Отделение от нептуния и плутония

Методы отделения нептуния, плутония и америция от урана основаны на перечисленных ниже химических свойствах [c.544]

Каковы основные принципы, лежащие в основе отделения нептуния, плутония и америция от урана [c.549]

Нептуний определяют а-спектрометрическим методом после экстракционного отделения от плутония [328]. [c.396]

Хороший метод отделения нептуния от плутония п трансплутониевых элементов был предложен Робертсом (88, 100]. Нептуний удерживается анионитом более прочно, чем америций и плутоний. При элюировании из колонки выделяется сначала плутоний, затем америций и в последнюю очередь — нептуний. [c.339]

Определение нептуния. Нептуний определяют радиометрическим методом. От большинства мешающих радиоактивных элементов нептуний предварительно отделяют посредством осаждений фторидов [22] или ацетатов [23]. Отделение от урана производится путем соосаждения нептуния в трех- или четырехвалентном состоянии с фторидом лантана отделение от редкоземельных элементов — осаждением триацетата шестивалентного нептуния. Отделение нептуния от плутония возможно за счет большей легкости окисления нептуния до шестивалентного состояния, например бихроматом калия на холоду. В этих условиях четырехвалентный плутоний соосаждается с фторидом лантана, а шестивалентный нептуний остается в растворе. [c.526]

Для разделения нептуния, плутония, тория, америция и лантаноидов можно использовать экстракцию ТТА. Первые три элемента извлекаются ТТА в бензоле или толуоле при сравнительно высокой кислотности. Наилучшее отделение америция от лантана осуществляется при pH = 3,4, что видно из рис. 14.4. Америций может быть отделен от плутония экстракцией плутония(IV) хло- [c.402]

Возможно отделение нептуния и плутония на анионитах из концентрированных растворов азотной кислоты, с которой образуются комплексы типа Ме МОз) , или из солянокислых растворов, в которых Ри " и Ри также дают анионные комплексы. [c.464]

Опишите метод отделения нептуния и плутония от урана экстракцией трибутилфосфатом. [c.549]

Наиболее широко для экстракционного разделения трансурановых элементов используют ТТА. С помощью 0,5 М раствора ТТА в ксилоле можно осуществить отделение нептуния (IV) от плутония (III), урана [c.153]

Дальнейшая очистка урана и разделение урана и нептуния, а так же отделение остатков плутония производится в двух последователь ных циклах. При этом во втором цикле уран экстрагируется из раст вора, содержащего 0,5 н. НЫОз и 0,1 н. гидразина (урана 1,1 М) [c.464]

Полученный после восстановительно-окислительных циклов осадок фторида лантана, значительно обогащенный плутонием, был подвергнут дальнейшим операциям для отделения нептуния-237. Для этого использовали различие в поведении нептуния и плутония при действии бромата в присутствии ионов фтора на холоду [2 ]. В этих условиях ионы фтора катализируют окисление нептуния до шестивалентного состояния, тогда как плутоний окисляется не более чем до четырехвалентного состояния (рис. 35). [c.88]

Методика отделения плутония при помощи осаждения плавиковой кислотой уже упоминалась выше при рассмотрении отделения нептуния. Разделение трёх близких по свойствам элементов—урана, нептуния и плутония—основывается всецело на различной относительной устойчивости их четырёх- и шестивалентных соединений. [c.126]

Из слабокислых растворов при добавлении щелочного раствора ацетилацетона четырехвалентный плутоний выделяется в виде Ри(С5Н 02)4 [381]. Получающееся легколетучее соединение может быть использовано для возгонки плутония с целью нанесения его тонким однородным слоем на различные подкладки. На легкой летучести ацетилацетоната плутония построен метод отделения от нептуния. После осаждения ацетилацетонатов плутония и нептуния их нагревают до 170—180° С. При этой температуре ацетилацетонат плутония возгоняется, а ацетилацетонат нептуния остается в твердом виде. Ацетилацетонат плутония конденсируется в специально охлаждаемом сосуде. [c.303]

Мур [556, 558] для отделения плутония от нептуния использовал экстракцию плутония 0,5 М раствором ТТА в ксилоле. Ход анализа аналогичен описанному ранее [231]. [c.335]

Г. Н. Яковлев, А. М. Воробьев и И. К- Швецов (1957 г.) для, отделения микрограммовых количеств Pu(III) от весовых количеств нептуния применили экстракцию Np(IV) из 0,5 Ai раствора НС1 0,4 Ai раствором ТТА в толуоле. Менее 1% плутония захватывается органическим раствором. [c.335]

Вопрос Вы говорите об интересе теоретиков, по ведь известно, что процесс отделения плутония или нептуния от других элементов достаточно сложен, а открытие нового валентного состояния — это по существу открытие нового класса соединений того или иного элемента. А где новые соединения, там и новые возможности для технологии. [c.388]

В этих работах была показана возможность отделения и разделения ряда элементов (урана от ванадия и железа, нептуния от плутония и урана) и предложены способы получения радиоизотопа Np без носителя. [c.235]

При выделении или очистке трансплутониевых элементов часто необходимо отделять плутоний (IV). В общем случае переработка облученных трансурановых элементов включает отделение матричных элементов, продуктов деления, выделение плутония (нептуния) и трансплутониевых элементов. Облучение 237 р Ат приводит к образованию смесей изотопов плутония [c.276]

Am получается в- результате облучения плутония нейтронами как дочерний продукт -распада 2основной задачей получения америция является отделение его от больших количеств плутония и дочерних продуктов распада изотопов плутония, америция и более тяжелых актиноидов, среди которых имеются изотопы урана, нептуния, тория, а также от продуктов спонтанного деления тяжелых актиноидов. [c.402]

Галогениды и оксигалогениды плутония используются на различных стадиях технологического процесса получения плутония. Имеются также указания на применение галогенидов для разделения актинидных элементов. Описан метод [314] отделения летучего гексафторида урана от гексафторида плутония. Запатентован сухой метод отделения нептуния от плутония, основанный на относительно высокой летучести Np U по сравнению с РиС1з [415]. [c.108]

Применение трилауриламина в распределительной хроматографии. Часть И. Одновременное отделение нептуния и плутония от урана. [c.540]

Торий легко отделить от урана, нептуния, плутония (но к Ри ), протактиния и других металлов, образующих устойчивь комплексы с соляной кислотой, фильтрованием через анионит, н котором торий не задерживается, так как не образует с НС1 y Toi чивого комплекса. Следует подчеркнуть, что цирконий в отличи от тория дает анионный комплекс и адсорбируется анионитог Этот метод не пригоден для отделения от редкоземельных элеме) тов и актиноидных элементов в степени окисления +3. [c.444]

Методы ионообменной хроматографии незаменимы при разде -лении элементов, следующих за америцием, кот0 )ые часто называют трансамерициевыми, а также при отделении следовых количеств нептуния, плутония и америция. При экстраполяции порядка элюирования ионов лантаноидов [среди которых первым вьь мывается лантан и последним — лютеций (разд. 26.2)] на ряд актиноидов можно правильно предсказать последовательность их выхода из колонки, iflpn этом можно идентифицировать даже несколько атомов по характеристическому ядерному излучению. [c.547]

Опишите лантанофторидный цикл для отделения нептуния или плутония от урана. [c.549]

На экстракционных заводах в Ханфорде работает установка для выделения и очистки нептуния-237 на анионообменной смоле дауэкс 21-К [418]. Сорбция нептуния производится из бМ раствора ННОз. К раствору предварительно добавляют сульфамат железа и гидразин, которые восстанавливают нептуний до сорбируемой формы, а плутоний— до песорбируемого трехвалентного состояния. После сорбции нептуния смолу промывают НЫОз, содержащей сульфамат железа и гидразин, что обеспечивает достаточную полноту отделения от плутония. Очистка нептуния от осколочных продуктов достигается при второй промывке колонки 8Л1 раствором НЫОз с добавкой фторида натрия при 70° С. Для удаления ионов фтора рмолу промывают концентрированной НЫОз при комнатной температуре, а затем производят десорбцию нептуния 0,3 ЛГ НЫОз. [c.176]

Благодаря отделению основной массы плутония в первом цикле становится возможной межцикличная упарка уранового реэкстракта при низкой концентрации НЫОз ( 0,3 М), чем обеспечиваются хорошие условия для образования неэкстрагируемых гидролизных форм циркония. Чередование окислительных и восстановительных экстракций способствует очистке от рутения. Указанные условия проведения операций во втором и третьем урановых циклах обеспечивают отделение нептуния от урана на 99% плутония от урана на 97—98% (от поступившего во второй цикл) очистку урана от 7г в 2-10 раз, от Ни в 5-10 , от РЗЭ более чем в 10 , от Тс в 2 раза. [c.464]

В то время как для урана наиболее устойчивой валентностью является шесть, а для нептуния и плутония—четыре, в последующих членах ряда актиноидов полностью проявляется их типичная валентность три. Отделение нептуния от плутония основано на том, что он легче окисляется до валентнбсти шесть [148]. [c.85]

После сорбции нептуния ионит промывают азотной кислотой, содержащей сульфамат железа и гидразиннитрат, что обеспечивает достаточную полноту отделения от плутония. От осколочных продуктов нептуний очищают при второй промывке 8 М раствором [c.378]

Для хорошего отделения плутония от урана следует перевести четырехвалентный плутоний в трех- или пятивалентный добавлением или Н2О2, или же ионов железа и затем экстрагировать уран. Нептуний также окисляется до пятивалентного добавлением к водному раствору нитрата аммония, содержащему 0,1 моль в 1 л, ионы Ре и мочевины, а также контактом этого раствора с раствором урана и нептуния в эфире. [c.441]

Этим методом плутоний достаточно полно отделяется от урана, железа, хрома и ряда других элементов, и, на 90—957о от етро-Ai KTOB деления. Нептуний на всех операциях сопутствует плутонию и требует специального метода отделения. [c.269]

Концентрирование и отделение плутония от урана, нептуния и продуктов деления описано в работах [139, 231, 556, 558, 573]. Для концентрирования и очистки плутония из облученного нейтронами урана Мур и Хадгенс [561] рекомендуют следующую методику. [c.334]

Для отделения урана от плутония последний окисляют до четырехвалентг ного при помощи 0,02 М раствора KJ. После выдерживания в течение 20 мин. при комнатной температуре плутоний почти полностью переходит в четырехвалентное состояние. Экстракцию Pu(IV) проводят 0,1 М раствором ТТА а бензоле. Уран остается в водной фазе. Из органической фазы плутоний реэкстрагируют 5 М раствором НС1 или же 0,5 М раствором НС1, содержащим 0,2 М солянокислого гидроксиламина. Последнее обеспечивает дополнительную очистку плутония от нептуния и других захваченных примесей, оставшихся а органической фазе. Недостаток этого способа заключается в медленном про-, текании реакции восстановления. [c.335]

Элюирование плутония и других актинидов соляной кислотой различной концентрации было исследовано Даймондом, Стритом и Сиборгом f380]. Индикаторные количества элементов сорбировали на катионите дауэкс-50 в колонке длиной 10 см. Вымывание производили раствором НС1 с линейной скоростью 0,1 см/мин. Положение пикав вымывания (количество миллилитров элюата с момента начала десорбции, при котором достигается максимальная концентрация иона) в зависимости от концентрации соляной кислоты показано на рис. 111. Все исследованные ионы десорбируются первыми порциями раствора НС1 с концентрацией более 9 М (лищь Th + не элюируется при пропускании 1000 мл 12,2 М НС1). При меньщих кислотностях пики становятся более различимыми. Как видно из рис. 111, наилучшие условия отделения плутония от тория, урана и нептуния достигаются, если эти элементы находятся в валентных формах Ри(ПТ), Th[c.353]

Весьма важным практическим приложением кулонометрии при контролируемом потенциале является определение таких компонентов реакторных топлив, как уран [175, 176, 185—192], плутоний [188, 193—202] и нептуний [203—205]. В этом случае большим преимуществом является возможность дистанционного управления аналитической аппаратурой почти на протяжении всего определения, что существенно при работе с радиоактивными образцами. Определение урана [175] в гомогенном ядерном топливе можно проводить восстановлением при потенциале —0,30 в на ртутном катоде в 1 н. HaS04 без предварительного отделения [c.23]

Рис. 8. Отделение плутония от нептуния на колонке с неотридекангидроксамовой кислотой, нанесенной на микротен.

Рис. 8. <a href="/info/159364">Отделение плутония</a> от нептуния на колонке с неотридекангидроксамовой кислотой, нанесенной на микротен.

Сорбцию основы иногда применяют при анализе металлов со сложными спектрами, затрудняющими прямой спектральный анализ. Избирательное поглощение анионных форм основы использовано при определении примесей в тантале [1162], плутонии [1040, 1199, 1331] америции, нептунии [1480], а также платине и родии [1016]. Отделение примесей путем сорбции макроосновы — наиболее-целесообразная область применения селективных сорбентов при анализе чистых веществ. [c.300]

Для количественного разделения плутония (III) и урана (VI) можно применять элюирование 1,5 М HNO3. Плутоний при этом удерживается катионитом более прочно, чем ионы уранила [27]. Изучалось также разделение урана и нептуния [50]. С помощью разбавленной азотной кислоты производилось отделение тория от продуктов его распада [3] заключительная операция состояла в выделении тория из катионита раствором молочной кислоты. В неопубликованной работе Чоппина и Сиккеланда исследовано отделение актиния от радия. После стадии поглощения начинали элюирование 471 HNO3. Когда элюирование радия заканчивалось, концентрацию элюента увеличивали до %М и выделяли актиний в отдельную фракцию. [c.334]

В описанном методе отделение трехвалентных трансурановых элементов основано на том, что шестивалентный плутоний (а также нептуний и уран, в случае их присутствия) не образует нерастворимых фторидов. Однако полное отделение требует проведения многих циклов окисления и осаждения. Более легко можно отделить плутоний, нептуний и уран ионообменным методом [13]. Когда последние находятся в валентных состояниях > -Ь 4, они образуют прочные анионные комплексы в солянокислом растворе концентрации от 6 до 10 г-мол1л и могут быть сорбированы анионообменной смолой в этих условиях трехвалентные актиниды и лантаниды не сорбируются. Четырехвалентное состояние плутония обеспечивается добавлением нитрита аммония до концентрации 0,1 г-ж л/л. [c.402]

Ионообменные методы. Разделение нептуния и плутония может осуществляться хроматографией на анионитах из солянокислых растворов, содержащих нептуний( ) и плутоний(III). Последний не адсорбируется анионитом. Восстановление плутония до Ри достигается добавлением к солянокислому раствору I . Нептуний с колонки вымывается соляной кислотой. Восстановление плутония до Ри иодид-ионом можно проводить непосредственно на хроматографической колонке. Хроматографией на анионитах от нептуния может быть отделен и торий, не адсорбирующийся на анионитах. Уран (IV) адсорбируется из солянокислых растворов менее прочно, чем нептуний (IV), он адсорбируется только из очень концентрированных растворов НС1. Выделение зэ р облученной UO2 может осуществляться после растворения мишени в 8 М HNO3 сорбцией на анионите с последующей десорбцией 0,1 М HNO3. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология