Взаимодействие аминов с кислотами

Беззольные дитиофосфаты получают нейтрализацией дитиофос-фор ных кислот аминами взаимодействием дитиофосфорных кислот с амидами непредельных карбоновых кислот конденсацией диэфиров дитиофосфорных кислот с альдегидами и аминами. Присадки, полученные последним способом, отличаются более высокой стабильностью при повышенной температуре [35]. [c.164]

Таким образом, электронная теория Льюиса рассматривает нейтрализацию в водных растворах, взаимодействие аминов с галогенидами бора, комплексообразование, реакции ангидридов с лодой как сходные процессы. Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных пар — кислотами Льюиса. [c.284]

Амины, как и аммиак, проявляют основные свойства и так же, как аммиак, взаимодействуют с кислотами [c.136]

Последняя представляет собой очень сильное основание, близкое ио свойствам к щелочам при взаимодействии с кислотами образует с выделением воды соли тетраметиламмония. Тетраалкиламмониевые основания термически неустойчивы при нагревании гидрат окиси тетраметиламмония распадается на третичный амин и метиловый спирт [c.167]

Взаимодействие аминов с азотистой кислотой [c.424]

При взаимодействии аминов с азотистой кислотой образуются различные продукты в зависимости от того, являются ли амины первичными, вторичными или третичными, а также в зависимости от строения связанных с аминогруппой органических радикалов. [c.424]

Сульфатированные производные продуктов взаимодействия карбоновых кислот с аминами также отличаются хорошей моющей способностью и устойчивостью в жесткой воде [c.340]

В объемном анализе применяется также взаимодействие сильной кислоты и слабого основания. Слабыми основаниями являются аммиак, амины, анионы слабых кислот, входящие в состав солей. Анионы сильных кислот в водных растворах практически не проявляют основных свойств. Малодиссоциированные гидроксиды металлов тоже являются слабыми основаниями, но они не имеют значения в объемном анализе в силу их нерастворимости в воде. В общем виде реакция взаимодействия слабого основания (В) с сильной кислотой выглядит следующим образом [c.97]

Как основания магнийорганические реагенты взаимодействуют с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с водой, спиртами, меркаптанами, аминами, кислотами и т. п. [c.218]

Чаще встречается частный случай этого равновесия [уравнение (VI,10)], чем общий [уравнение (VI,10а)], так как при диссоциации кислот среда участвует в равновесии. Однако могут быть случаи, при которых среда пе участвует в кислотно-основном равновесии. Это относится к кислотно-основному равновесию в инертных растворителях. Примером может быть взаимодействие аминов с кислотами в бензоле или в четыреххлористом углероде. [c.269]

Алифатические амины как производные аммиака обладают основными свойствами, обусловленными способностью присоединять и удерживать протон за счет неподеленной пары электронов атома азота. Основные свойства у алифатических аминов выражены значительно сильнее, чем у аммиака. При,-соединение протона происходит по донорно-акцепторному механизму. Это можно видеть на примере взаимодействия аминов с кислотами [c.363]

При взаимодействии с кислотами амины ведут себя как основания реакция протекает с образованием солей по уравнению [c.265]

Для аналина характерны реакции, рассмотренные для аминов. Он взаимодействует с кислотами, образуя соли [c.354]

При взаимодействии монофункциональных кислоты и амина число прореагировавших молекул и соответственно число возникших амидных связей определяет число образовавшихся молекул амида, т. е. выход вещества. Если же реакция протекает между бифункциональными соединениями, например между гексаметилендиамином и адипиновой кислотой [c.59]

Как и аммиак, амины взаимодействуют с кислотами, образуя соли [c.343]

Аналогично при взаимодействии аминов с кислотами образуются соли замещенного аммония [c.637]

Амиды образуются при взаимодействии хлорангидридов кислот с аммиаком, первичными и вторичными аминами [c.717]

Опыт 4. Взаимодействие аминов с минеральной кислотой [c.235]

Белки — это сложные высокомолекулярные природные соединения, построенные из а,-аминокислот. По современным представлениям, в белках а-аминокислоты соединены между собой пептидными (амидными) связями (—NH—СО—) в пептидные цепи. Образование пептидных связей происходит в результате взаимодействия карбоксила одной аминокислоты с аминогруппой другой. При этом из двух а-амино-кислот е выделением одной молекулы воды образуются [c.416]

Высказано предположение, что промежуточным продуктом этой реакции является N-нитрозосоединение—конечный продукт взаимодействия азотистой кислоты с вторичными аминами [c.255]

Сукцинимидную присадку с сильноосновным действием предлагают получать карбонатацией реакционной смеси, состоящей из продуктов взаимодействия синтетических сульфокислот, гидроксида кальция, смешанного растворителя (толуол — метиловый спирт) и хлоргидрата полиалкенилсукцинимида, получаемого взаимодействием полиалкенилянтарной кислоты с тетраэтиленполи-амином [франц. пат, 2265848]. [c.91]

Описан [пат. США 3962122] способ получения маслорастворимого ингибитора коррозии черных металлов в различных агрессивных средах взаимодействием аминов со смесью органических кислот. На основе капролактама и беизотриазола получают [237] ингибиторы коррозии черных и цветных металлов, растворимые в углеводородных средах. [c.186]

Соли этих сульфокислот устойчивы в нейтральном и щелочном растворах, но при кипячении с кислотой они разлагаются с образованием триарилкарбинола и двуокиси серы. Продуктами взаимодействия сернистой кислоты с красителями типа малахитовой зелени и парарозанилина [142] являются амино- и диалкилами-нотриарилметансульфокислогы [c.130]

Наиболее распространены азотсодержащие соединения в качестве антикоррозионных присадок к топливам и БМС. Известно, что продукты взаимодействия карбоновых кислот с аминами имеют более высокую штикоррозионную акгцвность по сравнению с соединениями, содержащими карбоксильные фуппы. [c.116]

В первый момент раствор приобретает сильнощелочную реакцию и сохраняет высокую электропроводность. Однако при стоянии щелочность и электропроводность раствора быстро уменьшаются, что можно объяснить, по-видимому, тем, что диазоний-катион начинает с измеримой скоростью реагировать г ионом ОН как с нуклеофилом с образованием диазогидрата (77), в результате чего атомы азота переходят из состояния 5р- в состояние 5р2-гибридизации [диазогидрат образуется также в качестве интермедиата при взаимодействии аминов с азотистой кислотой (см. разд. 6.2.1)]. Можно даже предположить, что в первый момент образуется г ис-изомер диазогидрата, так как анион ОН должен координироваться одновременно по крайнему атому азота диазогруппы и одному из электронодефицитных орго-положений бензольного кольца. [c.446]

Взаимодействие аминов с хлоруксусной кислотой также позволяет получить амфолитные вещества [c.345]

Поясним эти соображения на примере. При взаимодействии мягкой кислоты ВНз радикал, образовавшийся при термическом разложении диборана) с мягким основанием СО возникает устойчивое соединение ВНз-СО, в то время как при взаимодействии ВНз с жесткими основаниями (аминами, эфирами) стабильный аддукт не образуется. В то же время жесткая кислота BIF3 легко соединяется с жестким основанием с обра- [c.397]

При взаимодействии с кислотами смешанных тетраминопроизводных палладия (И), содержащих молекулы нескольких различных аминов, например (NH3)2Py2Pd l2, выделить смешанные диамины пока не удалось. [c.150]

Кислотный характер координированного аммиака, метиламина, этилами-на и т. п. — вполне закономерное явление. В водном растворе щелочные свойства указанных веществ обусловливаются равновесием N[ 3 + Н20 1МН4 -1-4-ОН , т. е. в растворе происходит присоединение к аммиаку протона, причем координационное число азота становится равным четырем. Одновременно освобождается эквивалентное количество гидроксоионов. В комплексных аммиакатах координационное число азота насыщается за счет координирования аммиака тяжелым металлом и наиболее существенны свойства аммиака как водородного соединения. Интересно, что если в молекуле координированного амина координационное число азота не насыщено, то оно может быть пополнено за счет присоединения кислоты. В этом случае проявляются свойства аммиака как основания. Л. А. Чугаевым и М. С. Григорьевой были выделены соединения с гидразином, взаимодействующие с кислотами с образованием аммонийных солей [c.283]

Обычный метод синтеза первичных аминов заключается в гидролизе изоцианатов или изотиоцианатов [46]. Последние субстраты реагируют медленнее и требуют более жестких условий проведения реакции. Взаимодействие катализируется кислотами или основаниями. В данном случае простое присоединение воды к двойной связи углерод — азот привело бы к N-замещенной карбаминовой кислоте 3. Такие соединения неустойчивы и разлагаются на диоксид углерода (или OS в случае изотиоцианатов) и амин [c.329]

Реакция ацилирования. При взаимодействии аминов с хлораи-гидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. Процесс начинается так же, как и алкилирование, со взаимодействия свободной электронной пары азота с электрофил 1iIh.im ценгром реагента, однако в отличие от алкилированин за присоединением здесь следует отщепление [c.229]

Первичные, вторичные и третичные амины можно различать, используя азотистую кислоту HNO2. При взаимодействии этой кислоты с первичными аминами образуется спирт и выделяется азот [c.436]

Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

В работе представлен синтез пoли-N-винилпиppoлидoнa, содержащего концевую гидрофобную группу, представляющую собой остаток длинноцепной алифатической кислоты (стеариновой, пальмитиновой), путем проведения радикальной полимеризации N-винилпирролидона в присутствии функциональных меркаптанов с последующим взаимодействием с кислотой или соответствующим амином [c.78]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

Синтез ШтреккераЧ — При взаимодействии альдегидов со смесью синильной кислоты и аммиака получаются соответствующие аминонитрилы, при гидролизе которых образуются а-амино-кислоты. Реакция Штреккера (1850), как теперь известно, протекает через стадию образования промежуточного альдимина, к которому и присоединяется цианистый водород [c.659]