Производные изопропилового спирта

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

Успех производства гликолей и их производных привел к использованию и пропилена, сначала в производстве изопропилового спирта и ацетона, а затем и получаемых пз ацетона (через кетен) — уксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.456]

ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.401]

ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА 403 [c.403]

ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА 405 [c.405]

Изопропиловый спирт применяется для изготовления косметических и фармацевтических препаратов, а также в производстве спиртовых лаков. Галоидное производное изопропилового спирта, трихлоризопропиловый алкоголь применяется как снотворное. [c.109]

Смесь 1262 г очищенного переводом через О-натриевое производное 4-оксикумарина (I), 167 г натрийаммоний-фосфата и 5,6 л воды нагревают до 45—50 °С, прибавляют 1272 г стирилэтилкетона (И) и кипятят 5 ч, после чего оставляют при интенсивном перемешивании для медленного самоохлаждения. Осадок III отфильтровывают, промывают водой до отсутствия в промывных водах I по пробе на образование зеленой окраски с нитритом натрия и перекристаллизовывают из 14,3 л изопропилового спирта. Выход 1455 г (47,8%). [c.123]

Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

Выходящие из реактора газы охлаждают, причем часть ацетона конденсируется. Промывкой водой газов, состоящих в основном из водорода, выделяют остальной ацетон и непрореагировавший изопропиловый спирт. Выделение ацетона из разбавленных водных растворов экстракцией органическими растворителями (производные бензола) описано в литературе [168]. Ацетон-сырец (85—90% ацетона и 10—15% изопропилового спирта) очищают ректификацией. [c.321]

Возникновение таких новых отраслей химической промышленности, как производство синтетического этилового спирта, полиэтилена и других производных этилена, а также кумола, синтетического изопропилового спирта, жидких и твердых полимеров пропилена-, дивинила дегидрированием н-бутиленов, полиизобутилена и бутилкаучука, моющих средств и ряда других открыло широкие пути к использованию богатых сырьевых ресурсов этилена, пропилена и бутиленов. Невиданные темпы развития нефтехимического синтеза на основе олефинов привели к тому, что вскоре эти продукты стали основным сырьем нефтехимии. Достаточно отметить, что в США производство этилена с 9 тыс. г в 1930 г. возросло до 2270 тыс. т в 1960 г. При сравнительно небольших темпах развития промышленности в целом, нефтехимическая промышленность капиталистических стран развивается очень быстро. Производство того же этилена в США в течение 50-х годов возросло почти в 3,5 раза. [c.3]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.389]

Доступность изопропилового спирта в больших количествах открывает широкую область Возможностей для разнообразных синтезов его производных в про мышленном масштабе. Уже з настоящее время многие эфиры изопропило- [c.398]

Для борьбы с обледенением карбюратора в последнее время стали использовать специальные антйобледенительные присадки к бензинам. При испытаниях 56 автомобилей в холодное время года было установлено, что присадки уменьшают количество перебоев в работе двигателя из-за обледенения карбюратора с 511 случаев до 10. В качестве антиобледенительных присадок применяются различные спирты и их производные [45—54] их вводят в количестве от 0,5 до 2,0%. Бутиловый эфир диэтиленгликоля [51 ] добавляется, например, в количестве до 0,5%, изопропиловый спирт —до 2,0% [47, 48]. [c.216]

Вторая мировая война поставила перед промышленностью органического синтеза новые весьма сложные и ответственные задачи. Потребовалось, отнюдь не снижая масштабов стары.х производств (иапример, гликолей и их производных, тетраэтилсвинца, изопропилового спирта и его производных, синтетического волокна и синтотичоскпл слюл), сделать чрезвычайные усилия для того, чтобы производство стратегических материалов [c.460]

Второй член ряда олефинов, пропилен СзНб, может быть получен из двух различных гидроксильных производных пропана, пропи-лового и изопропилового спиртов, путем отщепления воды [c.43]

Для эфиров ортокремниевой кислоты и их производных наиболее характерны реакции гидролиза и алкоголиза. Способность к гидролизу и его скорость зависят от строения эфира и условий реакции. Гидролиз обпегщется при введении в систему эфир — вода общего растворителя, в частности, этилового или изопропилового спирта. Гидролиз каталитически ускоряется в присутствии минеральных кислот (соляной НС1, ортофосфорной Н3РО4, азотной НЫОз), уксусной кислоты, сильных [c.28]

При многочасовом нагревании (40—60 ч) хлоргидрата 1-гидразино-изоиндоленина (1.246) с ортомуравьиным эфиром в изопропиловом спирте образуется производное 5Н-1,2,4 риазоло(3,4-с)изоиндола (2, 79, К = Н) с выходом 48 % [17]. В случае ортоуксусного эфира [c.152]

Существуют различные методы получения производных, 6-азаурацила. Чаще всего нх получают конденсацией семикарбазида или тиосемикарбазида с а-кетокислотами и их производными. Синтез проводят в две стадии вначале получают семикарбазон (тиосемикарбазои) соответствующей а-кетокислоты, а затем проводят циклизацию. Получение семикарбазона а-кетокислоты протекает обычно при 20—60° С в водных средах в течение непродолжительного времени (от нескольких минут до 2—3 ч). Продукт реакции выпадает в осадок и его, как правило, не подвергают очистке для последующего синтеза триазина. Циклизацию семикарбазона а-кетокислоты проводят в различных условиях, в зависимости от природы а-кетокислоты. Так, в качестве среды успешно применяют этиловый или изопропиловый спирт, иногда с добавкой диметилсульфата [640— 643], Чаще всего для замыкания цикла применяют щелочную среду водную щелочь, спиртовую щелочь, этилат натрия в этаноле [644—651]. Замыкание цикла происходит также ири действии хлористого тионила в пиридине [652]. Циклизацию семикарбазона а-кетокислоты ведут при повышенных температурах иногда при кипячепип в течение нескольких часов. Полученный триазин выделяют из реакционной смеси подкислением минеральными кислотами [c.163]

Производство ацетона является самым крупным потребителем изопропилового спирта. Расход изопропилового спирта на производ-стЕО ацетона составляет - 57% от его общего суммарного потребления. Существуют и другие крупные потребители изопропилового спирта. Последний является одним из важнейших растворителей и, кроме того, полупродуктом в производстве изопропилацетата, ксантогенатов и других производных. Ниже показано использование [c.398]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Взаимодействие гидридсиланов с соединениями, содержащими тройную связь, делает возможным получение кремнийорганических мономеров, способных давать высокомолекулярные соединения не только благодаря наличию в них галоидов нри атоме кремния, но и за счет образующейся при присоединении двойной связи. Присоединение гидридсиланов по тройной связи к производным ацетилена описано в немногих работах [1—8], где в качестве катализаторов использовались 0,1 М раствор Н2Р1С1б-6Н20 в изопропиловом спирте [1—3], перекись бензоила и Р1/С [4-8]. [c.140]

Среди производных пропилена, указанных в схе.ме, в промышленности давно известным и получаемым в значительных масштабах является изопропиловый спирт. Изопропилбвый спирт является ценным растворителем, применяется также для получения ряда химических продуктов, среди которых важное место принадлежит ацетону и через него таким химическим соединениям, как метакриловая кислота и ее производные, уксусный ангидрид,, диацетоновый спирт и др. В настоящее время в про-.мышленности, исходя нз пропилена и бензола, через кумол получается основное количество фенола и ацетона. Большое количество пропилена расходуется иа производство синтетического глицерина. За последние годы быстрыми темпами развивается производство высокомолекулярного полипропилена, применяемого в качестве ценного пластика для переработки в синтетическое волокно и др. Усиленно разрабатываются Такие перспективные процессы, как получение акрилонитрила совместным окислением ам1миака и пропилена, и нового вида синтетического каучука сополимеризацией этилена и пропилена. [c.137]

Условия получения газообразных олефинов. Все возрастающее значение низших олефинов в органическом синтезе возбудило интерес к их производству, причем большое количество работ посвящено их использованию Bowen 2 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [c.147]

Хотя ацетон в настоящее время готов1Ится очень дешево и экономично с помощью ферментов, все же изопропиловый спирт из нефтяных производных столь доступен в больших количествах, что им вполне можно пользоваться, как исходным продуктом для приготовления ацетона С другой стороньг, наоборот, имеется тенденция, особенно в Европе, где изопропиловый спирт недоступен в больших количествах, применять ацетон в качестве исходного прО дукта для приготовления изопро пилового спирта. [c.406]

Амиды и эфиры определяют омылением (киняченпе или выдерживание с р-рами КОН в воде или диэтилен-гликоле) с последующим титрованием избытка КОН. Для новышения растворимости эфиров и амидов к воде можно добавлять изопропиловый спирт. При онреде-лении этим методом сложных виниловых эфиров рекомендуется добавлять фепилгидразин во избежание побочной реакции между образующимся альдегидом и едким кали. Амиды, сложные эфиры и др. производные м. б. также хладролизованы к-тами. [c.514]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные изопропилового спирта: [c.402] [c.720] [c.442] [c.109] [c.120] [c.195] [c.264] [c.150] [c.518] [c.109] [c.120] [c.337] [c.193] [c.440] [c.82] [c.66] [c.264] [c.389] [c.407] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология