Температура замерзания охлаждающих жидкостей

Перед тем как приступить к снятию изотермы кварцевые спирали тшательно калибруют. Жидкость, пар которой служит адсорбатом, предварительно очищают, сушат и заливают в пробирку вакуумной установки. Для снижения упругости пара иад жидкостью пробирку погружают в охладительную смесь. Температура охлаждающей среды должна быть выше температуры замерзания взятой жидкости. Доводить жидкость до замерзания не рекомендуется, так как изменение удельного объема вещества при замерзании мо-л<ет привести к разрыву ампулы. Когда жидкость охлаждена, откачивают воздух из пробирки. [c.139]

Равновесная система раствор—лед. Если очень разбавленный водный раствор охлаждать, то при определенной температуре выделится лед (чистый растворитель в твердом состоянии). Раствор и лед составляют такую же равновесную систему, как раствор и пар (рис. 87). И равновесие в этой системе зависит от температуры I и давления Ро. Если Ро равно атмосферному давлению, то / есть температура плавления льда (температура замерзания жидкости) при давлении Р. [c.147]

Особая конструкция термометра требует специальной настройки его перед каждым опытом. При криоскопическом опыте настройка термометра состоит в том, чтобы мениск ртутного столба в капилляре сначала стоял в верхней части шкалы против какого-либо деления, примерно соответствующего температуре замерзания растворителя. Установку ртутного столба на желаемую высоту производят следующим образом. Термометр держат резервуаром со ртутью вниз и, слегка постукивая, перемещают ртуть в верхнюю часть термометра, затем осторожно переворачивают термометр в его первоначальное положение и нагревают нижний резервуар ртути термометра рукой или погружая в нагретую воду так, чтобы ртуть капилляра соединилась с ртутной каплей в верхнем расширении. После этого медленно охлаждают термометр до температуры на 2—3 град выше температуры замерзания растворителя, для чего погружают его в жидкость, нагретую до нужной температуры, контролируя последнюю при помощи обыкновенного термометра. [c.13]

Температура замерзания азота составляет-210 °С, удельная теплота парообразования 200 кДж/кг, плотность жидкости 0,81 кг/л, плотность газа 1,251 кг/м , коэффициент теплопроводности жидкости 0,207 Вт/(м К), газа 0,026 Вт/(м К), удельная теплоемкость жидкости 0,573 Вт/(кг К), газа — 0,29 Вт/(кг К). Для устранения растрескивания при замораживании в жидком азоте продукт предварительно охлаждают парами азота. [c.954]

Метод разделения ксилолов разработан Арнольдом [114]. Смесь м- и п-ксилолов разбавляют сравнительно летУчим, инертным растворителем с температурой замерзания ниже —58,5 (эвтектическая точка ксилолов) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, и из оставшейся жидкости выкристаллизовывается л<-ксилол. Подходящими растворителями являются метиловый спирт, этиловый спирт, пропанол-2, ацетон, бутанон, толуол, пентаны и пентены. [c.290]

При определении молекулярного веса вещества определяют разность температур замерзания чистого растворителя и раствора. Поступают при этом следующим образом. В сухую и чистую пробирку 5 наливают такое количество чистого растворителя, чтобы ртутный шарик термометра был бы полностью погружен в жидкость. Количество растворителя определяют по разности весов наполненной и пустой пробирки. Взвешивание производят на технических весах с точностью до 0,1 г. Затем в пробирку вставляют пробку с термометром и мешалкой и производят приблизительное определение, показания термометра при замерзании жидкости. Для этого помещают пробирку 3 непосредственно в охлаждающую среду и охлаждают ее при перемешивании. Момент замерзания определяют по выпадению кристаллов. После этого, осторожно нагревая пробирку, полностью расплавляют кристаллы, стараясь при этом по возможности не перегреть жидкость (если жидкость все же перегреется, то следует охладить ее до температуры на 0,5 град выше найденной ранее приблизительно температуры замерзания, вновь погрузив пробирку в охлаждающую среду), и производят точное определение показания термометра при замерзании. При этом пробирку 5, вставив ее предварительно в пробирку 2, охлаждают через воздушную прослойку. Охлаждение ведут вначале при перемешивании, а при достижении температуры, на 0,2—0,3 град превышающей температуру замерзания, перемешивание прекращают или значительно [c.76]

После этого, перемешивая мешалкой 6 охладительную смесь в сосуде 3 и мешалкой 5 жидкость в сосуде 1, определяют температуру замерзания чистого растворителя в сосуде 1. Затем вносят через боковую трубку/ отвешенное количество вещества, молекулярный вес которого нужно определить. Хорошо размешав, снова охлаждают и определяют температуру замерзания раствора. [c.227]

Что касается выбора типа испарителя, то следует стремиться к установке закрытых испарителей и применять открытые или в системе с открытыми охлаждающими приборами, расположенными на разных уровнях, или при необходимости охлаждать жидкость до температуры, близкой к температуре отвердевания. В закрытых испарителях (за исключением специально для этой цели выпускаемых кожухозмеевиковых испарителей) трудно избежать вредных последствий от возможного замерзания жидкости в трубах (например, при получении так называемой ледяной воды, т. е. воды, охлажденной до 1 —2° С). [c.317]

В сосуд 1 вводят отвешенное количество растворителя. Сосуд 3 заполняют охладительной смесью, температура которой на несколько градусов ниже температуры замерзания растворителя. Широкая пробирка 2 создает вокруг сосуда 1 воздушную прослойку, которая обеспечивает более медленное и равномерное понижение температуры в сосуде 1. Температура измеряется термометром 4. Перемешивая мешалкой 6 охладительную смесь в сосуде 3 и мешалкой 5 жидкость в сосуде 7, определяют температуру замерзания чистого растворителя в сосуде 1. Затем вносят через боковую трубку 7 отвешенное количество вещества, молекулярный вес которого нужно определить. Хорошо размешав, снова охлаждают и определяют температуру замерзания раствора. [c.237]

Температуру замерзания можно также определить с помощью микроскопа с нагревательным столиком. Жидкость нагревают на несколько градусов выше температуры плавления, а затем медленно охлаждают. Температуру затвердевания определяют по появлению в жидкости первого кристалла. Часто случается, что первыми появляются не кристаллы исходной формы, а кристаллические агрегаты (сферолиты), когда иглы как бы растут из точки в расплаве.Часто образуются также дендритные структуры. Некоторые соединения не кристаллизуются при охлаждении, особенно если жидкость охлаждают быстро. Поскольку вязкость в Этих условиях растет очень быстро и препятствует кристаллиза- [c.93]

Реакционный сосуд 4 (рнс. 310) тщательно эвакуируют и затем конденсируют в него сухой аммиак при охлаждении сухим льдом в органическом растворителе (около —50°С). Аммиак поступает в реакционный сосуд из стеклянной емкости (см. рнс. 315), снабженной необходимым при работах под давлением вентилем (жидкий аммиак хранят в этой емкости, добавив несколько кусочков натрия после загрузки его оставляют на несколько дней при. охлаждении сухим льдом [4]). Равномерный поток аммиака получают путем поднятия и опускания сосуда Дьюара с охлаждающей смесью. После наполнения реакционного сосуда 4 жидким аммиаком на /з сосуд охлаждают до замерзания в нем жидкости и опорожняют в него содержимое подвешенной в трубке / ампулы 2 со щелочным металлом (порядок работы на этом этапе описан в разд. Очистка металлических натрия, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме ). Сосуд 4 снова доводят до температуры —50°С, при этом одновременно на медное кольцо 6 помещают охлаждающую смесь. Брызги щелочного металла, являющиеся причиной взрывов, смываются аммиаком, который стекает по стенкам сосуда, конденсируясь благодаря тому, что медное кольцо с охлаждающей смесью действует как обратный холодильник. [c.1033]

Для равномерного и гарантированного термостатирования в процессе испытания пластинки с битумом охлаждались в среде жидкости, инертной по отношению к битуму смесь этиленгликоля и воды, глицерин, фторопластовая жидкость, спирт. Температура хрупкости битумов при испытании в этих жидкостях одинакова. Однако испытане битумов с низкими значениями Т хр. в глицерине и фторопластовой жидкости становится невозможным вследствие их замерзания. А при испытании в спирте несколько повышается разброс результатов испытаний. Было принято испытание битумов проводить в смеси этиленгликоля и воды при их соотношении 3 1, а образцы, имеющие температуру хрупкости ниже — 45°С (например полимербитумные композиции), испытывать в спирте. [c.40]

Для этой цели пользуются в качестве охлаждающей жидкости водными растворами солей, чаще всего поваренной соли. Такие растворы замерзают при температурах ниже 0°. Чем больше концентрация раствора соли, тем ниже (до известного предела) температура его замерзания. Обычно пользуются рассолом, содержащим около 20% соли и замерзающим при температуре —18°. Рассол предварительно охлаждают в специальной холодильной установке до температуры от —12° до —15° и затем подают в рубашки или змеевики охлаждаемых аппаратов. Воду и рассол вводят в рубашку или змеевик снизу, а отводят сверху. [c.97]

Принцип вакуумной сушки основан на большой скорости испарения жидкости в вакууме с последующим вакуумным отсосом водяных паров. Атмосферное давление препятствует испарению жидкости с поверхности экрана. Чем меньше атмосферное давление, т. е. чем выше вакуум, тем меньше энергии надо сообщить жидкости для перевода ее в парообразное состояние (при данной температуре). Вакуумная сушка обычно производится при вакууме ОД—I мм рт. ст. С испарением влаги экран охлаждается. Поэтому применение более высокого вакуума и большой скорости откачки может вызвать замерзание жидкости в покрытии и превращение ее в кристаллики льда. Удаление влаги в этом случае происходит путем возгонки, т. е. пары воды получаются непосредственно из твердого состояния, минуя жидкое. Образующиеся кристаллики льда теснят друг к другу коллоидные частицы кремниевой кислоты, застрявшие в порах покрытия, и вызывают их слипание. Таким образом, режим быстрой сушки может привести к появлению напряжений в экране, растрескиванию покрытия и образованию на нем просветов, отлипаний и точечных серых пятен (в местах скопления кремниевой кислоты). [c.259]

Благодаря тому, что температура замерзания растворов ниже, чем температура замерзания индивидуальных жидкостей, растворы используют в качестве хладоносителей — жидкостей, которые охлаждают до низких температур и подают по трубам к месту потребления холода. Для этих целей применяют рас- творы хлорида натрия, хлорида кальция, этиленглич коля, но они вызывают коррозию труб. Более удоб- ны водные растворы пропиленгликоля, их температу- ра замерзания ниже —50 °С и они не обладают кор розионной активностью. [c.76]

В системе спромежуточным хладоносителем вода, раствор солей или жидкость с низкой температурой замерзания охлаждаются в испарителе холодильной машины и по системе трубопроводов подаются циркуляционными насосами к химической аппаратуре. [c.15]

В системе с промеокуточным хладоносителем вода, раствор солей или жидкость с низкой температурой замерзания охлажда- [c.119]

С другой стороны, полноту удаления влаги адсорч бентами и обезвоживающими солями можно повысить в несколько десятков и даже сотен раз, охлаждая осушаемую жидкость вместе с осушителем. Разумеется, нельзя охлаждать жидкость ниже температуры ее замерзания. [c.166]

На рис. 19 представлена технологическая схема установки осушки газа с блоком регенерации гликоля, действующая на Оренбургском ГПЗ. Газ с установки аминовой очистки, очищенный раствором амина от сероводорода и углекислоты, проходит через трубное пространство теплообменника /, где предварительно охлаждается проходящим по межтрубному пространству товарным газом. Охлажденный газ поступает в сепаратор 7 для отделения сконденсировавшейся воды и унесенного газовым потоком амина. После отделения капельной жидкости газовый поток направляется в последовательно расположенные теплообменники 2, 3 ш 4. В теплообменники 2 я 4 впрыскивается 85 %-ный раствор монозтиленгликоля, где в прямоточноперекрестном потоке происходит извлечение влаги из газа раствором гликоля. Таким образом, в качестве абсорберов в данном случае используются кожухотрубчатые теплообменники (рис. 20), снабженные форсунками для впрыска гликоля. Использование разбавленного раствора гликоля (75-85 % по массе) понижает температуры замерзания осушителя и снижает растворимость гликоля в образующемся углеводородном конденсате, что благоприятно сказывается на эффективности процесса абсорбционной осушки газа и сокращает потери гликоля. [c.87]

Экспериментально температуры плавления чистого, вещества и температуры начала и окончания кристаллизации раствора несложно определить визуально, наблюдая за состоянием вещества и отмечая температуру изменения фазового состояния системы. Но можно поступить и по-другому. Начнем охлаждать чистую жидкость и через некоторые промежутки, времени (30 с, 1 мин) будем отмечать температуру вещества. После того как жидкость превратится в кристаллы, построим график зависимости температуры от времени и получим так называемую кривую охлаждения (при повышении температуры аналогичным образом строится кривая нагревания). Так построена кривая 1 на рис. 74. Наклонный участок А отвечает равномерному охлаждению чистой жидкости А. При температуре ее кристаллизации, равной температуре плавления Тп.чА,. вещество начинает кристаллизовываться, и за счет выделения теплоты температура в системе сохраняется постоянной (число, степеней свободы равно нулю), что на графике отображается площадкой Ат+Ак . Система остается двухфазной, пока вся жидкость не превратится в кристаллы, после чего начинается равномерное охлаждение кристаллов — участок Лк . Таким, образом, определив графически температуру площадки , находим температуру плавления или температуру замерзания чистого вещества. [c.152]

При наличии жидкого азота можно работать с охлаждающими банями при постоянных температурах в интервале от —20 до —190 °С. Для этого органическое соединение с подходящей температурой плавления охлаждают путем медленного прилнвання жидкого азота при одновременном интенсивном перемешивании. Охлаждение ведут до тех пор, пока ие произойдет частичного замерзания жидкости с образованием густой массы из смеси твердой и жидкой фаз. Если ие позаботиться о предварительном охлаждении низкокипящих жидкостей, то при приливании жидкого азота значитель- [c.67]

Препарат лучше всего получать пропусканием рассчитанного количества ВРз в воду. Реакционную смесь при этом необходимо охлаждать льдом почти до температуры замерзания. Поглощение BF3 происходит сначала медленно, а затем значительно быстрее. Выделившийся вначале осадок В(ОН)з при дальнейшем пропускании ВРз снова переходит в раствор. В итоге получают прозрачную подвижную жидкость состава ВРз-гНгО. При фракционной перегонке (даже при уменьшенном давлении) происходит частичное разложение, причем наряду с другими соединениями образуется и ВРгОН-НгО. Если один из компонентов был взят в избытке, то чистый ВРз-2Н20 можно выделить фракционным вымораживанием. [c.869]

Что касается выбора типа исг1арителя, то, как об этом говорилось в гл. VII, следует стремиться к установке закрытых испарителей. Открытые испарители применяют или в системе с открыты,. и охлаждающими приборами, расположенными на разных уровнях, или при необходимости охлаждать жидкости до температуры, близкой к температуре отвердевания, так как в закрытых испарителях трудно избежать вредных последствий от замерзания жидкосги в трубах (например, при получении так называемой ледяной воды, т. е. воды, охлажденной до -р1 2°С). [c.404]

Предельные значения температур существования жидкой фазы. Верхним пределом существования жидкой фазы служит критическая температура / р. Если температура вещества выше критической,то уже никаким давлением не удается сжать пары, чтобы они начали конденсироваться. Значению соответствует критическое давление Нижним пределом работы паровой холодильной машины теоретически является температура замерзания. Для каждого вещества составлены диаграмхмы фазовых состояний (рис. 9). Любой точке на диаграмме соответствуют определенные давление р и температура t. Если твердое тело при давлении pi нагревать, то температура его повышается, и в точке Г начнется плавление. Пока подводится теп лота, равная скрытой теплоте плавления, температура ti- не изменяется. При дальнейшем подводе теплоты линия, характеризующая процесс, пересекает кривую плавления А, и тело переходит в жидкую фазу. Подводя теплоту далее, повысим температуру жидкости до ir (точка 1"), при этом начнется процесс кипения — превращение жидкости в насыщенный пар. Кривая кипения Б показывает зависимость давления насыщенного пара от температуры кипения жидкости. Когда вся жидкость превратится в насыщенный пар, подвод теплоты приведет к повышению температуры пара. При t > tr (при давлении pi) пар становится перегретым. Если при давлении pi перегретый пар охлаждать, то процесс пойдет в обратном направлении при ty начнется конденсация пара, а при ip будет наблюдаться затвердевание. [c.26]

Испарители всегда разделяются по температурам кипения, и поэтому минимальное их число соответствует числу температур кипения, имеющихся в системе охлаждения хладоносителем. Если для данной температуры кипения предусматривается несколько достаточно крупных потребителей, то для удобства эксплуатации целесообразно выбирать число испарителей по числу таких потребителей холода, например на отдельные этажи, на охлаждение однотипных аппаратов и т. п. (с образованием относительно независимых узлов схем хладоносителя). В этом случае число рассольных насосов должно соответствовать числу испарителей. При таком разделении резкие колебания нагрузки или неполадки в работе оборудования у какого-либо из потребителей. меньше отражаются на других объектах при выключении одного потребителя или части потребителей не приходится работать одним, более мощным насосом, что вызвало бы излишний расход энергии. Наличие резервного насоса является в большинстве случаев оправданным, так как тогда предусматривается лишь частичный резерв, а не 100%-ный, как это могло быть при установке общего насоса. Что касается выбора типа испарителя, то следует стремиться к установке закрытых испарителей, а открытые применять или в системе с открытыми охлаждающими приборами, расположенныьш на разных уровнях, или при необходимости охлаждать жидкости до температуры, близкой к температуре отвердевания, так как в закрытых испарителях (за исключением специально для этой цели выпускаемых кожухозмеевиковых испарителей) трудно избежать вредных последствий от возможного замерзания жидкости в трубах. [c.298]

Камфара—природный продукт, который изготовляется также в больших количествах синтетически. В производстве целлулоида камфара служит пластификатором для нитроцеллюлозы. Камфара обладает той особенностью, что даже чистые образцы плавятся нерезко, в значительном температурном интервале. Твердая камфара при нагревании сначала размягчается, потом превращается в стекловидную полутвердую массу, потом в верхней части капилляра появляется прозрачная жидкость, а в нижней части остаются кристаллы, которые медленно расплавляются и, наконец, исчезают. Момент исчезновения последнего кристалла. может быть точно определен это и есть те.мпература плавления камфары. Если дать бане медленно охлаждаться, то можно с такой же точностью определить температуру замерзания камфары, т. е. те.мпературу появления первого. маленького кристалла камфары. Наблюдаемая температура замерзания обычно на 2° ниже температуры плавления, что, вероятно, объясняется переохлаждением раствора, так как последний не пере.мешивают. [c.43]

Спермин, как и яйца, обычно также живут недолго. Однако в некоторых случаях (пчелы, летучие мыши) сперма, находясь в половых путях самки, может оставаться жизнеспособной в течение нескольких лет. Изучение возможности храпения спермы сейчас приобрело большое практическое значение в связи с использованием в племенном животноводстве искусственного осеменения. Осуществляется оно следующим образом. Сперму племенного быка собирают в искусственном влагалище (резиновая трубка с двойной стенкой, между стенками находится вода, один конец трубки соединен с собирающим сосудом, другой — предназначен для контакта с животным). Объем одного эякулята — около 4,5 мл семенной жидкости. Сперму от одного быка можно получать до 10 раз в течение суток. Семенную жидкость медленно охлаждают до температуры, несколько превышающей температуру замерзания. В таком виде ее можно хранить самое большее 7 дней. Перед использованием сперму разводят и в период течки вводят коровам в матку с йомощью небольшого насоса. Спермой одного хорошего племенного быка можно осеменить буквально тысячи коров за один сезоп. Следует отметить, что немало женщин не могут забеременеть естественным путем, даже если половые клетки обоих супругов жизнеспособны. В таких случаях искусственное осеменение женщины спермой ее мужа обычно бывает эффективным и приводит к беременности. [c.164]

Система вакуумного импульсного сжатия пара представлена схематически на рис. Х1Х-21. Поступающая соленая вода дегазируется и предварительно охлаждается, затем распыляется в морозильной камере при пониженном давлении. При этом температура насыщенного пара становится ниже температуры замерзания соленой воды. Часть воды (около 7 ) превращается в пар, поглощает тепло из жидкости, что приводит к образованию кристалликов льда. Лед удаляется через промывочную колонку, где удаляется рассол, а затем направляется к плавильной камере. Здесь при по даче слотого пара лед плавится. [c.575]

Жидкость пе имеет тенденции кристаллизоваться, пока она не охлаждена до точки замерзания. Чем температура жидкости пи/ке точки замерзания ее, т. е. чем больше степень переохлаждения, тем больше тенденция нiидкo ти к кристаллизации. Процесс кристаллизации проходит в две совершенно независимые стадии 1) образование зародышей кристаллизации и 2) рост кристаллов из образовавшихся зародышей. В качестве зародышей кристаллизации в жидкости могут быть твердые посторонние частички, но в гомогенных н идкостях зародыши возникают из самой жидкости. Как скорость самопроизвольного образования зародыша, так и скорость его роста — функции степени переохлаждения. Как та, так и другая имеют нулевое значение в точке замерзания, увеличиваются с увеличением переохлаждения, проходят через максимум и постепенно падают до нулевого значения при низких температурах. Обычная форма кривых показана на рис. 1, но значения ординат одной жидкости сильно отличаются от величины ординат другой жидкости. Некоторые переохлажденные жидкости почти не обнаруживают тенденции к кристаллизации, в то время как другие могут быть переохла кдены только с большим трудом. [c.288]

На рис. 5 показаны кривые аномальной дисперсии для ызо-амилбромида [3] в стеклообразном состоянии значительно ниже его нормальной точки замерзания. Эти кривые, полученные при понижении температуры, полностью воспроизводятся при ее повышении, если вещество охлаждается лишь на несколько градусов ниже области дисперсии, а затем нагревается. Однако при дальнейшем понижении температуры и выдерживании ее на протяжении некоторого времени начинается кристаллизация, которая при повышении температуры фактически завершается до достижения точки плавления. При кристаллизации стекла диэлектрическая проницаемость его падает до значения, характерного для кристаллического вещества. Таким образом, измерение диэлектрической проницаемости представляет чувствительный метод исследования процессов расстекловывания. Органические стекла дают искаженные кривые графика Коулов [8, 23], а не симметричные, как это обычно наблюдается. Многие полиоксисоединения, по-видимому, из-за водородных связей и образования структур неправильной формы дают переохлажденные жидкости и стекла с описанной выше аномальной дисперсией [8, 98]. [c.649]

Сами выделяемые вещества можно условно разделить на три основные группы газы, низкокипящие жидкости с температурами кипения до 150° С и высококипящие жидкости. Наиболее часто приходится иметь дело со второй группой веществ, и в этом случае улавливание удается осуществить достаточно просто и эффективно. Необходимую температуру конденсации можно определить по давлению насыщенного пара вещества. В условиях исследовательских лабораторий в большинстве случаев для охлаждения ловушек используют жидкий азот или твердую двуокись углерода, вследствие чего вещества не только конденсируются, но и замерзают. Это решение является наиболее эффективным и достаточно простым, но не всегда наиболее целесообразным. Следует учитывать, что при полупромышленном использовании препаративной газовой хроматографии применение жидкого азота, воздуха или твердой двуокиси углерода дорогостояще и часто неосуществимо из-за отсутствия этих хладоаген-тов, тем более, что во многих случаях высокой степени извлечения можно добиться, применяя более дешевые хладоагенты, например, лед или смесь льда с солью. Кроме того, при охлаждении до слишком низкой температуры ловушки быстро забиваются хлопьями или кристаллами замерзш его компонента. Это можно избежать, охлаждая ловушку только в момент выхода компонента, после чего ее размораживают и собранная фракция вещества стекает в сборную емкость. Именно такой динамический режим охлаждения — нагревания использован в системе улавливания хроматографа СКВ ИОХ АН СССР. В хроматографе Эталон-1 для этой цели регулируют подачу жидкого азота так, чтобы ловушка охлаждалась только до температуры, при которой происходит конденсация, но не замерзание отбираемого компонента. Кроме того, в этом приборе ловушка также может нагреваться после отбора компонента, вследствие чего [c.164]

Авторы работы [23] изучили равновесие жидкость — жидкость и твердое тело — жидкость указанной выше системы. Установление равновесия двух несмешивающихся жидкостей проводилось в прозрачных полихлортрифторэтиленовых (фторопласт-3) трубках. Температура системы регулировалась путем помещения трубки в алюминиевый блок, который нагревался электрическим током, а охлаждался циркулирующей водой. Наличие отверстия в блоке позволяло наблюдать поверхность раздела между двумя слоями жидкости. Кривые замерзания и плавления снимали в трубках из никеля или монель-металла. [c.119]

Летор с сотрудниками [127] показали, что замораживание мономера — необходимая стадия полимеризации ацетальдегида. При замораживании жидкого мономера в течение 50 мин до температуры (от —121 до —122°), несколько превышающей точку замерзания мономера (—123,5°), или при переохлаждении жидкости до —127° в течение 65 мин полимеризация не наблюдалась. Ригби и др. [128] охлаждали ацетальдегид до различных температур в пределах от —80 до —140° и определяли глубину полимеризации, исходя из соотношения вязкостей стандартного раствора заполимеризованного материала в ацетоне и соответствующего раствора мономерного ацетальдегида. На рис. 14, изображающем график зависимости отношения вязкостей от температуры полимеризации, можно видеть, что при [c.100]

Значения растворимости циклододекана в циклогексане и четыреххлористом углероде при температурах ниже 20°С были получены по переломам кривых замерзания раствора. Растворы в запаянных ампулах охлаждали в сосуде Дьюара со скоростью 0,5—1°С в минуту. Температуру растворов измеряли с точностью 0,2°С. Температуру охлаждающей жидкости поддерживали постоянной также с точностью 0,2°С. Для опытов использовали циклододекан, полученный из ФРГ. Циклододекан был нерекристаллизован из ацетона, тщательно высушен в токе осушенного азота, очищенного от двуокиси углерода. После перекристаллизации температура плавления циклододекана была 59,8°С. По литературным данным температура плавления циклододекана составляет 60—61°С2. Циклогексан был очищен, перегнан и осушен, дважды переморожен, имел температуру плавления 6,5°С. Дибутилфталат марки [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология