Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции с неорганическими реактивами

    В понятие химические реактивы включаются многочисленные химические соединения, с которыми имеют дело в аналитической лаборатории кислоты, щелочи, аммиак, перекись водорода и другие общеупотребительные соединения. Более важны специальные неорганические и органические реактивы, причем органические приобрели большее значение. Если реактив используется как активное начало в химико-аналитической реакции (осадитель, реактив, дающий окрашенный или экстрагируемый комплекс с определенным металлом), его часто называют реагентом. Этот термин, например, утвердился в тех областях аналитической химии, которые имеют дело с органическими реактивами для фотометрического анализа. Однако, когда говорят о производстве, о продаже или наличии реактивов в широком масштабе, используют термин реактив . Уместно оказать я получил на складе много новых реактивов , но он изучает теорию действия органических реагентов и т. п. Различие это появилось относительно недавно и, кажется, только в русском языке. [c.167]


    В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

    Реактив Фишера применяют для определения воды в органических соединениях почти всех классов. Исключение составляют соединения, вступающие в реакцию с тем или инЫм компонентом реактива. Используют реактив Фишера также для определения воды в неорганических веществах, хотя мешающие соединения здесь встречаются чаще, чем при анализе органических веществ. Мешают определению сильные окислители и восстановители, которые реагируют с иодом или иодидом. Перхлораты вообще нельзя анализировать реактивом Фишера, так как при этом образуется взрывоопасная композиция. [c.281]

    Групповой реагент — реактив, образующий с большим числом неорганических ионов или определенными классами органических соединений характерные продукты реакции (осадок, газ, растворимые окрашенные продукты) [c.438]

    Группа элементов — см. Периодическая система элементов Д. И, Менделеева. Групповой реактив (реагент) — реактив, образующий с большим числом неорганических ионов или определенными классами органических соединений характерные продукты реакции (осадок, газ, растворимые окрашенные продукты). Напр,, сульфид аммония (NH4>2S является Г, р, для катионов Fe +, Мп +, Ztf+, AF+, Сг +, Ni +, Со +, Ве +, Qe +, Zr +, Tli + и V0, +. Он образует с перечисленными катио- [c.43]

    Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]


    В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

    Реакция в большинстве случаев начинается уже при обычной температуре и заканчивается полностью при 60 С. Авторы применили этот реактив для определения кристаллизационной воды в многочисленных неорганических и органических солях. Реактив неприменим лишь в тех редких случаях, когда анализируемая соль образует комплекс с триэтилбораном как лигандом. Мешают также большинство нитратов и перхлоратов. [c.25]

    Реактив Фишера широко применяется для количественного определения воды в газах, жидких, твердых органических и неорганических веществах, не реагирующих с компонентами, входящими в состав реактива Фишера. Ряд веществ мешает определению воды в результате взаимодействия их с тем или иным компонентом реактива Фишера с образованием воды. К ним относятся вещества, содержащие активную карбонильную группу, которая реагирует с метанолом, образуя ацетали или кетали и воду по реакции  [c.73]

    Реактив Фишера может быть применен для прямого объемного определения воды в жидких и твердых органических и неорганических веществах при различном содержании влаги. Для успешного пользования реактивом Фишера необходимо иметь ясное представление о границах его применимости, в частности о природе и типе тех соединений, которые мешают проведению анализа. Органические соединения, вступающие во взаимодействие с одним или несколькими компонентами реактива с образованием воды, мешают определениям, так как это взаимодействие приводит к повышенным результатам анализа. В этих случаях должны быть приняты меры для устранения мешающих реакций. [c.19]

    Качественным называется химический анализ, с помощью которого определяют наличие элементов,, входящих в состав анализируемого вещества. Существует много методов качественного анализа. Наиболее распространенным является мокрый способ анализа. Сущность этого метода состоит в том, что определение состава веществ проводят из их растворов. При этом к раствору анализируемого вещества добавляют другой раствор — реактив. Между этими двумя растворами происходит характерная химическая реакция выпадение осадка, исчезновение осадка, выделение газов, изменение цвета и т. д. Мокрый способ анализа неорганических соединений связан главным образом с водными растворами солей, кислот и щелочей, обладающими рядом особенностей по сравнению с чистой водой. [c.22]

    Распространенный тип реактора с перемешиванием для прове дения реакций в жидкой среде с небольшой вязкостью представ лен на рис. 198. Пропеллерная, или лопастная, мешалка создае-достаточно интенсивное перемешивание для выравнивания темпе ратур и концентраций в объеме реактора. Режим работы реакто ра может быть периодическим, полупериодическим или непрерыв ным. Реакторы такой конструкции широко используются в прс мышленности органической и неорганической химии. [c.234]

    Реакции, в которых окислителем-восстановителем является какой-либо неорганический (но не открываемый) ион, а органический реактив играет роль индикатора. [c.204]

    Выявим закономерности протекания указанных реакций с количественной стороны. Для этого обозначим через Е потенциал неорганической системы I, подлежащей открытию, а через Е" — потенциал другой (специально введенной) неорганической системы П. В качестве реактива применим вещество, взаимодействующее с окисленной (или восстановленной) формой системы П. Если Е Е", то система I (исследуемая) будет окислять систему II. Реактив, находящийся в реакционной смеси, укажет на появление окисленной формы системы И, а тем самым на наличие окислительного процесса и, следовательно, на наличие окисленной формы системы I. Если же Е < Е", то применяется окисленная форма системы II и реактив, реагирующий с ее восстановленной формой. [c.220]

    Реактив Фишера, открытый в 1935 г., нашел широкое применение для установления содержания воды в большом числе разнообразных соединений, а также для определения количества воды, участвующей в самых разнообразных органических и неорганических реакциях. Авторы стремились критически рассмотреть всю обширную литературу по этому вопросу, охватив работы, опубликованные до 1947 г. Следует отметить, что механизм некоторых из рассмотренных в книге реакций недостаточно ясен. [c.5]


    Реактив Фишера [1] был применен для прямого объемного определения воды в жидкостях, твердых соединениях и газах как органических, так и неорганических веществ. Результаты опытов многих лабораторий, испытавших этот метод анализа, показали, что точное определение воды осуществимо почти для всех классов органических соединений. В отличие от большинства других методов, применение которых ограничено, метод Фишера может быть легко использован для количественного анализа образцов, содержание воды в которых изменяется от следов до 100%. Для успешного пользования реактивом Фишера необходимо иметь ясное представление о границах его применимости, в частности о природе и типе тех соединений, которые мешают проведению анализа. Органические соединения, вступающие во взаимодействие с одним или ббльшим числом компонентов реактива с образованием воды, препятствуют определениям, так как это взаимодействие приводит к ошибочно высоким результатам. В этих случаях должны быть приняты необходимые меры предосторожности для устранения мешающих реакций в большинстве случаев, как это будет показано ниже, не составляет особого труда подготовить образцы для титрования. [c.105]

    Применение реактива Фишера для количественного определения воды в органических соединениях было рассмотрено в предыдущих главах. В области неорганических соединений этот реактив успешно используют для определения воды, присутствующей в гидратированных солях, поглощенной на поверхности твердых тел или содержащейся в растворах неорганических соединений. Предварительные данные были получены Фишером [1]. Более подробные сведения собраны авторами с сотрудниками [2]. Некоторые неорганические соединения вступают в реакцию с реактивом Фишера, однако при анализе таких соединений в значения, полученные для содержания воды, могут быть введены со- ответствующие поправки (см. гл. УП1). [c.229]

    ГРУППОВОЙ РЕАКТИВ — реактив, образу(ощнй с большим числом неорганических ионов или с определенными классами органических соединении характерные продукты реакции (осадок, [c.81]

    По объему выделившегося при реакции метана измеряют содержание воды в анализируемом образце. Подобным образом были проанализированы нефть [112], активированный уголь, глина и кукурузный крахмал [179], неорганические гидраты [107]. Терентьев и сотр. [179] считают, что лучше использовать не метилмагнийбромид, а метилмагнийиодид. По методике этих авторов 0,05—1 г образца отвешивают в колбу и заливают 1—3 мл сухого эфира затем добавляют несколько миллилитров 2,5 н. раствора метилмагнийиодида в эфире и измеряют объем выделившегося метана. Упрощенный способ анализа с помощью реактива Гриньяра предложил Михкельсон [128] образец растворяют в обезвоженном толуоле, реактив Гриньяра вводят в ампуле и систему вакуумируют, прежде чем разбить ампулу. Для расчета содержания активного водорода по объему выделившегося метана используют эмпирическое соотношение, полученное по данным анализов известных систем. [c.559]

    Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

    Как видно из этой таблицы в большинстве случаев тот или другой органический реактив дает одинаковую окраску флуоресценции с рядом неорганических ионов. Однако регулируя pH раствора и другие условия реакции, можно в некоторых случаях реакцию проводить так, чтобы флуоресценцию давал только один из ионов, т. е. чтобы флуоресцентное определение стало специфическим для этого иона. Для некоторых ионов—железа, фтора, селена и других—флуоресцентное определение основано на гашении флуоресценции других веществ. Так, например, ион фтора может быть определен по гашению флуоресценции алюминия с флуоресцином и другими веществами. При этом ион фтора, связываясь с алюминием в прочный комплекс, разрушает флуоресцирующее соединение алюминия с флуоресцином. Аналогично действует цинк на флуоресценцию родамина в присутствии родани-дов. При добавлении цинка к флуоресцирующему родамин-рода-нидному раствору интенсивность флуоресценции уменьшается вследствие образования нефлуоресцирующего цинк-роданид-ордаминного комплекса (рис. 94). [c.155]

    Р1рпведен гые данные о реакциях таллина с катионами и анионами позволяют думать, что этот реактив может быть включен в число органических реактивов, применяемых в анализе неорганических веществ. [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции с неорганическими реактивами: [c.381]    [c.251]    [c.269]    [c.155]    [c.362]    [c.6]    [c.121]   
Смотреть главы в:

Фотометрический анализ издание 2 -> Реакции с неорганическими реактивами




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Неорганические реакции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте