение при комнатной температуре, нельзя применять для разделения высококипящих веществ. С повышением рабочей температуры выбор растворителей все более и более ограничивается и в конце концов становится определяющим фактором при достижении верхнего предела температур. Так, например, только облученные асфальтены, полифенильные смолы и эвтектические смеси неорганических солей можно применять в течение длительного времени при температуре выше 350°. В настоящее время из всех доступных неподвижных жидкостей наиболее термоустойчивы смеси нитратов натрия, калия и лития, нанесенные соответствующим образом на измельченный огнеупорный кирпич. Они оказались полезными при разделении ряда органических смесей [62]. По сравнению с органическими жидкостями степень разделения у таких неорганических жидкостей мала, но удерживаемые объемы также невелики, что позволяет применять длинные колонки. [c.39]

При повышении температуры (вплоть до 200 "С) фронт выходной кривой становится более крутым, что говорит об увеличении скорости диффузии внутрь зерна. Плотность структуры зерна определяется количеством сшивок , соединяющих макромолекулярные цепи ионообменной смолы. Количество сшивающих молекул может доходить до 24% (масс.) смолы. Такая смола прочна, термоустойчива и образует равномерную по плотности мало набухающую шихту. Однако скорость обмена на ней часто бывает меньше, чем на смоле с меньшим числом сшивок. На таком сорбенте может и не произойти разделения компонентов смеси в приемлемые сроки. Поэтому в каждом конкретном случае выбирают наиболее для него подходящий сорбент. [c.92]

Холст стекловолокнистый ВВГ (ТУ 21-23-44-79) улучшенный, термоустойчивый (табл. 1.56) представляет собой рулонный нетканый материал из хаотически расположенных стеклянных волокон, скрепленных синтетической смолой. [c.42]

Наименьшей термоустойчивостью обладает первичная смола концентрата кизеловских углей, наибольшей-смола кузнецких углей ОС и КЖ14. Видно, что термоустойчивость смолы определяется составляющими, которые имеют соединения с большим содержанием гетероа-томое асфальтенами и силикагелевыми смолами. Превышение экспериментально установленного коксового числа первичной смолы над рассчитанным по долевому участию групп (табл.5.3), свидетельствует о том, что в смеси проявляется взаимное влияние отдельных групп, приводящее к более эффективному их вовлечение в реакции поликонденсации. [c.142]

Наиболее разработанной и многообещающей в настоящее время является область кремнийорганических высокополимеров. Многие неорганические материалы — кварц, стекло, силикаты — построены па скелете нонеремепно чередующихся атомов кремния и кислорода. Замечательная мысль построить органические молекулы на том же минеральном сколете привела к исключительному успеху цепи чередующихся атомов кремния и кислорода с кремнием, обрамленным двумя органическими радикалами каждьпг, легли в основу термо- и химически стойких высокомолекулярных смазочных масел, электроизолягщонных смол, силиконовых каучуков. В настоящее время успешно разрабатываются высокомолекулярные органические материалы уже с алюмосиликатным скелетом — скелетом глин, полевых шпатов и других минералов. Они образуют еще более термоустойчивые смолы. [c.25]

В качестве ингибиторов термоокислительной деструкции КМЦ (антиоксидантов) автором были использованы кристаллический фенол, фенолы эстонских сланцев (ФЭС), фенолформальдегидные смолы, феноллигниновые смолы, гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, экстракты ивы, хлоргидратамины, аналин, аминоспирты и др. Некоторые данные о влиянии антиоксидантов на термоустойчивость промывочных жидкостей, стабилизированных [c.126]

Применяемые в технике водоподготовки аниониты АВ-17, АН-22 и АН-31 обладают химической и термической устойчивостью, особенно в солевой форме. Так, сушить анионит АВ-17 в 0Н форме при температуре более 60°С, нельзя, в солевой же форме смола выдерживает сушку при 100—110°С. Следует заметить, что повышение содержания в смоле сшивающего агента— дивинилбензола — приводит к увеличению химической стойкости анионита, но делает смолу менее термоустойчивой. Длительность кипячения анионита АВ-17 в воде (в течение 10 суток) вызывает снижение обменной емкости на 30—35%. Практически анионит АВ-17 на установках для обескремнива-кия котловой воды следует применять при температуре не выше 40—45°С [3]. Слабоосновные аниониты более термоустойчивы. [c.207]

Анализ полученных данных поназывает,что среди исследованных образцов сырья коксования наиболее низкий порог агрегативной устойчивости имеет гудрон сургутской нефти. Пилотная установка термокрекинга стабильно работала на гудроне без заметных отложений кокса всего 180 мин. Это можно объяснить особенностью углеводородного состава гудрона - совместным относительно высоким содержанием парафино-нафтеновых углеводородов и асфальтенов. В условиях высокотемпературного нахрева парафиновые углеводороды являются осадителями асфальтенов. Кинетическая устойчивость асфальтенов зависит от растворяющей силы дисперсионной среды и, прежде всего, от концентрации в ней ароматических углеводородов и смол, которые являются стабилизаторами асфальтенов СЮ ]. Это подтвервдают данные результатов исследования термоустойчивости ДКО и остаточного экстракта. [c.133]

Термореактивные и термопластичные смолы рассматриваются как ингредиенты, дополняющие свойства друг друга. Типичным примером комбинации каучуков с термопластичными и термореактивными смолами является система, состоящая из бутадиен-нитрильного каучука, фенольной смолы и высокостирольного полимера. У таких вулканизатов повышается прочность, относительное удлинение и улучшается сопротивление старению. Изделия имеют хороший блеск, легко вынимаются из формы, а также обладают кожеподобными свойствами, что обеспечивает возможность использовать их не только для изделий формовой техники, но и для искусственной кожи, обладающей хорошей износостойкостью и гибкостьк>, У таких вулканизатов сохраняются преимущества обеих типов смол у термопластичных — прочность, твердость у термореактивных — высокая термоустойчивость и стойкость к воздействию различных химических реагентов. Эти свойства и лежат в основе использования комбинаций каучуков и термореактивных смол. [c.113]

Карбазол (182), или дибензопиррол, может быть получен из антраценовой фракции каменноугольной смолы, но полностью очистить его трудно. Полный синтез дает абсолютно индивидуальное бесцветное соединение с т. пл. 245—246 °С, не обладающее флуоресценцией. В качестве побочного продукта, выделенного из каменноугольной смолы, он первоначально изучался в качестве возможного исходного сырья для получения красителей. Впоследствии оказалось, что это мало перспективно, и его основным применением стало получение Л -винилкарбазола, который легко полимеризуется, образуя термоустойчивые полимеры [240]. [c.565]

Применение графита. Графит находит широкое применение в промышленности благодаря своим ценным качествам высокой коррозионной стойкости, термоустойчивости, теплопроводности и пр. В настоящее время графит применяется в ядерной технике в качестве замедлителя нейтронов и конструкционного материала [262—267], в химической промышленности — для изготовления аппаратуры [268—276]. На основе графита разработаны новые конструкционные материалы. Описаны 1) бас-кодур-термореактивный прессматериал, в состав которого входит фенолформальдегидная смола и уголь или графит [277] 2) беспористый графит, приготовленный из графита или пористого угля и различных смол (фурфуроловой, фенольной, а также воска нибрен )- [2781. Беспористый графит, изготовленный в ГДР, носит название игурит S и игурит AS 3) токабата — материал, изготовляемый в Японии пропиткой графита синтетическими смолами [279], 4) фаолит Т — фенопласт, в состав которого входят асбест, графит, песок и др, 280]. Опубликованы сведения о применении графита в целлюлозно-бумажной промышленности [281], в производстве огнеупоров [282—284], в электропромышленности [285—297]. Сообщается также о возможности получения плотных формованных деталей из графита [298]. Кроме того, разработан способ получения формованных деталей из купрена с последующим их нагреванием (320—900°) в атмосфере Nj или Аг до соотношения С Н = (8—10) 1 [299]. [c.408]

Модифицированные фенольные смолы, полученные совместной поликонденсацией с анилином, мочевиной, меламином, ароматическими углеводородами или совмещением С эпоксидными, полиамидньши смолами, полиацеталями, сополимерами бутадиена с акрил онитрил ом, кремнийорганическими смолами и т. п., существенно отличаются по термоустойчивости и свойствам карбонизованных продуктов. [c.193]

Учет всего этого особенно важен при изучении восстановления не очень сильных органических деполяризаторов или при проведении реакции восстановления с небольшой скоростью подачи деполяризатора в реакционный сосуд. Это можно проиллюстрировать амальгамным процессом восстановления фурфурола, недавно изученным автором совместно с В. А. Тушналобовой и Д. П. Семченко. Одним из продуктов восстановления фурфурола является фурфуриловый спирт, находящий широкое применение в производстве синтетических смол, пластмасс, химически стойких цементов, для повышения термоустойчивости каучуков и в целом ряде других производств [79, 80]. [c.246]

Однако не все виды сортовых углей полностью отвечают вышеуказаннщм требованиям. Например, бурые, тощие и длиннопламенные угли не обладают достаточной прочностью и термоустойчивостью — они сильно измельчаются и растрескиваются как при хранении и транспортировке, так и при сжигании. Угли газовые и длиннопла менные горят сильно коптящим пламенем и загрязняют воздушный бассейн населенных пунктов продуктами неполного сгорания угля — сажей и смолой, вызывая нарущение санитарно-гигиенических норм, снижая яркость дневного света, а иногда и являясь источником заболеваний. Наиболее полно требованиям коммунально-бытовых потребителей отвечает сортовой антрацит и искусственно получаемое из угля бездымное топливо — кокс, окускованный полукокс, бездымные брикеты. Поэтому организация промышленного производства искусственного бездымного топлива решает задачу улучшения качества угольного топлива для этих потребителей, оздоровления воздушного бассейна городов, рабочих поселков и населенных пунктов, применяющих угольное топливо. [c.184]

Высокая термоустойчивость кремнийорганических смол позволяет использовать их в качестве теплостойких покрытий для защиты железа, стали, алюминия и других материалов в различном оборудоваиии, работающем при высоких температурах. Благодаря устойчивости к атмосферным воздействиям кремнийорганические смолы защищают сталь, железо и другие металлы от коррозии. [c.49]

Полиэтилтриэтоксисиланы находят применение в качестве пле 1К0-образующих материалов, дающих прочные термоустойчивые пленки, отличающиеся высокими изоляционными свойствами. 1 Теплостойкость, но Мартенсу, смолы с различными наполнителями приведена в табл. 155. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология