Точность взвешивания и величина навесок

Количество вещества для анализа. Величина навески не должна быть слишком малой это обеспечивает достаточную точность взвешивания анализируемого вещества и весовой формы. В то же время навеска не должна быть слишком большой, иначе будет неудобно работать при обычных размерах стаканов, воронок, тиглей и придется затрачивать много времени на фильтрование и промывание. При анализе определенных соединений, где необходимо установить содержание основного компонента, можно предварительно рассчитать навеску. По Н. А. Тананаеву, рекомендуется брать [c.77]

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Точность определения плутония данным методом зависит в основном от точности взвешивания и величины навески (колебания ошибок обычно в пределах 0,01—0,1 отн.%). [c.254]

При величине навески 50 мг и пользовании обычными аналитическими весами относительная погрещность взвешивания составляет 0,2%. Погрешность измерения Ура и Урк также можно принять равной 0,2%. Следовательно, сравнительная точность двух методов будет определяться точностью измерения объемов вводимых проб и площадей пиков. С помощью правил суммирования ошибок для некоторых характерных величин относительных погрешностей К и 5 получены данные, представленные на рис. 6.5. Видно, что применение метода внутрен- [c.258]

ЭВМ контролирует не только заданную величину дозы, но и допуски по точности взвешивания, моменты переключения грубого и тонкого помола материала, требуемое опережение прекращения его подачи (для компенсации падающего столба дозируемого компонента с целью получения заданной точности навески) и др. [c.70]

Взвешиванием пикнометра с навеской кокса определяют величину навески с точностью до 0,0002 г. [c.112]

Преимуществом автоматических весовых дозаторов дискретного действия является принципиальная возможность высокой точности взвешивания (порядка 0,5— 1.0%), учет прошедшего через дозатор суммарного количества материала, простота и удобство контрольных проверок веса тары и величины навески. С помощью специальных переключателей такие проверки проводят в ходе работы цеха без большого нарушения технологического процесса, ибо они занимают мало времени. [c.35]

Навеской называют массу вещества, необходимую для выполнения анализа. Как правило, чем больше навеска, тем выше и относительная точность определения. Однако работа с большой навеской имеет свои отрицательные стороны получающийся при этом большой осадок трудно отфильтровать, промыть или прокалить, анализ занимает много времени. Наоборот, при слишком малой навеске ошибки взвешиваний и других операций, неизбежные при анализе, значительно снижают точность определения. Таким образом, выбор величины навески анализируемого вещества определяется массой осадка, наиболее удобной в работе. Например, на бумажном фильтре диаметром 7 см можно легко отфильтровать 0,5 г кристаллического сульфата бария ВаЗО . Но с такой же массой аморфных, студенистых осадков гидроксидов Ге(ОН)з, А1(ОН)з или НаЗ Оз-пНгО работать чрезвычайно трудно. [c.190]

Берут 3—4 навески буры (стр. 58) в отдельные бюксы приблизительно по 0,5 г (для 0,1 н. растворов кислот) или по 2,5 г (для 0,5 и. растворов кислот) с точностью до 0,0002 г и высушивают их в эксикаторе над насыщенным раствором бромида натрия до постоянного веса [12]. Навески переносят в конические колбы емкостью 250 мл. Бюкс со следами оставшейся буры снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Буру растворяют в [c.74]

Величина навески оказывает существенное влияние на точность результата анализа. Например, для определения зольности угля взяты две навески одна в 0,1000 г, а другая в 10,0000 г. Оставшаяся после сжигания и прокаливания зола взвешена. При правильном ведении анализа его ошибка определяется точностью взвешивания. Аналитические весы могут дать в обоих случаях одинаковую ошибку в 0,0002 г. Эта ошибка взвешивания, отнесенная к массе первой навески, будет составлять [c.17]

В этом случае в колбу с притертой пробкой, емкостью 250 мл, наливают 10 мл хлороформа, колбу взвешивают ы-а аналитических весах с точностью до четвертого десятичного знака, затем открывают пробку на 0,5 мин и вновь взвешивают. Разность весов при этих взвешиваниях соответствует количеству хлороформа, который улетучивается при открывании колбы. В эту же колбу с помощью пипетки приливают исследуемое вещество или фракцию и колбу вновь взвешивают. К полученному весу взятой навески прибавляют вес хлоро форма, испарившегося за 0,5 мин. и таким путем получают истинную величину навески. Далее приступают к титрованию так, как это описано выше. [c.21]

В мерную колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой наливают мерным цилиндром 20 мл ксилола (см. п. 7). Колбу взвешивают на аналитических весах с точностью 0,0002 г. Не касаясь стенок колбы, вносят пипеткой 7 капель стабилизатора (0,15—0,20 г) с заранее определенным по ГОСТ 6615—53,содержанием фенолов. Колбу снова взвешивают и по разности взвешиваний определяют величину навески. Содержимое колбы взбалтывают, доливают до мет ки ксилолом и перемешивают до полной гомогенизации раствора. 1 мл стандартного раствора должен содержать около 0,001 г фенолов. [c.72]

В делительную воронку емкостью 100 мл наливают 15 мл ксилола. Воронку взвешивают с точностью 0,01 г, заливают в нее 4—5 мл испытываемого лака и снова взвешивают, определяя величину навески по разности взвешиваний. К раствору в воронке пипеткой добавляют 20 мл 5%-ного раствора едкого натра, смесь перемешивают в течение 3 мин. и оставляют стоять до полного разделения слоев. [c.72]

Из подготовленной пробы асбеста берут 3 отдельных навеСки по 500 г каждая (точность взвешивания должна быть примерно 1 г). Каждую навеску поочередно просеивают на контрольном аппарате. Делают это следующим образом на подвижную платформу контрольного аппарата устанавливают и закрепляют в собранном виде первый комплект сит вместе с поддоном, так чтобы удлиненная сторона сит была перпендикулярна направлению движения платформы. На первое (верхнее) сито высыпают одну из навесок асбеста, сито закрывают крышкой, после чего аппарат переводят на рабочий ход и рассеивают навеску асбеста в течение 2 мин. Остатки на каждом сите взвешивают на технических весах с точностью до 1 г. Величину каждого остатка выражают в % по отношению к исходной навеске. Результат записывают в рабочий журнал. Так последовательно рассеивают каждую навеску. [c.286]

В зависимости от величины навески, пользуются аналитическими или точными техно-химическими весами. При выборе весов надо учитывать следующее. Максимальная относительная точность результатов технического анализа должна составлять 0,1 %. В соответствии с этим и принимая во внимание, что чувствительность техно-химических весов равна 0,01 г, аналитические весы необходимо применять при взвешивании навесок менее 10 г. Большие навески следует брать только на техно-химических весах. [c.7]

Если применяется достаточно надежная методика химического анализа, то конечный результат будет зависеть от следующих данных величины навески (5), выраженной в миллиграммах, процентного содержания определяемого компонента (Р), фактора пересчета Р) и точности взвешивания (ш) в миллиграммах. Существуют три способа пользования микровесами [c.30]

Зависимость величины навески или объема раствора исследуемого образца от точности взвешивания, фактора пересчета и процентного содержания определяемого компонента [c.30]

Зависимость величины навески от содержания определяемого компонента, фактора пересчета и точности взвешивания [c.31]

Зависимость между точностью взвешивания и величиной навески [c.31]

Взвешивание является главной операцией весового анализа. Выясним, какую минимальную навеску можно брать на обычных аналитических весах, т. е. не могут ли аналитические весы быть полезными и для микрохимических работ. Напомним, что чувствительность аналитических весов обычно достигает величины 0,1—0,2 мг. Зная эту величину, можно определить точность взвешивания по формуле [c.23]

Остановимся прежде всего на вопросе выбора величины навески. Нетрудно понять, что как слишком большие, так и слишком малые навески невыгодны. Действительно, в первом случае получится очень много осадка, который будет невозможно хорошо промыть. При слишком малой навеске неизбежные ошибки взвешивания и других операций анализа составят слишком высокий процент от определяемой величины, и точность анализа окажется пониженной. [c.141]

Ход определения. Около 0,2 г высушенного, тонко измельченного в агатовой или фарфоровой ступке колчедана или 1 г огарка помещают в бюкс, туда же помещают стеклянную лопаточку и взвешивают все с точностью до 0,0002 г. После взвешивания переносят лопаточкой пробу колчедана в лодочку и снова взвешивают бюкс с лопаточкой. По разности находят величину навески. Лодочку с навеской пробы при помощи тонкой проволоки вдвигают в фарфоровую трубку 1 (рис. 7), помещенную в нагретую до 800° печь, так, чтобы конец трубки 6 приходился над серединой [c.21]

Ход определения. Стеклянную ампулу емкостью 5 мл с длинным капиллярным концом взвешивают с точностью до 0,0002 г, нагревают над пламенем горелки и опускают конец в испытуемую кислоту. Набрав 1,0—1,5 г нитрозы, конец капилляра вытирают фильтровальной бумагой и запаивают его на горелке. Ампулу с нитрозой взвешивают и по разности между вторым и первым взвешиваниями находят величину навески. В стеклянную банку с притертой пробкой емкостью 250—300 мл наливают необходимое количество 0,1 н. раствора перманганата калия , подкисляют [c.42]

Ход определения. Стеклянную ампулу емкостью 6—8 мл с длинным капиллярным концом взвешивают с точностью до. 0,0002 г, нагревают над пламенем горелки и опускают капиллярным концом в испытуемую кислоту. Набрав 2—3 мл кислоты, вытирают конец капилляра фильтровальной бумагой, запаивают его на горелке и взвешивают ампулу с кислотой. По разности между вторым и первым взвешиваниями находят величину навески. [c.51]

Относительная ошибка определения мольной доли искусственно введенной примеси не превосходит суммы относительной ошибки взвешивания исследуемого вещества и относительной ошибки взвешивания искусственной примеси. В нашем случае обычно величина навески вещества составляет 1—1,5 г, навеска примеси - 0,01 г, погрешность взвешивания 0,0001 г. Из этого следует, что такой относительной ошибкой взвешивания исследуемого вещества можно пренебречь, так как она будет примерно на два порядка меньше относительной ошибки взвешивания искусственной примеси. Ошибку определения мольной доли искусственной примеси будет определять величина относительной ошибки взвешивания искусственной примеси. Из этого вытекает, что при такой точности взвешивания не следует брать навеску примеси меньше 0,01 г, так как это приведет к значительной ошибке. [c.122]

ПИЙ растворения при бесконечном разбавлений путем экстраполяции из области не слишком малых концентраций (10-2—JQ-3 Hg оспаривая эту рекомендацию, которая, по-видимому, является вполне целесообразной, отметим, что искажения величин энтальпий растворения при очень малых концентрациях раствора могут иметь место по самым разнообразным причинам, например вследствие недостаточной точности взвешивания малых навесок соли (об зтом говорят и авторы работы [17], отмечая, что в работе [16] возможны ошибки в навесках соли) или вследствие резкого возрастания роли различных поправочных величин при проведении калориметрического опыта. В работе [17] получены величины энтальпий растворения, значительно отличающиеся от данных предыдущей работы этих авторов [16] [c.127]

В сухую взвешенную на аналитических весах с точностью 0,0002 г фарфоровую чашку диаметром 55 мм, емкостью 30 мл, закрывающуюся часовым стеклом, или в тарированный стеклянный бюкс диаметром 30 мм и высотой 32 мм с крышкой помещают 0,15—0,2 г испытуемого лака и, прикрыв чашку или бюкс крышкой, определяют величину навески по разности взвешиваний. [c.64]

Пробу щепы или опилок помещают во взвешенный герметический контейнер, который сразу же закрывают, чтобы предотвратить изменение влажности во время взвешивания и после него. Величина навески должна быть в пределах 300 г точность взвешивания— 0,1 г. [c.54]

Взвешивание на аналитических весах обычно выполняется с точностью до 0,1 мг-, при взятии навески, т. е. при двух взвешиваниях, максимально возможная неточность составляет 0,2 мг. Для того чтобы ошибка взвешивания оставалась в пределах 0,2 7о, необходимо, чтобы величина навески была не меньше 200 мг (обычно берут больше). [c.43]

Извлечение фенолов и колорнметрирование раствора. В делительную воронку емкостью 100 мл наливают 15 мл ксилола. Воронку взвешивают с точностью до +0,01 г, наливают в нее 4—5 мл испытуемого лака и снова взвешивают с той же точностью, определяя величину навески по разности взвешиваний. [c.66]

Пробу анализируемого продукта целиком переносят в чашку и основательно перемешивают стеклянной палочкой или шпателем. Затем часть пробы переносят в стаканчик и из последнего с точностью до 0,01 з берут на техпо-химических весах навеску в делительную воронку для определения содержания органической части. Величина навески следующая для асидола — 5 г, для мылонафта и асидол-мылонафта — около 10 з. В другую делительную воронку из того же стаканчика берут беи взвешивания примерно такое же количество продукта, как и для определения органической части для получения чистых нафтеновых кислот. Оба анализа проводят одновременно. [c.779]

Чтобы определить минимальную навеску, которую можно взвесить с достаточной точностью, поступают следующим образом. Сначала взвешивают небольшую полоску алюминиевой фольги (или отрезок тонкой проволокй). Затем полоску разрезают на две части и взвешивают каждую часть отдельно. Если во взятом интервале нагрузок прибор дает правильные показания, то сумма масс отдельных частей должна бьпь равной массе первоначально взятой полоски (допустимы небольшие отклонения за счет ошибок опыта).. Одну из частей полоски в свою очередь разрезают на две части, каждую часть взвешивают и т. д. Такие опыты повторяют до тех пор, пока сумма масс двух частей не окажется отличающейся от массы предыдущей целой части полоски на величину, ббльшую, чем требуемая точность взвешивания. [c.85]

Берут 3—4 навески янтарной кислоты (стр. 60) в отдельные бюксы (по 0,2—0,25 г для установки титра 0,1 н. раствора NaOH и по 1—1,25 г для установки титра 0,5 н. раствора NaOH) с точностью до 0,0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100 °С до постоянного веса затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25—50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают.. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты [c.77]

Берут 3—4 навески бихромата калия х. ч. (стр. 63), трижды перекристаллизованного, в отдельные бюксы по 0,15—0,2 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 150°С. Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Затем добавляют 2 г X. ч. и 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 (1 2), Раствор хорошо перемешивают, разбавляют до 400 мл водой, и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором Na2S203. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1,5—2,0 ж л раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2-, 3- и 4-й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KI [c.84]

Отмечают число делений винта. Или, если окуляр микроскопа снабжен микрометрической шкалой, замечают число делений окулярного микрометра, на которое сместился конец нити, не изменяя положения микроскопа. Вначале взвешивают несколько известных нагрузок (изготовление разновесов см. ниже) и по полученным данным строят график число делений микрометрического винта или окулярной шкалы — величина нагрузки. Получают прямую (рис. 36), при помощи которой затем по определяемому смещению коромысла устанавливают величину навески. При этом более точный (чем непосредственный отсчет по графику) результат можно получить, вычисляя навеску по формуле Р = f tga, где Р — навеска, у / — смещение коромысла, г. Следует иметь в виду, что нулевая точка несколько меняется после каждого взвешивания. Поэтому ее надо устанавливать перед каждым взвешиванием, и вес объекта определять как разность между положением нити с нагрузкой и без нагрузки. На весах описанной конструкции можно взвешивать десятки и сотни микрограмм вещества с относительной ошибкой 3—5%. Практическим пределом соотношения максимальной нагрузки и чувствительности таких весов является длина нити, которая не может быть сделана сколь угодно большой. Удлинение толстой кварцевой нити приводит к увеличению максимальной нагрузки при сохранении чувствительности. Однако существенное удлинение кварцевой нити снижает точность взвешивания. [c.102]

При дозировке с помошью таблетирования (как порошкообразных, так и волокнистых материалов) величина погрешности зависит от фракционного состава, однородности смешения компонентов, комкуемости, слеживаемости и тому подобных свойств. Погрешность ограничивается точностью объемного способа дозировки на таблеточных машинах, при котором точность является функцией поля рассеивания плотности засыпки. Если навеска состоит из нескольких таблеток, то точность ее определения зависит от точности взвешивания и от номинальной величины навески. На практике колебание веса таблетки, как правило, весьма значительно и доходит до 5%. Проведенный статистический анализ точности навесок позволил сделать выводы, что такое колебание вызывает существенное изменение среднего размера детали в плоскости, пересекающей плоскость разъема изменяется при этом и поле рассеивания размера. Одновременно, хотя и в меньшей степени, погрешность от неточности дозировки влияет на размеры элементов детали, находящихся в одной части прессформы и не проходящих через плоскость разъема. Это является следствием колебания объемной плотности материала. [c.43]

Одним из важнейших требований, предъявляемых к количе-ственно.му анализу, является получение достаточно точных результатов. Нужная степень точности определяется целями ана-4< лиза и может быть в разных случаях различной. При анализах средней точности погрешность определения не превышает обычно десятых долей процента от измеряемой величины. Такая точность должна быть достигнута при исследовании сравнительно небольших навесок, так как работа с большими количествами вещества крайне неудобна и отнимает очень много времени. При работе же с малы.ми навесками нужная степень точности. монсет быть достигнута лишь при очень аккуратной работе и при достаточной точности взвешиваний. [c.251]

В весовы.х дозаторах точность взвешивания зависит от интенсивности подачи материала, величины навески и однородности грануло.метрического состава. При остановке вибропитателя гранулы по инерции продолжают двигаться из бункера в [c.109]

Верут 3—-4 навески высушенной буры приблизительно Г1б 0,5 г (для 0,1 н. растворов кислот) илп по 2,5 е (для 6,5 и. раС творов кислот) с точностью до 0,0002 г и переносят их в конические колбы емкостью 250 мл. Бюкс со следами оставшейся буры снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Буру растворяют в 30— 60 мл теплой воды при энергичном взбалтывании, добавляют [c.77]

Берут 3—4 навески янтарной кислоты (стр. 61) в отдельные бюксы (по 0,2—0,25 г для установки титра 0,1 н. раствора NaOH и по 1—1,25 г для установки титра 0,5 н. раствора NaOH) с точностью до 0,0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100°С до постоянного веса, затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25—50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором едкого натра до появления не исчезающего в течение 50—60 сек розового окрашивания. [c.79]

Берут 3—4 навески бихромата калия х. ч. (стр. 64), трижды перекристаллизованного, в отдельные бюксы по 0,15—0,2 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 150° С. Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Затем добавляют 2 г KJ х. ч. и 8 жл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 (1 2). Раствор хорошо перемешивают, разбавляют до 400 мл водой, и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором Na2S203. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1,5— [c.86]

Определение содержания хлористого водорода. В небольшую коническую колбу с притертой пробкой наливают 15 мл воды и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем в колбу быстро наливают из пипетки около 3 мл испытуемого препарата, перемешивают враш,ательным движением содержимое колбы, закрывают колбу пробкой и снова взвешивают с той же точностью. По разности между результатачи обоих взвешиваний находят величину навески. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология