Выбор практической шкалы

X. ВЫБОР ПРАКТИЧЕСКОЙ ШКАЛЫ pH [c.339]

Невозможность экспериментального определения величины pH, как точного фундаментального понятия, и невозможность простой и строгой теоретической интерпретации величины, измеренной рН-метром, требует компромиссного решения. Поскольку pH не может быть в каждом отдельном случае и даже в большинстве случаев численным выражением однозначной по смыслу величины, теоретическая интерпретация практической шкалы pH является ограниченной. Выбор одного стандарта достаточен для установления воспроизводимой шкалы pH с общепринятым качественным значением [1]. Принятие серии стандартов pH может быть оправдано-только в том случае, если это сделает возможным полезную интерпретацию полученных при измерении величин pH, или, по крайней мере, значительной части их. [c.41]

В большинстве случаев выбор ПАВ для решения практических задач осуществляется согласно принятой шкале ГЛБ. Предложено большое количество разнообразных корреляций, связывающих то или иное свойство ПАВ со значениями ГЛБ. По Девису, ГЛБ определяют, исходя из распределения эмульгатора между двумя фазами, по соотношению [c.12]

Протяженность и положение эмпирической (относительной) шкалы кислотности может в известной мере служить некоторым практическим критерием выбора в ряде случаев растворителя или смесп растворителей при титровании данных электролитов. [c.413]

Было отмечено [6], что концепция изомерии приобретает практический смысл только тогда, когда имеется экспериментальный метод, позволяющий сделать выбор между изомерами. В этой связи представляется важным вопрос о том, в какой временной шкале проводится эксперимент. Если изомеры могут быть выделены физически, то обычно их можно различить с помощью спектроскопических и (или) дифракционных методов. Даже если они настолько неустойчивы, что выделить их не удается, их иногда можно наблюдать с помощью спектроскопии ЯМР (см. с. 27). В ИК-спектре хлорциклогексана при комнатной температуре [60] обнаруживаются частоты валентных колебаний как аксиальной, так и экваториальной связей С—С1, хотя в спектре Н-ЯМР присутствие обеих диастереомерных конформаций хлорциклогексана удается обнаружить только при температуре ниже —100 °С. Наконец, при —150 °С удается разделить аксиальную и экваториальную конформацию хлорциклогексана соответственно в виде жидкого и кристаллического образцов. [c.44]

Воспринимаемая равноконтрастной трехмерная цветовая шкала явилась бы не только большим научным достижением, но и оказалась бы полезной с точки зрения торговли. Ее применение упростило бы определение цвета и установление цветовых допусков, внесло бы ясность в вопрос интерпретации одномерных цветовых шкал для идентификации несколько отличающихся цветов, служило бы руководством при изготовлении стандартных образцов цвета и оказала бы помощь в выборе гармоничных цветовых сочетаний. К сожалению, попытки создать такую шкалу до сих пор не привели к успеху. Скорее наоборот, они подтвердили предположение, что такую строго равноконтрастную трехмерную шкалу вообще невозможно создать. Однако эти попытки по крайней мере указывают на то, что возможны достаточно хорошие аппроксимации идеального равноконтрастного цветового пространства. Как уже упоминалось в предыдущем разделе, посвященном системам восприятия цвета, в этом направлении проводится много работ, имеющих практическое значение. В этом разделе будет продолжено обсуждение равноконтрастных цветовых шкал, причем особое внимание будет уделено выводу численных выражений для таких шкал. [c.320]

При увеличении I степень дискретности результатов анализа уменьшается, соответственно с этим увеличивается [х, и распределение Пуассона будет приближаться к нормальному распределению. Это обстоятельство имеет важное практическое значение. Его, например, нужно учитывать при выборе шкалы для методов фотометрического интерполирования при количественных и полуколичественных анализах. [c.151]

В качестве такой исходной точки при измерении температуры была выбрана температура плавления льда, так как она всегда может быть просто и с большой точностью воспроизведена. Температура этой исходной точки произвольно обозначена 0° С. От этого значения температурная шкала идет вверх и вниз. Поэтому нет необходимости при измерении температуры относительно температуры плавления льда говорить о какой-то разности /2 — так как t = 0° С. В практических расчетах мы можем оперировать реальными значениями температуры, выраженными в градусах Цельсия. Однако не следует забывать, что в природе температура 0° С принципиально ничем не отличается от какого-либо другого значения температуры. С таким же правом за 0 С можно было принять точку кипения или плавления спирта, бензола, любой другой жидкости, или иную температуру. Поэтому выбор точки отсчета весьма условен, но, сделанный однажды, он, во избежание всяких недоразумений при расчетах и измерениях, должен неукоснительно соблюдаться. [c.154]

Критика метода ОШК. Протяженность и положение эмпирической (относительной) шкалы кислотности может в известной мере служить практическим критерием выбора растворителей при титровании электролитов. Однако обоснование выбора растворителя на основе эмпирической (относительной) шкалы кислотности нельзя считать строго обоснованным по следующим причинам. [c.188]

С другой стороны, различие между новой углеродной шкалой и старой химической шкалой атомных весов составляет лишь около 0,005%, так что во всех практических расчетах атомный химический вес остается неизменным вне зависимости от выбора той или другой основной единицы массы. [c.11]

С увеличением фактора контрастности, однако, связано уменьшение широты эмульсии, т. е. протяжённости прямолинейного участка кривой почернения в шкале интенсивностей. Пластинки с малой широтой для целей количественного спектрального анализа невыгодны, ибо уменьшают интервал интенсивности, внутри которого можно производить сравнение линий. Это накладывает ограничение на выбор линий (см. стр. 185), а также уменьшает интервал концентраций, которые можно анализировать при неизменной экспозиции уменьшаются и возможности анализа нескольких элементов по одному спектру. Поэтому практически приходится искать компромиссное решение, выбирая пластинки, с одной стороны, достаточно контрастные, с другой, — обладающие достаточной широтой эмульсии. [c.136]

II коэффициент пропускания дискриминатора (верхняя шкала). По оси ординат отложены величины критерия качества рентгенограммы. Кривая 1 соответствует случаю, когда дифракционная линия накладывается на характеристический фон, т. е. амплитуды импульсов распределены по нормальному закону. Кривая 3 соответствует случаю наложения дифракционной линии на равномерно распределенный фон (белое излучение), кривая 2 соответствует промежуточному случаю. Из графика видно, что изменение ширины канала от 1 до 2 (в единицах полуширины кривой амплитудного распределения) практически не влияет на критерий качества рентгенограммы. Выбор ширины канала определяется также допустимой величиной нестабильности. Обычно ширина канала устанавливается равной 1,5, что соответствует приблизительно 90% пропускания характеристического излучения. [c.61]

Эти факты были положены в основу вновь созданной шкалы из 8 эталонных окрасок на шерсти. Одновременно были найдены способы, позволяющие избавиться от разнооттеночности, которая мешает работе для этого было предложено ограничиться определенным рядом окрасок, обладающих сходными оттенками. Особенно подходящей для этого оказалась серая шкала, так как с ней легче всего сравнивать окраски различных цветов. К сожалению, имеется недостаточное количество красителей серого цвета. В ряду синих оттенков дело обстоит гораздо благоприятнее. Путем искусного выбора красителей и интенсивности окраски удалось составить шкалу из 8 эталонов, которые характеризуются увеличением степени светопрочности приблизительно в геометрической прогрессии для достижения следующей, более высокой, степени прочности требуется действие двойного количества света по сравнению с предшествующей степенью. Следует особенно подчеркнуть эту прогрессивность, так как из наличия показателей светопрочности 1—8 нельзя сделать вывода о таком построении шкалы. Лишь исходя из этих данных, можно правильно понять порядок величин показателей светопрочности и правильно их интерпретировать. Лучше всего величина этой прогрессии иллюстрируется практическим примером. Если 1-й эталон отчетливо выцвел после одного-двух дней облучения, то продолжительность облучения следующих эталонов должна выражаться следующими числами [c.362]

Если энергия сольватации иона металла имеет практически одно и то же значение в нескольких различных растворителях, то стандартный потенциал электрода металл—ион металла будет, по-видимому, оставаться постоянным. Плесков [33] указал на то, что в качестве основы шкалы потенциалов рубидиевый электрод более приемлем, чем водородный, так как его с равным основанием можно применять в ряде растворителей. Выбор этого электрода обусловлен тем, что ион рубидия имеет единичный заряд, большой радиус и сильно поляризуется. Позже Штрелов [34] попытался улучшить подход, использованный Плесковым. Он указал на то, что даже в отсутствие заметной сольватации некоторое изменение свободной энергии переноса иона может происходить из-за различий в диэлектрических постоянных [c.328]

В настоящее время существует практически два метода выбора растворителя. Один из них основан на использовании эмпирической (относительной) шкалы кислотности (ОШК) и потенциалов полунейтрализации титруемых кислот и оснований, другой метод — на использовании не ОШК, а единой абсолютной шкалы кислотности (АШК) растворителя наряду с термодинамическими константами, характеризующими растворитель Кз, Да, нм, Дь, нм, Д а. Н2М+, Кь,м-, и термодинамическими константами диссоциации титруемых кислот, оснований и солей (Днап, Дв и Дс). Другими словами, выбор растворителя основывается не на потенциалах полунейтрализации, измеряющихся в широких пределах, а на достоверных значениях термодинамических величин. [c.183]

В соответствии со вторым подходом выбор поверяемых отметок базируется на аппроксимации функции влияния в виде полинома, описываюшего связь погрешности с изменяемой в диапазоне измерения входной величиной. При этом предполагается, что дисперсия случайной составляющей погрешности практически постоянна по шкале, а систематическая составляющая А (л ) описывается полиномом [c.124]

Компенсационное титрование классическим методом практически проводится следующим образом исследуемый раствор вливают в титрационный сосуд, опускают в него индикаторный электрод, выбор которого зависит от титруемого объекта, и при помощи солевого или агар-агарового мостика присоединяют электрод сравнения, в большинстве случаев каломельный полуэлемент. Проверяют напряжение аккумулятора, включая в цепь нормальный элемент Вестона, и устанавливают, если это возможно, на мостике такое напряжение, чтобы оно соответствовало напряжению нормального элемента в этом случае показания мостика, умноженные на два, будут сразу давать потенциал исследуемого элемента в милливольтах. Приключают. к мостику исследуемый элемент и, работая ключом, передвигают движок до достижения нулевого отклонения гальванометра — момента ко.мпенсации. При точных измерениях рекомендуется, записав отсчет по мостику, подойти к нему с другой стороны шкалы, снова до момента компенсации. При работе с потенциометром М-1 после настройки его, как это описывалось выше, ставят переключатель в положение X, включают дополнительное сопротивление гальванометра и реохордом 1 добиваются, чтобы при переходе с одного контакта на другой отклонение стрелки гальванометра изменяло свое направление. Возвратившись после этого на предыдущий контакт реохорда, верньером вращают реохорд 2, нажимая время от времени кнопку потенциометра. Когда отклонения стрелки гальванометра станут небольшими (одно-два деления), выключают дополнительное сопротивление и добиваются окончательно момента компенсации. При этом отсчет по первому реохорду дает сотни милливольт, а по второму десятки и единицы милливольт. [c.238]

Ниже излагается теория метода для самого общего случая ионного обмена с существенным поглощением ионитом коионов (сверхэквивалентный ионный обмен) с участием произвольного числа сортов противоионов и коионов, для произвольной шкалы концентраций и произвольного выбора стаадартных состояний. Теория излагается сначала на языке обычных термодинамических переменных (активностей), что позволяет лучше понять и изложить суть метода (такой подход впервые предложен Л.К.Архангельским и Ю.А.Кокотовым [З]), а затем на языке более традиционных для ионного обмена переменных — кажущихся констант обмена. Разные формы уравнений, полученные в этой работе, вполне эквивалентны друг другу, хотя в конкретных практических ситуациях расчеты по какой-либо из форм могут оказаться точнее. Для выюда воспользуемся методом, применяемым в теории растворов электролитов, формально считая, что ионит образован только из ионов и из молекул недиссоциирунцих неэлектролитов. [c.4]

Оптимальное число контрольных перевесов проб, а также длительность промежутка времени, в течение которого отбирается контрольная проба, трактуются по-разному. Вместе с тем известно, что величина отклонений зависит от времени и кбличества отдозированного матерйала. Нигде не оговаривается число проверяемых точек шкалы в диапазоне производительности дозатора, а также, какие точки шкалы следует считать оптимальными. Опыт практических и исследовательских работ в этой области не обобщен. Отсутствие данных по этим вопросам часто создает затруднения правильного выбора и правильной эксплуатации дозирующих устройств. [c.148]

Позднее Хейльброниер [84] показал, что данные для различных систем люжно привести к единой шкале. Изменения кислоты или органического растворителя можно учесть аддитивным параметром, поскольку практически можно пренебречь специфическим взаимодействием, обусловленным данным типом кислоты и данным типом растворителя. Используя эти а/щитивные параметры, по величине Яо, для которой коэффициент распределения равен единице, лк жно определить величину Мо, которая не зависит от выбора системы. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология