Бор трехфтористый, конденсирующий

Примесями в газе являются пары хлорида н фторида мышьяка (П1) для очистки трехфтористый фосфор конденсируют и подвергают фракционной дистилляции. [c.221]

Выделяющийся газ содержит примесь фтористого водорода и пятифтористого фосфора PFs, После очистки и высушивания трехфтористый фосфор конденсируют и подвергают фракционной перегонке (в случае необходимости получения очень чистого газа). [c.223]

Получение. Перемешивают равные весовые части сухого фторида свинца и фосфида меди и смесь помещают в реакционную трубку. Нагревают трубку до слабого красного каления (приблизительно 800 °С) При этом начинается реакция между фосфидом меди и фторидом свинца и выделяется газообразный трехфтористый фосфор. Газ конденсируют в сухом приемнике (прй охлаждении жидким воздухом. Для получеиия [c.222]

Непредельные сульфокислоты вступают в реакцию конденсации с ароматическими углеводородами. Конденсирующим агентом служит трехфтористый бор в серной кислоте [c.258]

Ацилирование кетонов с образованием -дикетонов может быть проведено при помощи ангидридов кислот и в присутствии конденсирующего агента кислого характера, а именно трехфтористого бора. [c.90]

В настоящей работе осуществлена реакция ферроцена с ацетоном в присутствии таких конденсирующих агентов, как трехфтористый бор или концентрированная соляная кислота. [c.121]

В рассматриваемой реакции были использованы следующие конденсирующие средства серная кислота, пятиокись фосфора [2], 15%-ный олеум [3], хлорное олово [4], хлористый цинк [5], трехфтористый бор [6], борная кислота [7], хлористый алюминий [8], безводная щавелевая кислота [9] и хлористый водород. Такие фенолы, как резорцин и пирогаллол, конденсируются без дегидратирующих агентов. [c.381]

В газовой фазе трифторхлорэтилен в присутствии тетрахлор-этилена легко полимеризуется с помощью смеси органических перекисей при температуре 200°. Образовавшийся полимер конденсируется в виде тумана электростатическим способом. После отгонки тетрахлорэтилена с водным паром полимер промывается и освобождается от низкомолекулярных веществ. После дополнительной обработки трехфтористым кобальтом получается бесцветный полимер с высокой термической и химической устойчивостью 11118]. [c.402]

Реакционную колбу продувают очищенным от кислорода азотом, конденсируют в нее из баллона 40 мл пропана при температуре —70° С и добавляют 10 мл винилбутилового эфира. В течение 10—15 мин смесь термостатируют при —70° С, а затем в реакционный сосуд вводят шприцем три капли перегнанного эфирата трехфтористого бора. При этом начинается бурная реакция у поверхности этих капель. Необходимо следить за тем, чтобы температура реакции не поднималась выше —70° С. Через 30—35 мин добавляют при перемешивании еще три капли катализатора и продолжают полимеризацию в течение 90 мин. [c.304]

В качестве конденсирующего средства нашел применение и трехфтористый бор. [c.45]

Наряду с основным продуктом реакции получается небольшое количество 2-оксп-2-метилпропансульфокислоты [503). 2-Метилпро-пен-З-сульфокислота приготовлена нагреванием с обратным холодильником хлористого металлила с сернистокислым натрием. Свободная кислота или ее натриевая соль конденсируется с ароматическими углеводородами в присутствии концентрпрованпой серной кислоты пли трехфтористого бора [c.193]

Кава и Уилкенс [4] установили, что карбамат 1(1 в присутствии эфирата трехфтористого бора конденсируется с циклогекса-1,3-диеном с образованием 2-карб-этокси-2-азабицикло[2,2,2]окт-5-ена 4, который далее может быть восстановлен в изохинуклидин 5. [c.37]

Если вместо 2-метил-1,4-нафтогидрохинона в реакцию взять его 1-моно- етат, то получается 1-моноацетил-2-метил-3-фитил-1,4-нафтогидрохинон изомерный продукт не образуется при этом выход филлохинона (I) по-1шается при применении кислого сулы зата калия до 50% [81 ], а в случае )ирата трехфтористого бора —до 73% [76, 82]. Хорошие результаты дает 1именение в качестве конденсирующего средства безводного хлористого юминия [82, 83], а для окисления промежуточного витамина Ki-гидро-нона—окиси свинца [83]. Щелочные конденсирующие реагенты дают лый выход конечного вещества. [c.236]

Реактор на 50% его объема загружают двухфтористым кобальтом затем преьфащают двухфтористый кобальт в трехфтористый и приступают к подаче углеводорода в реактор. Температуру в подогревателе сырья поддерживают около 350°, в реакторе 300°, в выводной трубе 880°. Газ-разбавитель — азот или фтористый водород — подают в восьмикратном количестве к объему свободного цространства реактора в час. Скорость подачи исходных углеводе родов 22—50 объемов па 1 объем реактора в час. По выходе из реактора продукты реакции конденсируются. Сырые фторуглероды [c.170]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

Исследованы реакции всех галогенфторидов с разными видами угля при различных температурах как будет видно из дальнейшего описания, состав продуктов синтеза зависит от частных условий реакции. В одном случае утверждают , что из семи известных галогенфторидов лучшие результаты достигнуты при применении пятифтористого иода. Описаны лишь опыты с пятифтористым иодом, трехфтористым бромом и трехфтористым хлором. Процесс, вероятно, изучался первоначально в связи с получением тетрафторэтилена. Уголь обрабатывал галоген-фторидом при температуре не менее 1500°С предпочтительнее проводить реакцию на угольных электродах в электрической дуге, температура которой составляет 2500—4000 °С. Выход продукта целиком зависит от быстроты удаления избытка галогенфторида из реакционной смеси, причем в случае пятифтористого иода этого достигают просто посредством конденсации при —78 °С. Органические вещества затем конденсируются в ловушке, охлаждаемой жидким азотом было найдено, что они состоят из 25%) четырехфтористого углерода, 20% тетрафторэтилена, 10% гексафторэтана, 20% трифториодметана и 25% карбонилфторида. [c.50]

Недавно Дэви и Тайви , исследуя оптимальные условия образования халконов, показали, что едкий натр и метилат натрия являются более эффективными конденсирующими средствами, чем хлористый водород, хлорокись фосфора и трехфтористый бор. Они изучили также реакцию присоединения цианистого водорода к халконам и исследовали продукты гидролиза полученных аддуктов. [c.146]

Углеводородные смазочные масла, фторированные обычным способом в реакторе, снабженном мешалкой, образуют фторсо-держаище смазки з, 31,32 Применение парофазного фторирования трехфтористым кобальтом ограничено тем, что для испарения и исчерпывающего фторирования углеводородов с длинной цепью необходима высокая температура, а при температурах выше 350 °С в значительной степени происходит разрыв углеродной цепи исходного соединения. Неполностью фторированные продукты часто имеют значительно более высокую температуру кипения, чем исходные углеводороды. Поэтому промежуточные продукты фторирования могут конденсироваться в массе фторирующего агента. Это очень неблагоприятно влияет на ход процесса, и не удивительно, что выход фторированных продуктов обычно быстро снижается с ростом углеродной цепи исходного углеводорода. Выход перфторированной смазки (смесь соединений, содержащих в среднем 20 и более углеродных атомов) составляет обычно 20—30%. Однако сомнительно, что указанные продукты в такой же степени лишены водорода, как, например, фторуглероды с короткой цепью. Для лучшего испарения и фторирования высококипящих продуктов предложено проводить процесс при пониженном давлении и [c.438]

Известно три способа его применения 1) используют эфират трехфтористого бора в присутствии уксусной кислоты 2) пропускают газообразный трехфгористый бор в бензольный раствор арилгидразона при кипячении и 3) выделяют комплекс фенилгидразона с трефхтористым бором с последующим его разложением. Выходы индольных производных при применении трехфтористого бора примерно такие же, как и в случае других конденсирующих агентов. Интересно отметить, что превращение фенилгидразона ацетона в 2-метилиндол, легко осуществляемое сплавлением с хлористым цинком (выход 60—80 о), не происходит в присутствии трехфтористого бора- °. [c.45]

С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о- и -алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. н-Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. н-Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося (1) по реакции Фриса, (2) по реакции Ненцкого и (3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к л-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [c.137]

Сьютером [53] были недавно получены поверхностноактивные вещества типа алкилсульфонатов, не содержащие промежуточных групп, но имеющие в углеводородной цепи ароматическое кольцо. Алки-лированный ароматический углеводород с достаточно длинной цепью, необходимой для получения поверхностноактивных веществ, например додецилбензол или нонилнафталин, конденсируется с алкен-сульфокислотой в присутствии трехфтористого бора, как катализатора. В приводимом ниже типичном примере в качестве алкенсульфокислоты [c.94]

Хотя в литературе описано много специальных методов алкилирования и различных катализаторов этого процесса, лишь немногие из них приобрели техническое значение. Наиболее распространены по сравнению с другими конденсирующими средствами хлористый алюминий, серная кислота и безводная плавиковая кислота, а с недавнего времени также хлористый цинк, трехфтористый бор и фосфорная кислота. Контактные катализаторы, например активированные кислотой глины, редко применяются для введения в молекулы поверхностноактивных веществ относительно больших алкильных групп. Для галоидных алкилов наиболее подходящими катализаторами являются хлористый алюминий и фтористый водород, а для олефинов, кроме того, и серная кислота. Интересно, что последняя обладает заметным избирательным действием в случае реагентов, содержащих галоид наряду с ненасыщенной двойной связью. Так, бензол реагирует с СНцСН = СНСН С в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° при этом образуется [8] [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Бор трехфтористый, конденсирующий: [c.223] [c.499] [c.221] [c.223] [c.66] [c.73] [c.76] [c.19] [c.186] [c.205] [c.236] [c.274] [c.137] [c.283] [c.265] [c.283] [c.65] [c.20] [c.65] [c.74] [c.239] [c.19] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология