Определение общего органического углерода

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА [c.216]

Определение общего органического углерода [c.339]

Рис. 33. Прибор для определения общего (органического) углерода.

Качество воды. Руководство по определению общего органического углерода (ТОС) Качество воды. Конструкция и применение пробоотборника (батометра) для забора беспозвоночных животных со дна обмелевших (мелких) водоемов с пресной водой Качество воды. Определение кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия и свинца. Пламенные атомно-абсорбционные спектрометрические методы [c.528]

Общий органический углерод по своей физико-химической сущности ближе всего к ХПК, и значения их обычно хорошо коррели-руются. Существует целый ряд лабораторных методов определения ОУГ. По любому методу производятся сухое или мокрое сжигание пробы во [c.268]

ИСО 8245-87 Качество воды. Руководство по определению общего органического углерода (ТОС) [c.11]

Вода питьевая. Метод определения общего органического углерода . [c.64]

Большое разнообразие органических соединений в водах и почвах не дает возможности обычными методами определить каждое из них отдельно. Поэтому чаше оценивают общее содержание таких соединений. Разработаны тест-системы для определения химического потребления кислорода, биохимического потребления кислорода, общего органического углерода, содержания общего азота, адсорбируемых органических галогенов. [c.242]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

Этот прибор можно использовать для определения водорода в металлах, кислорода в меди за счет восстановления водородом при температурах ниже точки плавления меди, для определения углерода в стали и др. С помощью анализатора HN-1 можно анализировать воду с целью определения общего органического углерода и общего азота, суммарного расхода кислорода и общего органического углерода (ООУ). Его используют для определения площади поверхности твердых веществ. [c.45]

Определение общего содержания углерода, связанного в органические соединения, можно проводить с использованием автоматических анализаторов. Помимо углерода определяют общее содержание азота [c.466]

Аппаратура для измерения общего органического углерода (ОУГ). В последние годы для определения суммарного количества органических веществ в сточных и природных водах стал широко использоваться органический углерод. С помощью современной аппаратуры ОУГ определяется за несколько минут, и для исследований требуется весьма небольшое [c.267]

Более правильным является определение полного органического углерода (ПОУ). ПОУ можно определять или методами мокрого сожжения [1] или сухого сожжения [2—5]. Этими же методами определяется и общий углерод. [c.145]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

К методам определения водорода в горных породах ж минералах относятся 1) методы определения неконституционного водорода 2) методы определения конституционного водорода 3) методы определения водорода в органических соединениях и 4) методы определения общего содержания водорода. Первые два мегода описаны в разделе Вода (стр. 903 и стр. 90S), третий метод изложен в разделе Двуокись углерода углерод (стр. 1014), четвертый — в разделе Определение общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием (стр. 850). [c.858]

Поэтому необходимыми величинами при определении общесанитарного показателя вредности, по которым нормируется примерно 15 % от общего количества нормируемых веществ [164], являют р такие общие показатели качества вод, как биохимическое и химическое потребление кислорода и содержание общего органического углерода. [c.140]

Общий органический углерод (ТОО — это та часть растворенного и нерастворенного органического вещества, которая присутствует в воде. Она не дает информации о природе органического вещества. Органический углерод может быть определен до анализа или определен в Составе ТОС, а затем получен путем вычитания содержания неорганического углерода из общего содержания углерода. [c.339]

Метод определения общего, органического и неорганического углерода в сверхчистой воде ультрафиолетом или окислением персульфатом, или тем и другим с инфракрасным детектированием [c.505]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Прибор (рис. 10) предназначен для микроопределения С, Н, N О (S или С, N, S) (N или С, N в биологических материалах). Внесением изменений в реакционную часть можно расширить область его применения на определение некоторых функциональных групп, водорода в металлах, кислорода в меди, углерода в железе и стали, на определение общего азота и общего органического углерода в водах, совместное определение суммарного расхода кислорода и общего органического углерода в водах, на определение площади поверхности твердых веществ. [c.43]

Применение электродов с газовым зазором в значительной мере сняло проблему мешающих компонентов (за исключением летучих веществ, испаряющихся из раствора при том же значении pH, что и определяемый газ). Ружичка и Хансен [279] применили электрод с газовым зазором для определения содержания ЫНз в природных водах, общего неорганического И общего органического углерода в воде [285], сероводорода в вине и т. д. [c.126]

Взаимодействие закисного железа и марганца в низких степенях окисления с бихроматом, по-видимому, может оказывать заметное влияние только при анализе невысушенных образцов почвы, что, как правило, не практикуется при определении общего содержания углерода органических соединений в почвах. [c.214]

Навеску почвы (-0,5 г) берут на аналитических весах из пробы почвы, подготовленной для определения общего содержания углерода органических соединений. [c.222]

Кокс содержит сульфиды, получающиеся главным образом при разложении пирита, и серу, связанную в трехмерной решетке углерода, получающуюся в основном из органической серы угля, но которая может частично образоваться из пиритной серы. Для использования кокса различие этих двух типов серы не имеет практического значения, и обычно удовлетворяются определением общей серы. [c.190]

Органические соединения в целом образуют колоссальный фонд молекулярных структур, составленных из относительно прочных каркасов (цепи и циклы из звеньев С—С и С = С), способных создавать множество пространственных конфигураций, стабилизированных небольшими энергетическими барьерами. В каталитически активных структурах—в активных группах ферментов— энергетические барьеры для определенных движений очень малы. Согласно взглядам Кошланда, получившим и опытное подтверждение, фрагменты активных групп ферментов движутся в процессе каталитического превращения, приспосабливаясь к строению молекулы субстрата. Следовательно, органические соединения строят отношения со средой главным образом на языке геометрии взаимодействующих частиц. Для них пространственные коды имеют хотя и не исключительное, но первостепенное значение. По сравнению с общим числом соединений углерода число определенных типов органических соединений, вовлеченных в процесс образования живого вещества, не слишком велико. [c.167]

Анализатор предназначен для автоматического определения общего содержания органического углерода в воде любого типа. Продукты органической природы Сначала окисляются, затем преобразуются в метан, который определяется пламенно-ионизационным детектором с измерением содержания углерода. [c.456]

УСТАНОВКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО И ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В СТОЧНОЙ ВОДЕ [c.145]

Ф. М. Нельсен и 3. Гронингс [23] разработали метод определения следов органических соединений в перекиси водорода, что необходимо для контроля ее качества и стабильности. Метод основан на термическом разложении перекиси и одновременном окислении органических соединений при газохроматографическом анализе образовавшейся двуокиси углерода. Определение общего содержания углерода в воде сочетанием методов сожжения и газовой хроматографии описано в работе [24]. [c.143]

На рис. I изображена схема установки по определению общего и органического углерода. Проба воды без всякой предварительной подготовки шприцем вводится в реактор. Объем вводимой пробы 0,5 мл. В реакторе, заполненном окисью меди, смешанной с асбестом, при тем- [c.146]

Таким образом, создана установка и разработана методика определения общего и органического углерода в сточной воде. [c.148]

Установка для определения общего и органического углерода а сточной воде хроматографическим методом, Коган Л. А., Сорокина Н. Л., Бурдин Г. А. В сб. Вопросы технологии улавливания и переработай продуктов коксования , № 4. М., Металлургия , 1975, (МЧМ СССР), с. 145—,148. [c.183]

Хриотианова Л.А.,Серякова И.В.,Стенько В.А.-1АХ,1978,Д, 1,146-153. Газохроматографичеокое определение общего органического углерода в очищенной сточной воде. (Определение двуокиси углерода с помощью катарометра.) [c.202]

Определение концентрации органических веществ, содержащихся в сточных водах, является весьма сложной задачей, особенно когда речь идет об определении отдельных веществ. В лабораториях для этой цели используют хроматографию и другие методы анализа, которые затруднительно реализовать в автоматически действующей аппаратуре, пригодной для производственного контроля. Поэтому до сих пор как в лабораторной, так и в производственной практике широко используются обобщенные параметры для оценки содержания органических веществ биохимическая потребность в кислороде (ВПК — в мг Ог/л), химическая потребность в кислороде (ХПК — в мг Ог/л), общий органический углерод (ООУ — в мг С/л). Различают БПКз и БПКгз — за 5 и 25 суток. [c.142]

За последние годы для оценки суммарного количества органических веществ в сточных и природных водах стал использоваться еще один показатель — общий органический углерод (ООУ). При помощи современной аппаратуры ООУ определяется за несколько минут. Для определения требуется весьма небольшое количество воды (20—50 мкл). Само собой разумеется, что в возможной непредставительности такой малообъемной пробы воды и в необходимости ее тщательной подготовки (удаление даже самых незначительных количеств нерастворимых частиц, растворенного СО2 и т. п.) кроются неточности этого метода. Указанные недостатки устраняются тщательной предварительной подготовкой пробы и статистической обработкой результатов большого числа повторных анализов. [c.159]

В лабораториях, занимающихся анализом загрязнений сточных и природных вод, общий органический углерод определяют и хроматографически. Однако эта методика не имеет преимуществ перед изложенной ни по простоте, ни по точности определений. Кроме того, она не обладает экспрессностью метода высокотемпературного сжигания. [c.161]

Определение концентрации отдельных органических веществ в сточных вод представляет весьма сложную задачу и возможно только в хорошо оснащенных лабораториях. Для этой цели используются хроматография, спектрофотометрия и другие методы анализа. Эти методы трудно реализуются в автоматически действующей аппаратуре, пригодной для производственного контроля. Поэтому до сих пор как в исследовательской, так и в производственной практике широко используются обобщенные параметры для оценки содержания органических веществ биохимическая потребность в кислороде (БПК, мг/л О ), химическая потребность в кислороде (ХПК, мг/л О2), общий органический углерод (ОУГ, мг/л О2), Прежде всего для измерения этих параметров стремятся создавать инструментальные методики и приборы. Имеющаяся в настоящее время аппаратура позволяет либо вести непрерьтное измерение указанных параметров, либо получать результаты измерения дискретно, но с частотой, удовлетворяющей требованиям практики. [c.250]

Названные неорганические гидриды (не регистрируемые наиболее часто используемым пламенно-ионизационным детектором) медленно десорбируются с поверхности платино-палла-диевых и никелевых катализаторов, а некоторые из них (НС1, HjS) могут даже необратимо сорбироваться и вообще не поступать в колонку. В многочисленных исследованиях возможностей определения углеродного скелета хроматографические зоны этих побочных продуктов гидрогенолиза не наблюдались. Тем не менее установлено, что в жестких условиях исчерпывающего гидрогенолиза, осуществляемого в режиме реакционной газовой экстракции, не только СН4, но и NH3, НС1, H2S и РНз образуются и десорбируются с количественными выходами, что может быть использовано при анализах разнообразных объектов, в том числе объектов окружающей среды — воздуха, воды, почв, растительного сырья — на общий органический углерод, азот, серу, галоген (хлор) и фосфор (см. обзор [283]). [c.297]

Отбор проб почвы и подготовка их к анализу. При агрохимическом исследовании почвы наибольший интерес представляет, как правило, определение содержания в почве специфических гумусовых соединений. Между тем в процессе мокрого озоления разложению до углекислого газа и воды могут повергаться все органические вещества, содержащиеся в пробе, в том числе негумифицированные растительные остатки и органические вещества негумусовой природы. Поэтому при подготовке почвы к анализу особое внимание следует обратить на возможно полное отсутствие в ней корешков и различных органических остатков растительного и животного происхождения. Тем не менее при определении общего содержания углерода органических соединений в почвах, используемых в земледелии, даже после тщательной подготовки проб следует иметь в виду, что получаемые результаты могут характеризовать количество углерода не только гумусовых веществ, но и не подвергшихся гумификации неспецифических органических соединений, поступивших в почву с навозом или различными компостами. Так как навеска почвы [c.212]

Растворимость чистого кислорода в воде составляет 48 частей 02 на 1 млн. частей Н2О при 14°С При такой же температуре и насьицении воды воздухом (содержание О2 в воздухе 20,9%) растворимость кислорода составляет окр ло 10 частей на 1 млн. В естественных водоемах растворимость оказывается еще меньше. Например, в морской воде с соленостью 3,4% растворяется 80% О2 от растворенного в чистой воде, то есть 38,4 части на 1 млн. Экстраполируя эти данные в пересчетах на моли других веществ, можно прогнозировать потери растворенного кислорода в естественных водоемах, куда сбрасываются стоки от биопроизводств, содержащие органические и неорганические примеси. Все это отрицательно сказывается на водных экосистемах. К тому же из-за многокомпонентности стоков, трудностей определения каждого компонента прибегают к анализу плотных остатков, общего азота, органического углерода и биохимической потребности кислорода (ВПК). Опираясь на фактические данные, полученные в результате проведенных анализов, выдают рекомендации по обработке жидких стоков. ВПК означает количество потребляемого растворенного кислорода при инкубации стоков в течение 5 дней и температуре 20°С. Растворенный кислород определяют различными методами — химическим, биологическим или физико-химическим. ВПК можно выразить в мг О2 на 100 мл или на 1 л пробы, в частях на 1 млн в мл О2 на 1 л пробы при 0°С и 1,01 10 Па. Если, например, ВПК воды больше 10 частей на 1 млн., то она непригодна для использования человеком. ВПК для неочищенных стоков в производстве пенициллина 32000 частей на 1 млн. [c.360]