Растворение сильвина

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

На основании полученных данных составляем материальные балансы гидратации лангбейнитового остатка водой и сульфатным щелоком, а также его растворения (табл. 108, 109, 110). При осуществлении схемы полного растворения перерабатываемую породу следует рассматривать как смесь лангбейнитового остатка, каинита и сильвина. [c.389]

Карналлит подвергается холодному разложению образующуюся при этом смесь сильвина и галита разделяют флотационным способом. В последние годы для переработки смеси галита и сильвина используют метод растворения и кристаллизации-в аппаратах с регулируемой кристаллизацией типа ДТВ [c.172]

Сырьем для производства хлора и гидроксида калия служат растворы хлорида калия, получаемые растворением твердого хлорида в воде. В СССР твердый хлорид калия вырабатывают из минералов сильвинита или карналита Верхнекамского или Соли-горского месторождений. В сильвините содержится 20—40% хлорида калия, 58—78% поваренной соли в карналите — 20—25% хлорида калия, 20—25% поваренной соли и 25—30% хлорида магния. Хлорид калия извлекают из этих минералов в основном галур-гическим процессом, основанном на различии в растворимости солей в воде при изменении температуры. Так, при извлечении хлорида калия из сильвинита используют то обстоятельство, что растворимость поваренной соли мало изменяется с повышением температуры, а растворимость хлорида калия при этом резко растет. Этот процесс проводят следующим образом. Сильвинит растворяют при температуре около 100° С, получая насыщенный раствор очищают полученный рассол от нерастворимых примесей и охлаждают его. При этом из раствора выделяется достаточно чистый кристаллический хлорид калия, который отфильтровывают, промывают и сушат. В хлориде калия так же, как и в хлориде натрия, ограничиваются примеси кальция, магния и сульфатов. [c.36]

При растворении сильвина в оборотных щелоках требуется получить близкий к насыщению по КС1 щелок при минимальном содержании калия в отвале 2. Необходимо также обеспечить достаточно высокую интенсивность растворения. При прочих равных условиях интенсивность растворения возрастает при увеличении степени измельчения руды. С другой стороны, крайне нежелательным является присутствие фракции —0,2 мм, так как тонкодисперсные частицы, содержащие сильвин, выносятся со щелоком из растворителей в виде солевого шлама и уходят в отвал. [c.149]

Многие галиды встречаются в природе в виде минералов, а также в растворенном виде в воде морей и некоторых озер. Распространенными природными галидами являются хлориды натрия (поваренная соль — галит), калия (сильвин), магния (бишофит), фторид кальция (плавиковый шпат) и др. Природные галиды являются сырьем для получения галогенов, а также некоторых металлов (натрий, магний). [c.10]

Именно такое экранирование происходит при растворении калийных руд Прикарпатского месторождения, содержащих до 16% глины [177]. Оказалось, что из частиц размером менее 1 мм только 15% представляет собой чистые кристаллы остальные склеены с частицами глины или представляют собой соленосную глину — частицы соли в оболочке из глины. Специальными опытами показано, что очень мелкие частицы сильвина (КС1), содержащиеся в соленосной [c.124]

Ниже, чем шнековых примерно на 30—40%, расход электроэнергии в несколько раз выше и составляет 1 кет ч на 1 т руды (вместо 0,25 квт-ч на 1 г в шнековых). Недостатком барабанных растворителей является также невозможность проведения противо-точного растворения и вынос тонких фракций сильвина с щелоком. [c.151]

Схема процесса растворения сильвинита и осветления насыщенного раствора хлористого калия изображена на рис. 212 Измельченный сильвинит поступает в первый шнековый растворитель 1, где начинает растворяться в горячем маточном растворе при параллельном токе соли и раствора. Нерастворившийся остаток передается отсюда элеватором 2 в шнековый растворитель 3, где растворение в горячем маточном растворе происходит при противотоке. Нерастворившийся остаток передается далее элеватором 4 в шнековый мешатель 5, растворение здесь протекает также при противотоке. Твердый остаток из шнекового мешателя подается элеватором 6 на план-фильтр 7. откуда про.мытые горячей водой отходы (хлористый натрий, загрязненный примесями) сбрасываются на скребковый транспортер 8. Аппараты для растворения сильвинита не и.меют нагревательных устройств, потери тепла восполняются подачей горячего маточного раствора и острого пара через дюзы (на рисунке не показано). [c.580]

После измельчения при температуре около 100° порода обрабатывается щелоком-растворителем, представляющим смесь маточного щелока, получаемого при кристаллизации хлористого калия и промывных вод. В процессе обработки, проводимой в шнековых растворителях, происходит растворение в основном сильвина и карналлита и получается крупный нерастворимый остаток, состоящий из галита, кизерита, ангидрита и нерастворимых. Он называется отвалом, который промывается щелоком-растворителем в дополнительном растворителе, а затем отжимается и промывается на план-фильтре, после чего выводится из процесса. [c.342]

На рис. Х-6 приведена упрощенная схема производства калимагнезии. Вначале каинит и сильвин растворяют в оборотных растворах маточном (после кристаллизации шенита) и промывных растворах от противоточной промывки илов. Растворение производится при 65—75° С в двух корытообразных растворителях 2 с рамными мешалками. Для поддержания этой температуры маточный раствор перед поступлением в растворители нагревается [c.376]

При переработке сильвинита с большим содержанием глины уменьшения потерь КС1 можно достичь предварительной противоточной промывкой руды водой или рассолом из шламохранилища. В сгущенный шлам переходит до 75 % нерастворимых соединений, содержащихся в сильвините. Осветленную концентрированную промывную жидкость направляют на растворение промытой руды. [c.285]

Таблица 3-7. Множитель т формул (3.44) и (3.45), при растворении галита, сильвина и бишофита в воде в условиях свободной конвекции

Уравнение адекватно эксперименту, так как < sfo np- Из анализа последнего уравнения регрессии следует, что коэффициент использования калия в процессе получения КНСОз из сильвинита тем больше, чем выше содержание КС1 в исходном сильвините и чем меньшее количество воды используется для растворения исходной смеси сухих Na l и K I. [c.302]

Кавернообразовапие, вызванное растворением солей и принимающее весьма значительные размеры, затрудняет промывку и цементирование скважин, создает предпосылки для затяжек и прихватов колонны. Основными мероприятиями по предотвращению растворимости являются пересыщение раствора солью и эмульгирование [33]. Избыточная соль при ее достаточной дисперсности хорошо удерживается в растворе и не удаляется в очистной системе. Однако когда даже цересыщенный каменной солью (галитом) раствор вскрывает пласт калийной соли (сильвина, сильвинита или каинита), он оказывается относительно нее ненасыщенным и вызывает интенсивное расширение ствола в этом интервале. Заранее насыщать раствор той илй иной солью бывает нецелесообразно из-за малой мощности ее пропластков или не удается вследствие неизученности разреза. Затруднения вызывает и необходимость применять большое количество высокорастворимых солей. Если для насыщения растворов хлористым натрием или калием достаточно 26% соли, то для насыщения хлористым магнием необходимо уже почти 36%, а в пересчете на кристаллогидрат — более 70% соли. [c.361]

Сильвинит растворяют при 90—110 °С раствором, ненасыщенным хлоридом калия и почти насыщенным хлоридом натрия. Такой раствор извлекает из сильвинита хлорид калия, а хлорид натрия остается в твердой фазе (в отвале). Полученный после отделения нерастворившегося Na l горячий раствор, насыщенный хлоридом калия, осветляют отстаиванием от взвешенных в нём частиц солей, глины и т. п. После этого раствор охлаждают и из него кристаллизуется хлорид калия, отделяемый центрифугированием, а маточный раствор подогревают (причем он становится ненасыщенным по хлориду калия) и направляют на растворение новых порций сильвинита. [c.365]

Можно получать КС1 из сильвинита и без растворения — флотацией или гидросепарацией. Для флотации измельченный сырой сильвинит обрабатывают раствором, насыщенным КС1 и Na l при соотношении Т Ж = 1 2 в присутствии специальных флотирующих агентов (алкилсуль фаты натрия, сосновое масло и др.). [c.181]

Сильвинит 00 растворяют в растворе состава Со. Следовательно, точки U0 и Со должны лежать на луче растворения СоОо, который пересекает кривую насыщения Na l в точке Сь в этой точке раствор насыщен Na I. [c.347]

Материальный баланс идеального циклического процесса получения хлористого калия из сильвинита (см. рис, Х-1). При расчете не учитываются примеси илов в сильвините и потери КС со шламами. Принято также, что получаемый хлорид калия не содержит примеси Na l. Состав сильвинита 75% Na l и 25% КС1. Растворение сильвинита проводится при температуре 100° С, кристаллизация КС1 при 25° С, [c.371]

Растворение хартзальца ведется таким образом, чтобы воз можно полнее растворить сильвин и вместе с тем предупредит переход в раствор кизерита, для которого характерна незначи тельная скорость растворения при сравнительно большой раство римости в данной системе. Для растворения обычно, применяю два или три шнековых растворителя длиною не более 14—15 м через которые пропускают соль последовательно, а растворяющи щелок распределяют параллельными потоками. Примерно 30— 40% направляют в первый растворитель. Все растворители рабо тают прямотоком. Накопление в оборотных маточных раствора Mg b, неизбежное из-за наличия карналлита в перерабатывав мом сырье, снижает растворяющую способность щелоков по отно шению к КС1 и увеличивает относительную растворимость Na (стр. 149). Это обстоятельство вызывает необходимость сброс части маточных растворов, в результате чего общая степень из влечения калия из хартзальцевой руды составляет не более 80— 82%. По этой же причине при переработке хартзальца выпускают в основном, соль, содержащую 40—50% КаО получение продукта содержащего 60% КаО, требует специальной промывки. [c.160]

Природный карналлит загрязнен примесями сильвина и галита. При переработке карналлита методами растворения и кристаллизации щелоки насыщены хлористым натрием, который выделяется вместе с КС1, загрязняя продукт. При кристаллизации K l из горячего раствора, насыщенного КС1 и Na l, он будет тем чище, чем меньше в растворе хлористого магния. [c.161]

Растворение на конечный щелок или горячее шламовое разложение заключается в обработке карналлитовой руды маточным щелоком при 100°. При этом в раствор переходит весь Mg b и часть КС] из карналлита, а остальная часть КС1 из разложенного карналлита выделяется в виде шламового хлористого калия. После отделения галитового отвала (в котором остается и находившийся в руде сильвин), а затем шламового хлористого ка- [c.162]

Состав сухого сильвинита (75% Na l и 25%, КС1) соответствует точке S, лежащей на гипотенузе СВ прямоугольного треугольника ОВС. Состав маточного раствора, образующегося после кристаллизации КС1, при 25° с определяется положением точки AI на изотерме для этой температуры. Сильвинит растворяется в нагретом до 100° С маточном растворе, составы смесей сильвинита и маточного раствора соответствуют точкам на соединительной прямой MS (линии растворения). [c.366]

На рис. 6.8 и 6.9 изображена схема производства хлорида калия методом растворения и кристаллизации на одном из предприятий, перерабатывающих сильвинит Верхнекамского месторождения состава (в %) КС1 24—33 Na l 61—71 Mg lj 0,2—0,3 aSOi 1.3—1,7 нерастворимый остаток 1,4—3,2. [c.281]

Потери КС1 со шламами составляют около 3 %. Для уменьшения потерь и количества солевого шлама, образующегося в результате высаливания мелкокристаллического Na l при растворении КС1, рекомендуется часть нагретого маточного щелока направлять в первый растворитель. Общие потери КС1 составляют 8— 0 % (выход КС1 90—92 %). Если после кристаллизации КС1 для растворения мелких кристаллов использовать воду от промывки глинистого шлама, то в результате увеличения количества циркулирующей воды можно улучшить его отмывку. Общая степень извлечения КС1 при этом повысится до 95—96 %. Такой прием позволяет использовать сильвинит, даже содержащий больше 10 % глинистого шлама. [c.285]

Этому условию соответствует смесь состава /С, лежащего на пересечении линий nS и ЕюоВ-Таким образом, для полного растворения КС1 и получения при этом эвтонического раствора Еюо необходимо обрабатывать сильвинит [c.254]

При увеличении числа Рэлея до RaKPg lO наблюдается переход процесса растворения соли к турбулентному режиму течения пограничного слоя [113]. По данным измерений [111, с. 61—75] с образцами галита, сильвина и бишофита этот переход имеет место в области числа Рэлея RaKp =6,5-10 - 3 10 . [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология