Применение продуктов теломеризации

Применение продуктов теломеризации [c.41]

Приведенными примерами далеко не ограничиваются практические возможности применения продуктов теломеризации. Получаемые этим путем разнообразные соединения, подобно рассмотренным выше тетрахлоридам, могут быть использованы в производстве растворителей, моющих средств, пластификаторов, смазочных масел, синтетических смол и др. [c.432]

Этот метод нашел широкое применение как при исследовании продуктов теломеризации диеновых соединений [86, 88—95], так и при исследовании продуктов гидрохлорирования диеновых углеводородов [109]. [c.61]

Низкомолекулярные нолимеры, такие, как II, называются теломерами. Отменено, что полимер II имеет пару агентов теломеризации АВ на каждом конце цепи. Эти теломеры, которые часто образуются в результате реакций, являются нежелательными побочными продуктами, но в некоторых случаях они находят применение как полезные синтетические продукты. Примером может служить реакция [2] [c.196]

Успехи в области синтеза перекисных соединений, а также легкость их химических превращений обусловили широкое применение органических перекисей в различных отраслях химической промышленности. Они применяются в процессах полимеризации, теломеризации, вулканизации, отверждения полимеров, образуются в качестве промежуточных продуктов при производстве кислородсодержащих соединений (особенно фенола и ацетона), используются как добавки к моторному топливу. Расширенное практическое использование в свою очередь способствовало развитию исследований теоретического характера по синтезу и химическим реакциям органических перекисей.. [c.9]

Продукты радикальной и ионной теломеризации этилена и др. олефинов используются как исходное сырье в производстве разнообразных органич. веществ продукты катионной олигомеризации олефинов применяются в качестве синтетич. моторных топлив и смазочных масел. Полиэтиленовые воски, получаемые олигомеризацией этилена в присутствии водорода, галогеналканов и др. регуляторов мол. массы, используются для гидрофобизации бумаги, картона, как компоненты полировальных паст, наполнители резин и др. О. тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена применяются как высококипящие масла, термостойкие теплоносители, жидкости для гидроприводов, пластификаторы для высокомолекулярных полимеров и пр. О. на основе окисей олефинов и их смесей нашли широкое применение в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ, вспомогательных веществ в текстильной пром-сти, смазочных материалов и др. Оли- [c.232]

Процесс получения алкилхлоридов теломеризацией этилена в сравнении с его олигомеризацией менее перспективен, так как при одинаковом составе конечных продуктов (52% фракции Сю—С]8 при теломеризации, 55% при олигомеризации) он связан с использованием более сложной схемы и с применением дорогостоящих коррозионностойких материалов нужна также специальная очистка сточных вод. [c.137]

Недавно было опубликовано исследование Фрика и сотрудников [456], посвященное эмульсионной сополимеризации триаллилфосфата с галоидсодержащими производными метана. Эта реакция, которая быстро нашла практическое применение, является одним из многочисленных примеров теломеризации, получившей широкую известность в СССР и за рубежом [457—4591. При такой сополимеризации образуются смеси растворимых и нерастворимых в хлорированных углеводородах сополимеров. Авторы считают, что полимеризация вначале приводит к образованию продуктов следующего строения [c.150]

Тетрахлоралканы С —Си являются основой производства новых синтетических волокон энанта (из С,), пеларгона (из Сд) и ундекана (из Си). Другие ТХА также находят важное применение. До настоящей работы не было удовлетворительных методов анализа продуктов теломеризации и оценки чистоты выделяемых из них индивидуальных ТХА, что весьма затрудняло разработку процессов производства. Поэтому мы применили метод газовой хроматографии, основанный на анализе ТХА от Сз до i7 (мол. вес 378, температура кип. 350° С) и исследовали продукты теломеризации методами газо-жидкостпой хроматографии и инфракрасной спектроскопии. [c.291]

Повышение эффективности средств пожаротушения, особенно для тушения пожаров на объектах нефтегазовой промышленности и энергетических объектах за счет применения пенообразующих и смачивающих составов на основе ПАВ.— Алкилсульфаты, сульфаты оксиэтилированных алкилфенолов, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, белковые пенообразователи частично фторированные белковые пенообразователи, продукты теломеризации перфторэтилена, кремний-органичесжив ПАВ. [c.334]

Многочисленные высокомолекулярные соединения невыясненного строения, содержащие обычно фосфор и серу, нашли широкое применение в промышленности всех стран в качестве присадок, улучшающих свойства смазочных масел [692, 693]. В этом вопросе практика обогнала теорию, ибо в большинстве случаев не выяснены ни строение таких присадок, ни механизм их действия. Предложено также употребление для этих целей продуктов теломеризации диэтилфосфористой кислоты с тетрафтор-этиленом [682], поливинилфосфата [811 ] и полифосфонитрилхлорида [611, [c.256]

Особенно большие экспериментальные возможности универсальные РХУ имеют для проведения исследований второй группы и наработки опытных партий целевых продуктов. На шестнадцати установках типа К-60000, используемых в различных учреждениях, проводились и проводятся многочисленные исследования, необходимые для разработки и внедрения РХП в некоторых отраслях промышленности. 1. Химическая промышленность — синтез полиэтилена, окисление бензола, синтез акрил-амида, синтез органохлорсиланов, синтез кремнеорганических -соединений, синтез радиационно-привитых сополимеров, сульфохлорирование углеводородов и др. Некоторые из этих процессов, например сульфохлорирование парафинов, нашли промышленное применение. 2. Нефтехимическая промышленность — вулканизация шин и резино-технических изделий, получение тер-мо- и морозостойкой изоляционной ленты на основе полигетеро-силоксанов, радиационная теломеризация углеводородов. Два последних процесса внедрены в промышленное производство. [c.153]

Реакция теломеризации получила широкое распространение, так как позволяет синтезировать различные олигомерные вещества, являющиеся как целевыми продуктами, так и исходным сырьем для синтеза других соединений. В качестве примеров продуктов радикальной теломеризации, нашедших применение в некоторых отраслях промышленности, можно привести олигомеры этилена с четыреххлористым углеродом — а,(о,(й,(й-тетрахлоралканы со степенью полимеризации 3—10 и более, используемые в качестве сырья для получения со-аминокислот, циклических соединений и др. олигомеры на основе тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, применяемые в качестве высококипящих масел, стойких теплоносителей, жидкостей для гидроприводов, пластификаторов для высокополимеров, смазочных масел и т. д. > олигомеры эфиров акриловой кислоты (бутилакрилат, 2-этплгексилакрилат, лаурилакрилат), аллил-ацетата и аллил хлорида, предложенные как пластификаторы для поливинилхлорида олигоэтиленовые воска — продукты ради- [c.256]

В случае применения при кондепсационной теломеризации бифункциональных компопентов образуются олигоэфиры линейного строения, а при использовании три- или полифуикциональных соединений — олигомеры разветвленной структуры. В макромолекулах П. отсутствуют свободные гидроксильные и карбоксильные группы, наличие к-рых способствует протеканию деструктивных процессов в отвержденных продуктах. Кислотные числа П., не подвергавшихся очистке, не превышают 1—3, а нек-рых промышленных марок достигают 5—8. [c.113]

Исходя из того факта, что в присутствии пептакарбонила железа удается гладко осуществить присоединение к олефинам и их производным различных соединепий, содержащих подвижную связь элемент — водород, и что реакции эти не осложняются теломеризацией, было интересно исследовать реакцию этилена и хлороформа и других хлорметанов в присутствии карбонилов металлов. Оказалось, что пептакарбонил железа, а также гексакарбонилы хрома, молибдена и вольфрама инициируют реакцию теломеризации этилена хлороформом или четыреххлористым углеродом (И, 12]. Пептакарбонил железа инициирует такн<е теломеризацию этилена этилтрихлорацетатом. Наиболее эффективными из испытанных карбонилов металлов оказались пентакарбонил железа и гексакарбонил хрома. В их присутствии реакция осуществляется при 100—130° С, приводя к тем же продуктам, как и в случае реакции в присутствии перекиси бензоила. Наблюдалась близость выходов отдельных теломергомологов для опытов, проведенных в сравнимых условиях, но с применением пентакарбонила железа или перекиси бензоила в качестве инициатора (см. табл. 3). [c.443]

Проведение реакции I4 с этиленом в присутствии соединений железа и различных добавок приводит почти к полному подавлению теломеризации, главным продуктом реакции является 1,1,1,3-тетрахлорпропан [8, 60]. В случае применения этих инициаторов достаточен двукратный избыток четыреххлористого углерода. Примеры синтезов см. в табл. 7. [c.161]

Стереохимию радикальной теломеризации винилхлорида исследовали главным образом спектроскопическими методами. Первое исследование такого рода осуществили авторы [136, 137]. Они показали, что в теломеризации винилхлорида с ССЬ, инициируемой перекисью бензоила или системой ЕеС1з + -СзН,ОН, рост цепи до теломеров с тг 10 носит нестереорегу-лярный характер. По ИК-спектрам преобладающая структура продуктов гетеротактическая [136, 137], хотя высшие гомологи с п = 10ч-30 получаются в основном за счет тракс-присоединения [137] (синдиотактичность последних устанавливали методами рентгенографии и ИК-спектроскопии). Исследована стереохимия теломеризации винилхлорида хлороформом с выделением фракций, отвечающих всем низшим теломерам [148]. Применение [c.205]

Применение бромтрихлорметана в теломеризации ограничено тем, что в реакции с олефинами образуются в основном продукты присоединения (см. гл. IV). Образование теломеров отмечено лишь в случае применения этилена [58, 59], пропилена [114], бутадиена [194], стирола [195], эфиров фумаровой и малеиновой кислот [196], причем получаются главным образом низшие теломеры. [c.215]

Подбором растворителей регуляторов и условий процесса (регулятором называется вещество, легко вступающее в реакцию передачи цепи и заметно не изменяющее скорости полимеризации) можно значительно повысить скорость реакции передачи цепи и получить весьма низкомолекулярные полимеры, в макромолекулах которых концевые звенья будут образованы продуктами распада молекул растворителя. Такой метод синтеза новых соединений, приобретающий все большее практическое значение, называется теломеризадией. Реакцию проводят в присутствии соединений (телогенов), характеризующихся высокой скоростью передачи цепи. Телогены подбирают таким образом, чтобы в их присутствии константа скорости передачи цепи имела наибольшее значение. Чтобы увеличить скорость реакции передачи цепи, теломеризацию проводят при высоких температурах, так как энергия активации передачи цепи больше, чем реакции роста, примерно на 5—7 ккал-молъ. Использование реакции теломеризации открывает новые возможности применения достигнутых низкомолекулярных ненасыщенных соединений для синтеза более сложных веществ. [c.115]