Хлорирование различных органических соединений

В ряде химических производств образуются в качестве побочных продуктов значительные количества соляной кислоты и хлористого водорода (заместительное хлорирование органических соединений, производство -металлического магния, фосфорной кислоты и фосфатов и т. д.). Эти так называемые абгазные соляная кислота и хлористый водород содержат различные примеси, что затрудняет использование соляной кислоты в качестве товарного продукта. Одним из путей утилизации абгазной кислоты является ее электролиз с целью регенерации хлора. В промышленности нашел применение прямой электролиз соляной кислоты, в результате которого образуются хлор и водород. [c.177]

Хлорбензол СбНаС . Жидкость темп. кип. 132° С. Несмотря на малую подвижность галоида, хлорбензол находит широкое применение в качестве исходного вещества для синтеза различных органических соединений. В промышленности он получается непрерывным мето дом путем хлорирования бензола в присутствии катализатора — хлорного железа. [c.264]

Уже давно Караш [26] указал, что реакцию сульфохлорирования можно проводить хлористым сульфурилом, если ее вести на свету в присутствии различных органических соединений и прежде всего пиридина. До сих пор эта реакция не имеет промышленного значения, так как протекает гладко только при сульфохлорировании циклогексана и приводит к образованию в качестве побочных продуктов соединений, хлорированных в самой углеродной цепи. [c.371]

ХЛОРИРОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.207]

Хлорирование различных органических соединений — бензола, толуола (в боковую цепь и в ядро), фенолов и др. . [c.17]

ХЛОРИРОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.184]

Процессы галогенирования различных органических соединений,, особенно углеводородов, имеют большое практическое значение в современной синтетической химии и органической технологии. Введение активных атомов галогена создает повышенную реакционноспособность, что облегчает дальнейшие реакции конденсации, полимеризации, гидролиза и др. Из экономических соображений применяется главным образом хлорирование, но в отдельных случаях прибегают к броми-рованию и иодированию. В последнее время практический интерес приобретают реакции фторирования. Сырьем для галогенирования являются различные природные и технические газы. [c.760]

Цель работы. Исследование реакций окисления и хлорирования ряда органических соединений под действием различных алкилгипохлоритов для создания эффективных методов синтеза ценных продуктов. [c.3]

О. Лоран, производя опыты по хлорированию нафталина, этилена и других углеводородов, пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро-и сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. Па этом основании выдвинул теорию ядер, согласно которой а) все органические соединения являются производными углеводородов как основных ядер б) образование различных органических соединений из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого химического соединения представляет собой некое единство атомов, а не является объединением двух радикалов, способных к самостоятельному существованию. [c.640]

Наиболее детально роль промежуточных соединений в обрыве реакционных цепей ингибитором обсуждалась Христиансеном через год в заметке [14], специально посвященной отрицательному катализу , в которой Христиансен принимает скорость цепной реакции равной произведению числа цепей, образующихся в минуту, и числа звеньев в каждой цепи. По словам Христиансена, молекулы отрицательного катализатора , вводимого в реакционную смесь в незначительном количестве, не способны изменить число цепей в сколько-нибудь значительной степени. Следовательно, чтобы уменьшить скорость реакции, необходимо уменьшить длину цепи. Поскольку последняя зависит от вероятности обрыва цепи, то повышает эту вероятность ингибитор, молекулы которого способны отнимать энергию от горячих молекул продуктов реакции или реагировать с ними тем или иным путем [14, стр. 147]. Как типичные примеры гомогенных реакций, ингибируемых минимальными количествами добавляемых веществ, Христиансен приводит реакции хлорирования водорода, окисления фосфора, а также различных органических соединений. [c.291]

Растворы гексафторида в различных растворителях. Различные органические соединения [3, 19]. При растворении гексафторида в некоторых органических растворителях образуются практически идеальные растворы. Ввиду того что гексафторид является сильным фторирующим агентом, он реагирует с большинством органических соединений с образованием фтористого водорода и фторуглеродов. Однако растворы гексафторида в некоторых хлорированных углеводородах вполне устойчивы в течение периодов времени до нескольких недель. [c.356]

Эта новая интересная возможность хлорирования органических соединений используется в производстве различных продуктов [51]. [c.155]

В газовых реакциях окисления, хлорирования, гидрирования и других движущую силу ДС и скорость процесса и увеличивают, варьируя температуру и давление, смещая тем самым равновесие в сторону целевого продукта. При проведении процессов сорбции увеличивают движущую силу процесса повышением концентрации реагирующих веществ или отводом готового продукта из зоны реакции. Применение различных средств интенсификации производственных процессов нередко ограничивается стойкостью органических соединений, что особенно проявляется в высокотемпературных процессах ввиду разложения исходных веществ и продуктов. [c.163]

Углеводороды и хлорированные углеводороды также применяют для перекристаллизации веществ, относящихся к различным классам органических соединений. Безводные растворители этого типа неоднократно с успехом использовались для перекристаллизации ангидридов кислот, хотя в этих случаях такой растворитель, как уксусный ангидрид, часто оказывается более пригодным. Алифатические хлорзамещенные углеводороды не рекомендуется применять для перекристаллизации соединений с основными свойствами, так как при этом часто происходит взаимодействие очищаемого вещества с растворителем. [c.53]

Хлорирование — один из эффективных способов борьбы с некоторыми отравляющими веществами (ОВ). Хлорирование способствует освобождению воды от железа и марганца. Уменьшение содержания железа в поверхностных природных водах происходит в результате разрушения хлором гуматов и других органических соединений железа и перехода их в неорганические соли трехвалентного железа. Вследствие гидролиза этих солей выпадает осадок гидроокиси железа либо продуктов неполного гидролиза — основных солей железа различного состава. [c.262]

Широко применяется для разделения смесей высокомолекулярных органических соединений метод, основанный на избирательном растворяющем действии по отношению к компонентам смеси различных органических растворителей, таких, как бензол, фенол, тетралин, петролейный эфир, кетоны, спирты, пиридин, хлорированные [c.116]

Уже В Прошлом столетии было проведено большое количество исследований в области хлорирования органических соединений и, в частности, углеводородов (работы К. Шорлеммера [26]) с целью получения различных хлорпроизводных, являющихся промежуточными продуктами при многих синтезах. [c.872]

Соляная кислота расходуется в производстве различных хлоридоЬ, красителей, каучука, применяется для омыления жиров и масел, травления металлов при получении сахаря, дублении и окраски кож, в гальванопластике. Жидкий и газообразный хлористый водород используют при хлорировании различных органических соединений и т, д. [c.414]

Протекание на электродах параллельно с основным процессом, приводящим к полученйю нужного продукта, других побочных электродных процессов. К ним можно отнести разрядку на аноде ионов ОН или других кислородсодержащих ионов с выделением кислорода вместо хлора, окисление ионов СЮ" до хлората, разрядка ионов Вг , если они присутствуют в рассоле. К этой же группе относятся процессы хлорирования различных органических соединений, содержащихся в графите анодов, материалах, применяемых для их пропитки, или в рассоле, постзшаж)щем на электролиз. [c.100]

Хлорирование фенокоиуксусной кислоты газоо-бразным хлором предложено проводить как -в расплаве, так и в присутствии различных органических соединений. Хлорирование феноксиуксусной кислоты в расплаве протекает в следующих условиях [264] [c.323]

Протекание на электродах параллельно с основными процессами образования нужных (целевых) продуктов других побочных электродных процессов, к которым могут быть отнесены разряд на аноде ионов ОН или других кислородсодержащих ионов с выделением кислорода вместо хлора, окисление ионов 10 до хлорат-ионов, разряд ионов Вг", если они присутствуют в рассоле. Нежелательнььми побочными процессами являются также процессы хлорирования различных органических соединений, содержащихся в графитовых анодах или применяемых для их пропитки. Кроме того, на катоде может происходить восстановление гипохлоритов и частично хлоратов, что приводит к понижению выхода по току для водорода. [c.66]

Газообразный хлористый водород и его водные растворы, т. е. соляная кислота, являются ценными продуктами, находящими широкое применение, в том числе для получения хлорсодержащих органических соединений, например хлористого метила путем гидрохлорирования метанола. Они применяются также в других реакциях хлорирования, изомеризации, полимеризации, алкилирования и нитрования в производстве пищевых продуктов, например кукурузной патоки и глю-тамата натрия в металлургии, например для травления и очистки металлов в нефтяной промышленности, например для подкисления нефтеносных пластов. Они находят также различные другие применения, в частности используются для чистки промышленного оборудования. [c.182]

Чтобы расход графита оставался минимальным, было предложено много способов поддержания кислотности в анодном пространстве подкисление электролита [1], добавление в анолит различных органических соединений, не содержапщх амино-группы, чтобы не привести к образованию N I3, добавление легкоокисляющихся органических веществ [91], которые при хлорировании образуют H I и тем самым повышают кислотность анолита, в частности, сахарозу, глицерин, этиленгликоль и другие соединения, содержащие группы [c.100]

К простым (неразветвленным) цепным процессам относятся также реакции полимеризации, хлорирования, разложения органических соединений и др. В случае реакций полимеризации в качестве инициирующих веществ применяют различные перекиси, распадающиеся при нагревании на свободные радикалы. Например, простая цепная реакция полимеризации хлористого винила СНд = = СНС1 возбуждается (инициируется) при помощи перекиси бензоила (С НбСОО а, молекулы которого при нагревании распадаются на два свободных бензоатных радикала по уравнению реакции зарождения цепи [c.214]

S-Тритиан и его замещенные представляют собой весьма устойчивые кристаллические вещества. Однако при нагревании выше 300° происходит разрушение тритианового кольца и получаются различные органические соединения. Так, при нагревании три-(фенилметилен) трисульфида с порошком меди образуется с хорошим выходом стильбен [7, 201 и 4,4-ди-метиламиностильбен из три-(п-диметиламинофенил)трисульфида 121]. В других условиях получаются производные тиофена [6, 22—25]. При хлорировании S-тритиана и его производных также разрушается тритиа-новое кольцо и образуются хлорированные алкилсульфиды [26—36]. Реакция окисления S-тритиана и его производных ведет к образованию [c.208]

Впервые замещение атомов водорода на хлор в органических соединениях обнаружил Ж- Дюма [2, который назвал эту реакцию металепсией или эмпирическим законом замещений , сформулировав его так ...если тело, содержащее водород, подвергается дегид-рогенизирующему действию хлора, брома, иода или кислорода, то на каждый потерянный атом водорода оно присоединяет один атом хлора, брома или иода, или атома кислорода . Дальнейшие работы в этом направлении были проведены А. Лораном [31 и К. Шор-леммером [4]. Последний изучал хлорирование я-пентана и н-гек-сана в различных условиях и отметил катализирующее действие иода при этом процессе. А. М. Бутлеров I5] подробно исследовал фотохимическую реакцию бутана с хлором. [c.761]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Хлорированные смолисто-асфальтеновые соединения взаимодействуют с различными органическими аминами (табл. 44). Хлор не полностью вступает во взаимодействие с аминами, несмотря на то, что в реакционной среде содержится избыток амина. При аминировании образуются амино-продукты с содержанием азота (масс. %) от 2,8 до 9,63. Наиболее глубоко аминиро-вание хлорированных продуктов протекает с полиэтиленполиамином. Образуются амиопродукты с наиболее высоким содержанием азота (5-10 %) и самым низким содержанием хлора (5-6 %), обменная емкость аминопродуктов составляет 2,5-3,8 мг-экв/г (табл. 44). [c.72]

Тетрахлорид титана, получаемый хлорированием, имеет различный состав в зависимости от сырья и способа конденсации. Помимо тонкодисперсной взвеси твердых пентахлоридов тантала и ниобия, оксихлоридов ииобия и тантала, хлоридов железа, алюминия, кальция, РЗЭ и т. д. в нем растворены хлориды других сопутствующих элементов, включая У0С1з, 51Си хлор, фосген, органические соединения и т. д. [c.86]

Хлор, как известно, обладает способностью к замещению атомов водорода в молекуле органических соединений (реакции металепсии). Путем хлорирования из низших предельных углеводородов можно получить целую гамму различных хлоропроизводных (хлоридов). Физические свойства хлоропроизводных зависят от мо.ле-куляриого веса исходных углеводородов и в особенности от количества введенного в молекулу хлора. Так, если хлористый метил является газом, то гексахлорэтан представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления. Все жидкие хлориды являются превосходными органическими растворителялш. [c.322]