Определение комплексонометрическим титрованием

Примером индикаторного титрования является комплексонометрическое титрование, когда в качестве индикатора используют какой-нибудь реагент, образующий менее устойчивое комплексное соединение с определяемым ионом, чем титрант. Для уменьщения влияния разбавления на поглощение рекомендуется добавлять из микробюретки титрант приблизительно в 10 раз более концентрированный, чем титруемое вещество. По способу определения точки эквивалентности метод спектрофотометрического титрования подобен кондуктометрическому и амперометрическому титрованию. [c.478]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ МАГНИЯ И КАЛЬЦИЯ ЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.484]

Из известных в настоящее время комплексонов наибольщее применение для комплексонометрического титрования получила динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, встречающаяся в литературе под названиями трилон Б, комплексон И1, хелатон И1 и др. Трилон Б образует с катионами различных металлов в стехиометрическом отнощении (1 1) устойчивые и хорошо растворимые в воде комплексонаты и используется для количественного определения кальция, магния, цинка, висмута, свинца и алюминия в лекарственных препаратах. [c.186]

Иногда для маскирования используют о к и с л ит е л ь и о - восстановительные реакции. Мешающий элемент при этом переводят в другую степень окисления. Примерами могут служить комплексонометрические титрования циркония (IV) или тория (IV) в присутствии ионов железа (III). Титрования проводят при pH 1,5—2, и лоны железа (III) в таких условиях мешают определениям. Мешающее влияние устраняют восстановлением железа аскорбиновой кислотой до железа (II). Количественные расчеты здесь затруднены в связи с отсутствием достоверных данных по константам устойчивости комплексонатов и гидроксокомплексов циркония (IV) и тория (IV). Однако из рис. 45 можно сделать качественную оценку видно, что. при pH 2 логарифм реальной константы устойчивости комплексоната железа (И) меньше единицы. [c.237]

При обнаружении кадмия проводят количественное определение комплексонометрическим титрованием в реэкстракте. [c.85]

Среди титриметрических методов, основанных на реакциях комплексообразования, наибольшее значение имеют реакции с применением комплексонов. Устойчивые координационные соединения с комплексонами образуют почти все катионы, поэтому методы комплексонометрии универсальны и применимы к анализу широкого круга разнообразных объектов. Рабочие растворы устойчивы. Для установления точки эквивалентности имеется набор цветных индикаторов и разработаны физико-химические методы индикации потенциометрические, амперометрические, фотометрические, термометрические и др. Точность титриметрических определений составляет 0,2...0,3%. Методы комплексонометрического титрования непрерывно совершенствуются. Синтезируются новые типы комплексонов, обладающих повышенной селективностью, и новые индикаторы. Расширяются области применения комплексонометрии. [c.245]

Для определения фосфора предварительно отделяют мышьяк (а также примеси Sb, Sn и Hg) осаждением в кислой среде с помощью сульфида натрия, из фильтрата выделяют фосфор осаждением в виде фосфата магния-аммония, заканчивают определение комплексонометрическим титрованием магния или гравиметрическим методом, прокаливая осадок до нирофосфата магния. [c.203]

В качестве примера обратного комплексонометрического титрования можно привести определение хрома(III). Титрование избытка комплексона можно проводить даже в кислой среде, применяя в качестве титрантов растворы солей железа(III), висмута или тория. [c.285]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Марганец определяют спектрофотометрически при 575 нм титрованием комплексоном III при pH 10 в присутствии индикатора эриохром черного Т [938]. Для фотометрического определения марганца используют комплексон IV. Получаюш аяся рубиновая окраска устойчива 15—17 мин. Оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [532]. Рассмотрена возможность комплексонометрического титрования марганца в смесях Мп(И) и Са(П), Мп(И) и Mg(II), Mn(II), a(II) и Mg(II) с фотометрической индикацией конечной точки титрования. Марганец определяют при pH 9,3 титрованием диэтилентриаминпентауксусной кислотой, измеряя оптическую плотность при 560—580 нм [1437]. [c.59]

Г. Определение комплексонометрическим титрованием..........67 [c.3]

Кальций избирательно экстрагируют раствором азо-азокси БН в смеси четырех.хлористого углерода и трибутилфосфата (реактив АТ) и заканчивают определение комплексонометрическим титрованием реэкстракта с индикатором гли- [c.47]

Теории методов индикаторного комплексонометрического спектрофотометрического и визуального комплексонометрического титрования аналогичны. Но использование спектрофотометрического контроля и графического способа определения конца титрования дает первому из этих методов ряд преимуществ. [c.61]

Белые или розовые гигроскопические кристаллы (розовый цвет — от следов трехвалентного железа). Очень легко растворима в воде, спирте и эфире. В слабокислой среде с солями железа (П1) образует ярко-красное комплексное соединение. При комплексонометрическом титровании применяется 2%-ный водный раствор. Применяется также для фотометрического определения железа. [c.441]

Одним из методов обнаружения конечной точки титрования является потенциометрия. В кулонометрической кислотно-основной титриметрии в паре с мембранным стеклянным электродом используют каломельный полуэлемент, в то время как платиновый или золотой индикаторный электрод применяют в редокс определениях. Комплексонометрическое титрование с электрогенерацией этилендиаминтетраацетата-иона (ЭДТА) можно контролировать с помощью ртутного индикаторного электрода, описанного в предыдущей главе, а точку эквивалентности в осадительном титровании обнаруживают, используя серебряный или [c.434]

Для построения кривой комплексонометрического титрования ионов металлов с помощью Н4У в присутствии буферного раствора с определенным значением pH удобно для расчета концентрации свободных ионов У - пользоваться величиной а [c.277]

Комплексон 2 3.36 образует комплексы с большим числом ионов металлов состава М Ь=1 1 и 1-2 [80]. Комплекс с состава 1 2 (Ig l = 5,45 1 /(2 = 3,89) обладает интенсивной окраской, что позволило предложить его в качестве реагента для спектрофотометрического определения этого иона и в качестве металлиндикатора при комплексонометрическом титровании Образование иттрием и лантаном разнолигандных комплексов с комплексоном 2 3 36 и цетилтриметиламмонием в присутствии этиленгликоля позволяет осуществлять спектрофотометрическое определение иттрия в присутствии лантана [80]. [c.262]

Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе pH = = 5,05 н- 5,5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [c.104]

Если ни титрант, ни определяемое вещество, ни продукт реакции не являются электрохимически активными, для определения конечной точки титрования следует воспользоваться амперометрическим индикатором. В качестве последнего применяют вещества, которые восстанавливаются или окисляются на электроде, и взаимодействуют с титрантом настолько слабее, чем определяемое вещество, что концентрация индикатора в растворе начинает изменяться только после того, как будет оттитровано все определяемое вещество. Примером амперометрического индикатора может служить 2п , который применяется при комплексонометрическом титровании ионов Са . На электроде устанавливают потенциал, при котором ионы могут восстанавливаться, а ионы Са не могут. Во время титрования сначала связывается в комплекс кальций. После того, как ионы Са будут практически полностью оттитрованы, титрант будет взаимодействовать с При этом ток восстановления начнет уменьшаться. [c.511]

Комплексонометрическое титрование. Трех-валентный таллий образует с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон III, трилон Б) устой чивое комплексное соединение (стр. 40). Это позволило разработать непрямой метод определения таллия [444]. [c.105]

П. Н. Палей и Сюй Ли-юань [187] при определении урана в тетрафториде комплексонометрическим титрованием при pH 1 — [c.350]

В этом приеме неизвестное содержание опре,целяемого иона находят косвенным путем по эквивалентному количеству другого иона, связанного с определяемым стехиометрическим соотношением. При таких определениях комплексонометрическое титрование обычно сочетают с реакциями осаждения, особенно при определении анионов, и избирательного маскирования (последнее широко используется при последовательном титровании нескольких ионов [21]). [c.135]

На рис. 25 приведены также кривые зависимости рМ (— lg [М1) от 1 для визуального титрования. Отсутствие скачка на обеих кривых показывает невозможность проведения количественных определений. Из сравнения этих кривых с кpивы пl спектрофотометрического титрования становятся ясны преимущества последнего перед визуальным комплексонометрическим титрованием. Этот вывод справедлив в отношении всех титриметрических методов, момент эквивалентности в которых определяется по скачку на кривых титрования. [c.60]

Во втором способе определяемый ион сперва осаждают в виде малорастворимого соединения. В качестве осадителя при этом выбирают ион, который удобно определять комплексонометрическим титрованием. Аналнл завершают либо определением иона-осаднте-ля в осадке, либо определением его избытка в растворе после отделения осадка. [c.227]

Количественное определение может быть проведено с помощью комплексонометрического титрования трилоном Б в присутствии индикатора бромпирогаллолового красного илн пирокатехинового фиолето-вот (стр. 73). [c.71]

Капичественное определение можно проводить также с помощью комплексонометрического титрования 0,05 г СаО (точная навеска) растворяют в иескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Раствор ней- [c.77]

Этот же титрант можно использовать для определения одного из компонентов редокс-пары, второй член которой не образует с ним устойчивых комплексов. Например, с помощью комплексонометрического титрования можно определять Ре(П1) в присутствии Ре(П), образующего с ЭДТА при pH 5 менее устойчивые комплексы, чем окисленная форма. В процессе титрования вследствие связывания ионов Ре(Ш) в комплекс по реакции [c.244]

Метод комплексонометрического титрования Pu(IV) с арсеназо I был применен П. Н. Палеем и Н. Е. Кочетковой (1959 г.) для определения содержания плутония в eiro двуокиси. Растворение двуокиси проводили подобно описанному выше в методе окислительно-восстановительного титрования Pu(IIl) ванадатом аммония (стр. 192). [c.209]

Наконец, недавно Боуз, Фо1ремен и Драмманд [302] применили комплексонометрическое титрование для определения плутония в азотнокислых растворах облученного урана. [c.210]

Содержание алюминия в сплавах с плутонием определяют фотометрическим (по реакциям с 8-оксихинолином или алюминоном), весовым (в виде 8-оксихинолината) или объемным (титрование раствора 8-оксихинолината алюминия бромом или комплексонометрическое титрование) методами [551]. Все ени требуют предварительного отделения от плутония, которое удобнее всего проводить анионообменными методами. Фотометрическое [4] и весовое [114, стр. 342] определения менее точны и более громоздки по сравнению с объемными. Предпочтительнее ком-плексонометрический метод. [c.398]

Для экспрессного определения урана в его тетрафториде может быть рекомендован метод комплексонометрического титрования урана (IV). А. Е. Клыгин, Н. С. Коляда, Д. М. Завражнова и Н. Д. Никольская (1957 г.) использовали при титровании урана (IV) раствором комплексона III при pH 1,7+ОД индикатор арсеназо I (0,1 %-ный раствор). Точность определения урана равна 0,15% (отн.) [101а]. [c.350]

Количественное определение. Растворяют около 0,5 г препарата (точная навеска) в 20 мл горячей воды, содержащей 2 мл соляной кислоты (70 г/л) ИР, дают охладиться и разводят до 100 мл водой. Проводят титрование, как описано в разделе Комплексонометрическое титрование (т. 1, с. 145). Каждый миллилитр раствора здетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 22,42 мг (СбНц07)2Са-Н20. [c.64]

Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 3 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР и 20 мл воды, кипятят 2 мин, дают остыть и разводят до 50 мл водой. Проводят титрование, как описано в разделе Комплексонометрическое титрование ярименительно к кальцию (т. 1, с. 148). Каждый миллилитр раствора здетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 5,004 мг СаСОз. [c.64]

Количественное определение. Растворяют около 0,05 г испытуемого вещества (точная навеска) в 2 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР и титруют, как описано в разделе Комплексонометрическое титрование на магний (т. 1, с. 148). Каждый миллилитр раствора динатрия эдетата (0,05 моль/л) ТР соответствует 2,916 мг Мд(ОН)2. [c.196]

Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в 10 мл уксусной кислоты ( 120 г/л) ИР и проводят титрование, как описано для цинка в разделе Комплексонометрическое титрование (т. 1, с. 145). Каждый миллилитр раствора динатрия эдетата (0,05 моль/л) ТР соответствует 4,069 мг 2пО. [c.381]

Анализ. Определяют кобальт путем комплексонометрического титрования с мурексидом как индикатором. Для определения N2O4 добавляют 0,1 н. раствор КВгОз, избыток которого оттнтровывают иодометрически. [c.1776]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

При определении смеси дитионатов, сульфитов и сульфатов сочетают иодометрическое и комплексонометрическое титрование [1313, 1519], смесь дитионата и политионатов определяют цери-метрически [1137]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология