Спектры соединений хрома

В. Спектры соединений хрома [c.144]

Следовательно, ион [Сг(Н20)вР поглощает свет в красной части спектра, а соединения хрома(1П) в водных растворах окрашены в зеленый (дополнительный к красному) цвет. [c.209]

Исследование влияния катионов показало, что наибольшие помехи при определении в щелочном растворе встречаются со стороны хрома, марганца, ванадия, железа. Спектр поглощения пере-кисного соединения хрома перекрывает спектр соединения урана, поэтому хром должен быть удален любым удобным способом. Мешающее влияние марганца сложно и вызывается совокупностью причин адсорбцией урана коллоидальной перекисью марганца и каталитическим разложением перекиси. [c.115]

Соединения хрома в пламени имеют атомный линейчатый спектр (табл. 12) и молекулярный спектр в области 540—700 нм [355]. Степень диссоциации кислородных соединений хрома в пламени ацетилен—воздух составляет 13%, а энергия диссоциации равна [c.89]

Спектры /(-края поглощения соединений хрома, отражающие тонкую структуру, обнаруживают такую же чувствительность к ближайшим соседям, валентности и другим химическим эффектам, какая наблюдается в случае марганца и кобальта. [c.144]

В спектре циклопентадиенильного соединения хрома, имеющего сэндвичевое строение, тонкая структура отсутствует, как И в случае одноатомного газа. Была получена порошковая [c.144]

Рис. 17. Спектры ряда комплексных соединений хрома с последовательным замещением этилендиамина на ион ЗСМ, (еп—этилендиамин).

На рис. 19 изображены спектры соединений, в которых хром имеет номинальную валентность +6 и тетраэдрическую координацию. Ион хромата дает спектр типа IV, простирающийся до 100 Э8 и не зависящий ни от кристаллической структуры соединения, ни от положительных ионов. Замещение в тетраэдрической координационной сфере одного из атомов кислорода на хлор оказывает очень малое влияние на спектр. [c.148]

Рис. 1. Спектр поглощения экстрактов окрашенного соединения хрома с дифенилкарбазидом 1—6 мкг Сг/л 2—7 мкг Сг/д

Некоторые пигменты являются ингибиторами коррозии, например такие, как соединения хрома, цинковый крон, калиево-бариевый хромат и др. От пигмента зависят оптические свойства красочной пленки (цвет, прозрачность, укрывистость, блеск, отражательная или поглощающая способность в ультрафиолетовой или инфракрасной области спектра). [c.179]

Для атомизации соединений хрома достаточно температуры пламени ацетилен — воздух, с помощью которого хром можно определять, достигая весьма низких пределов обнаружения. Этому способствует также наличие в спектре хрома нескольких ярких линий. [c.195]

Для комплексных соединений наиболее информативным является изу-чеиие спектральной области, в которой лежат с — -переходы металла. В спектрах соединений таких металлов, как медь, кобальт, никель, железо, хром, полосы поглощения, связанные с (1— -переходами, расположены в удобной для измерений видимой области спектра. Поэтому кривые ДОВ таких комплексов изучались еще задолго до появления современных ультрафиолетовых спектрополяриметров. [c.421]

И тех же лигандов для иона хрома почти вдвое больше, чем для иона никеля. Соединения никеля имеют первую полосу поглощения в инфракрасной, а вторую и третью в видимой областях спектра у соединений хрома уже первая полоса [c.22]

Рис. 2. Спектры люминесценции модельных соединений хрома(1П) в области 700—800 нм при —196° С

С целью выяснения механизма взаимодействия ингибитора с пленкообразующим были исследованы инфракрасные спектры поглощения пленками чистой олифы и олифы, модифицированной хроматом гуанидина (рис. 9.3). Было установлено, что интенсивность полос поглощения хромат-ионов (800—900 см ) после отверждения пленок и особенно после их термо- и свето-старения снижается. Это свидетельствует об уменьшении содержания в пленке шестивалентного хрома вследствие образования комплексных соединений с карбоксильными и оксидными группами масляной пленки. Полосы поглощения в области частот 1600 и 3100 СМ характерны для различных колебаний КНг-группы. После отверждения пленок и их старения наблюдается заметное уменьшение интенсивности и для этих полос, но при этом появляется полоса поглощения с максимумом при частоте 1580 ск и увеличивается поглощение при частоте [c.171]

Из кривых спектрального поглощения некоторых хромофоров (рис. 31) особенно примечательна кривая для Сг +, на которой отмечаются два минимума поглощения один в красной части спектра, другой — в зеленой. Если осветить некоторые кислородные соединения, содержащие Сг +, светом, в котором интенсивность красных лучей превосходит интенсивность зеленых (электрическое освещение лампами накаливания), то минерал примет красную окраску. При освещении того же минерала светом с обратным соотношением спектральных излучений (дневной солнечный свет, в котором преобладает сине-зе-леная часть) его окраска становится зеленой. Такая смена окраски была открыта для разновидности минерала хризоберилла, которая получила название александрит. Примечательно, что изумруд, окраску которого связывают с изоморфной примесью хрома в берилле, подобным свойством не обладает. [c.93]

В отличие от соединений элементов главных подгрупп соединения переходных элементов, как правило, более ярко окрашены. В этом легко убедиться на примере наиболее типичных солей элементов Зй -серии. Ярко окрашены, например, многие соли хрома (III), железа, кобальта, никеля, меди, а также хромат- и дихромат-ионы, соединения марганца в разных степенях окисления. Не случайно среди наиболее употребительных минеральных пигментов много соединений железа, кобальта, меди, хрома. Одной из причин окраски, т. е. поглощения квантов света в видимой области спектра, является наличие вакантных мест на d-орбиталях, энергия которых может быть различной в зависимости от окружения данного атома. Переход электронов с одной орбитали на другую сопровождается поглощением порций энергии, как раз соответствующих квантам видимого света. [c.206]

Рис. 2. Спектр поглощения растворов соединения хрома с дифенилкарбазидом в изо-иентаноле [194]

Рис. 16. Спектры металлического хрома с объемноцентрированной кубической решеткой, некубического карбида (СГ7С3) и двух металлоорганических соединений хрома.

Исследования рентгеновских спектров поглощения хрома в силицидах [3] показали, что при переходе от одного силицида к другому меняется основной край поглощения хрома — следствие изменения характера окружения атомов хрома атомами кремния. При переходе от низших силицидов к высшим изменяется число связей Сг—Сг, Сг—Si и у rSI2 появляется преимущественно связь Si—Si. Атомы переходного элемента в соединениях, богатых кремнием, раздвигаются на большие расстояния, что уменьшает степень перекрытия Зс —4s—4р-полос. [c.93]

Сравнение спектров соединений I—IV и анализ относительных интенсивностей компонент СТС позволяют заключить, что в каждом из этих соединений все протоны бензольных колеи, связанных с хромом, принимают одинаковое участие в оверхтопком расщеплении спектра ЭПР. Отсюда следует, что число ожидаемых компонент СТС в соединениях I—IV равно соответственно 13, 11, 12 и 11. Число компонент, найденное на опыте, меньше ожидаемого по двум причинам во-первых, компоненты СТС довольно широки и в значительной степени перекрываются (особенно у соединений I и II) во-вторых, иитенсивность крайних компонент весьма мала. [c.201]

Большое число работ посвящено изучению строения гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама. Для этой цели использован, главным образом, метод ИК-спектроскопии [11, 40—45]. Изучались также УФ-спектры соединений [6, 46]. На основании данных спектров комбинационного рассеяния, ИК-спектров, электронографических и рентгеноструктурных исследований полностью установлена октаэдрическая форма для всех трел карбонильных соединений металлов этой грунты [И, 40, 47—52]. Комплексы ковалептны все шесть о-связей эквивэлентны и образованы с использованием гибридных .9 п -орбиталей металла. Дативные я-связи от металла к углероду осуществляются йу -, яг-орбиталями металлов. Длины связей М—С и С—О соответственно равны (в А) для Сг(СО)в 1,92 и 1,15 для Мо(СО)в 2,08 и 1,15 для (СО)в 2,06 и 1,13 [И, 15, 53]. Изучались также масс-снектры [55—64] и электронные спектры карбонилов металлов этой группы [65—67]. Обсуждаются термодинамические характеристики реакции термического разложения карбонилов хрома, молибдена и вольфрама [74— 81], теплоты образования карбонилов этих металлов [68—70] и сублимирования [69, 71—73]. [c.25]

Сигнал протонов СНд группы, соединенной с ароматическим ядром, имели все вещества от 2.5 до 3.0 м. д. В спектре алкенилированного хромана (VII) этот сигнал, по-видимому, перекрывается интенсивным триплетом метиленовой группы, в гидрированном хромане (VII) он проявляется более четко при 2.65 м. д. [c.132]

Зй-Орбитали начинают заполняться в атоме скандия, в Зс1-обо-лочке атома хрома уже пять электронов (на внешней оболочке всего один 5-электрон). В атоме меди З -оболочка заполнена десятью электронами. Волновые функции основного и возбужденного состояний не являются чистыми -функциями. Примесь р-функций приводит к тому, что становятся возможными такие электронные переходы, которые вообще запрещены. Это отпосится к переходам между уровнями с одним и тем же значением квантового числа I. Фактически по указанной причине в спектре поглощения соединений переходных металлов с неспаренными электронами наблюдаются максимумы поглощения ( пики ) в видимой и инфракрасной областях. Интенсивность их невелика, но они обусловлены й— -переходами. Многие комплексы дают также иитсн-сивные пики поглощения в ультрафиолетовый области, обусловленные переносом заряда иона металла на орбитали присоединенных к нему групп (лигандов). [c.200]

Рис. 27. Спектры поглощения коаш-лексных соединений кислотного хром-синего К (I) н его комплексов с кальцием (2) и магнпе.м (. ) [4]

В простейших экспериментах с применением С, при которых получаемые результаты эквивалентны результатам работ с радиоактивным С, важнейшим фактором является заметное природное содержание С. Именно этот фактор стимулировал развитие инструментальной техники ЯМР С и сделал реальной интерпретацию спектров. С другой стороны, этот фактор ограничивает чувствительность ЯМР как метода детектирования включенной метки. Если предшественник в каком-то определенном положении мечен на 100%, то, конечно, соответствующие сигналы в его спектре будут интенсивнее сигналов при природной концентрации, составляющей около 1 % Для надежного обнаружения введенной метки ее максимально допустимое разбавление должно быть не выше 100-кратного, а для сколько-нибудь точного количественного определения оно должно быть значительно ниже. Более того, в идеальном варианте необходимо количественное сравнение включенной в несколько различных положений метки здесь уже появляются проблемы, связанные с использованием преобразования Фурье в методе ЯМР. Так, на интенсивность сигналов в спектре ЯМР С заметно влияют релаксационные эффекты, различные для разных атомов углерода эти эффекты трудно воспроизводимы даже в различных спектрах одного и того же соединения. Эта трудность может быть преодолена [70] путем применения парамагнитных релаксационных реагентов , например трис(ацетил-ацетоната)хрома (III) [116, 117], специальных приемов подавле- [c.476]

Для нормальной работы жидкостного хроматографа жела тельно, чтобы соединение его с масс спектрометром не накла дывало слишком сильных ограничений на виды растворителей, применяемых для элюирования, величину потока растворителя не препятствовало возможности градиентного элюирования, при менения летучих и нелетучих буферов, реагентов в виде ион ных пар Для поддержания вакуума в масс спектрометре поток газа пе должен превышать 20 мл/мин, желательно иметь воз можность использовать разные методы ионизации, прежде все го ЭУ и ХИ, должна быть обеспечена возможность сканирова ния полного масс спектра и непрерывного детектирования вы бранных ионов, возможность выбора разных газов реагентов при ХИ, возможность анализа как положительных, так и отри нательных иоиов для обеспечения высокой чувствительности шумы и фон должны быть минимизированы а наложения от растворителя и от примесей в нем малы Интерфейс должен обеспечивать высокую степень обогащения образца по отношению к растворителю высокую эффективность переноса образца из колонки в ионный источник, отсутствие расширения хрома тографических пиков возможность испарения малолетучих об разцов [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология