Фториды железа, кобальта и никеля

Фториды железа, кобальта и никеля [c.109]

Из остальных не рассмотренных выше фторидов кристаллическая структура была подробно исследована только для дифторидов марганца, железа, кобальта, никеля и палладия, а также для трифторидов железа, кобальта, родия, палладия и некоторых актинидов, Как и следовало ожидать, учитывая малые размеры двухвалентных ионов марганца (радиус 0,80 А), железа (0,75 А), кобальта (0,72 к) и никеля (0,70 A), все дифториды этих элементов обладают структурой рутила. Все соответствующие хлориды, [c.20]

ФТОРИДЫ ЖЕЛЕЗА, КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ [c.58]

Определение кобальта комплексоном III и перекисью водорода [564, 1059]. К 25 мл анализируемого раствора прибавляют 10 мл 1 М раствора комплексона, 4 мл раствора гидроокиси аммония (1 1) и 5 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, разбавляют водой до 50 мл и через 5 мин. измеряют оптическую плотность при 580 ммк. Окраска устойчива в течение часа. Ионы железа, титана, никеля и меди мешают ионы сульфата и фторида мешают только при концентрациях, больших чем 100 мг на 50 мл. [c.162]

Определению мешают фториды, фосфаты и окрашенные ионы, например железа, меди, кобальта, никеля и некоторых других элементов. [c.351]

Если в пробе содержится железо (П1), то его связывают фторидом, добавляя сперва- ацетат, а затем фторид до выпадения осадка фторида железа (перед окислением кобальта). Никель мешает титрованию, но при введении фторида eif o влияние ослабляется, так же как и влияние железа. [c.239]

Молибден, хром и ванадий восстанавливаются свинцом, и так как продукты, их восстановления титруются иодом, то для олова получаются повышенные результаты. Присутствие этих элементов обнаруживается по изменению окраски раствора при восстановлении олова. Молибден, например, после восстановления окрашивает раствор в коричневый цвет, а ванадий — в пурпуровый. Малые количества мышьяка не мешают определению Из остальных веществ, не мешающих титрованию, можно отметить сульфаты, фосфаты, иодиды, бромиды, фториды, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, уран, алюминий, свинец, висмут, магний и щелочноземельные металлы. [c.339]

К недостаткам этого метода относится то, что увеличение pH ведет к образованию неокрашенных соединений, присутствие сульфат-ионов ослабляет желтую окраску определению мешают фториды, фосфаты и окрашенные ионы, например ионы железа, меди, кобальта, никеля и некоторых других элементов. [c.283]

Отгонка фторидов. При отгонке со смесью концентрированной хлорной и плавиковой кислот полностью отгоняются бор, кремний и мышьяк (III) частично отгоняются германий, сурьма (III), хром (III), селен (VI), марганец (VII) и рений (VU) совеем не отгоняются натрий, калий, медь, серебро, золото (III), бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, ртуть (II), олово (И), церий (III), титан, торий, свинец, ванадий (V), висмут, молибден (IV), вольфрам (VI), железо (III), кобальт, никель. [c.159]

Фтор- и фосфат-ионы не мешают, поэтому колориметрическое определение железа (II) можно проводить в минералах после разложения их фтористоводородной или фосфорной кислотами. Железо (III) в отсутствие восста-Рис. 62. Колба с на- новителей не мешает, если перед определе-садкои для разложе- ием его замаскировать добавлением фторида или фосфата. Мешают большие количества меди, марганца, кобальта, никеля, хрома, а также молибден и вольфрам. [c.134]

Способность ионов железа(III) образовывать прочные комплексы с фторид-ионами используют в анализе для маскировки железа(III), при обнаружении и фотометрическом определении некоторых ионов, например кобальта, никеля (см. опыт 36, 38, 125) [c.200]

Газообразный аммиак реагирует с PFg при комнатной температуре с образованием белого вещества, быстро разлагающегося водой. PFg не реагирует с парами ртути до 350 , с алюминием — до температуры размягчения стекла. При нагревании PF, с медью образуете фосфид меди железо, кобальт и никель вступают в реакцию с PFg при температуре красного каления [46]. Натрий энергично реагирует с PFg после предварительного нагревания. При нагревании В и Si в атмосфере PF образуются фториды бора и кремния. Мышьяк и фосфор не реагируют 1431 С РРз. [c.237]

По данным Кузнецова [5 6], в соляно- или азотнокислых растворах (pH = 2—4) розовое окрашивание с тороном дают только торий и уран-1У, но уран-У1 не оказывает влияния, даже если его содержание в 1000 раз превышает содержание тория. Титан, цирконий и гафний дают оранжевое окрашивание. Ионы редкоземельных элементов образуют красное окрашивание только при pH = 5—6. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплекса тория с тороном. Препятствуют реакции анионы, образующие с торием комплексные или малорастворимые соединения, такие, например, как фториды, оксалаты, фосфаты, органические оксикис-лоты мешают окраской своих солей железо-3, кобальт, никель, медь. [c.71]

Определению железа роданидным методом мешают большие количества сульфатов, хлоридов, фосфатов, фторидов, ацетатов, тартратов, боратов, а также кобальт, никель, хром, висмут, молибден, вольфрам, медь, титан, кадмий, цинк, свинец, нио-бин, палладий, ртуть и др. Мешающее влияние анионов обусловлено конкурирующими реакциями в процессе комплексообразования [53]. По степени мешающего влияния анионы можно расположить в ряд Р">оксалаты>тартраты>цитраты>фос-фаты>ацетаты>504 >С1->.Н0з СЮ4- Мешающее влияние катионов связано с образованием перечисленными металлами роданидных комплексов, большинство из которых окрашено л хорошо экстрагируется. [c.99]

Этим объясняется невозможность получения аммиакатов большинства фторидов и гидроокисей металлов, а также и то, что в случае со.лей, в соста) которых входят катионы с электронной конфигурацией благородного газа, устойчивость аммиакатов уменьшается в ряду иодид, бромид, хлорид. Подобные ряды с уменьшающейся термической устойчивостью аммиакатов Бильтц называет нормальными . Нормальные ряды устойчивости аммиакатов характерны не только для солей металлов главных групп периодической системы, но и для некоторых солей металлов побочных групп (никель, железо, кобальт, марганец и т. д.). [c.13]

Для устранения мешающего влияния железа было рекомендовано добавление фторида аммония . Было показано далее, что при введении в раствор пирофосфата натрия и соблюдении требуемых условий (отно-щении количества роданида в растворе к количеству пирофосфата, равном 5 1, и надлежащем pH раствора—исчезновении окраски фенолфталеина при добавлении роданида аммония) кобальт можно определять в присутствии очень большого количества никеля (метод был предложен для определения кобальта в металлическом никеле). Добавление пирофосфата натрия может быть использовано также и для связывания железа при анализе руд, содержащих железо, кобальт и никель . Доп. ред. [c.436]

Небольшое отрицательное влияние на определепие железа оказывают высокие концентрации кобальта, никеля, ципка и кадмия. Определепию железа(П) не мешают анионы, в том числе фосфаты и фториды. [c.169]

Для приготовления глазури кроме того же сырья, что используется для керамических масс, применяют соли и оксиды некоторых металлов. Расплавленная глазурь приобретает желаемые свойства при добавлении окрашивающих, замутняющих и матирующих оксидов металлов. Стекло-образователями служат свинцовый сурик, свинцовый глет, борная кислота, бура, фториды в сочетании с кварцем, каолином, известняком и т. д. К окрашивающим веществам относятся оксиды железа, марганца, кобальта, никеля, урана, меди, хрома, а в качестве матирующих и замутняющих глазуревую основу добавок используют оксиды цинка, олова, циркония, церия и диоксид титана. [c.122]

Усовершенствованием этого метода, причем перспективным, является проведение фторирования по технологии каталитического процесса. Катализаторами служат те же высшие фториды металлов с переменной валентностью (например, фториды железа, кобальта, меди, марганца, никеля). Хотя процесс фторирования протекает при 350-450 °С деструкция не превышает 3%. В зависимости от природы используемого фторида металла глубина фторирования различна. Наиболее эффективным катализатором является NiF2 з. Однако через несколько часов его активность резко падает. Попытки регенерировать его активность путем проведения фторирования твердого остатка элементным фтором не привели к видимым результатам. Следует отметить, что срок работоспособности катализатора существенно зависит от метода его приготовления. Так, №р2, полученный фториро- [c.221]

Для анализа фторидов ионообменные методы имеют большее значение, чем для анализа других галогенидов. Ионы некоторых металлов, нанрилтер, натрия, калия, кальция, стронция, бериллия, железа, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, олова, хрома, [c.246]

Обычно комплексы железа, кобальта и никеля окрашены в характерные цвета, но есть среди них и бесцветные, например, (РсРб] . Желтый раствор гидроксоаквакатионов железа(ТП) можно обесцветить введением и бытка фторид-ионов. [c.245]

Для промышленных целей воду испытывают по следу-1 ющим показателям 1) температура, цвет, запах, прозрач- ность, сухой остаток, pH 2) азот (общий, аммонийный, нитратный, ннтритный) 3) окисляемость бнхроматная, перманганатная 4) биохимическая потребность в кислороде 5) относительная стабильность 6) растворенный кислород 7) хлориды, свободный хлор 8) фосфаты 9) фториды 10) жесткость общая, постоянная (некарбонатная), временная (карбонатная) кальциевая, магниевая 11) специфические ингредиенты, характеризующие промышленные сточные воды — неорганические соединения железа, меди, хрома, кобальта, никеля, свинца, цинка, кадмия, ртути органические соединения—фенолы, цианиды, синтетические вещества 12) катионы К , Na+, a +, Mg +, Fe , л 13) анионы h, SO -, NO-, НСО и SIO23-. [c.296]

Салицилальдоксимом пользуются для определения меди в мед-ио-ннкелевых штейнах и в анодном никеле, т. е. в присутствии больших количеств железа и никеля. Медь образует с салицилальдоксимом ( 7H7O2N) в уксуснокислом растворе светлый зеленовато-желтый осадок состава Си(С7НбОгН)2 реактив специфичен для меди — никель, кобальт и железо им не осаждаются. Однако железо мешает титрованию тем, что восстанавливается при тех же потенциалах, что и медь, по току восстановления которой проводится титрование поэтому железо связывают фторидом, добавляя его в количестве, достаточном для выпадения осадков фторида железа. [c.252]

Действие хлоридов, бромидов и иодидов. Эти соединения оказывают термохимическое действие, подобное действию фторидов. Эффективность их действия уменьшается в указанном порядке. Соответствующие галогениды серебра и иногда галогениды щелочных или щелочноземельных элементов могут служить реагентами. Хлорирование очень эффективно, например, для перевода в хлориды труднолетучих соединений кобальта, никеля, марганца и различных ферритов. При иодировании, например, титана, тория, вольфрама, железа и никеля получаются соединения с высокой температурой кипения. Ag l, AgBr и Agi являются эффективными галогенирующими термохимическими реагентами. [c.245]

Металлы, образующие нерастворимые гексацнаноферраты (II), например медь, кадмий, кобальт, никель и марганец, надо предварительно удалить. Свинец не мешает, так как он в указанных условиях осаждается в виде сульфата. Железо заметно мешает, но если содержание его не превышает 20 мг, мешающее влияние железа можно практически устранить, прибавляя в избытке фторид калия или плавиковую кислоту. [c.376]

Из смеси, содержащей Ре +-, 0(1 +-, Си +-, Со2+-, Ы1 +-ионы, ионы цинка можно предварительно выделить экстракцией его роданидного комплекса изоамиловым спиртом из сернокислого раствора. При этом ионы железа удерживаются в водной фазе фторидом, ионы меди, кадмия, кобальта, никеля отделяют от ионов цинка при промывании экстракта раствором роданида, после чего цинк-ионы реэкс-трагируют раствором аммиака. [c.235]

Утверждается, что большинство каталитических систем, изученных для фторирования четыреххлористого углерода в паровой фазе, эффективно также и для фторирования хлороформа фтористым водородом. Примерами могут служить как сам активированный уголь, так и уголь, пропитанный хлорным железом или галогенидами хрома фторид алюминия с величиной частиц меньше 500 А и уАЬОз, пропитанная солями кобальта, никеля или хрома Описано фторирование хлороформа фторидом кальция при ультрафиолетовом облучении зд. [c.105]

Из давно известных методов следует упомянуть о методе, проверенном на анализе никелевых штейнов и других объектов, содержащих медь наряду с большими количествами никеля и железа [2]. Медь(П) образует с салицилальдоксимом ( 7H7O2N) в уксуснокислом растворе светлый зеленовато-желтый осадок состава Си(С7Нб02Н)г реактив специфичен для меди, никель(П) кобальт (II) и железо (И) им не осаждаются. Однако железо (III) мещает титрованию тем, что восстанавливается при тех же потенциалах, что и медь, по току восстановления которой проводят титрование поэтому железо(III) связывают фторидом, добавляя его в количестве, достаточном для выпадения осадков фторида железа. [c.205]

Для отделения больших количеств железа от кобальта и никеля И. В. Тананаев и В. Г. Сильниченко предложили метод осажде-нпя железа в слабокислоп среде фторидом натрия, основанный на образовании малорастворпмого осадка двойного фторида железа н натрпя 5 NaF-2 FeFa. Плотный кристаллический осадок занимает небольшой объем и обладает незначительной адсорбционной способностью. [c.138]

Элементы VIII группы, как правило (кроме RUO4 и OSO4), не образуют соединений, соответствующих валентному состоянию 8-f-. Однако на рис. 39 можно видеть кривые с характерным изломом, относящиеся к теплотам образования фторидов и хлоридов самария, тулия и плутония, аналогичные кривым с изломами для соединений других /-переходных металлов. Эти кривые сильно смещены влево по отношению к отдельным точкам для теплот образования фторидов и хлоридов -переходных металлов. Для двух- и трехвалентных соединений переходных металлов теплоты образования уменьшаются от соединений железа, кобальта и никеля к соединениям осмия, иридия и платины. О том, что элементы [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология