ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА. АНАЛИЗ ВОДЫ

Б.8. ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА. АНАЛИЗ ВОДЫ [c.45]

Регулировка работы установки осуществляется оператором с помощью контрольно-измерительных приборов, которыми оснащена установка, а также на основе данных лабораторных анализов о качестве сырья и получаемых продуктов. Важным фактором для нормального проведения процесса перегонки нефти является стабильность сырья и его тщательная подготовка к переработке, так как изменение качества сырья обычно вызывает отклонения в технологическом режиме. Большое внимание уделяется работе теплообменных аппаратов, так как они обеспечивают предварительный подогрев нефти, установленный технологической картой. При загрязнении теплообменников температура подогрева нефти снижается, соответственно возрастает давление в сырьевом насосе. Очистка теплообменников осуществляется по заранее составленному графику в порядке планово-предупредительного ремонта, без остановки всей установки в целом, путем промывки горячей водой или продувки паром без разборки аппаратов. Кроме того, применяется и механическая очистка аппаратов, для чего необходима их разборка. [c.101]

В сметах учитываются также затраты на проведение лабораторных работ (анализы шлама, нефти, газа, пластовой воды). Их размер устанавливается в процентах (0,15 для эксплуатационных, 0,3 для разведочных, 0,5 для опорных скважин) от прямых затрат по разделу П1. [c.287]

Лаборатории, производящие анализы этилированных бензинов, должны быть снабжены запасом дегазаторов, бачками с керосином, оборудованы душевыми или умывальниками с теплой водой. К лабораторным работам с этилированными продуктами могут быть допущены только те работники, которые сдали технический минимум но обращению с этилированными нефтепродуктами и прошли периодический медосмотр. [c.275]

Сложность написания учебного пособия к лабораторным работам по общей химии определяется тем, что оно должно охватывать работы по общей, неорганической, аналитической (качественный и количественный анализы), физической, органической химии, химии высокомолекулярных соединений, электрохимии и, наконец, работы или опыты, специфичные для конкретных специальностей (открытие металлов, анализ сплавов, анализ воды, технический анализ извести и др.). [c.3]

Точность химического анализа зависит от чистоты применяемых реактивов. Все реактивы, применяемые для анализа, должны строго соответствовать требованиям инструкции (методике выполнения), если эти требования не указаны, то для анализа применяют реактивы квалификации чистый для анализа (ч. д. а.) или химически чистый (х. ч.). Особое внимание следует обращать на воду. Для всех аналитических работ применяют только дистиллированную воду. В описании выполнения работ, если к дистиллированной воде не предъявляются дополнительные требования, слово дистиллированная часто опускают, учитывая, что на данной стадии работы химик имеет достаточную подготовку по технике лабораторных работ. [c.478]

Для исключения мешающих влияний в промежуток времени между отбором пробы и ее обработкой в лаборатории можно начинать определение на месте отбора пробы. В этом случае надо соблюдать 1 те же условия, которые требуются в лабораторной работе, особенно установление температуры пробы 20° С и хранение ее в темноте. Некоторые виды сточных вод стерильны, другие содержат недостаточное количество микроорганизмов или не содержат те организмы, которые вызывают аэробное разложение органических веществ в условиях определения БПК. Для таких вод при анализе применяют разбавляющую воду с добавками. [c.94]

В целях повышения качества получаемых результатов химического анализа воды гидрохимические работы по возможности следует переносить в лабораторные условия. Однако вследствие того что содержание некоторых ингредиентов (преимущественно растворенных газов) подвержено быстрому изменению, некоторые определения приходится выполнять непосредственно у объекта сейчас же после взятия пробы воды. [c.11]

Пособие знакомит с количественным и качественным анализом пестицидов различных химических групп. Дано описание лабораторных работ по физико-химическим основам применения пестицидов, изложены методы анализа остатков препаратов в продуктах питания, воде и почве. [c.2]

В настоящей главе дана характеристика методов анализа и контроля технической воды, подаваемой водопроводами и используемой как для технических, так и для хозяйственно-питьевых целей приведены также некоторые данные о дистиллированной воде, получаемой в перегонных аппаратах и применяемой для лабораторных работ. [c.253]

Лаборант химического анализа 2 разряда. Проведение простых однородных двух-трех видов анализов по принятой методике без предварительного разделения компонентов. Выполнение капельного анализа электролита и других веществ с помощью реактивов, фильтровальной бумаги, фарфоровой пластинки. Определение содержания воды, плотности жидкостей, температуры вспышки в открытом тигле, вязкости, состав газа на аппарате Орса. Разгонка нефтепродуктов и других жидких веществ по Энглеру. Определение плотности жидких веществ ареометром, щелочности среды и температуры каплепадения. Определение температуры плавления и застывания горючих материалов. Участие в приготовлении титрованных растворов. Определение влажности (в %) в анализируемых материалах с применением химико-технических весов. Приготовление средних проб жидких и твердых материалов для анализа. Наблюдение за работой лабораторной установки, запись ее показаний под руководством лаборанта более высокой квалификации. [c.74]

Затем, перед демонтажом оборудования, проверяют общий и удельный дебит скважины, откачивая воду имеющимся водоподъемником при двух-трех водопонижениях. В конце откачки отбирают пробу воды для анализа. Только на основании изучения результатов лабораторных анализов воды за время эксплуатации скважины и всей документации по ней (по ее дебиту, работе и остановкам) представляется возможным вынести заключение о причинах изменения производительности скважины и качества получаемой из нее воды. [c.45]

Инженер (химик) цеховой или специальных (ОТК, анализа воды и др.) лабораторий должен знать основы специальных разделов химии и технологии по профилю цеха, требования ТУ и ГОСТов к исходным материалам и готовой продукции. Знать методы лабораторного контроля, хорошо владеть техникой выполнения анализов по профилю цеха, уметь оформлять документацию цеховой лаборатории, работать со справочной литературой, подбирать методику для выполнения эпизодических анализов. Знать оборудование лаборатории и правила его эксплуатации, владеть методикой и техникой несложных экспериментов. [c.61]

После пропарки колонну промывают водой, подаваемой в верхнюю ее часть. Вначале подают немного воды, чтобы избежать образования большого количества паров или быстрого охлаждения колонны, при котором возможны разрывы сварных швов на корпусе и тарелках затем подачу воды постепенно интенсифицируют. С низа колонны промывную воду спускают в канализацию. Продолжительность промывки составляет 8—24 ч. Лабораторные анализы воздуха из колонны должны подтвердить допустимое для ремонтных работ содержание углеводородов в противном случае пропарку и промывку повторяют вновь, чередуя их несколько раз. [c.156]

Авторы, придавая большое значение связи теории с производством, помимо традиционной теоретической части и лабораторного практикума (ч. I и И) ввели раздел (ч. П1), посвященный производственному анализу неорганических, орга- нических и полимерных объектов, а также окружающей среды (почвы, воды, воздуха). В четвертой части приведены методы математической обработки, что позволит привить студентам навыки самостоятельной учебной и научной работы. [c.3]

Чистота лабораторной посуды — одно из правил для выполнения количественных определений. При работах с очень малыми концентрациями этому вопросу уделяют особое внимание. Результаты последующего определения могут быть искажены очень малыми количествами вещества, оставшимися от предыдущего анализа и не полностью удаленными. Даже сам процесс очистки по суды, как это ни странно на первый взгляд, вызывает некоторые загрязнения. Известно, что при промывании стеклянных приборов хромовой смесью на их внутренней поверхности остаются трудно удаляемые хроматы Рекомендуется после обработки хромовой смесью многократно промыть сосуды дистиллированной водой, затем раствором соды и снова дистиллированной водой. [c.144]

Биохимическая потребность в кислороде (БПК) —наиболее часто применяемый показатель при определении степени загрязнения бытовых и промышленных сточных вод, содержащих органические вещества. Самос широкое применение этот показатель находит при определении нагрузки на очистные установки и при оценке эффективности их работы. Однако прн определении потребности в кислороде воды водоемов ценность его ограниченна, и экстраполяция результатов лабораторных анализов на реальные условия природных водоемов в высшей степени сомнительна, поскольку при лабораторных испытаниях нельзя полностью воспроизвести натурные физические, химические и биологические условия. [c.74]

При выполнении ряда лабораторных работ, папример при получении осадков, для предотвращения образования коллоидных растворов (золей) добавляют электролит и раствор нагревают. Во избежание пептизации осадка при его промывании к промывной воде добавляют электролит — обычно соль аммония (при необходимости она легко удаляется). Ионы этой соли замещают отмываемые ионы, и нептизация осадка практически прекращается. Все это имеет большое значение в качественном анализе. [c.189]

Каждую смену в рабочем журнале обслуживающий персонал должен фиксировать число работающих и ремонтируемых отстойнико1В, число часов работы и ре- монта насосов, илоскребов, количество выгруженного осадка, результаты проверки прощупыванием отложений осадка и песка, замечания о неполадках в работе, о ремонтах и других работах. На основании сменных записей рабочего журнала составляют суточную ведомость. В ней дополнительно приводят данные о количестве поступившей воды и поданного в первичные отстойники избыточного активного ила, его концентрации, количестве воздуха (при наличии преаэрации или биокоагуляции). По материалам этой ведо.мости, а также с учетом лабораторных данных по среднедекадньш анализам воды и осадка составляют месячную фopiMv учета работы первичных отстойников. [c.103]

Крайне отрицательно сказываются колебания расхода и кочщентра-цпи загрязняющих веществ на работе сооружений для химической очистки. В связи с тем что в настоящее время нет датчиков, способных регистрировать наличие в лiидкo ти многих загрязняющих веществ, изменение их концентрации не может быть обнаружено без лабораторного химического анализа. А это значит, что доза реагента, применяемого в процессе очистки, не может быть изменена немедленно при изменении концентрации загрязнения. В результате сточная жидкость будет выходить из очистной установки либо недоочищенной, либо с избытком вводимого в воду реагента. Это, с одной стороны, экономически нецелесообразно, а с другой — создает угрозу дополнительного загрязнения сточной жидкости реагентами. [c.34]

Перед тем как устанавливать размеры ионообменного оборудования, необходимо иметь полный анализ воды или раствора, подлежащего обработке. Должна быть известна также поглотительная способность смолы. Наиболее часто встречающиеся ионообменные смолы не обладают селективными свойствами все одноименные ионы будут обмениваться данной с.молой вне зависимости от того, требуется ли это по технологическим соображениям или нет. В литературе приводится большое количество данных о поглотительной способности и применению различных смол, но эти сведения недостаточно точны для практического использования и при проектировании могут быть полезны только специалистам. В случаях, когда процесс, протекающий в сходных условиях, еще недостаточно освоен на производстве и при разработке всех крупных проектов новых производств, целесообразны лабораторные работы или испытания на опытной установке для определения действительной емкости смолы, степени регенерации, общего срока службы и качества получаемого продукта. [c.132]

В лабораторных работах. Изопропиловый спирт— весьма полезный растворитель в лабораторных работах и может применяться для изго-товлен1ия растворов фенолфталеина, метилоранжа, флороглюцина, диметилгли-оксима, пикриновой кислотьг и т. п., а также для стандартных растворов мыла, применяющихся в анализах воды. Этот спирт можно применять для извлечения из -водных растворов ил и растворов в петролейном эфире. Чтобы воспрепятствовать смешению, в первом случае к водному слою прибавляют соли или щелочи, во втором — к спирту прибавляют воду. Изопропиловым спиртом можно пользоваться для приготовления окрашивающих растворов при бактериологических или патолого-анатомических работах. В настоящее время вполне установлено его- [c.396]

Широкому применению ртути в качестве жидкости для затвора препятствует прежде всего ее высокая цена. Поэтому во многих не особенно точных лабораторных работах, даже в техническом газовом анализе, приходится применять другие жидкости. Как видно из данных табл. 39, в которой приведена растворимость наиболее часто употребляемых газов в воде, растворимость наименее растворимого газа даже при сравнительно высокой температуре 25° составляет величину порядка 1—5 об.%. Поэтому при использовании водных жидкостей для затвора или в качестве абсорбционных растворов всегда следует иметь в виду то, что газы в большей или меньшей степени загрязняются посторонними компонентами. Растворимость газов особенно мешает точности технического газового анализа, где иногда имеют дело с очень легко растворимыми газами, такими, как С2Н2, СО2 или С2Н4, и сравнительно большими количествами абсорбционных жидкостей, содержащих небольшие количества электролита. [c.430]

Это в равной мере относится к образцам, выдержанным непрерывно в течение определенного срока, и к параллельным, которые по 2—3 штуки снимали через определенные интервалы времени. После окончательного осмотра образцы можно использовать для количественной оценки коррозии. Для атмосферных испытаний характерно то, что количественную оценку коррозии на открытых станциях можно производить только по потере веса, а по увеличению в весе — лишь при испытании на закрытых установках, когда есть гарантия сохранения продуктов коррозии на поверхности металла. Техника измерений такая же, как и при лабораторных испытаниях. В добавление можно указать, что для очистки от продуктов коррозии оцин-кованых образцов рекомендуется обработка их 10%-ным раствором персульфата аммония. Нерастворимые в воде продукты коррозии на стальных образцах с гальваническими покрытиями и без покрытий удаляют катодной обработкой в 5— 10%-ном растворе едкого натра при плотности тока 1—2 а дм . По данным работы [319], для удаления продуктов коррозии с цинковых и кадмиевых покрытий такая обработка продолжается не более 2 мин. Для удаления продуктов коррозии с указанных покрытий, кроме того, применяют обработку без тока в растворе 150—200 г/л хромового ангидрида при 20—22° С. Применяются и другие методы очистки поверхности, многие из которых приведены выше при рассмотрении весового показателя коррозии. При наличии продуктов коррозии, растворимых в воде, их удаляют кипячением в дистиллированной воде. Последующий анализ воды на содержание ионов металла и анионов [c.207]

Первая лабораторная работа по анализу методом нейтрааизащ1и -приготовление рабочего раствора соляной кислоты и установка его титра. Установочное вещество - перекристаллизованный тетраборат натрия — готовит препаратор или сам учащийся (по усмотрению мастера производственного обучения). Технический тетраборат перекристаллизовьтают из горячей воды (температура около 60° С), вьшавшие при охлаждении кристаллы десятиводной соли отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. При длительном хранении кристаллы тетрабората могут потерять часть кристаллизационной воды, поэтому их нужно хранить в банке с притертой пробкой или в эксикаторе, на дно которого помещена фарфоровая чашка с насыщенным раствором бромида натрия, содержащим нерастворенный избыток этой соли. [c.121]

Кроме наличия существенных признаков, по которым определяют качество воды, последняя обладает также определенными свойствами, например при определенных условиях способность воды выделять солевые отложения (СаСОз, Са304 и др.) или вызывать коррозию металла и бетона и др. В условиях эксплуатации систем промышленного водоснабжения с оборотным использованием воды эти свойства имеют весьма существенное значение и отрицательно сказываются на работе теплообменных аппаратов и сооружений (трубопроводов и др.). Поэтому наряду с проведением указанных выше химических анализов воды приходится выполнять лабораторные анализы отложений, образующихся в аппаратах, трубопроводах и других сооружениях с целью определения их состава. [c.444]

Знание методик анализа воды необходимо и для руководящих работников санитарно-эпидемиологических учреждений, так как без этого нельзя критически отнестись к выполнению лабораторных работ с тем, чтобы дать им направление, соот-ветсУгвующее тем серьезным требованиям, которые к нй-м предъявляются. [c.3]

Анализ литературных сведений (см. разд. 3.3.1—3.3.3) показывает насколько противоречивы рекомендации по методам консервации водны проб и выбору посуды для их хранения. Поэтому в рамках выполнения работ по экспертизе Катунской ГЭС изучена стабильность консервированны и неконсервированных водных растворов ртути и реальных проб природ ных вод при хранении их в пластмассовой и стеклянной посуде [96, 99] Выбор материалов, из которых изготовлена посуда, обусловлен их доступ ностью, невысокой ценой и широким применением в странах бывшег СССР при выполнении экспедиционных и лабораторных работ. Подобног типа исследования в России ранее не проводились. [c.72]

По результатам температурных эффектов К. А. 0га-нов сделал подробнейший анализ итогов лабораторных и промысловых исследований в области теплового воздействия на нефтяной пласт [56]. В работе К. А. Огано-ва изложены теоретические представления о процессах происходящих в пористой среде при нагнетании в пласт теплоносителей, нагревании пласта очагом горения и переноса горячей зоны в пласте холодной водой. Рекомендуются условия применения комбинированного метода для пластов, насыщенных легкоподвижной нефтью, и приводится пример проектирования промышленного процесса комбинированного метода теплового воздействия на нефтяной пласт. [c.13]

Заводская лаборатория — ежемесячный журнал ГНТК СМ СССР, издается с 1932 г. В журнале публикуются работы по новым методам химического анализа руд, металлов, огнеупоров, углей, газов, неорганических и органических химических продуктов, воды, масел и др, В журнале освещаются современные физические методы лабораторного контроля в промышленности спектральные, магнитные, рентгеновские и др., а также новые методы механических испытаний металлов. Описываются конструкции новых приборов и аппаратов для испытания различных материалов. [c.493]

Любая работа с веществами столь высокой чистоты требует исключительной аккуратности и самых тщательных предосторожностей против возможного загрязнения препарата. Малейший недосмотр приводит к резкому понижению чистоты препарата. Если, например, растереть препарат в агатовой ступке, содержание Си увеличивается с 6 10 до 1 10 %, т. е. в 2 раза. Достаточно проводить анализ чистейшей HNO3 или НС1 на открытом воздухе (а не в боксе со специально очищенным воздухом), как содержание Са, Mg, Fe, Ni, Ph и других примесей возрастает на целый порядок. Следует отметить, что труднее всего проводить очистку вещества от обычных загрязнений, как перечисленные выше. Это объясняется тем, что имеется очень Ашого источников загрязнения кальцием, магнием, железом и подобными примесями. Лабораторная посуда, вода, пыль, находящаяся в воздухе п на спецодежде, — все зто создает возможность попадания ничтожных загрязнений в очищаемый препарат. Даже использование экспериментатором косметических средств (пудра, губная помада) может привести к снижению качества препарата высокой чистоты из-за загрязнения его цинком, магнием Ш др. [c.17]

На лабораторную доработку вопроса ушло в 1909 г. немнога времени, почти сразу применили опытный аппарат (автоклав),, вмещавший 2 п. масла. Катализатор готовили осаждением гидрата закиси никеля (гидроокиси никеля П) на кизельгуре (1 0,6). Промытый, высушенный, тонко измельченный катализатор восстанавливали в токе водорода. Вскоре научились получать из хлопкового масла весьма удовлетворительный продукт с титром выше 50°. Тогда стали создавать заводскую установку с автоклавом на 50 п. масла. Так началось заводское производство его сразу же наметили развить в масштабе 300—400 тыс. п. (5—6,5 тыс. т) в год. Работали почти целиком на хлопковом масле Оно поступало из Средней Азии и имело, по анализам 1910—1911 гг., свободных жирных кислот 0,09— 0,11%, йодное число 112,6—113,5. Масляные баки вмещали почти годовой запас масла, что обеспечивало хорошее отстаивание. Рафинации не было. Водород получали электролизом воды. По образцу приобретенного в Германии водоразлагателя системы Шмидта изготовили в России, преодолев многие трудности, еще 19 таких же. В установке непрерывно циркулировал раствор химически чистого карбоната калия. Практически можно было одновременно использовать 17 электролизеров, они давали около 2500 водорода в сутки, расходуя около [c.408]

Методом осветления рекомендуется пользоваться для очистки масла от твердых и вязких примесей при содержании воды не более 0,3%. Для работы тем или иным методом предварительно собирают соответствующим образом барабан машины в зависимости от характера и степени загрязненности масла, что устанавливается лабораторным анализом масла. Путем анализа пробы масла, взятой из резервуара, определяются удельный вес масла, нагретого до температуры, при которой оно подается в сепаратор для очистки, содержание воды в процентах и содержание механических примесей в процентах (для нормальной рыботы методом осветления содержание примесей должно составлять 0,3—0,4%). [c.65]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Природный процесс образования цеолитов в осадочных породах, протекающий в условиях метастабилыюго равновесия, в какой-то степени сходен с лабораторным синтезом этпх минералов (гл. 4). Ряд исследований, среди которых можно назвать работы по парагенетическому анализу минеральных ассоциаций цеолитов в Новой Зеландии и в других районах ([5, 12], подтвердили необходимость выделения цеолитов в качестве самостоятельных фаций минералообразования. Однако впоследствии оказалось [13], что представление об образовании фации цеолитов на промежуточной стадии между диагенезом и метаморфизмом пе всегда оправдано. Так, например, был сделан вывод, что на процесс образования цеолитов, в частности кальциевых минералов ломонтита и гейландита, влияют не только температура и общее давление, но и соотношение химических потенциалов воды и СОа. Кроме того, формированию цеолитов на стадии раннего диагенеза значительно способствуют раскристаллизация [c.198]

Фтористоводородная кислота, наиболее подходящий и экономичный реагент для фторирования, хранится в резервуаре, размещенном на платформенных весах, и вводится в воду перед фильтрованием при по мощн дозатора. Регистрирующее устройство чертит график уменьшения массы резервуара как функцию времени. Это позволяет оператору иметь постоянную информацию о точности работы подающего насоса и соизмерять ее с количеством вводимой кислоты. Регулярные лабораторные анализы исходной и обработанной воды позволяют установить требуемую интенсивность обработки и поддерживать должную дозировку вводимого раствора. [c.229]