Почему не раньше

Молекулы жи(юв богаты энергией. 1 г жира дает 9 ккал энергии, т. е. примерно в 2 р 13а больше, чем 1 г углеводов или белков. Поэтому неудивительно, что именно жир был выбран природой в качестве аккумулятора энергии в живых организмах. Также понятно, почему трудно сжечь избыток жира. При сп рании в организме 1 г жира выделяется в два раза больше энергии, чем при сгорании 1 г углеводов. [c.251]

В свете изложенного становится ясным, почему усилия многих фирм были направлены на разработку процесса регенерации отработанной кислоты собственно после алкилирования. Многие из ранних попыток в этом направлении были несистематическими, работы носили общий характер и не были особенно успешными. Дополнительным стимулом к продолжению таких работ для фирм, осуществляющих сернокислотное алкилирование, явилось открытие каталитического действия фтористоводородной кислоты. Последняя примерно в 20 раз дороже серной кислоты, поэтому секцию регенерации фтористого водорода путем ректификации включали непосредственно в установку алкилирования. Данные о расходе катализатора при фтористоводородном алкилировании характеризуют, следовательно, чистый расход после регенерации. Напротив, [c.224]

Таким образом, размер наибольшего дефекта, модуль упругости (Е) материала и параметр, связанный с работой разрушения поверхности ( с), по-видимому, определяют прочность, т. е. макроскопическую величину о одноосного напряжения, при которой наступает необратимое распространение трещины. Выражение (3.13) служит математической формой ранее использованного понятия о том, что размер дефекта (или его напряженность) определяет прочность образца. Это также объясняет, почему реально получаемая макроскопическая прочность много меньше теоретической прочности образцов, не содержащих дефектов. [c.72]

В порции полученного ранее насыщенного гидроксидом цинка раствора определите pH универсальным индикатором Или при помощи рН- метра и стеклянного электрода. Начинайте к раствору приливать насыщенный раствор хлорида натрия. Почему изменяется среда раствора Напишите уравнение предполагаемой реакции. [c.407]

Вот почему Б. М. Кедров еще в 1940-х годах, т. е. значительно ранее Т, Куна, охарактеризовал атомистику Бойля как путь в раз- [c.36]

Элементы 1ИБ группы — иттрий Y и лантаноиды от La до Lu называли ранее и еще продолжают называть редкоземельными элементами. Какому химическому термину соответствует слово земля Почему эти элементы назвали редкими [c.130]

Как указывалось ранее, наибольший расход энергии связан с началом создания двухмерных зародышей, и он значительно уменьшается, когда на поверхности грани появляется воз.можность многократного присоединения структурных элементов в энергетически наиболее выгодное положение 1 (рис. 44). Вот почему любые отклонения на поверхности кристаллической решетки, при которых эта начальная стадия становится необязательной, облегчают процесс электрокристаллизации. Это условие выполняется в реальных [c.127]

Все факторы коагуляции, рассмотренные в ранних теориях, приводят к перестройке двойного электрического слоя, при котором происходит его сжатие. Физическая теория коагуляции объясняет, почему сокращение толщины двойного слоя вызывает коагуляцию. [c.332]

Молекулы водородных соединений неметаллов могут не только отщеплять, но и присоединять протоны за счет свободных электронных пар у атома содержащегося в них неметалла. Это мы видели на примере аммиака и то же самое свойство ранее обнаружили у молекул воды при растворении в ней кислот. Вспомним реакцию аммиака с водой (см. схему на стр. 48). Почему же при растворении в воде фтористого водорода протоны перемещаются от молекул растворяющегося вещества к молекулам воды, а при растворении аммиака наоборот Ведь в обоих случаях свободные (неразделенные) электронные пары имеются и в молекулах растворяемого вещества, и в молекулах растворителя. [c.118]

Если индивидуального пакета почему-либо не оказалось, то для перевязки следует использовать чистый носовой платок, чистую тряпку и т. п. На то место тряпочки, которое приходится непосредственно на рану, желательно накапать несколько капель йодной настойки, чтобы получить пятно размером больше раны, а затем наложить тряпочку на рану. Особенно важно применять йодную настойку указанным образом при загрязненных ранах. [c.447]

Все эти различия становятся легко объяснимыми, если принять, что переход от ранней к поздней стадии репликации ДНК фага Я связан с внесением более или менее случайных разрывов в разные цепи 0-молекулы. Появление при этом молекулы а-типа становится понятным из рис. 143 понятно также, почему при этом не появляются новые потребности в ферментативном обеспечении На ранней и поздней стадиях функционируют, по существу, одни и те же репликационные вилки. Все это дает основание отличать механизм репликации ДНК фага Я от схемы классического разматывающегося рулона. Для удобства будем называть способ поздней репликации генома фага Я способом вторичного разматывающегося рулона. [c.275]

Как и солн салициловых кислот со щелочными металлами, которые могут перегруппировываться в аналогичные соли п-оксибен-зойных кислот, соли дикарбоновых кислот могут перегруппировываться в более симметричные изомеры ([21, 22] и более ранние работы). Неясно, почему происходит таутомерное превращение в этой реакции, однако рассмотрение приведенного ниже уравнения реакции дает возможность понять, зачем нужны высокие температуры. [c.259]

Прежде всего можно определить его физические константы. Самые обычные и легко измеряемые из них — температура плавления и удельное вращение. После этого пора обратиться к литературе — не был ли описан ранее моносахарид с такими константами И если окажется, что был описан, у исследователя появляется, нет, не уверенность, но только основание для предположения о том, что его моносахарид идентичен известному, и, следовательно, право предположительно приписать ему определенную структуру. Почему же только предположительно А вот почему. [c.56]

В вакууме. При этом остаточные пары масла реагируют на ней, образуя, вероятно, углерод. Отравленная проволока становится активной после нагревания в кислороде. Эти наблюдения могут объяснить, почему ранее многие исследователи (например, Райс и Бик 16], Стэси и Рив [7]) не наблюдали каталитических реакций различных органических веществ на раскаленной платине. [c.550]

Далее на основании линейной зависимости между 3 ,ax, или /, и энергией мезомерии (это предположение будет подтверждено ниже, стр. 598) применение соотношения Гюи, связывающего и энергию мезомерии (стр. 550), должно приводить к гораздо более низким значениям интенсивностей поглощения, особенно для соединения LI. Тот факт, что косинус-квадратная функция (стр. 550) дает гораздо лучшее согласие с опытом, является одной из причин, почему ранее нами было отдано предпочтение именно этой функции. Наконец, даже у соединений LI и LII, в которых <р не может быть равен нулю в электронно-возбужденных состояниях, не наблюдается значительных изменений Какс. по сравнению с диметиланилином (LHI). Это находится в явном несогласии с рассуждениями Брауде по этому вопросу (ср. стр. 556) то же относится и к постоянству макс. В других типах соединений, упомянутых выше, хотя эти примеры в данной связи являются менее убедительными. [c.572]

Установленный стандартный потенциал для F ( =+2,85 в) ясно показывает, почему ранние попытки получить фтор электролизом в водном растворе, т. е. методом, пригодным для получения хлора ( =-"1,36 е), оказались неудачными. Впервые в свободном состоянии фтор был выделен в 1886 г. Муассаном, который стал основоположником химии фтора и его соединений. Газообразный фтор был получен электролизом фторидов в среде, не содержащей никаких других анионов. Безводный HF не проводит электрический ток, но при добавлении к нему безводного KF получаются растворы, обладающие электропроводностью. Наиболее широко используемые электролиты KF-2—3HF, плавящийся при 70—100", и KF—HF, плавящийся при 239°. Когда точка плавления электролита становится слишком высокой, его регенерируют насыщением HF. Существует множество конструкций электролитической ячейки для получения фтора обычно ее изготовляют из стали, меди или монель-металла, на поверхности которых затем образуется защитный слой фторида. Материалом для катодов служит сталь или медь, а для анодов используют графит. В промышленности все операции с фтором часто проводят в металлической аппаратуре, в лаборатории для этой цели можно применять стек-л.янную аппаратуру, если удалены слсды HF, который быстро разрушает стекло. Это достигается пропусканием газа через фториды натрия или калия, которые с HF образуют бифториды. [c.225]

Выбрав стехиометрические коэффициенты, уравнение можно непосредственно проинтегрировать. Из решения следует, что через 39,4 сек. отношение КОг N0 достигнет требуемого значения. При расходе в 10 ООО м 1час указанное время пребывания соответствует объе.чу реактора, равному 117 м . В этом случае ошибка, обусловленная пренебрежением изменения объема, невелика, что связано с разбавлением реагирующих компонентов Читателю полезно подумать, почему объем реактора, рассчитанный таким путем, получается больше ранее найденной точной величины (ПО м ). [c.76]

Если поглощение О2 дает возможность получать в 19 раз большую энергию в расчете на грамм пищевых продуктов по сравнению с анаэробной ферментацией, то чем объяснить, что некоторые формы жизни все же осуществляются по анаэробному механизму Заболевание ботулизмом при употреблении в пищу плохо законсервированных продуктов и гангренозное заражение ран вызываются двумя разновидностями бактерий lostridia, которые пе только не могут использовать кислород, но разрушаются им. Почему же они Ht дышат кислородом подобно большинству живущего на земле [c.334]

Ранее уже обсуждалось, почему максимальная температура к тепловом фронте повышается с уменьшением активности катализатора. При работе в режиме периодического изменения направления подачи реакционной смеси сохраняется та же зависимость Ттзх = Ттг.% к) (рис. 4.13). Естейтвенно, что уменьшение активности уменьшает среднюю за цикл степень превращения. [c.115]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Движение такого обьекга,как ЭД.подвержены вибрации, которая в целом снижает ресурс машины. Вместе с тем полностью избавиться от нее не удается. Вот почему необходимо ее минимизировать. Пусть а(1) - виброускорение, которое мо ет быть представлено спектром вибрации а(о). Для ЭД оптимизация будет достигнута при т1па(и). Ранее, одним из авторов, было показано [28] ак псс лроить оптимальный спектр аибраЦии, используя линейную регрессию. [c.67]

На заводе он не высказал серьезных замечаний, посетовал только, почему-де он не был на заводе ранее, хотя это так близко от Москвы. В этом, мол, виновато руководство Союзуглерода. К сожалению, в поездке его не сопровождал наш шеф, заместитель министра B. . Устинов, имевший на министра большое влияние. [c.222]

Для состава с путь кристаллизации идет по продолжению прямой, соединяющей точки состава форстерита и состава с, сопровождаясь выделением фостерита. Когда состав расплава дойдет до пограничной кривой между полями кристаллизации форстерита и протоэнстатита, должна появиться вторая фаза Mg0-Si02, причем за счет растворения ранее выпавшего форстерита, так как пограничная кривая инконгруэнтна. Однако в связи с тем, что в расплаве, кроме оксида магния, присутствует и оксид кальция, он вовлекается в формирующуюся кристаллическую фазу. Вот почему в этом случае также образуются не чистые соединения, а пироксены. Заканчивается кристаллизация в точке двойного подъема с температурой 1387°, поскольку исходная точка состава с лежит в фазовом треугольнике форстерит — диопсид — протоэнстатит. [c.128]

О.знмые злаки, выросшие в тепле, замерзают быстрее, чем выросшие на холоде. При постоянном и постепенном снижении температуры растения все больше закаляются, приобретают высокую морозостойкость. Вот почему неожиданные ранние морозы причиняют большие повреждения озимым культурам. [c.335]

В каком валентрюм состоянии находятся гетероатомы и атомы углерода в молекулах пиррола, фу-рана и тиофена Нарисуйте схемы а- и я-связей в этих гетероциклах. Почему они проявляют ароматические свойства [c.219]

Почему водный раствор, в котором массовая доля Na l составляет 0,86%, называется физиологическим Чему он изотоничен Как объяснить, что раны предпочтительнее промывать не водой, а таким раствором [c.195]

Во избежашге засорения раны во время перевязки оказывающий первую помощь при ранениях должен чисто (с мылом) вымыть руки, а если это сделать почему-либо невозможно, следует смазать пальцы йодной настойкой. Прикасаться к самой ране даже вымытыми руками не допускается. [c.446]

Оптически активные а-фенилэтиламины часто применяют в настоящее время для расщепления рацематов вместо употреблявшихся ранее дорогих природных веществ—брудина, хинина др. (О методах расщепления рацематов см. учебник. Почему диастереамеры в протнвополо жность оптическим антиподам имеют различные физические свойства ) [c.119]

Реа-кционная способность отдельных альдегидов уже обсуждалась ранее. Особенно реакдионноспособеи формальдегид (почему ). С очень активными метиленовыми компонентами (например, с дигидрорез.орцииом см. разд. Г,7.4.3) ои реагирует даже без катализатора в водном растворе. В противоположность другим альдегидам формальдегид может давать аддукты, в которых замещены все водородные атомы у а-углеродного атома метиленового компонента, например [c.139]

Может возникнуть вопрос, почему должно быть именно три функции с / 1 Порознь эти три функции не являются сфе-рически-симметричными. Следовательно, электрон, имеющий одну из этих волновых функций, не обладает сферически-сим-метричным пространственным распределением. Однако свойства этих функций должны быть таковы, чтобы не противоречить уже отмеченному ранее факту, что для свободного атома отсутствует выделенное направление в пространстве. Три функции (3.13) —(3.15) удовлетворяют этому критерию. Электрон с волновой функцией рх имеет распределение вероятности по сфере вида sin О os ф. Соответствующие распределения для ру и рг имеют вид sin sin ф и os д. Для сферически-симметрич-иого случая вероятность нахождения электрона в каждом из этих трех состояний одинакова, и поэтому результирующее распределение вероятности сферически-симметрично, так как [c.32]

Так же как и пуфы политенных хромосом (которые, возможно, имеют сходное строение), хромосомы типа ламповых щеток активно участвуют в транскрипции. Считают, что приблизительно 3% ДНК участвует в образовании мРНК, накапливающейся в ооците и функционирующей на ранних этапах эмбрионального развития [272]. Было бы логично предположить, что одна петля в хромосоме типа ламповых щеток,, подобно одному диску политенной хромосомы, играет роль транскрипционной единицы. Однако здесь мы сталкиваемся со следующим парадоксом количество ДНК, содержащееся в одном диске или в одной, петле, достаточно для детерминирования 30—35 белков среднего размера. Тем не менее при анализе тонкой генетической структуры хромосомы дрозофилы в каждом диске удается обнаружить не более одной единицы комплементации [273]. Из этого следует, что всего лишь 3% ДНК дрозофилы содержат структурные гены для синтеза белков. Что же делает остальная ДНК и почему мутации в ней не приносят вреда организму Ответы на эти вопросы до сих пор, к сожалению, не получены. [c.297]

Эритроидные стволовые клетки служат предшественниками содержащих гемоглобин эритроцитов. Вспомним (гл. 4, разд. Д, 7), что гемоглобины млекопитающих состоят из двух а-цепей и еще двух других цепей — либо , либо у, либо б, либо е. Гемоглобин взрослых в основном имеет структуру а2 2, но имеется также небольшое количество гемоглобина 0202. Для эмбриона на ранних стадиях развития характерен гемоглобин 0282, но на последующих стадиях е-цепи замещаются двумя другими, свойственными эмбриональному гемоглобину цепями, а именно °Y и Генетические исследования показали, что гены е-, у-, - и 6-глобина тесно сцеплены [188]. Почему же в отдельном эритроците присутствует гемоглобин только одного типа Видимо, дело в том, что для данного набора генов существует только один промотор. Если после каждого гена имеется сигнал-терминатор, то очевидно, что будет идти транскрипция только того гена, который ближе всех прилегает к промотору. В случае потери на каком-то этапе развития этого гена начнет транскрибироваться следующий ген и т. д. таким образом могут происходить нарастающие постепенные изменения в выражении гена в эритроцитах. Еще одна особенность процесса дифференцировки эритроцитов — это его чувствительность к гормону эритропоэти-ну, гликопротеидному гормону, образующемуся в почках [184—186]. Под действием эритропоэтина в дифференцирующих стволовых клетках начинается интенсивный синтез гемоглобина, и они окончательно превращаются в эритроциты [186а]. [c.364]

Ранее мы отмечали (и об этом свидетельствуют данные табл.1), что с использованием кислотно-щелочных индикаторов можно только оценить кислотность (щелочность) раствора, но не определить ее точное значение. Поэтому у читателей может возникнуть естественный вопрос почему при титровании, в процессе которого используются кислотно-щелочные индикаторы, позволяющие получать только ориентировочные значения кислотности (щелочности) среды, можно точно определить кислотность (щелочность) раствора Для понимания этого рассмотрим, что происходит при постепенном добавлении, например, NaOH к определенному объему одномолярного раствора НС1. Происходящие при этом количественные изменения концентрации НС1 и NaOH с учетом того, что кислотность раствора НС1 определяют ионы Н+, а щелочность NaOH ионы ОН , представлены в табл. 2. [c.18]

Согласно методике, описанной ранее, приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке, пользуясь для этого 4-литро-вым сосудом Дьюара с крышкой из пластмассы (примечание 2) и снабженного механической мешалкой. Через небольшое отверстие в пластмассовой крышке вводят безводный жидкий аммиак (3 г) и прибавляют 1,5 г кристаллического азотнокислого железа Ре(МОз)з ЭНгО, а затем 65 г (2,8 грамматома) чистого свеже-нарезанного металлического иатрия. С.месь перемешивают, пока весь натрий не превратится в амид натрия, после чего в течение 30 мин. прибавляют 134 з (1,26 моля) 3-хлорбутен-2-ола-1. Полученную смесь перемешивают в течезше почи, а затем прибавляют по частям 148 г (2,8 моля) твердого хлористого аммония со скоростью, позволяющей контролировать экзотермическую реакцию. Смесь переносят в 5-литровый металлический сосуд (предпочтительно из нержавеюн1ей стали) и оставляют на ночь в вытяжном шкафу, чтобы улетучился весь аммиак. Остаток тщательно экстрагируют пятью порциями эфира по 250 мл, после чего эфнр отгоняют, пользуясь для этого колонкой Фенске высотой 20 см. При перегонке остатка получают 66—75 г (75—85% теоретич.) бутин-2-ола-1, т. кип. 55° (8 мм), /1 1,4550 (примечание 3). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология