Давление, влияние на испарение и конденсацию

Системы ввода с делением потока. Проба в количестве, удобном для ввода обычным способом (0,1 —1,0 мкл), подается в систему, полностью испаряется, и гомогенная смесь паров пробы с газом-носителем разделяется на два неравных потока меньший поступает в колонку, а больший — сбрасывается. Если гомогенизация полная, то образец будет делиться в отношении, определяемом скоростями двух указанных потоков. Соотношение этих потоков называют отношением деления. На практике используют делители с отношением деления от 1 10 до 1 1000. Конструкция делителя должна обеспечивать в процессе ввода строгое постоянство отношения деления. На него оказывают влияние следующие. фак-торы изменение давления при испарении пробы, зависимость вязкости парогазовой смеси от ее состава, конденсация растворителя на входе в капиллярную колонку. [c.142]

Особо отметим случай гетерогенной смеси с малым объемным содержанием дисперсной фазы Wi . В этом случае можно считать, что дисперсная фаза оказывает слабое влияние на сплошную фазу. Тогда поле скоростей, давлений, температур и других параметров сплошной фазы можно определить, используя односкоростную модель, а затем по заданному распределению параметров определить поведение дисперсной фазы. Если дисперсная фаза представляет собой дискретную систему включений (твердые частицы, капли, пузырьки, макромолекулы), то их можно охарактеризовать распределением n V, t, P) включений по объемам V в точке пространства Р. Сами включения могут обмениваться со сплошной фазой массой, например за счет испарения, конденсации, плавления и т. д., а также могут взаимодействовать между собой — сталкиваться, коагулировать, коалесцировать, дробиться, образуя включения различного размера. Кроме того, фаза может зарождаться в условиях пересыщения смеси, а затем увеличиваться в размерах за счет фазовых переходов. Уравнение, описывающее изменение распределения включений по размерам с учетом только парных столкновений, имеет вид [c.68]

Если сравнить данные табл. 39 и 36, скажем, для N3, К и N1, то видно, что влияние пониженного давления на степень конденсации вполне реально, в то время как носитель не играет никакой роли в повышении степени конденсации. Данные же для серебра ясно показывают, что действие носителя не может быть уподоблено увлечению паров примесей носителем Р] действию паров воды, способствующей дистилляции жидкостей. Более правдоподобным представляется объяснение, что действие носителя обнаруживается при возбуждении спектра и не связано непосредственно с процессом испарения. Об этом свидетельствуют не только данные табл. 39, полученные с помощью [c.369]

Таким образом, скорость конденсации с повышением температуры возрастает пропорционально корню квадратному из температуры, т. е. значительно медленнее, чем скорость испарения. Поэтому с повышением температуры сильно возрастает плотность газовой фазы, а следовательно, и давление пара. Согласно правилу фаз система с одним компонентом и двумя сосуществующими фазами имеет только одну степень свободы. Давление пара над плоской поверхностью стабильного химического вещества определяется только температурой и не зависит от количества взятой жидкО Сти (твердого тела), от количества пара и от наличия и концентрации воздуха или другого газа, инертного по отношению к другому пару. На давление пара, помимо температуры, оказывает влияние также форма (кривизна) поверхности жидкости (твердого тела) и наличие на нем электрического заряда. Термодинамика равновесных фазовых переходов приводит к уравнению Клапейрона — Клаузиуса (для плоской поверхности) [c.156]

Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится целиком занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс противоположный адсорбции — десорбция, вызванный как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорб-тива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичного равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше адсорбция. Для каждой температуры существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на адсорбцию вполне согласуется с принципами ле Шателье — Брауна, поскольку десорбция, как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. Чтобы определить количество адсорбированного вещества, необходимо экспериментально найти, чему равно давление газа или концентрацию адсорбтива в сосуде, в котором происходит адсорбция, до адсорбции и после нее. Адсорбцию очень часто определяют также по привесу адсорбента. [c.36]

Уменьшение давления влияет на процесс разгонки по трем линиям влияние на течение пара, на эффективность ректификации, а также на явления испарения и конденсации. [c.392]

Регулирование давления анализируемого вещества, его очистка от сернистых примесей, смол, механических примесей, осушка, нагрев или охлаждение, испарение или конденсация осуществляются системой подготовки анализируемого вещества IV. Эта система должна обеспечивать представительность пробы, ее доставку к анализатору с минимальным запаздыванием и минимальное искажение состава анализируемого продукта, вызванного влиянием условий пробоподготовки. [c.163]

Результаты измерения зависят как от величины вредного пространства, так и от количества вещества на результатах измерений, особенно в случае твердых веществ или при использовании узких трубопроводов, может сказаться как. неполнота достижения равновесия, так и недостаточное постоянство температуры. В связи с этим для получения характерных и хорошо воспроизводимых значений для отдельных фракций следует максимально уменьши ть-вредное пространство и обеспечить хороший обмен между паром и твердой или жидкой фазой. Определение давления пара совершенно чистого вещества выдвигает другие требования. В этом случае для частичного испарения вещества лучше использовать достаточно большой объем, с тем чтобы растворенные остатки посторонних газов или других легколетучих веществ оказывали бы меньшее влияние. Всегда следует подходить к выбранной температуре как снизу, так и сверху. При понижении температуры летучие загрязнения могут затруднять конденсацию, так что давление окажется выше, чем то, которое определяется при повышении температуры напротив, однородные вещества не обнаруживают такого различия. [c.446]

Для выяснения этой сложной функциональной зависимости необходимо рассмотреть явление летучести (фугитивности). Фугитивность можно рассматривать как исправленную упругость паров с учетом влияния на последнюю не только температуры, но и давления. Следовательно, фугитивность более точно выражает стремление вещества переходить из жидкой фазы в паровую (испарение) или обратно из паровой в жидкую (конденсация). [c.77]

Количественно изменение давления паров над каплями с изменением их радиуса описывается известной формулой Кельвина. Над каплями меньших размеров давление насыщенного пара больше, чем над более крупными частицами. Это в- свою очередь приводит к тому, что создается тенденция к испарению малых капель и конденсации избытка паров на крупных каплях. Так как практически аэрозольные системы всегда полидисперсны, то, следовательно, эта полидисперсность должна неминуемо возрастать. Иначе говоря, крупные частицы укрупняются, пока, наконец, не останутся только такие, которые быстро выпадут под влиянием силы тяжести [47]. [c.22]

Экспериментальная установка, на которой проводили исследование влияния различных параметров на эффективность процесса разделения при свободном испарении жидкостей, подробно описана в работе [5]. Методика проведения эксперимента состоит в следующем исходную жидкость заливают в испаритель дегазируют ее предварительной кристаллизацией с последующим вакуумированием откачивают объем конденсатора (используется только один конденсатор) и свободный объем испарителя до остаточного давления мм рт. ст., после чего отключают систему от вакуумного насоса термостатируют поверхности испарения и конденсации при различных температурах и ведут процесс до момента испарения 10% жидкости. В качестве объекта исследования выбрана система муравьиная кислота — вода с исходным содержанием муравьиной кислоты 94%. [c.81]

На качество маканых изделий большое влияние оказывает относительная влажность воздуха. Известно, что в воздухе всегда содержатся пары воды, попадающие в атмосферу вследствие испарения воды с поверхности океанов, морей и рек и распространяющиеся благодаря воздушным течениям. Влажность воздуха зависит от температуры и атмосферного давления. Увеличивая влажность воздуха в каком-либо пространстве, можно достигнуть такого предела, при котором в результате испарения в этом пространстве нового количества паров воды сконденсируется такое же количество воды. Температура, при которой пары, находящиеся в воздухе, достигают насыщения и конденсируются, называется точкой конденсации влаги или точкой росы. Степень насыщения воздуха водяными парами (в %) определяет относительную влажность воздуха. [c.98]

При конденсации под разрежением существует опасность появления инертных газов. Обычно на испарение поступают жидкости, находившиеся в контакте с атмосферным воздухом. Они содержат некоторые количества абсорбированного воздуха и других газов. Эти газы попадают в пар, и когда этот пар конденсируется, они остаются в конденсаторе, ухудшая и вакуум и теплообмен. Чтобы уменьшить влияние инертного газа, его отводят в самое холодное место конденсатора, где наиболее высокое парциальное давление. [c.220]

Распределение конденсата на поверхности в молекулярно-вязкостном и вязкостном режимах. Если процесс конденсации паров воды в высоком вакууме можно было рассматривать в первом приближении с позиции конденсации паров металлов, когда пар воды или металла полностью конденсируется на охлаждаемой поверхности, то рассмотрение с этих позиций конденсации водяного пара в условиях молекулярно-вязкостного режима может привести к ошибочным результатам. Конденсация паров большинства металлов на охлаждаемых поверхностях не сопровождается спонтанным испарением атомов металла от поверхности конденсатора. Каждый атом, ударившийся о поверхность, при Рк< .Рс остается на ней. При конденсации пара в молекулярно-вязкостном и в особенности в вязкостном режиме следует учитывать спонтанное испарение молекул пара. Из представленных выше рентгеновских снимков видно, что на конденсацию водяного пара в молекулярно-вязкостном режиме существенное влияние оказывают физические параметры, определяющие режим конденсации. Такими параметрами являются давление, температура конденсации, габаритные размеры цилиндрического конденсатора. [c.68]

Другим фактором, влияющим на давление насыщенного пара, является характер поверхности жидкости, обусловленный действием поверхностного натяжения. Это влияние заключается в изменении давления пара над искривленными поверхностями по сравнению с его давлением над плоской поверхностью. Так, в увлажненных данной жидкостью капиллярах, в которых образуется вогнутый мениск, давление тем меньше, чем уже капилляр. Этот факт следует учитывать при сушке пористых тел, например активированного угля, неглазированного фарфора и т. п. Чтобы из таких тел удалить воду путем испарения, необходимо этот процесс проводить при температуре выше нормальной температуры кипения жидкости. Наоборот, конденсация пара на пористых поверхностях начинается раньше, чем будет достигнута величина давления пара, необходимая для конденсации на плоских поверхностях. [c.21]

Однако действительная скорость перегонки, получаемая на практике, часто меньше, чем рассчитанная по этой формуле. Объясняется это тем, что в пространстве между испарителем и конденсатором имеется то или иное остаточное давление воздуха. При столкновении с молекулами воздуха часть молекул пара отклоняется от своего пути к конденсационной поверхности и отбрасывается обратно к поверхности испарения. Для того чтобы уменьшить влияние столкновений молекул на скорость перегонки, процесс следует вести при достаточно высоком вакууме, порядка 1 10 —10 мм рт. ст. Не полностью конденсируются молекулы и при ударе о поверхность конденсации. Отношение числа действительно сконденсировавшихся молекул к числу ударившихся о поверхность конденсации носит название коэффициента аккомодации. Коэффициент аккомодации в одинаковой степени может быть отнесен и к испарению, характеризуя отношение действительной скорости испарения V к скорости, подсчитанной по формуле (2). [c.9]

В первый период сушки, когда влага испаряется с поверхности шариков, содержание воздуха в теплоносителе не может оказать существенное влияние на процесс сушки и тем более на качество катализатора. Во второй период сушки испарение влаги проходит внутри пор катализатора. В это время сжатие геля практически не происходит. При наличии капилляров разного диаметра упругость насыщенного пара в них будет разной. Она больше в капиллярах с меньшим диаметром. В результате этого в микрокапиллярах испарение жидкости будет меньшим. Возможна даже конденсация пара в микрокапиллярах, образующегося в макрокапиллярах. При сушке в атмосфере перегретого водяного пара перемещение влаги внутри капилляров будет только в виде пара. При сушке в смеси пара и воздуха будет наблюдаться в одних капиллярах перемещение пара, в других жидкости. При этом жидкость оказывает расклинивающее действие. Оно достигает очень высоких давлений и вызывает образование трещин и разрушение шарика катализатора [16]. [c.92]

При такой конструкции прибора удается избежать искажения равновесной концентрации паров, вызванной их частичной конденсацией или полным испарением образовавшихся капель. Гидростатический напор насоса Коттрелля и уровень жидкости в колбе при правильном проведении опыта не оказывают никакого влияния на измерение давления и температуры. Исследуемое вещество ни на каком участке прибора не соприкасается с кранами или шлифами, поэтому загрязнение пробы смазкой исключено. [c.89]

Коэффициенты теплоотдачи жидкостей зависят от их свойств н скоростей течений. На величину оу оказывают также влияние фазовые переходы, такие как испарение или конденсация. Важнейшими физическими свойствами жидкости, определяющими теплоперенос, являются теплопроводность X, плотность р и вязкость Г). Это наглядно видно из табл. 2. Хотя коэффициенты вязкости t и тгпдапро-водности X воздуха почти не зависят от давления, а значительно выше при течении воздуха в условиях высокого давления (при той же скорости течения) вследствие большего массового расхода (ш. Для всех жидкостей, однако, р практически постоянно, поэтому массовый расход ри определяется вязкостью 1]. За исключением очень вязких жидкостей, важнейшим свойством в этом случае является теплопроводность X. Коэффициент теплопроводности воды [c.77]

Обобщая вышеизложенные сведения о трансформащ1и буровых реагентов, нефтешламов, нефти и нефтепродуктов в почве и воде, следует еще раз подчеркнуть, что это сложный процесс, на который оказывают влияние особенности гранулометрического состава почв, содержание органического вещества и обменных катионов, а также химический состав нефти и ее свойства. Большое значение также имеет характер их распространения в среде, включая процессы испарения и конденсации, диффузии, адсорбции и десорбции, биодеградации под воздействием микроорганизмов и различные реакции абиотического расщепления. При этом важно также учитывать физико-химические характеристики растворимость углеводородов, точку кипения, давление паров и др., а также условия, при когорых протекает биологическое окисление загрязнителей, адсорбированных частичками почвы, роль органических и неорганических почвенных коллоидов и т. д. Необходимо принимать во внимание и характер миграционных процессов, которые, с одной стороны, приводят к широкому распространению загрязнения за пределы исходного района за счет горизонтальной миграции низко- и среднемолекулярных углеводородов, а с другой - приводят к концентрации в зоне загрязнения высокомолекулярных компонентов нефти и буровых реагентов в верхних слоях почвы. [c.190]

Во-вторых, избыток спирта начинает испаряться, и содержание его в паровой фазе повышается. Одновременно в паровой фазе нефтяной системы возможны процессы частичной конденсации паров, что приводит к появлению микрокапель жидкости. В условиях эксперимента это приводит к сорбции поверхностно-активных молекул спирта на поверхности микрокапель, что оказывает влияние на фазовое равновесие жидкость-пар. Так, понижение поверхностного натяжения микрокапель за счет сорбции молекул спирта приводит к уменьшению радиуса термодинамически стабильных микрокапель, а следовательно, к повышению давления насыщенного пара и торможению процесса испарения. Понижение радиуса микрокапель конденсирующегося пара может происходить в системе при избытке спирта также и вследствие процесса диссоциации взаимодействующих молекул. [c.113]

Поскольку I ЕдТ, то уменьшение Кд до 2 10" м снижает до 1 с. Данные, представленные на рис. 21.1 и 21.2, соответствуют температуре газа Гд = 313 К и начальной температуре капли Г о = 288 К. Со временем температура капли растет до температуры газа, причем характерное время прогрева капли Тт- намного меньше Представляет интерес изменение со временем мольных концентраций воды и метанола в газовой фазе на поверхности капель. Значение у в монотонно растет и стремится к соответствующему значению насыщения. Мольная концентрация метанола у д сначала резко возрастает и достигает максимального значения за время Хт- После того, как температура капли достигла температуры газа, поток испаряющегося метанола уменьшается, что приводит к снижению у, ц в приповерхностном слое. Расчеты, проведенные для различных значений начальных температур газа и капли, показали, что на динамику массообмена капли с газом основное влияние оказывает температура газа, а не разность начальных температур газа и капли. Это объясняется тем, что характерное время установления температурного равновесия на порядок меньше характерного времени установления концентратщон-ного равновесия. Поскольку испарение метанола происходит более интенсивно, чем конденсация на капле паров влаги, то размер капли со временем уменьшается. Повышение давления приводит к уменьшению равновесного размера капли. [c.543]

Обычные методы ректификации включают в себя сток флегмы под влиянием силы тяжести, что обеспечивает контактную ректификацию. Двухсторонний перенос вещества между потоками жидкости и пара, текущими в противоположных направлениях, происходит благодаря самопроизвольному стремлению жидкости и пара, находящихся в контакте, достигнуть равновесия. Пар в любой точке колонки всегда более беден легким материалом по сравнению с гипотетическим составом, который должен был бы иметь пар при равновесии с кидкостью в данной точке. Вследствие этого всегда происходит самопроизвольный перенос тяжелого вещества в жидкость и легкого вещества в пар. Это подробно рассматривается в гл. I. Анализ этого явления, протекающего при низком давлении, однако, указывает на некоторые особенности, которые не имеют какого-либо значения при атмосферном давлении. В последнем случае скорость переноса между этими фазами настолько мала по сравнению с абсолютной скоростью, что для практических целей можно считать жидкость и пар находящимися в равновесии друг с другом на поверхности раздела фаз тогда фактором, определяющим скорость процесса, является диффузия вещества к поверхности раздела и от нее. С другой стороны, абсолютная скорость испарения и конденсации становится при низких давлениях малой (см. гл. VI, часть I). При давлениях порядка нескольких миллиметров ртутного столба испарение и конденсация могут стать самой медленной стадией, определяющей и лимитируюп ей весь процесс обогащения. [c.394]

Уменьшение давления воздействует на явления испарения и конденсации.. Наиболее важным и хорошо известным влиянием, которое оно оказывает, является одновременное снижение температуры, при которой будут проходить оба эти процесса. И в самом деле, это является тем основным явлением, которое и делает вакуумную разгонку полезной. Согласно Хикмену [62], большое число соединений, которые кипят около 350° и 760 мм с разложением, перегоняется без всякого изменения при 160—210 и 10 мм, или от 100 до 130° при 0,01 мм, или же от 40 до 60 при 0,0001 мм. Теоретическая сторона этого вопроса рассматривается в гл. I. [c.398]

Влияние скрытой теплоты конденсации. Методы расчета, использовавшиеся до сих пор, предполагали, что температуры кластеров остаются постоянными в процессах испарения и конденсации. Но ясно, что каждый раз, когда к кластеру добавляется молекула, его температура будет повышаться из-за выделения скрытой теплоты конденсации. Давление пара кластера будет увеличиваться, а его тенденция к росту уменьшаться. Этот эффект был отмечен Фольмером [Volmer, 1939], который пытался ввести поправки на него довольно произвольным способом (мы не будем его здесь обсуждать). [c.65]

Существенное влияние конденсации холодильного агента в цилиндре на коэффициент подачи было экспериментально подтверждено А. Г. Чегликовым [6]. По результатам обработки индикаторных диаграмм изменения давления и температуры в цилиндре определяли изменение массы пара в цилиндре. При расширении из мертвого пространства масса увеличивалась, что и объяснялось испарением пара, сконденсировавшегося на стенках цилиндра при сжатии. С приближением температуры всасывания к температуре конденсации конденсация пара на стенках цилиндра прекращалась. [c.15]

В ряде работ [Л. 96, 99, 100] показано, что решающее влияние на свойства конденсированных тонких пленок, получаемых путем термического испарения в высоковакуумной системе, оказывает не абсолютное значение вакуума (если /7<10" мм рт. ст.), а величина парциальных давлений химически активных газов (в первую очередь кислорода, паров воды, углеводородов, углекислого газа и др.). В связи с этим имеется возможность получения высокочпстых пленок металлов, полупроводников и диэлектриков не в дорогостоящих сверхвысоковакуумных установках с большой длительностью технологического цикла, а в обычных ненрогреваемых высоковакуумных установках промышленного типа, откачиваемых до разрежения 10 —мм рт. сг., втом случае, если их снабдить специальными устройствами, позволяющими снизить парциальные давления химически активных газов за счет их селективной откачки и обеспечить контроль остаточной среды в процессе конденсации пленки. [c.83]

О свойствах трех хладоагентов, обычно используемых для конденсации различных газов, можно судить по рис. 15. Охлаждение жидким азотом недорого и эффективно из-за его высокой удельной теплоты испарения (38 кал. см ). Например, широкое применение нашли ловушки Мейс-нера [78], представляющие собой свернутую в спираль медную трубку, по которой циркулирует жидкий азот. Они часто устанавливаются в вакуумных камерах, откачиваемых вращательным масляным и диффузионным насосами. Комбинация последних позволяет получать вакуум 10 6 — 10 мм рт. ст. С мейснеровской ловушкой вакуум улучшается приблизительно на порядок. Влияние ловушки на остаточные газы иллюстрируют данные Касуэла, представленные на рис. 16. Как следует из рис. 15, основную часть захваченного на ловушку газа составляют две конденсирующиеся составляющие Н2О и СОа. При этом снижается также давление и неконденсирующихся газов, что указывает на существенную роль криозахвата . Максимальный вакуум в 10 мм рт. ст., полученный Ка-суэлом 179], не представляется предельным для откачки с жидким азотом. [c.196]

Подобно тому, как нет универсальных ХГО, нет и универсальных ФГО. Отсутствие химических превращений ФГО в процессе вспенивания, конечно, устраняет все химические проблемы взаимодействия продуктов термораспада и полимера, о которых речь шла выше. Это, однако, не снимает, а, напротив, во многом усложняет понимание физических явлений, происходящих при испарении или десорбции ФГО. В самом деле, сегодня при рассмотрении закономерностей вспенивания полимеров с помощью ФГО молчаливо предполагается, что в композиции происходит только один физический переход — испарение низкокипящей Нчидкости или десорбция газа. В действительности же реальная картина значительно сложнее. Как правило, одновременно или же с некоторым опозданием наряду с испарением (десорбцией) во вспениваемой массе идут и обратные превращения конденсация или ресорбция под влиянием увеличивающегося давления газа в системе и при соприкосновении газа с более холодными участками формы. В свою очередь увеличение давления газов приводит к повьпнению температуры кипения (испарения) ФГО, в результате чего от внешнего источника нагрева отбирается большее количество тепла по сравнению с рассчитанным заранее. Весь этот сложный комплекс фазовых превращений в конечном итоге не позволяет с высокой точностью задавать и регулировать столь важную физическую характеристику пенопластов, как объемный вес. [c.153]

Устраняется возможность побеления пленки. При определенных влажности и давлении воздуха влияние влажности является главной причиной побеления. Известно, что влага конденсируется на свежераспыленных капельках лака, которые вследствие быстрого испарения растворителя охлаждаются ниже комнатной температуры в результате конденсации влаги пленка делается белесой. Если же лак наносится горячим способом, то ввиду отсутствия большого количества летучих растворителей помутнение становится практически невозможным. [c.226]

ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (хлористый винилиден, 1,1 -дихлорэтилен, асимметричный дихлорэтилен) СН2 = СС12, мол. в. 96,95 — летучая жидкость с слабым запахом, напоминающим запах хлороформа т. пл. —122,53° т. кип. 31,7°/7СЭ мм плотность с1 1,2695 (—10°), 1,2504 (0°), 1,2122 (20°) 1,4271 т) (жидк.) 0,358 спуаз (20°) давление пара 135,9. мм (—10°), 215,9°л(ж (0°), 495,3 мм (20°), 1,28 ат (40°), 2,38 ат (60°) уд. теплоемкость (жидк.) 0,277 0,001 кал/г-град теплота испарения 66,8 кал/г теплота полимеризации 14 0,5 ккал/моль динольный момент 1,30 О (в бензоле) пределы взрываемости в смеси с воздухом 7—16 об. % (25°). Атомы хлора в В. малоподвижны при действии алкоголята натрия замещается один атом хлора при конденсации с формальдегидом в присутствии серной к-ты образуется акриловая к-та СН2=СНС00Н. В. легко полимеризуется, особенно под влиянием перекисных соединений, образовавшихся при соприкосновении его с воздухом. Выпадающий при этом осадок полимера может содержать значительные количества перекисных соединений, разлагающихся при ударе или нагревании со взрывом для разложения перекисей полимер обрабатывают горячей водой или р-рами щелочей. В. может самопроизвольно полимеризо-ваться. [c.284]

При конденсации бинарной смеси концентрация газа С2<. у межфазной поверхности больше, чем вдали от нее (с2с > С2оо)- Поэтому газ диффундирует в сторону от поверхности конденсации, а стефанов поток массы смеси направлен к стенке. При конденсации скорость Стефанова потока больше, чем при испарении, что объясняется наличием больших градиентов концентрации (или парциального давления) в первом случае. Таким образом, влияние поперечного потока вещества на характеристики тепломассопереноса при конденсации может быть более существенным, чем при испарении. [c.402]

Рисунок 7.3. Влияние контроля запуска/остановки вентилятора (fan y ling) на давление конденсации и испарения в холодильной группе.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология