Бензол реакции его в смеси с другими

NOi + ,He —> ,H,NO-NO2 — электрофил, а СвНе — нуклеофил, поэтому данная реакция, с одной стороны, есть электрофильная атака нитроний-иона на молекулу бензола, а с другой — нуклеофильная атака бензола на атом N в нитроний-ионе. Однако в синтетической химии реагирующие вещества делят (условно) на агенты и субстраты. Например, при нитровании ароматического соединения это соединение рассматривается как субстрат, а нитрующая смесь азотной и серной кислот — как агент. В силу этого реакцию нитрования бензола рассматривают как реакцию электрофильного замещения. Таким образом, гетеролитические реакции, в которых участвуют два реагента, делят (условно) на нуклеофильные и электрофильные по типу атакующего агента в нуклеофильной [c.166]

Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2— смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь — сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только 7 Изомеру, составляющему 10—12% смеси. Р-Изомер, [c.398]

Раствор бензола в хлорбензоле, вытекающий из нижней части аппарата, частично через холодильник 7 вновь направляют на орошение конденсатора смешения из другой части раствора выделяют бензол в ректификационной колонне 3. Жидкую смесь хлорбензола, бензола, полихлоридов, хлорного железа, хлористого водорода, растворенного в жидкости, и других продуктов реакции непрерывно отбирают из расширенной части хлоратора 2. Вместе с раствором, отбираемым из конденсатора 5, ее направляют на разделение в двухколонный ректификационный агрегат непрерывного действия. Поступающая в насадочную колонну 8 смесь содержит 64—65% (масс.) бензола, 33,5—34% хлорбензола, около 1,5% полихлоридов и немного растворенных хлористого водорода и хлорного железа. Иногда реакционную массу перед ректификацией обрабатывают слабым раствором едкой щелочи для нейтрализации хлористого водорода и разрушения хлорного железа. В кубовой части колонны 8 поддерживают температуру 133—141 С, а в верхней части — 75—81 °С. Дистиллят, отгоняемый из колонны, содержит 99,5% бензола и 0,5% хлорбензола. Из кубовой части колонны непрерывно [c.423]

Общая смесь паров с температурой 600 °С из смесителя поступает в первую ступень реактора 5, где, проходя через неподвижный слой катализатора, этилбензол частично превращается в стирол. Одновременно протекают побочные реакции с образованием бензола, толуола, водорода, углерода и других продуктов. Углерод откладывается на катализаторе и постепенно снижает его активность. Срок службы катализатора 12—16 мес. Конверсия этилбензола в первой ступени достигает 30%. [c.163]

В отделении дегидрирования этилбензольную шихту, представляющую собой смесь этилбензола-ректификата и возвратного этилбензола, подогревают, испаряют и подают в параллельно действующих реакторов. Здесь 590—630 С в присутствии катализатора и водяного пара этилбензол частично превращается в стирол. Одновременно протекают побочные реакции с образованием бензола, толуола, водорода, углерода п других продуктов. Углерод постепенно осаждается на катализаторе, в результате чего его активность снижается. [c.292]

Герике [12] и Кекуле [13] нашли, что дифенилсульфон превращается при действии серной кислоты в бензолсульфокислоту и поэтому, подобно сульфированию, образование сульфона является обратимой реакцией. В технике достигают превращения в бензолсульфокислоту выше 80% взятой серной кислоты. Этот метод сульфирования применим и к другим летучим углеводородам, например к толуолу и ксилолам. В случае высококипящих веществ можно удалять образующуюся воду посредством вспомогательной не реагирующей с серной кислотой жидкости [14] (нанример, четыреххлористого углерода) или инертного газа (например, углекислоты). Если сульфируемое вещество, например бензолсульфокислота, нелетуче, реакцию можно провести под уменьшенным давлением [15], с тем чтобы вода отгонялась. Другим методом поддержания концентрации серной кислоты на достаточном уровне для продолжения хода реакции является пропускание в реакционную смесь серного ангидрида, связывающего воду по мере ее образования [16а]. Сульфирование ускоряется в присутствии фтористого бора [16в] и фтористого водорода [16г]. Выделить бензолсульфокислоту из реакционной смеси можно путем непрерывной экстракции ее бензолом [166]. [c.11]

Другой состоит в том, что реакции Фриделя — Крафтса подвергают смесь бензола с бензальхлоридом [c.494]

По методу SheU Oil o. очищенный бензол и смесь пропан — пропилен смешиваются друг с другом и через испаритель подаются в реактор. Максимальная температура реактора 300 °С, он работает под давлением 18—28 кгс/см . Тепло реакции отводится с помощью наружного охлаждения. Выходящие пары после охлаждения подаются для удаления пропана в колонну, которая работает при 200 °С и 12 кгс/см 2. Продукт из нижней части колонны попадает в колонну для отгонки бензола, а оставшаяся часть продукта подается в колонну для перегонки и получения чистого кумола. [c.269]

Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

Особый интерес и значение имеют реакции миграции радикалов с одних колец на другие (переалкилирование) простейшим примером является действие Al lg на диалкилбензолы, в результате чего образуется бензол и смесь различных изомеров алкилбензолов. Так, этилбензол превращается в смесь бензола, моно-, ди-, три-, тетра- [c.578]

Реакционную смесь охлаждают и обрабатывают рдой со льдом, выделившийся в виде масла сульфохлорид отделяют, гоняют. Бензолсульфохлорид можно получать и други действии не менее двух эквивалентов хлорсульфононой кислоты на бензол (реакция 3) [c.223]

По окончанни реакции смесь охлаждают м медленно прибавляют 5 %-ный водный растпор едкого натра (около 75 мл) до прекращения бурной реакции. Затем, для окончании гидролиза натриевого производгюго, прибавляют около 300 мл поды. Смесь экстрагируют 75 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60 ) для удаления диметиланилина если нужно, можно добавить еще воды, чтобы облегчить разделение слоев. Водный раствор охлаждают до 15°. насыщают твердым едким натром и несколько раз экстрагируют бензолом. Соединенные бензольные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 117—120736 мм. Вес 23—28,6 г (66—76%). Остаток содер--Жит 4,4 -дипиридил, 2,2 -дипиридиламин и другие Продукты не установленного строении [17]. [c.125]

Меервейн и сотр. [170] пришли к выводу, что при присоединении метилена к бензолу сначала образуется смесь циклогептатриена и норкарадиена. В дальнейшем при нагревании норкарадиен количественно превращается в циклогептатриен. Желательно получить данные, подтверждающие эти представления. Реакция, естественно, не ограничивается диазометаном, но пока мало данных о реакциях с другими диазоалканами, хотя метод, по-видимому, характеризуется широкой возможностью применения. Из реакций с разложением промежуточно образующихся диазоал-канов при облучении можно отметить реакцию фенилдиазоме-тана (схема 61) [121], а также синтезы карана, карена и туйана [c.413]

При проведении реакции в обычных условиях 2-нафтол образует смесь циклоаддуктов (114) со значительно лучшим выходом, чем нафталин [120]. Аналогичным образом, поскольку из-за экспериментальных трудностей использование очень большого избытка нафталина невозможно, реакции с другими диенофилами приводят к больщим выходам продуктов, чем реакции с бензолом. Так, и дегидробензол, и тетрахлордегидробензол образуют, соответственно, аддукты (115) и (116) с приемлемыми выходами. [c.398]

Хотя реакция 1,2-дегидробензола с бензолом и приводит к некоторому количеству продуктов 1,2-циклоприсоединения, в особенности в отсутствие ионов серебра(I), она не является обычной. С другой стороны, 1,8-дегидронафталин реагирует с бензолом, давая смесь 1-фенилнафталина, циклического 1,2-аддукта и продукта его окисления флуорантена (схема уравнений 175) [122]. Подобным образом 1,8-дегидронафталин при реакции с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты дает диметиловый эфир аценафтилендикарбоновой-1,2 кислоты [123]. [c.400]

Диалкилбензохинондиазиды легко вступают в реакции и с некоторыми другими нуклеофильными реагентами. Так, при смешивании растворов хинондиазида VI и трифенилфосфина в бензоле реакционная смесь приобретает интенсивную окраску вследствие образования фосфазина, который может быть выделен после отгонки растворителя [c.233]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

При нагревании мономера ФА или ДИФА до 180—200 °С или в присутствии бензол-, толуолсульфокислоты и других сильных кислот уже при 50—70 °С происходит образование неплавких и нерастворимых полимеров. На йервой стадии образуются растворимые олигомеры с молекулярной массой 520—1350 (в результате как поликонденсации по карбонильным и по метильным группам, так и полимеризации по двойным связям в боковой цепи). На второй стадии полимеризация продолжается и наступает потеря растворимости при сохранении способности к набуханию. В третьей стадии полимеры полностью отверждаются и теряют плавкость. Процесс производства мономера ФА из фурфурола и ацетона в щелочной среде состоит из следующих стадий нагревание исходных компонентов, отделение воды и сушка фурфу-рилиденацетона. Применяется то же оборудование, что и в производстве ФФС (см. рис. Х1.1). В реактор загружают свежепе-регнанный фурфурол и ацетон, взятые в эквимольном соотношении. Смесь перемешивают и при включенном обратном холодильнике вводят 20%-ный раствор едкого натра. Теплоту реакции отводят через рубашку реактора, поддерживая температуру смеси 47— [c.214]

По той же схеме, что и четыреххлористый кремний, реагируют со спиртами и фенолами другие хлорсиланы и алкоксихлорсиланы. Взаимодействие алифатического спирта с трихлорсиланом [43] приводит к образованию как триалкоксисилана, так и тетраалкоксисилана. Скорость второй реакции, проходящей с расщеплением связи 81—Н, уменьшается при низкой температуре и при применении растворителя и, кроме того, замедляется с увеличением молекулярного веса спирта. При прибавлении 72 мл абс. этилового спирта к 25 мл трихлорсилана при 0° С продукт реакции содержит только тетраэтоксисилан (14 г). Если при той же температуре прибавлять 35 мл этилового спирта к 15 мл трихлорсилана в растворе 50 мл бензола и смесь выдерживать при 0° С в течение 2 час., продукт реакции содержит 12 г триэтоксисилана (т. кип. 132—133° С, 0,8745) и 3 г тетраэтоксисилана. Из бутилового спирта в отсутствие растворителя образуется 16% трибутоксисилана (т. кип. 240—242° С, 0,889) и 32% тетрабутоксисилана, а в растворителе — 71 % трибутоксисилана и 7% тетрабутоксисилана. [c.183]

В реакционный сосуд загружают 6—7 мл сухого четыреххлористого углерода так, чтобы пористая часть микродиспергатора была полностью погружена. Затем в сосуд прибавляют около 440 мг (0,5 мл) бензола и 20. чг перекиси бензоила. Смесь нагревают почти до кипения и затем через нее в течение 10—15 мин. пропускают хлор. Содержимое сосуда переносят в выпарную чашку и раствор испаряют на водяной бане до объема приблизительно 1 мл. Выпавшие кристалль[ отфильтровывают, промывают несколькими порциями метанола по 0,2 мл и сушат. Гексахлорбензол, который состоит главным образом из а-изомера со значительной примесью трех других изомеров, плавится при 145—150°. В зависимости от скорости хлорирования выход колеблется от 150 до 400 мг. Гексахлорбензол можно перекристалли-зовать, растворив в минимальном количестве бензола и добавив затем трехкратный объем спирта. После двух перекристаллизаций получают а-изомер ст. пл. 156—157°. По имеющимся данным [б], различные изомеры гексахлорбензола имеют следующие температуры плавления а-форма 157°, -форма 297 и 310°, а у- и б-формы соответственно 112—113 и 129—132°. Если при проведении реакции не добавлять перекиси бензоила, а реакционный сосуд освещать лампой в 60 вт (с расстояния 20 м.ч), то получающаяся смесь изомеров плавится при 130—132°. При хлорировании больших количеств бензола реакцию ведут без растворителя. При хлорировании 10 мл бензола в течение 30—50 мин. получают 2,5—3,0 г сырого гексахлорбензола. [c.232]

На рнс. 233 показан хлоратор непрерывного действия в производстве хлорбензола. Изнутри аппарат футерован диабазовой плиткой. В нижней части колонны крепят чугунную решетку 2, на которой уложена насадка 3 из смеси керамических и стальных колец. Ж<. лезо в данном процессе служит катализатором. Жидкий бензол и газообразный хлор подают под решетку, и смесь движется снизу вверх прямотоком. Теплота реакции отводится за счет частичного испарения реакционной массы. Хлорированная жидкость выходит через боковой штуцер в верхней части аппарата. Парогазовая смесь, содержащая хлористый водород, пары хлорбензола и другие примеси, удаляется через штуцер в крышке хлоратора. На выходе парогазовой смеси установлен каплеотбой-ник. [c.249]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

По другой методике растворенный в бензоле ацетоуксусный эфир обрабатывают-вначале гидридом натрия [397], после этого прибавляют алкилирующий агент, 10 мол.% аликвата 336 и кипятят реакционную смесь 8 ч. С аллил- и бензилгалогени--дами получают очень хороший выход моно-С-продукта. Простые алифатические галогениды требуют увеличения времени реакции и, кроме того, дают некоторое количество 0-продуктов, что препятствует широкому использованию этих галогенидов в МФК [397]. [c.206]

Процесс фирмы S ientifi Design (рис. 6.26) был разработан в i960 гг. Смесь бензола с воздухом подогревается в теплообменнике 1 до 120—150 С контактными газами и поступает в реактор 4—многотрубчатый аппарат с реакционными трубками диаметром 20 мм. Катализатор загружается в трубки, а в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель — расплав нитрит-нитратных солей. Бензол окисляется практически полностью, выход малеинового ангидрида составляет 68— 72%. Газы после аппарата 4 проходят теплообменник 1, холодильник 2 и направляются в сепаратор 5, где из них выделяется часть малеинового ангидрида. Далее газы поступают в скруббер 6, в котором водой улавливается оставшийся малеиновый ангидрид и другие растворимые в воде продукты реакции. Выходящий газ выбрасывается в атмосферу. В результате улавливания малеинового ангидрида [c.209]

Технологическая схема фотохимического способа производства гексахлорциклогексана (технический продукт — гексахлоран), осуществленного в Советском Союзе, представлена на рис. 12.25. Бензол из емкости для хранения / подается в напорный бак 2, откуда он самотеком поступает в верхнюю часть хлоратора 4, а реакционный раствор вытекает из нижней его части по сливной трубе, установленной параллельно хлоратору. Хлор вводится в нижнюю часть хлоратора, но не ниже уровня первых пяти ламп (всего в хлораторе вмонтировано o 15 ртутно-кварцевых ламп ПРК-7). В самой нижней части хлоратора (зоне до-хлорирования) завершается реакция между растворенным, но непрореагировавшим хлором и бензолом. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50 °С и в верхней — не выше 30 °С. При 50 °С хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30%. Реакционный раствор, непрерывно вытекающий из хлоратора и состоящий из растворенных в бензоле гексахлорана (30%), хлористого водорода (до 1%) и остаточного хлора (до 1%), направляется через сборник 5 в отгонный аппарат 6 на упарку. Непро-реагировавший бензол отгоняют острым паром при 75—100 °С в кубе 9. Конденсат, представляющий собой в основном смесь бензола и воды, направляется в теплообменник-отстойник /7, в котором происходит разделение бензола и воды, благодаря разнице в плотности этих двух не смешивающихся друг с другом жидкo тefti [c.429]

Алкилирование осложнено побочными реакциями (крекинг, полимеризация, перенос водорода). Среди них наибольшее значение имеет образование полиалкилированных ароматических углеводородов. Первая алкильная группа активирует ароматическое ядро так, что второй алкил присоединяется быстрее, чем первый, и так до тех пор, пока не возникнут стерические затруднения, хотя гексаэтилбензол и образуется легко. В результате в продуктах реакции содержится смесь моно-, ди-, три-, тетра- и более тяжелых этилбензолов. Конечно, соотношение бензола и этилена в потоке, поступающем в реактор, можно выбрать таким, чтобы получить максимальное количество моноэтилбензола, однако совсем исключить образование других этилбензолов нельзя. [c.269]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Вместо непосредственной обработки бензола олеумом получение дисульфокислот возможно также путем введения одной сульфогруппы посредством серной кислоты и последующего пропускания, в реакционную смесь серного ангидрида до окончания реакции [31 б]. Непрореагировавшую при этом серную кислоту можно затем использовать для сульфирования новой порции бензола. Другим возможным методом получения J <-ди yльфoки лoты является взаимодействие бензола с серным ангидридом в инертном растворителе (например, ЗОд) [22 б]. В этом случае образующаяся моносульфокИслота после отгонки растворителя переводится в дисульфокислоту добавлением дополнительного количества се1Шого ангидрида. [c.13]

Сероводород восстанавливает холодный спиртовый раствор бензолсульфохлорида в смесь тиофенола, дифенилдисульфида в дифенилтетрасульфида [85]. Интересно, что в других растворителях, в том числе в метиловом спирте, уксусной кислоте, бензоле и воде, реакция не идет [86]. Сульфиды и сульфогидраты металлов восстанавливают сульфохлориды, в зависимости от условий [c.327]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол реакции его в смеси с другими: [c.430] [c.357] [c.488] [c.197] [c.415] [c.213] [c.257] [c.516] [c.482] [c.306] [c.223] [c.258] [c.137] [c.106] [c.17] [c.40] [c.622] [c.186] [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология