Набухаемость смолы

Структура и набухаемость смолы тесно связаны. Хорошая набухаемость необходима для активного обмена, так как обмениваемый ион должен достигнуть ионообменной группы. При мало-разветвленной структуре смола в воде набухает слишком сильно, а при большом разветвлении недостаточно. Влажность различных набухших смол 40—90 %, а изменение объема 5—6 %. Существуют макропористые иониты, с размером пор 30—50 мкм, и микропористые, с размером пор 1—3 мкм, причем пористость смолы влияет на диффузию ионов внутри нее и эффективность ионного обмена. При большой пористости усиливается диффузия ионов и повышается эффективность обмена. Форму и размер зерен смолы принимают во внимание при выборе вида ионообменного фильтра. [c.126]

Ионы, обладающие наибольшим сродством к обменнику, снижают набухаемость смолы до минимума. [c.48]

Помимо рассмотренных выше методик определения набухаемости смол могут быть использованы и другие методы. Чаще других применяют метод разбавления электролита и красителя, а также микроскопический метод. Последний дает достаточно точные результаты при наличии хорошего микроскопа. [c.84]

Если расщепление смолы вследствие недостаточной устойчивости к окислению идет по ее полимерной матрице, то степень поперечного сшивания уменьшается. Набухаемость смолы повышается и в предельном случае смола растворяется. Фенолформальдегидные матрицы подвергаются расщеплению легче, чем стирол-дивинилбензольные каркасы. Степень разло- [c.107]

Не владея еще методом непосредственного определения размеров макромолекулярной пористости ионообменных смол, для оценки степени проницаемости смолы мы вынуждены пользоваться косвенными характеристиками. Последние сводятся к определению скорости установления сорбционного равновесия для ионов различной величины или к определению степени набухаемости смолы. [c.102]

Нами описаны результаты исследований набухаемости гранулированных анионитов АВ-18 и АН-2Фг в растворах электролитов при комнатной температуре. В качестве насыщающих использовали растворы соляной и серной кислот и хлорида, нитрата, сульфата и едкого натрия. Для определения набухаемости смолы использовали микроскопическую методику [35. Гранулу анионита зажимали между иглами в проточной плексигласовой кювете, помещенной под объектив измерительного микроскопа ИЗА-2. Измерение диаметра гранулы производили после насыщения ее заданным раствором через промежуток времени, необходимый для установления в системе равновесного состояния, которое определялось в каждом конкретном случае опытами по изучению кинетики набухания смолы. Пример подобного рода кинетических кривых изменения объема анионита при переходе последнего в другую ионную форму представлен на рис. 1. Выход кривой на участок, параллельный оси времени, соответствовал моменту наступления состояния равновесия в си- [c.32]

Кривые изменения объемов анионита, находившегося в растворе с переменным соотношением двух анионов, и кинетика изменения объема смолы при переходе из одной ионной формы в другую указывают на предпочтительное поглощение тех анионов, сорбция которых приводит к уменьшению набухаемости смолы. [c.41]

Набухаемость смол КРС, КРФ и АРА в воде 154 [c.82]

Получают ионообменные смолы методами сополимеризации (реже — поликонденсации) в виде правильных шариков (бисер) или зерен произвольной формы (гранулы). Активные, или ионогенные, группы вводят в полимер на последней стадии сиптеза. Гидрофильностью активных групп обусловлена способность смол к набуханию в воде и некоторых полярных растворителях (см. разд. 76—77), но набухаемость ограничена из-за наличия поперечных связей (мостиков) между цепями полимера. С ростом степени сшивки объемная набухаемость смол снижается. У слабосшитых ионитов объем набухших зерен, а следовательно, и объем слоя в колонке, сильно зависят от состава и ионной силы раствора. [c.82]

Обменную емкость, плотность и набухаемость смолы определяют по описанным выше методикам. [c.42]

Относительная набухаемость смолы, % 82 58 35 25 198 200 116 [c.74]

Если смолы используют для очистки вод при 150°, то следует воздерживаться от применения катионита с 24% ДВБ, хотя его весовая и объемная емкости, по крайней мере после суточного нагревания, практически не меняются. Между тем измерения потери емкости катионита косвенным методом (табл. 2) и расчет абсолютного содержания сульфогрупп на 1 г сухого вещества показывают на значительную интенсивность термического гидролиза при 150°. Это противоречие является кажущимся и легко объясняется некоторым уменьшением коэффициента влагоемкости, а, следовательно, и набухаемости смол в результате их нагревания при 150°. [c.81]

Делают выводы о влиянии условий эксперимента на набухаемость смол. [c.148]

Ионообменные реакции в неводной среде, особенно в неполярных растворителях, протекают очень медленно, со скоростью, составляющей лишь 0,001 скорости реакции в воде. С точки зрения одних исследователей последнее объясняется незначительной набухаемостью смолы в неводных растворах. Ряд исследователей считает, что в неводных средах смолы меньше диссоциируют, т. е. большая доля обмениваемых ионов образует с ионогенными группами матрицы ионную пару и не в состоянии диффундировать. Слабокислотные смолы в водородной форме и слабоосновные смолы в гидроксильной форме набухают незначительно, и обменные реакции на этих смолах осуществляются очень медленно [10а]. [c.81]

Таким образом, лучшая сорбционная способность катионита КБ-4, вероятно, связана с большей набухаемостью смолы. [c.322]

Для многих теоретических расчетов, связанных с изучением ионообменных процессов, необходимо определение степени набухания ионитов в смешанных растворах электролитов. Она также имеет важное практическое значение, так как изменение набухаемости смолы в процессе ионного обмена оказывает существенное влияние на положение ионообменного равновесия. Кроме того, резкие колебания набухаемости ионитов связаны с эффектами разбавления или концентрирования рабочих растворов, а при большой величине давления набухания может произойти размельчение зерен смолы и даже разрушение колонок, содержащих ионит [26]. [c.15]

Относительно способа получения ионитов сульфированием резольных полимеров можно отметить (без достаточных к тому оснований отнесенное к получению сульфоионитов из новолаков), что при жестких режимах сульфирования происходит частичная деструкция смолы, что и обусловливает присоединение сульфогрупп в местах разрыва макромолекул. Сульфирование фенолформальдегидной смолы, сопровождаемое частичной деструкцией макромолекул, повышает набухаемость смолы в воде, хрупкость, а также заметно снижает стойкость к щелочным средам [12, 45, стр. 57 ]. [c.190]

Такое изменение коэффициентов самодиффузии, вероятно, обусловлено большей набухаемостью смол с большим числом ионогенных групп. [c.103]

Наряду с влиянием увеличивающегося размера ионов ясно проявляется антибатная зависимость степени сшивки и набухаемости смолы. Только для смолы с малым числом поперечных [c.322]

Решение этой проблемы нельзя рассматривать, не затрагивая вопроса относительно методики испытания качества ионообменных сорбентов. Даже такая общераспространенная характеристика, как емкость сорбента, определяется условно и не пригодна для оценки слабокислотных сорбентов или сорбентов, содержащих различные кислотные группы. Несравнимо более объективной оценкой ионообменных свойств смолы являются результаты ее потенциометрического титрования. Но и эти результаты были бы значительно более полезными, если бы график поведения смолы характеризовался координатами поглотительная способность — величина PH . Слабокислотные сорбенты по аналогии с сильнокислыми характеризуются степенью набухаемости в воде, несмотря на то, что набухаемость смол, содержащих слабокислотные группы, в щелочных средах намного превышает набухаемость в воде. [c.104]

Кинетика поглощения 51г + зависит также от природы иона, вытесняемого ионом из ионита, и от набухаемости смолы. Так, при сорбции 51г в нейтральной области Н-формой карбоксильных катионитов обмен происходит значительно медленнее, чем на Ма-формах, что является следствием замедленной диффузии через плотную структуру Н-катионита (рис. 3). [c.5]

Молекулы стирола могут быть сшиты разным числом молекул дивинилбензола. Очень интересно и важно то, что от числа сшивок зависят физико-химические свойства ионита. Чем больше молекул дивинилбензола применено для сшивания, тем прочнее получается смола. Однако при этом снижается ее способность к набуханию, что препятствует быстрому проникновению реагирующих веществ в зерно смолы. Если к этому добавить, что набухаемость смолы зависит еще и от других факторов (активных групп, среды, температуры и т. д.), то будет понятно, с какой сложной системой приходится иметь дело физико-химикам, "синтетикам и технологам. [c.47]

Синтетические смолы являются гелями, каркас которых или матрица состоят из сети пространственно закрепленных между собой углеродных цепей. С матрицей жестко соединены фиксированные ионы, несущие заряд и придающие смоле свойства ионообменника. Сама матрица гидрофобна, а гидрофильные фиксированные ионы придают ей способность к набуханию, превращая смолу в полуэлектролит. Набухаемость смолы зависит от числа поперечных связей в молекуле или сшивки. [c.110]

Внутреннее облучение а-частицами дозой 2,57 10 Гр (например, после поглощения плутония) анионообмеиника АВ-23 М (метилировшный сополимер 2,5-метилвинилпиридина и ДВБ) не вызывает изменения основности [71]. Одиако при этом нарушаются поперечные связи макромолекулярного каркаса и набухаемость смолы повышается. Плутоний постепенно десорбируется из обменника вследствие разрушения смолы и окисления Ри в Ри + (табл. 3.11). [c.115]

Набухаемость смол Amberlite в воде и органических растворителях. .......................... 154 [c.82]

Набухаемость смол Amberlite в воде и органических растворителях [c.154]

Небольшую стеклянную колонку заполняют катионообменивающей смолой. Смолу переводят в форму элемента, изотерму которого снимают. Затем через колонку пропускают раствор, содержащий вытесняющий катион с достаточно малой скоростью, позволяющей пренебречь размыванием фронта вытесняемого катиона из-за неравновесных процессов (внутренней и внешней диффузии, продольного перемешивания в колонке и т. п.). С нижнего конца колонки отбирают пробы, в которых определяют концентрацию вытесняемого катиона с. Одновременно с отбором проб измеряют изменение высоты слоя смолы в колонке из-за изменения набухаемости смолы в процессе десорбции. Отдельно определяют х — пористость смолы. [c.54]

В соответствии с тем, что в муравьиной кислоте сила растворенной сульфокислоты не уменьшается (что является следствием се высокой диэлектрической постоянной), константы ионного обмена не изменяются. Увеличение константы иойного обмена в гидразине является следствием увеличения кислотности ЗОз - и ОН--групп ионита в гидразине. Возрастание константы обмена в метаноле является следствием большей набухаемости смолы в метаноле, в результате чего ионогенные группы ионита становятся доступнее и находятся в согласии с наблюдавшимся нами ранее возрастанием констант ионного обмена на стекле при переходе от воды к спиртам [10]. [c.86]

Относительная набухаемость смолы с пониженным содержанием ДВБ в Н-форме равна 114%, смолы с нормальным содержанием ДВБ—103%, смолы с повышенныш содержанием ДВБ —70%. [c.151]

Количество воды Кн,о в той области, где она является определяющей средой (т. е. ее много больше, чем необходимо смоле для полного набухания), почти пе влияет на скорость реакции термического гидролиза. Увеличенпе Vнм с 2,5 до 10 мл/мг-экв. приводит к росту ( м) всего на 5—8%. Однако при У и,о <2 мл/мг-экг . (что лежит в пределах набухаемости смол) наблюдается резкое снижение всех иоипых форм, увеличивающееся в ряда. от Ы - к С.ч - и от Ве +- к Ва2+-формам КУ-2 и КУ-23. [c.71]

Через колонку КУ-2 в Н-форме пропускали 1М раствор ЬЮ1 до насыщения смолы ионом лития. Такой перезарядкой смолы достигалось, во-первых, то, что смола была заряжена металлическим ионом с наименьшей энергией связи и, во-вторых, при замене иона лития на ион натрия и кальция набухаемость смолы меняется незначительно по сравнению с обменом на ион водорода. В промытую водой и готовую к работе колонку вводили со скоростью 0,5 мл мин порцию эквинормального раствора хлористого натрия и хлористого кальция с суммарной концентрацией 0,1 М, меченного изотопом Ма . После пропускания через колонку порции рабочего раствора распределение меченого иона натрия было записано радиохроматографом. Условия одного из опытов приведены в табл. 2. На рис. 5 приведена фотокопия с радиохроматограммы. [c.150]

Скорость и эффективность ионообменного разделения резко возросли после того, как были разработаны насадки нового типа тонкий слой смолы покрывает поверхность твердого ядра — носителя. Насадки такого типа описаны Кирклендом [6], а также Хор-вашем и сотр. [7]. Эти насадки имеют меньшую емкость, чем обычные ионообменные смолы, но при их применении быстро достигается состояние равновесия с подвижной фазой и разделение протекает с высокой скоростью. Ими можно, кроме того, заполнять колонку сухим способом, так как набухаемость смолы незначительна. В связи с ограниченной емкостью смолы объем образца должен быть небольшим, но, применяя чувствительные детекторы, можно избежать перегрузки колонки. [c.279]

Полученные результаты приведены в табл. 1. Эти результаты демонстрируют энтропийную природу избирательности сорбции ионов пенициллина. Своеобразие явления прежде всего проявляется в зависимости константы ионного обмена от коэффициента набухания смол. В отличие от обычно наблюдаемого резкого падения констант ионного ббмена при увеличении степени набухания ионитов изменение констант обмена здесь незначительное, причем имеется даже некоторая тенденция к увеличению константы ионного обмена с ростом набухаемости смолы. По-видимому, это можно объяснить малыми величинами энергии дополнительного взаимодействия пенициллина и сорбента, в результате чего, с одной стороны, мало изменяется энергия сорбционного взаимодействия для ионов [c.178]

Смола КФУХ, являюш,аяся продуктом поликонденсации фенок-сиуксусной кислоты, пара-хлорфенола и формальдегида, обнаруживает наибольшую избирательность по отношению к иону эритромицина среди карбоксильных и сульфосмол. Набухаемость смол КФУХ зависит от количества введенного формальдегида. Смолы, использованные в данной работе, имели коэффициенты набухания [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология