Влияние температуры и природы растворителя на растворимость

Условия выпадения осадка условия растворения малорастворимых соединений. Влияние на растворимость осадков присутствия в растворе сильных кислот, процессов комплексообразования и окисления — восстановления, а также изменения температуры и природы растворителя. [c.66]

Влияние температуры и природы растворителя на растворимость [c.82]

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ ВОДОРОДА, ТЕМПЕРАТУРЫ И ПРИРОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯ НА РАСТВОРИМОСТЬ ОСАДКА [c.58]

Растворимость вещества при постоянных температуре и давлении определяется не только свойствами самого вещества, но также свойствами и природой растворителя. Некоторые вещества хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в ряде органических растворителей, другие, наоборот, — хорошо растворимы во многих органических растворителях, но нерастворимы в воде, а третьи хорошо растворимы и в воде, и в некоторых органических растворителях. Неводные растворители очень существенно различаются по своим свойствам и растворяющей способности, поэтому вещества, хорошо растворимые, например, в спиртах или кетонах, оказываются нерастворимыми в бензоле или толуоле, и наоборот. Предсказательная сила существующих теоретических представлений о влиянии природы растворителя на растворимость невелика, а известные эмпирические правила носят качественный характер и имеют массу исключений. Тем не менее накопленный экспериментальный материал по растворимости веществ в различных растворителях и теоретические представления позволяют во многих случаях обоснованно подойти к выбору растворителя для проведения аналитических реакций. [c.92]

Влияние природы растворяемого вещества. Различные вещества, растворенные в одном и том же растворителе (например, в воде), диссоциируют далеко не в одинаковой степени. Например, молекулы сахара—вещества, хорошо растворимого в воде,—не распадаются на свободные гидратированные ионы. Степень ионизации этого вещества равна нулю. Сахар—неэлектролит. И другие неэлектролиты—спирт, глицерин, -ацетон, глюкоза и т. д.—пе распадаются в растворах на ионы. Различные электролиты также ионизируются неодинаково. Например, соляная кислота при одинаковых условиях температуры и концентрации ионизируется в гораздо большей степени, чем уксусная. В приведенной на стр. 159 таблице указана степень ионизации различных электролитов для нормальных и децинормальных растворов. Данные этой таблицы показывают, что различные вещества в растворах одинаковой концентрации ионизируются различно. [c.157]

Низкая растворимость неполярных газов (Не, Ne, Нг, СН ) в воде объясняется высокими критическими температурами этих газов. Высокая растворимость в воде сероводорода объясняется не только полярностью молекул растворителя и растворяемого газа, но и химическим взаимодействием H S + HjO = НЮ+ + HS". На растворимость газов в жидкостях оказывает влияние природа растворителя. Ниже приведены коэффициенты поглощения азота различными растворителями при 298 К. [c.382]

Уравнения (9.1) и (9.1а) показывают, ч.о растворимость твердых тел в жидкости должна увеличиваться с температурой, что обычно согласуется с опытными данными. Понижение растворимости с ростом теплоты плавления кристаллического вещества, вытекающее из уравнения (9.1а), соответствует тому, что и при растворении, и при плавлении разрушается кристаллическая решетка и затрачивается энергия. Уравнения (9.1) и (9.1а), однако, не содержат характеристик растворителя и, следовательно, не отражают влияния его природы на растворимость. Это противоречит опытным данным, показывающим, что растворимость твердых тел сильно зависит от природы растворителя. Несовершенства уравнения Шредера связаны с приближенностью его вывода и сделанными допущениями, главным из которых является предположение об идеальности образующегося раствора. В действительности при растворении твердого тела в жидкости происходят сложные изменения в структуре жидкости и в состоянии ее частиц, приводящие в зависимости от природы [c.154]

Растворимости различных веществ при данной температуре колеблются в очень широких пределах. Сильное влияние на растворимость оказывает природа растворителя. В табл. 30 приведены растворимости некоторых веществ в разных растворителях. [c.225]

На растворимость веществ в жидкости оказывают влияние природа растворителя и растворяемого вещества, температура, а для газов и давление. Природа растворяемого вещества определяется видом химической связи в его молекулах. Межмолекулярное взаимодействие полярных молекул воды с ионами или полярными молекулами растворяемого вещества сводится к взаимодействию диполей воды с ионами или диполями растворяемого вещества. Если молекулы растворяемого вещества неполярны, то растворимость его в воде будет ограниченной или. оно совсем не будет рас- [c.93]

Наряду с химическими на растворимость влияют также и физические факторы. Так как растворение вещества чаще всего является эндотермическим процессом, с увеличением температуры растворимость возрастает. Поскольку для растворимости гетерополярного соединения наряду с другими факторами решающими являются диэлектрическая проницаемость и дипольный момент растворителя, то растворимость его зависит также и от природы растворителя. Диэлектрическая проницаемость органических растворителей и их смесей с водой в общем меньше, чем диэлектрическая проницаемость воды. Вследствие этого растворимость данного соединения в таких средах уменьшается. Косвенное влияние растворителя сказывается и на растворимости неэлектролитов в воде. Так как они характеризуются в общем меньшими диэлектрическими проницаемостями, чем вода, добавление электролита к водному раствору неэлектролита уменьшает его растворимость в воде высаливание). Это явление основано на том, что электролит связывает молекулы воды в своей гидратной оболочке, вследствие чего концентрация неэлектролита в свободной воде возрастает. Особое внимание следует обратить на эти явления при применении органических осадителей. [c.59]

Реакции с третичными аминами идут 2-2,5 ч (с пиридином 4 ч) при температуре 45-50 С. Существенное влияние на процесс аминирования оказывает природа растворителя амина, а также доля растворимой части в ХМА. Наибольшая скорость наблюдается в присутствии воды и диме-тилсульфоксида (ДМСО), наименьшая — в н-гексане. При аминировании ХМА аминокислотами были получены амфолиты. [c.68]

Для того чтобы полимеризация проходила удовлетворительно, радикал R должен иметь отрицательный характер. Эти реакции были хорошо изучены ввиду возрастающего их технического значения (гл. VII). Применяемые катализаторы сильно влияют на характер конечного продукта. Стирол (стр. 156), например, если его подвергнуть полимеризации при комнатной температуре без катализатора, дает волокнистое, белое вещество, почти нерастворимое в эфире, с молекулярным весом около 500 ООО. В присутствии крепкой серной кислоты или пятиокиси сурьмы, в качестве катализаторов, при той же температуре образуются насыщенные растворимые полимеры с молекулярным весом около 1000 и 5000 соответственно. Хлорное олово приводит к образованию растворимого полимера, еще ненасыщенного, с молекулярным весом от 3000 до 7000. Мягче действуют перекиси и кислород, приводящие к полимерам молекулярного веса 20 ООО и выше. Подобным же образом температура оказывает сильное влияние как на скорость реакции, так и на природу образующегося полимера. Инертные растворители уменьшают скорость полимеризации, а также понижают средний молекулярный вес образующегося полимера. Подобные же соотношения наблюдаются и для других виниловых полимеров. [c.475]

Реакции с третичными аминами протекают преимущественно в диффузионной области и зависят от пространственных затруднений в большей степени, чем от основности амина. Степень превращения в кинетической области составляет 0,03-0,12%. Реакции с третичными аминами идут 2-2,5 ч (с пиридином 4 ч) при температуре 45-50 °С. Существенное влияние на процесс аминирования оказывает природа растворителя амина, а также доля растворимой части в ХМА. Наибольшая скорость наблюдается в присутствии воды и диме-тилсульфоксида (ДМСО), наименьшая — в н-гексане. При аминировании ХМА аминокислотами были получены амфолиты. [c.486]

Как следует из закона Генри р = Ех Е — коэффициент Генри, X — мольная концентрация компонента), при росте давления в системе растворимость газа в жидкости увеличивается, а при повышении температуры уменьшается. Характер этих изменений зависит от природы растворителя (абсорбента) и растворяющегося газа. Коэффициент Генри Е с повышением температуры возрастает, поэтому для обеспечения одинаковой растворимости данного компонента в абсорбенте требуется увеличение давления. Влияние температуры на коэффициент Е описывается уравнением [c.173]

Из табл. 1, 2 видно, что величина А7°раств для гелия, неона и аргона в зависимости от природы растворителя и температуры определяется в основном зависимостью от этих факторов энтропийной составляющей (—ГА раств), так как энтальпийная составляющая для всех предельных углеводородов, газов и температур изменяется незначительно. С повышением температуры и уменьщением числа углеродных атомов в предельных углеводородах значения изменения изобарно-изотермического потенциала и его энтропийной составляющей становятся более положительными, что создает менее благоприятные условия для растворения. Это хорощо подтверждается данными по растворимости гелия, неона и аргона в указанных растворителях [1]. Характер изменения АЯ°раств свидетельствует о положительном влиянии этой величины на процесс растворения. [c.65]

Все синтезированные полимеры представляют собой порошки желто-коричневого цвета. Согласно данным РСА, полимеры имеют аморфную структуру. На свойства полимеров определенное влияние оказывает природа исходного мономера. Так, наличие в полимерной цепи гексафторизопропилиденовых группировок значительно улучшает растворимость полимера в органических растворителях полимеры на основе дихлорангидрида 4,4 -дикарбоксидифенил-2,2 -гексафторпропана растворимы даже в ацетоне и ТГФ, тогда как полимеры, содержащие кардовую фталидную группировку или -и-фениленовые группы в макромолекулярной цепи, растворимы лишь в растворителях амидного типа при нагревании. Согласно данным термомеханического анализа, температуры размягчения полученных полимеров составляют 230-290 °С. Полимеры достаточно термостабильны разлагаются выше 300 °С. [c.194]

Конечно же, прежде всего ваше вещество должно растворяться в выбранном растворителе. Но растворимость не обязательно должна быть очень высокой, особенно если вы собираетесь регистрировать прогонный спектр. В этом случае 1 мг вещества в 0,4 мл растворителя вполне достаточно для получения хорошего спектра на приборе со средним и сильным полем. Растворитель может повлиять на получаемые результаты еще несколькими путями. При наблюдении протонов и углерода сигналы растворителя могут закрывать некоторые области спектра. Вязкость растворителя влияет на разрешение в спектре, особенно при работе с протонами. Некоторые растворители, например вода и метанол, содержат способные к обмену атомы водорода, что не позволяет наблюдать сигналы обменивающихся протонов в изучаемом веществе. Если планируются температурные эксперименты, то необходимо учесть температуры кипения и замерзания растворителей, равно как и возможные температурные изменения растворимости исследуемого вещества. Растворители ароматической природы, такие, как бензол и пиридин, могут вызывать большие изменения химических сдвигов в спектре растворенного вещества по сравнению со спектрами, полученными при использовании неароматических растворителей. Интедсивность н ширина сигнала дейтерня от растворителя могут оказывать влияние на результаты некоторых экспериментов, таких, как, например, разностная спектроскопия. И наконец, цены иа дейтерироваиные растворители различаются очень сильно, что может оказаться важным ( ктором при выборе методик для ежедневного приготовления и измерения спектров большого числа образцов. От тщательного учета всех перечисленных факторов может во многом зависеть успех всего эксперимента. [c.55]

При средних температурах изотопные вещества смешиваются в любых отношениях. Однако значительно различается растворимость изотопных веществ в одном и том же растворителе, который отличается от них по химической природе, например растворимость тяжелой и обычной воды в органических жидкостях (см. табл. 151), а также растворимость одного и того же вещества в растворителях с одинаковым составом и строением молекул, по различающихся по содержанию изотопов, например растворимость солей в тяжелой и обычной воде (см. табл. 152). Строгой теории этих эффектов нет. Но, согласно работе [18], можно дать интерпретацию их, основанную на изложенной в гл. II теории влияния изотопии на энергию разрыва межмолекулярных связей. [c.271]

Структурные составляющие показателя произведения растворимости в зависимости от природы соли и температуры характеризуются знакопеременностью, что связано с различным влиянием структурных изменений растворителя на растворимость труднорастворимых солей. Структурирование воды под действием ионов и температуры приводит к ухудшению, а ее деструктурирование — улучшению растворимости солей. Влияние структуры растворителя (воды) на растворимость соле11 неодинаково в различных областях температур. В области низких температур структура воды достаточно прочна и переход соли в растворенное состояние связан с дополнительными затратами энергии. Это отражается на растворимости соли, снижая ее при низких температурах. На такое влияние увеличения структурированности воды указывают отрицательные значения вклада р (Пр) рост температуры уменьшает ее, способствуя тем самым процессу растворения. Поэтому при определенных для каждой соли температурах происходит инверсия знака р (Пр)"Р на положительный. Выше этих температур структурный вклад р (Пр) Р оказывает положительное влияние на растворимость, увеличивая ее. Указанные температуры перехода соответствуют по своему содержанию рассмотренным ранее предельным температурам перехода стехиометрической смеси ионов из области отрицательной в область положительной гидратации. [c.279]

На скорость, направление и селективность гидрирования некоторое влияние оказывает и реакционная среда, т. е. природа и количество растворителя. Наиболее часто в качестве растворителя используются этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, реже - диоксан, бензол (очищенный от тиофена), циклогексан и др. Лучшие растворители водорода - насыщенные углеводороды, в которых его растворимость в 3 раза выше, чем в спиртах, однако они не всегда достаточно хорошо растворяют восстанавливаемые органические соединения. Слишком летучие растворители, в частности эфир, при высоких температурах создают дополнительное давление в реакторе (автоклаве), при низких - затрудняют точное измерение количества поглощенного водорода. Вода иногда применяется при гидрировании кислот, их солей и других растворимых в ней веществ. Обнаружено, что она ухудшает избирательность восстановления винилгалогенидов, способствуя гидрогенолизу связи С-галоген. [c.39]

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал, характеризующий закономерности солюбилизации и влияние на нее различных факторов. Однако его теоретическое обобщение и истолкование наталкивается на значительные трудности. Пока не удается не только количественно в общем виде описать процесс солюбилизации, но иногда и качественно предсказать его особенности для ряда систем. Это обусловлено многообразием факторов, влияющих на солюбилизацию, и ее сложной зависимостью от свойств, строения, молекулярной природы ПАВ, солюбилизата и растворителя. Дополнительное осложнение вносит то, что многие факторы, например добавки полярных и неполярных веществ, температура и др., оказывают влияние на ККМ, размер и форму мицелл, что, в свою очередь, влияет на внутримицеллярную растворимость. [c.79]

Однако растворимость многих осадков, например таких, которые содержат анионы некоторых органических кислот (диметил-глиоксимат никеля, оксихинолинат алюминия и др.), в органических растворителях гораздо выше, чем в воде. Поэтому в количественном анализе всегда следует учитывать влияние на растворимость осадков температуры и природы растворителя. [c.84]

Величина взаимной растворимости веществ в первую очередь определяется их химической природой. Большое влияние оказывает агрегатное состояние вещества-растворителя, а также внешние условия (температура, давление). Качественно рассмотрим образование растворов в распространенных системах. [c.231]

В заключение следует отметить, что в данной работе успешно апробирована колориметрическая методика исследования кинетики экстракции фуллеренов, находящихся в одно- и в двухкомпонентных системах. Определены кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов СбО и С70 толуолом и ЧХУ в нескольких типах экстракционных систем. Выявлено влияние температуры и природы растворителя на кинетические параметры растворения и экстракции, которое раскрывает наличие взаимосвязи между термодинамическим и кинетическим аспектами явления растворимости фуллеренов. Разработан модифицированный вариант аппарата Сокслета, позволяющий вести экстракцию фуллеренов С60 с учетом аномалии температурной зависимости растворимости. Показано повышение в 3 раза эффективности экстракции по фул-леренам С60 при использовании данной конструкции по сравнению с немоди-фицированным аппаратом Сокслета. Это позволяет еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения логической взаимосвязи между фундаментальными физико-химическими закономерностями поведения экстракционных систем и разработкой наиболее эффективного типа технологической конструкции соответствующих экстракционных аппаратов, носящих прикладное значение. [c.54]

Растворимость зависит также от природы системы растворитель — осадитель, применяемой для фракционирования, и от температуры проведения опыта. Причем природа системы растворитель — осадитель и температура будут оказывать различное влияние на зависимость растворимости от молекулярного веса и от химического состава. Отсюда следует, что для химически неоднородного полимерного образца результаты фракционирования в значительной стенени зависят от условий проведения эксперимента. Подобная зависимость результатов от условий фракционирования появляется также в особых обстоятельствах и для химически однородных образцов, например при образовании ассоциатов. [c.295]

Обобщая результаты, полученные для всех типов экстракционных систем, нельзя не отметить, что, помимо выявленного влияния температуры, на кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов С60 существенно влияет природа растворителя. Сравнивая скорости растворения фуллеренов С60 в различных растворителях при одинаковых температуре и типе твердой фазы, можно заметить, что при уменьшении величины растворимости С60 при переходе от толуола к ЧХУ при стационарном режиме контактирования фаз наблюдается снижение скорости растворения фуллеренов. Сравнение полученных в данной работе результатов по растворимости и скорости растворения С60 в непрерывно-периодическом режиме, где растворителем являлся толуол, с результатами [25], где С60 экстрагировали в аппарате Сокслета н-гексаном и получили значение скоростц растворения 0,113 мкг/(мл-мин) при растворимости СбО в горячем растворителе 0,035 мг/мл, выявляет аналогичную тенденцию. [c.52]

Влияние на растворимость малорастворшу<ого соединения температуры и природы растворителя, В большинстве случаев повышение температуры приводит к увеличению растворимости. Добавление органических растворителей в водные растворы, как правило, уменьшает растворимость. [c.11]

Омыление щелочью наиболее часто применяется для количественного определения содержания большинства сложных эфиров, в том числе и жиров, а также продуктов этерификации фенолов. Наибольшее влияние на реакцию омыления оказывают следующие факторы достаточная концентрация ионов гидроксила в растворе, хорошая растворимость анализируемого вещества во взятом растворителе и высокая температура реакции омыления. Сравнительно легко растворимые в воде сложные эфиры (как, например, этил-формиат, метилформиат, этилацетат и др.) могут быть омылены водными растворами щелочей. Сложные эфиры, плохо растворимые в воде, омыляют в спиртовой среде. Для этого пользуются спиртовыми растворами едкого кали или едкого натра. Можно прямо растворить сложный эфир в этиловом спирте, а затем прилить определенное количество водного раствора титрованной щелочи и омылить эфир. Спиртовые растворы едкого кали более предпочтительны вследствие хорошей растворимости едкого кали в спирте, особенно при получении его концентрированных растворов. Скорость омыления сложных эфиров различна. Она зависит от природы входящих в состав сложного эфира кислоты и спирта. В одних случаях реакция омыления протекает быстро даже при обычной комнатной температуре, в других [c.249]

Таким образом, растворимость зависит от рода вещества, природы растворителя и температуры. Однако обнаружено влияние ряда ДРУ1ИХ факторов. Так, установлена более высокая растворимость [c.13]

Общие результаты исследования приведены в таблице. Из 41 рассмотренных нами систем в 31 системе влияние дополнительного компонента на растворимость было изучено в широком диапазоне концентраций бинарнога растворителя, в том числе в 18 системах и в значительном интервале температур. Наряду с зависимостью эффекта дополнительного компонента от концентрации бинарного растворителя и температуры, в отдельных системах было изучено влияние на этот эффект природы неводного компонента бинарного растворителя и твердого растворенного вещества, природы дополни- [c.174]

Изменения энергии Гиббса при растворении АСр во всех случаях имеют положительные значения, которые увеличиваются с ростом температуры и убьшают в ряду Не-Хе. Эти тенденции в изменении АСр находятся в полном соответствии с обсуждавшимися ранее изменениями растворимости благородных газов в воде под влиянием температуры и природы газа. Положительный знак АСр . обычно связывается с преобладанием энтропийного вклада в АСр над энтальпийным. Однако этому факту может быть дано и другое толкование. Хорошо известно, что знак изменения энергии Гиббса в каком-либо процессе указывает на возможность (АС < 0) или невозможность (АС > 0) его протекания в данном направлении. Если рассматриваются стандартные величины АС°, то указанные критерии уже не могут использоваться безоговорочно. В данном случае положительный знак АСрс говорит лишь о невозможности образования гипотетического стандартного раствора газа с С =1 при Р = 101325 Па. Следовательно, знак АСре связан с выбором конкретного стандартного состояния и может меняться с изменением последнего. Однако относительные изменения АСрс данного газа при переходе от одной температуры к другой и от одного растворителя к другому, очевидно, останутся без изменешй как по абсолютной величине, так и по знаку. [c.117]

Скорость рацемизации обычно возрастает с увеличением времени и с повышением температуры образования ангидрида, но наиболее важным фактором является природа растворителя. Рацемизация уменьшается в неполярных растворителях и в отсутствие основания [5]. В случае а-ациламиноацилалкилкарбо-натов тетрагидрофуран и толуол особенно хорошие растворители с точки зрения уменьшения скорости рацемизации, тогда как хлороформ [40] и диметилформамид [41] в этом отношении плохие растворители. Хлороформ и диметилформамид смогут растворять хлористоводородную соль триэтиламина, образующуюся при получении ангидрида, и эта соль может оказывать влияние на скорость рацемизации. Если это предположение правильно, то хлористоводородная соль трибутнламина, которая растворима во многих органических растворителях, должна увеличивать скорость рацемизации при применении бензола в качестве растворителя. Если хлористоводородная соль триэтиламина — главный фактор, вызывающий рацемизацию, то может оказаться выгодным брать другой третичный амин или применять иной метод для удаления хлористого водорода из реакционной смеси. Вместо хлористоводородной соли можно [c.181]

Величина и знак теплового эффекта растворения зависят от молекулярной природы растворителя. В случае, когда растворение сопровождается выделением теплоты ( апрвмер, при растворении в хлороформе), уравнение (5) не может быть применено, так как N2 является дробной величиной и, следовательно, дЯ всегда должно иметь положительное значение, Это значит, что равновесие в системе не может наступить и оба компонента при данной температуре смешиваются в любых отношениях. Влияние температуры на растворимость каучука находится путем диференцирования уравнения (7) по температуре. В этом случае получается выражение [c.246]

Проверку уравнения (ШЛО) можно, впрочем, произвести, не вычисляя fjj Так как эта величина является функцией только температуры и давления, то растворимость чистого вещества в идеальных газовых растворах, как и в любых других идеальных растворах , выраженная через его мольную долю, не должна зависеть при одинаковых давлении и температуре от природы растворителя. На примере растворимости метанола в сжатых газах (водороде, азоте и метане) видно (рис. 33—35), что уравнение (111.10) совершенно не соблюдается. Учет влияния растворимости водорода, азота и метана в метаноле на его летучесть покан<ет еще большее различие растворимости метанола в этих газах. [c.103]

Закономерности, которые наблюдались при экстракции ионных ассоциатов, имеют место и прп извлечении по ионообменному механизму (конкурируюш,ее действие некоторых анионов, высаливающее действие катионов и влияние природы разбавителя). Степень извлечения растет с повышением молекулярного веса амина, однако селективность при этом падает (более подробно по этому вопросу см. [435, 436)). При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Чем выше молекулярный вес амина и ниже значение диэлектрической проницаемости (е) разбавителя, тем в большей степени протекают процессы полимеризации (вплоть до мицеллярно-коллоидного состояния) [437, 677, 680, 1063]. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполярных разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. Практически для всех аминов влияние анионов на экстракцию ассоциатов перренат-иона уменьшается в ряду IO4 > J Вг N0 " 1 . Более подробно о механизмах экстракции см. в [48, 588, 1023 и др.), [c.201]

Состав сополимеров отчасти меняется в зависимости от природы растворителя. Например, в бензоле продукт реакции содержит больше групп СО, чем в циклогексане (вероятно, из-за различной растворимости). Более интересно, однако, что па состав сополимеров заметное влияние оказывают температура и общее давление. Так, смесь, содержащая 42 мол.% СО, дает полимер с 22,8% СО при 120° и только с 9,1% СО при 165°. С другой сторорш, при 135° для той же исходной смеси повышение общего давления от 13,3 до 1000 ат приводит к увеличению содержания окиси углерода в сополимере от 12,6 до 44,9%. [c.224]

Между различными авторами существуют разногласия относительно роли природы растворителя. Неясно, какие характеристики растворителя влияют на деструкцию. Наиболее интенсивно влияние растворителя исследовали Родригец и Уиндинг [642] и Миноура с сотр. [499, 530]. Первые исследователи изучали ПИБ в восьми различных растворителях и пытались найти корреляцию между скоростью деструкции и Мц и свойствами растворителя. Последние — изучали деструкцию ПЭО, ПММА, ПИБ и ПС. Они пытались установить взаимосвязь между скоростью деструкции и параметрами растворителя — такими, как точка кипения, давление паров, поверхностное натяжение, вязкость, плотность, теплоемкость, сжимаемость, теплота испарения, молекулярная масса, мольный объем, параметр растворимости, вязкость раствора, 0-температура и характеристическая вязкость (табл. 8.4). Обнаружена корреляция скорости процесса только с теми параметрами растворителя, которые влияют на объем молекулы полимера, т. е. параметрами, характеризующими [c.377]

Следовательно, разделение методом зонного осаждения зависит от различия между растворимостями компонентов, а не температурами плавления. Метод этот открывает большие возможности для разделения смесей органических веществ, учитывая, особенно, то обстоятельство, что кристалличность разделяемых веществ не оказывает существенного влияния на процесс. Возможность подбора избирательно действующих растворителей с учетом химическох природы разделяемых смесей еще больше расширяет области применения и разделяющую эффективность метода зонного осаждения. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология