Влияние молекулярного веса на свойства

Термические свойства изотактического полипропилена описаны в работе [115]. Приведенные ниже характеристики различных типов полипропилена с примерно одинаковой степенью изотактичности иллюстрируют влияние молекулярного веса на свойства полипропилена [331 [c.301]

Рис. 5 Влияние молекулярного веса масляного компонента на товарные свойства битумов.

На вязкость жидкости сильно влияют как полярность, так и молекулярный вес, но полярность вообще имеет, большее значение. Так, если мы обратимся к табл. 1 (стр. 36) и сравним гексан (мол. вес = 86) с глицерином (мол. вес = 92), мы увидим, что сильно полярный глицерин при 20 С имеет вязкость в 3 тыс. раз более высокую, чем гексан. Однако неполярные вещества очень высокого молекулярного веса, как, например, некоторые углеводороды, могут иметь вязкость порядка от 10 до 10 и выше и в то же время обладать свойствами истинных жидкостей. С возрастанием молекулярного веса соответственно растет и поверхность молекул. Поскольку для данного типа молекул интенсивность поверхностных сил, рассчитанных на единицу поверхности, приблизительно одинакова, общая величина сил взаимного притяжения, приходящихся на одну молекулу, сильно возрастает с величиной молекулы. Агрегирующему действию этих молекулярных притяжений противодействует пре кде всего дезагрегирующая тенденция теплового движения. Поскольку, однако, средняя эффективная кинетическая энергия смещения одно молекулы не зависит от ее молекулярного веса, избыток притягательных агрегирующих сил над дезагрегирующим влиянием сильно возрастает с величиной молекулы. Мы уже обратили внимание на это обстоятельство, объясняя понижение летучести с молекулярным весом. Повидимому, в этом заключается и основная причина влияния молекулярного веса па вязкость. Так как молекулярные веса могут достигать очень высоких значений, то и роль этого влияния может быть очень велика. В тех случаях, когда имеют место и высокая полярность и высокий молекулярный вес, как, например, в аморфном кремнеземе, вязкость при нормальных температурах достигает астрономических цифр (см., однако, стр. 164—167, 290— 291, 418—420). [c.44]

Закономерности, отражающие влияние молекулярного веса и степени кристалличности на свойства полиэтилена, справедливы и для полипропилена. Но полимерные цепи макромолекул полипропилена и других высших полиолефинов имеют более сложное строение в связи с наличием [c.104]

Для полимеров, находящихся при данной температуре в аморфном состоянии, близость этой температуры к Tg является одним из наиболее важных показателей физических свойств. Температура стеклования бутадиенстирольных сополимеров зависит как от структуры блока полибутадиена, так и от количества и характера распределения стирола в полимере. В блок-сополимерах наблюдаются два перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое, характерных для блоков каждого типа. Влияние молекулярного веса на Tg проявляется через длину блоков в молекуле сополимера. [c.227]

Таким образом, эксперимент показывает, что ни теория БР, ни теория ВЛФ не дают правильных предсказаний в отношении влияния молекулярного веса на вязкоупругие свойства как моно-, так и полидисперсных полимеров. [c.265]

Хорошо известно резкое влияние молекулярного веса на вязкость расплавов полимеров. Однако влияние молекулярного веса на вязкоупругие свойства расплавов до настоящего времени не исследовано, если не считать предыдущей публикации авторов, посвященной полистиролу [9]. Как видно из данных табл. 1 и 2, исследованные образцы ПММА и ПВА сильно различались по молекулярным весам, поэтому оказалось возможным сопоставить влияния молекулярного веса на вязкоупругие свойства расплавов ПММА и ПВА в достаточно широком диапазоне изменения молекулярных весов и частот. [c.295]

Таким образом, как это указывалось выше, вязкость разветвленных полимеров может быть как ниже, так и выше вязкости соответствующих линейных фракций. В работе [38] было показано, что вязкость растворов разветвленных полимеров ниже, чем вязкость растворов соответствующих линейных полимеров при низких молекулярных весах и низких концентрациях, но влияние молекулярного веса и концентрации на вязкость гораздо сильнее проявляется в растворах разветвленных, чем линейных полимеров. Поэтому для образцов высокого молекулярного веса и для растворов высоких концентраций вязкость систем, содержащих разветвленные полимеры, может оказаться сопоставимой или даже выше, чем вязкость растворов линейных полимеров. Таким образом, при сравнении вязкостных свойств линейных и разветвленных полимеров оказываются весьма существенными и молекулярные веса исследуемых образцов и концентрации их в растворах. [c.311]

Влияние молекулярного веса полиэтилена на свойства композиций мало изучено. Известно, что низкомолекулярный полиэтилен (молекулярная масса 500—1000) незначительно повышает температуру размягчения и одновременно повышает пенетрацию [177]. Полимер в данном случае находится в полужидком состоянии. Полиэтиленовые воска с молекулярной массой 2000—10000 у. е. в значительной степени повышают температуру размягчения битума, тогда как пенетрация остается практически постоянной. Наконец, высокомолекулярный полиэтилен повышает температуру размягчения композиции, но значительно понижает пенетрацию. Температура хрупкости композиций понижается незначительно, хотя значение интервала пластичности возрастает за счет [c.66]

В области концентрации полиэтилена 1—5% не сказывается влияние молекулярного веса, а полиэтилен ведет себя как мелкодисперсный наполнитель. При более высоких концентрациях кристаллы полиэтилена взаимодействуют между собой, создавая дополнительную структурную сетку в битуме, которая и определяет свойства композиций. [c.68]

Ряд работ посвящен определению молекулярного веса полистирола и его сополимеров различными методами, исследованию молекулярно-весовых распределений и влияния молекулярного веса на различные свойства полистирола [1892—1909]. [c.296]

В настоящей работе представлены некоторые исследования полиуретановых покрытий на основе простых полиэфиров. Мы ставили задачу выяснить влияние молекулярного веса полиоксипропиленгликоля, а также изменения соотношения изоцианатных и гидроксильных групп в исходных композициях на некоторые свойства покрытий. [c.49]

В результате изучения влияния молекулярного веса исходных полиоксипропиленгликолей и изменения соотношения изоцианатных и гидроксильных групп в исходных композициях было установлено, что, варьируя эти показатели, можно регулировать свойства и получать покрытия с нужными качествами. [c.56]

С целью исключения влияния молекулярного веса различных соединений кобальта мы вычисляли их токсичность по кобальту. Полученные данные приведены в табл. 14. Как видно из этой таблицы, координация многих лигандов не оказывает влияния па токсичность соединений кобальта. Исключение составляет соединение хлористого кобальта с витамином В (токсичность по кобальту 58 мг/кг), что связано, видимо, с витаминным свойством лиганда. [c.177]

Изучено влияние молекулярного веса и содержания функциональных групп в адгезивах на основе Из рис. 5.1 видно, что по мере повышения вязкости ЖК прочность связи системы возрастает. Однако при применении винилпиридиновых ЖК можно достигнуть высоких адгезионных свойств при более низкой вязкости. [c.186]

Экстремальный характер зависимости свойств олигомеров от размера молекулы отражает переход от первых членов олигомер-гомологов, являющихся индивидуальными веществами с характерными физическими константами, к олигомерам более высокого молекулярного веса, свойства которых все в большей мере определяются вкладом повторяющихся структурных единиц, а влияние концевых групп с ростом молекулярного веса олигомера уменьшается. [c.7]

Влияние молекулярного веса на истираемость и другие физико-механические свойства уретановых эластомеров было изучено на примере кристаллизующихся и некристаллизующихся полиэфиров [1]. [c.123]

Проведено сравнительное исследование физико-механических свойств фракций ПВХ и их смесей [507, 508]. Заметного влияния молекулярного веса на динамический модуль при частоте 1 гг и на модуль Юнга, вычисленный для 1%-ного удлинения образцов, не обнаружено [507]. При молекулярных весах, больших 50 000, модуль упругости также не зависит от молекулярных характеристик. Предел прочности и относительное удлинение при разрыве, работа разрушения закономерно возрастают с увеличением молекулярного веса [507]. Поведение ПВХ при испытаниях на ползучесть описывается уравнением e=fe-i", где е — деформация, t — время, п п k — константы [507]. [c.426]

На основании свойств большого количества полностью гидрированных масел и масляных фракций авторы смогли вывести зависимость между содержанием колец [Ко) и индексом вязкости для масел из нефтей парафинового или смешанного основания при этом было выяснено, что влияние молекулярного веса столь незначительно, что его можно не принимать во внимание. Найденная зависимость показана на рис. 91. [c.395]

Рис. 1.30. Влияние молекулярного веса на клеящие свойства эпоксидной смолы

Как показывает проведенное выше рассмотрение, удается сопоставить параметры феноменологической модели, описанной выше, и молекулярные параметры полимеров. Тогда модуль упругости пружины и вязкость демпфера в модели можно связать с молекулярными параметрами. При этом зависящими от молекулярных параметров оказываются не только вязкостные свойства полимера, но и прочность расплава, критические скорости сдвига, энергия активации вязкого течения, разбухание расплава после выхода из насадка, оптические свойства полимерных пленок и т. д. Ниже мы более детально обсудим влияние молекулярного веса и молекулярно-весового распределения на реологические свойства расплавов полиолефинов. [c.88]

Влияние молекулярного веса гидрофобной части молекулы (алкилфе-иола) при постоянном количестве окиси этилена на свойства продукта показано в табл. VII.15 [92]. [c.445]

Влияние молекулярного веса масел на свойства битумов изучалось в интервале измсгнения молекулярного веса от 400 до 600, что соответствует величинам молекулярных весов масляного компонента в битумах (10). Соответствие изученного интервала изменений КРС масляного компонента—от 14 до 42— [c.46]

Таким образом, различия в химической густоте сетки отражаются на свойствах пленок в свободном виде и на подложке. Отмегим, что такие эффекты не могли наблюдаться для сополимеров стирола с дивинилбензолом, в которых отсутствуют функциональиые группы, способные к сильному взаимодействию с поверхностью. В табл. 28 приведены также данные по влиянию молекулярного веса исходного полиэфира на эффективную плотность сшивки при одинаковом исходном соотношении ЫСО/ОН. С увеличением молекулярного веса полиэфира эффективная плотность сшивки у.меньшается как для свободных пленок, так и для пленок на подложке, что связано с уменьшением общей концентрации активно взаимодействующих с поверхностью функциональных групп. [c.179]

На физические свойства полимеров большое влияние оказывают степень кристалличности, молекулярный вес и молекулярновесовое распределение. Все эти параметры тесно связаны между собой, поэтому их следует рассматривать совместно. Влияние молекулярного веса сказывается, главным образом, в тех случаях, когда существенно развитие больших деформаций, например при изгибе и разрушении образцов, а также при течении полимеров. Мус, Мак-Крум и Мак-Грю исследовали поведение полиэтилена высокой плотности и изотактического полипропилена в различных температурных областях. При низких температурах у этих полимеров наблюдается только упругая деформация, сопровождающаяся растяжением внутримолекулярных связей и изменением валентных углов. По мере повышени/1 температуры достигается область фазового перехода второго рода, протекающего в аморфных областях. Этот переход связывают с ограниченным вращением небольших сегментов полимерной цепи. Полагают, что в этом движении участвуют всего лишь два или три мономерных звена. При более высокой температуре в аморфных областях происходит фа- [c.68]

Хоукинс и Смит [31] фракционировали линейный и разветвленный препараты полиэтилена и изучили влияние молекулярного веса и степени разветвленности на различные физические свойства. Они установили, что растворимость полиэтилена является функцией как числа ответвлений с короткой цепью, так и молекулярного веса. Так, разветвленный полимер лучше растворим, чем линейный, поскольку он менее кристалличен и содержит большее число концевых групп, что также увеличивает его растворимость. По аналогичным причинам, чем выше молекулярный вес, тем ниже растворимость. Они пришли также к выводу, что более высокие свойства линейного полиэтилена обусловлены скорее линейностью его структуры, чем высоким молекулярным весом. [c.251]

Влияние молекулярного веса полимеров на вязкостно-температурйые свойства масел на маловязкой основе [2] [c.572]

Предыдущая работа [1] была посвящена исследованию влияния молекулярного веса Л1 и концентращ1и с на наибольшую ньютоновскую вязкость I] растворов полимеров. Эти исследования проводили в широком диапазоне значений М и с на примере концентрированных растворов линейных и разветвленных поливинилацетатов (ПВА) и полистиролов (ПС) в хороших и плохих растворителях. Наиболее детально в этой работе изучался вопрос о связи мел<ду М и с в той области значений этих параметров, в которой в растворе образуются переплетения (зацепления) ). Было установлено, что зависимости log т] от log М и log г от loge можно совместить сдвигом вдоль оси абсцисс до образования единой обобщенной характеристики вязкостных свойств раствора. Исходя из полученных экспериментальных данных, были найдены численные значения двух показателей степени а и Р, которые определяют характер зависимости вязкости от концентрации и молекулярного веса полимера [c.322]

Влияние молекулярного веса на температуру стеклования и связанные с последней свойства полистирола описаны ФоксоМ и Флори [977], Енкелем, Хойшем, Хоуордом [978, 979], Андрю-сом [980], Майсенбургом [981]. [c.220]

Приведены оптимальные условия переработки хлорбутил-каучука . В отличие от бутилкаучука ненаполненные вулканизаты хлор бутилкаучука не кристаллизуются даже при удлинении —525% и очень медленном растяжении . Для уменьшения вязкости дисперсий бутилкаучука ее обрабатывают анионно- и катионнообменной смолой q влиянии молекулярного веса бутилкаучука на свойства смесей и вулканизатов сообщает Макеева и др. . [c.339]

Помимо изучения влияния молекулярного веса простого полиэфира на свойства эластомеров было исследовано и влияние количества ТДИ и MG A, [c.384]

В литературе недостаточно данных для того, чтобы заключить, имеют ли молекулярный вес, плотность и т. п. такое же значение при растрескивании под действием растворителей, как при разрушении полиэтилена под влиянием поверхностно-активных веществ. Очевидно, влияние молекулярного веса должно сохраниться, так как он определяет прочностные свойства полимеров. В работе Изаксе-ка и др. указывается, что в отношении полиэтиленов растворители менее активны, чем нерастворяющие агенты. Несмотря на определенные различия в поведении разных материалов, можно отметить закономерность в изменении их поведения при переходе от более гибких к более жестким полимерам. Эта закономерность особенно интересна, так как она проявляется иезавнсилю от химического строенпя и структурных особенностей полимеров и охватывает как высококристаллические полполефины, так и полностью аморфные органические стекла. [c.363]

Оптима.льпый молекулярный вес полиакрилонитрила , используемого для получения волокна, составляет 40 ООО—60 ООО. Хуньяр детально исследовавший влияние молекулярного веса на условия формования п свойства получаемого полиакрилонитрильного волокна, указывает, что при молекулярном веса полимера пиже 10 ООО волокно не формуется, а при молекулярном весе выше 70 ООО вследствие необходимости понижения концентрации полиакрилонитрила в растворе уменьшается прочность получаемого волокна. [c.175]

Механические свойства полиуретанов существенно зависят также от длины олигомерного блока гликоля. Влияние молекулярного веса олигоэтиленадипината и содержания диизоцианата на механические свойства полимеров приведено в табл. 6. [c.292]

Т. Н. Вахтинская, В. В. Лапшин. Влияние молекулярного веса не физико-механические и технологические свойства полиамида 12. ... 6 [c.53]

При изучении влияния изменения соотношения изоцианатных и гидроксильных групп на свойства покрытий (N O ОН =1 1 1,25 1 1,5 I 1,75 1 2 1), которое проводйли на примере композиции аддукта ТМП-ТДИ и ПОПГ с мол. весом 750, найдено, что оптимальными свойствами обладало покрытие, полученное при соотношении N O ОН = 2 1. Поэтому второй этап исследований — изучение влияния молекулярного веса и исходного полиоксипропиленгликоля на свойства покрытий — проведен при этом соотношении N O- и ОН-групп. [c.52]

Было изучено влияние молекулярного веса (удельной вязкости 0,5%-ного раствора) и концентрации на стабильность растворов сополимера в диметилформамиде. На рис. 111.34 показано, как изменяется вязкость эквивязких в момент приготовления растворов сополимеров различного молекулярного веса. Изучение свойств растворов сополиамида на основе фенилендиаминов и изофталевой кислоты проведено также в работах [42, 43]. Показано, что из трех растворителей диметилсульфоксида, диметилформамида и диметилацетамида наилучшей [c.164]

Влияние молекулярного веса исходного гюлиэфира на свойства уретановых эластомеров [c.124]

Влияние молекулярного веса полиэтиленгликоля на акустические свойства сополимеров полиэтиленгликольмалеината со стиролом [c.231]

I Структура макромолекулы и с1)орма макромолекулы III Способность к кристаллизации IV Молекулярный вес Свойства, обусловленные влиянием факторо13 1 —IV. Некоторые примеры [c.203]

Р)1С. 1.29. Влияние молекулярного веса на клеящие свойства эпоксидны.х смол, полученны.х с применением различных отвердителей (ТЭАТ—триэтаноламиноти-танат, МА—малеиновый ангидрид, ПА—низкомолекулярнын полиамид). [c.101]

За исключением влияния молекулярного веса иа вязкость, седиментацию и связанные с ними физические свойства [347—349[, транспортные рибонуклеиновые кислоты по своему поведению сходны с микросомальиыми нуклеиновыми кислотами (рис. 8-34), хотя их нуклеотидный состав совершенно различен. Изменения коэффициента экстинкции и оптического врашения с изменением температуры вновь указывают на суш,ествование структуры, связанной водородными связями [344, 349, 352], и это подтверждается низкой скоростью реакции с формальдегидом [349[. То, что их структура несколько более стабильна и более упорядочена, чем у микросомальных РНК, видно из того факта, что они имеют более высокую температуру плавления и характеризуются более резким подъемом температурной кривой (т. пл. примерно 60 в 0,1 М растворе хлористого натрия, причем возрастание оптической плотности начинается с 40 ). Повышение или понижение ионной силы увеличивает или уменьшает температуру плавления, а мочевина в высокой концентрации заметно влияет на оптическое поглощение даже при комнатной температуре, что обусловлено понижением температуры плавления [349[. Увеличение оптического поглощения в бессолевом растворе фактически достигает того же значения, что и при максимальной температуре (24%). Эти изменения вновь полностью обратимы, и действительно, при нагревании до 70° при pH 6,8 ((X = 0,2) РНК не теряет своей биологической активности [344]. Хотя остаточным гипохромизмом зачастую можно пренебречь, особенно в случае ДНК, можно заметить, что в случае растворимой РНК из печени крысы [351 [ структурный (после нагревания или прибавления 6 М мочевины) гиперхромизм составляет приблизительно 21%, а гиперхромизм при щелочном гидролизе равен 49%. Это показывает, что и в отсутствие вторичной структуры с ее водородными связями значительная часть оснований остается в таком состоянии, что их плоскости параллельны. (Ср. с соответствующими данными для рибосомальной РНК из Е. oli.) [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология