Производство анилина из хлорбензола

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Некоторые ароматические амины синтезируют из соответствующих хлорпроизводных и аммиака или аминов. Так, с производством анилина из нитробензола конкурирует метод его получения из хлорбензола [c.382]

Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

Полупродукты. Промышленность основного органического синтеза вырабатывает большое количество полупродуктов для других отраслей химической промышленности—анилинокрасочной, лакокрасочной, фармацевтической, витаминной, шинной, резинотехнической, производства душистых веществ и т. д. К таким полупродуктам относятся анилин, хлорбензол, одноатомные спирты, гликоли, глицерин, фенолы, ацетон и другие кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды, эфиры, нитросоединения, нитрилы, аминосоединения и т. п. [c.130]

Бензол получают как побочный продукт коксохимического производства, каталитическим риформингом нефтяных фракций С -С . Летучая жидкость, т. кип. 80,1 °С, нерастворим в воде, смешивается с неполярными органическими растворителями. Применяют в производстве стирола, фенола, капролактама, циклогексана, анилина, хлорбензола, нитробензола, дифенила, красителей, пестицидов, фармацевтических препаратов, как добавку к моторному топливу. Т. самовоспл. 534 °С. ПДК 5 мг/м . [c.402]

В некоторых патентах содержится ряд технологических данных по производству анилина из хлорбензола на установках непрерывного действия. Указывается, что коррозия аппаратуры зависит от скорости движения массы и резко возрастает при величине критерия Рейнольдса более 150 ООО. Реакция хорошо идет при скорости движения массы, лишь немногим превышающей требующуюся для обеспечения турбулентного движения. Коррозия реактора может быть уменьшена подогревом реакционной смеси в подогревателе до температуры, близкой к реакционной (180—200°). В подогревателе (продолжительность пребывания в нем 1 мин.) реакция проходит всего на 10%. В реакторе (продолжительность пребывания 38 мин.) коррозия стенок уменьшается вследствие охлаждения, которое необходимо из-за экзотермичности реакции. Предлагается также устранить обработку водного слоя щелочью, производимую для разрушения хлористого аммония п выделения закиси меди. Вместо этого водный слой насыщают аммиаком и возвращают в процесс, и лишь часть его направляют на щелочную переработку. Применение этого приема уменьшает выделение меди на стенках реакционного аппарата . [c.346]

Бензол применяют в качестве неполярного растворителя для каучука и лаковых смол. Он является важнейшим сырьем в синтезе стирола (используемого для производства полистирола), кумола (для производства фенола и ацетона), циклогексана (для производства циклогексанола, капролактама и полиамидов), додецилбензола (для производства моющих средств), нитробензола (для производства анилина, красителей, фармацевтических препаратов), хлорбензола и гексахлорциклогексанов (для производства инсектицидов), малеинового ангидрида (для производства полиэфирных смол) и др. [c.520]

Наиболее обширной областью использования хлорбензола является, однако, производство фенола (в Германии около 50% получаемого хлорбензола перерабатывалось в фенол). Хлорбензол может быть использован для производства анилина. [c.231]

Бензол служит основным исходным веществом для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола и т. д. Поэтому он является важным сырьем в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности, в производстве синтетического каучука и пластических масс, в производстве высокооктановых добавок к авто- и авиамоторным топливам. [c.224]

Производство анилина из хлорбензола. Анилин образуется при действии аммиака на хлорбензол при нагревании под давлением в присутствии катализатора [c.350]

Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов. При этом имеется существенная разница между реакциями аммиака с алифатическими и ароматическими хлорпроизводными. Для первых начальная стадия реакции протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак, и это очень невыгодно для получения первичного амина. Он содержится в реакционной массе в малом количестве (рис. 74,а), причем для его преимущественного образования (без значительных примесей вторичного и третичного амина) требуется большой избыток аммиака, При промышленном синтезе первичных аминов мольное отношение аммиака к хлорпроизводному поддерживают в пределах от 10 1 до 30 1. При реакции аммиака с ароматическими хлорпроизводными первая стадия протекает быстрее второй, что гораздо более благоприятно для образования первичного амина. Последний содержится в реакционной массе в значительном количестве (рис. 74,6), и для его получения с небольшой примесью вторичного амина достаточен сравнительно небольшой избыток аммиака. Так, при производстве анилина из хлорбензола мольное отношение аммиака к хлорбензолу составляет всего 5 1. [c.333]

В связи с несовершенством описанного способа производства анилина возникли новые методы его получения аминированием хлорбензола водным раствором аммиака (стр. 479) при 200—250° и давлении до 100 ат в присутствии солей меди и восстановлением нитробензола водородом в присутствии гидрирующих катализаторов в газовой фазе (стр. 320) [c.531]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

Бензол потребляется в громадных количествах в качестве исходного вещества для синтеза нитробензола, анилина, фенола, этилбензола, хлорбензола, изопропилбензола, стирола и др. Поэтому бензол является важнейшим сырьем в производстве синтетического каучука, пластических масс и широко применяется в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. Бензол используется также в качестве растворителя многих органических соединений. [c.260]

Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности, бензольного и эфирного ряда (анилинов, нитробензола, нитроанилина, алкилами-нола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства 1000 т/год. [c.232]

После низших олефинов второе место по значимости в сырьевой базе органического синтеза принадлежит ароматическим углеводородам и в первую очередь бензолу. Усредненная структура потребления бензола за рубежом в настояш,ее время складывается таким образом 45%—синтез этилбензола, 25%—производство фенола, 15%—гидрогенизация в циклогексан, 5%—синтез анилина, 10% — получение хлорбензола, малеинового ангидрида и ряда других продуктов [2]. [c.10]

Бензол применяется в производстве фенола, стирола, циклогексана, анилина, капролактама, хлорбензола, нитробензола, для синтеза красителей, полимеров, ПАВ, пестицидов, лекарственных препаратов, взрывчатых [c.184]

Отдельные представители. Применение. В химической промышленности особенно в больших количествах получается и применяется хлорбензол. Хлорбензол является промежуточным продуктом в производстве фенола, анилина, ДДТ (стр. 464). [c.366]

В химической промышленности особенно в больших количествах получают и применяют хлорбензол. Он является промежуточным продуктом в производстве фенола, анилина, инсектицидов (ДДТ). [c.332]

Анилин получают восстановлением нитробензола. Он может быть синтезирован также амииированием хлорбензола. Производство анилина в США в 1917 г. составляло 13,1 тыс. т, в 1933 г.— 11,6 тыс. г, в 1941 г. — 31,8 тыс. т, в 1955 г.— [c.46]

При производстве анилина по способу Доу (Dow pro ess) хлорбензол нагревают с четырех-пятикратным (по сравнению с теоретическим) количеством 25—30% водного аммиака в присутствии меди до 240° при 2000 фунтах давления. Преимущество этого метода в возможности повторного использования осадка окиси меди, который остается после реакции в очень активной форме. Можно применять как периодический, так и непрерывный способ. Побочным продуктом процесса является фенол, который извлекают промывкой щелочью. Если вести процесс при слишком высоких параметрах, то образуется также дифениламин. [c.104]

Многне традиционные полупродукты для красителей в настоящее время превратились в многотоннажные продукты органического синтеза, используемые в производстве резин, синтетических волокон, пластических масс, химикатов для сельского хозяйства и т. д. К таким производствам относятся производства анилина, фталевого ангидрида, хлорбензола и др. Мощности этих полупродуктов систематически растут. Технология многих из них достаточно стабильна, что обеспечивает стабильность количества и состава отходов. При этих условиях удается создать методы переработки отходов с удовлетворительными технико-экономическими показателями. В качестве примера укажем производство сульфита натрия (отход в производстве фенола сульфурациоиным методом), малеинового ангидрида (отход в производстве фталевого ангидрида из о-ксилола), регенерированной серной кислоты (отход в производстве ароматических нитросоединений). [c.8]

Хлорбензол марки А пред значается для синтеза чистых и технических органических продуктов, а марки Б — для продуктов с пониженными требованиями к исходному сырью и для прочих технологических целей. Для производства полупродуктов анилино-кра-сочной промышленности поставляется 1,3-дихлорбензол марки А. [c.128]

В стальной эмалированный аппарат 1 с рубашкой и мешалкой загружают сухой хлорбензол, р-гидроксинафтойную кислоту и высушенный твердым едким натром анилин. Реакционную массу нагревают и при перемешивании постепенно добавляют раствор хлорида фосфора в хлорбензоле. После окончания загрузки массу выдерживают до прекращения выделения хлористого водорода. Выделяющийся хлористый водород отводят через холодильник 4 и ловушку в поглотительную колонну, орошаемую водой. Реакционную массу передавливают в аппарат 5, где ее разбавляют водой и нейтрализуют содой до щелочной реакции. Хлорбензол из реакционной массы отгоняют с водяным паром. В производстве осуществлена почти полная регенерация и возврат в цикл хлорбензола. Азотол А отфильтровывают на центрифуге 8 и промывают горячей водой. Пасту азотола сушат в вакуум-сушильном шкафу 7. [c.200]

Этот механизм удовлетворительно объясняет зависимисть скорости реакции от концентрации катализатора и хлорбензола (скорость образозаиия комплекса меньше скорости его взаимо действия с NH.3, анилином и гидроксилом) и уменьшение количества образовавшегося фенола в присутствии NH4 I. Указанные побочные реакции при синтезе анилина могут привести к снижению выхода и ухудшению качества готового продукта. 8 производстве п-нитроанилина иногда протекали более опасные вторичные процессы. Так, при недостаточной загрузке аммиака в автоклав п-нитроанилин вступает в реакцию с л-нитро-хлорбензолом, причем образуется азосоединение, которое при 160—200 °С разлагается с выделением больш-ого количества газов. Этот процесс заканчивается взрывом. [c.235]

Мы показали, что ни одна из многочисленных поттыток внедрения непрерывного процесса при ректификации хлорбензола не увенчалась успехом до применения автомагического управления , что работа на непрерывных неавтомагизпрованных производствах нитробензола, бензидина н нейтрализации бензол-сульфокислоты привела к ухудшению качества продуктов, к перерасходам сырья. Многолетний опыт анилино-красочной [c.306]

Наилучшим методом автоматизации управления является регулирование процессов по прямому анализу реакционных масс. Для осуществления этого метода необходимо найти такой физический цараметр, который бы однозначно характеризовал качество или состав реакционной массы. В предыдущих и данной монографиях приведено много таких параме7ро.в температура кипения реакционной массы однозначно характеризует ее состав в производстве хлорбензола , степень окраски погона анилина показывает содержание в нем нитробензола (стр. 186), магнитная проницаемость суспензии шлама определяет степень превращения железа (стр. 184), pH реакционной массы и ее электропроводность характеризуют концентрацию в ней ионов Н , ОН , катионов различных солей и анионов кислот, по тепловому эффекту при определенной обработке (стр. 112) определяют содержание НЫОз в Нг504 и т. д. [c.307]

Хлорбензол производится в значительных количествах ( 500 тыс. т в 1985 г. [1]) для получения различных промежуточных продуктов, из которых важнейшие —л- и о-нитро-хлорбензолы, а также для применения в качестве растворителя. Ранее хлорбензол служил сырьем для многотоннажных производств фенола, анилина, инсектицида ДДТ, но эти пути использования утратили значение вследствие создания более экономичных технологий первых двух продуктов и запрещения применения ДДТ во многих странах из-за его плохой биораз-лагаемости. [c.209]

Хлорбензол СбНбС (бесцветная жидкость т. кип. 132 °С) имеет некоторое применение как растворитель, но главным образом используется в качестве промежуточного продукта в производстве фенола и анилина [c.200]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]