Аммония полисульфид хлорид

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Электролизер с электродами. Батарейка от карманного фонаря (2—4 е). Центрифуга. Стеклянная палочка. Пипетка для растворов. Олово (гранулированное). Цинк (гранулированный). Хлорид двухвалентного олова. Окись олова. Уголь древесный (порошок). Сероводородная вода. Растворы хлорида двухвалентного олова (0,5 н.), хлорида четырехвалентного олова (0,5 п.), нитрата висмута (0,5 н.), феррицианида калия (0,5 п.), сульфида аммония, полисульфида аммония, соляной кислоты (уд. веса 1,19), серной кислоты (уд. веса 1,84), азотной кислоты (уд. веса 1,4). [c.189]

Приборы и реактивы. Цинк (гранулированный). Молибдат аммония. Эфир диэтиловый. Растворы молибдата аммония (насыщенный) азотной кислоты (плотность 1,2 и 1,4 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 и. плотность 1,84 г/см ) хлорида кальция (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) хлорида олова (II) (0,5 и.) роданида калия или аммония (0,5 и.) гидрофосфата натрия (0,5 н.) аммиака (25%-ный) едкого натра (2 н., 4 к.) полисульфида аммония пероксида водорода (3%-ный). [c.234]

Опыт И. (В вытяжном шкафу ) Через горячий раствор хлорида олова(И) (в пробирке) пропустить ток сероводорода. Полученный осадок промыть водой (декантацией). Убедиться в нерастворимости сульфида олова(II) в растворе сульфида аммония. Слить раствор сульфида аммония, налить в пробирку немного раствора полисульфида аммония и, слегка нагревая, растворить осадок. Что образуется [c.209]

Дм работы требуется. Прибор по рис. 69. — Войлочный или суконный круг. — Трубка паяльная. — Воронка. — Штатив с пробирками. — Уголь кусковой. — Двуокись свинца. Смесь угля с окисью свинца 1 1. — Смесь угля с двуокисью олова 1 1. — Цинк гранулированный. — Хлорид олова (IV). — Азотная кислота концентрированная и 2 и. раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 и. раствор. — Хлорид олова (II), 0,5 н. раствор. — Нитрат свинца, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Полисульфид аммония, [c.240]

Второй способ обнаружения азота. К 2 мл раствора, полученного после разложения анализируемого вещества, добавляют 2 капли раствора полисульфида аммония и смесь выпаривают на паровой бане досуха. Затем добавляют Б мл разбавленной соляной кислоты, раствор подогревают и фильтруют. К фильтрату добавляют несколько капель раствора хлорида железа (III). Появление красного окрашивания указывает на наличие азота. [c.104]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (насыщенный и 0,5 н.) едкого натра (0,5 н,) соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.) азотной кислоты (уд. веса 1,4) иодида калия (0,1 н.) сульфида аммония (или натрия) полисульфида аммония (или натрия). [c.169]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (0,5 н. насыщенный) едкого натра (0,5 н.) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/сл ) азотной кислоты (плотность 1,4 г/ см ) иодида калия (0,1 и.) сульфида аммония или натрия (0,5 п.) полисульфида аммония или натрия (0,5 н.). [c.191]

Образование роданида железа. К концентрированному раствору цианида добавляют несколько капель полисульфида аммония и осторожно выпаривают на водяной бане (под тягой ). К сухому остатку добавляют несколько капель разбавленной НС1 и 1—2 капли раствора хлорида железа (П1). Появляется кроваво-красное окрашивание раствора, так как образуется роданид железа [c.520]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Ланцет. Цилиндр (высотой 10—15 см). Капиллярная пипетка. Микропипетка. Уголь (порошок). Сажа. Диоксид германия. Тетрахлорид германия. Олово гранулированное. Цинк гранулированный. Оксид олова. Хлорид олова(II). Сероводородная вода. Растворы соляной кислоты (2 н., 6 н плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 и., плотность 1,4 г/см ) едкого натра (2 н., 10%-ный, 40%-ный) хлорида олова(П) (0,5 н.) хлорида олова(1У) (0,5 и.) бихромата калия (0,5 и.) перманганата калия (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 к.) полисульфида аммония (0,5 н.). [c.220]

Хлористоводородная кислота является первым реактивом, прибавляемым к анализируемому раствору при систематическом анализе всех катионов. При этом катионы группы серебра выпадают в осадок в виде хлоридов и могут быть отделены от катионов всех других групп. При последующем действии сероводорода катионы 1-й и 2-й подгрупп оказываются осажденными вместе в виде сульфидов и сернистых соединений, т. е. попадают в одну группу. Дальнейшее их деление основа до на растворимости сернистых соединений в полисульфиде аммония. [c.300]

Для работы требуется Прибор по рис. 69.—Вой.почный или суконный круг.—Трубка паяльная.—Воронка.—Штатив с пробирками.—Уголь кусковой.—Двуокись свинца. Смесь угля с окисью свинца 1.—Смесь угля с двуокисью олова I 1.—Цинк гранулированный.—Хлорид олова (IV).—Азотная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Едкое кали, 2 н. раствор.—Хлорид олова ( 1), 0,5 н. раствор.—Нитрат свинца, 0,5 н. раствор.—Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор,—Полисульфид аммония, 1 и. раствор.— Хромат калия, 0,5 н. раствор.—Карбонат натрия, 3 н. раствор.—Сульфат гитана, 2%-ный раствор.—Хлорид олова (IV), 0,3 и. раствор,—Перекись водорода, 3%-ный раствор,—Хлорная известь, насыщенный раствор.—Раствор для электролиза.—Сероводородная вода.—Бумага фильтровальная.—Бумага-лакмусовая.—Бумага наждачная. [c.223]

Для работы требуется Прибор по рис. 69.—Войлочный или суконный круг.—Трубка паяльная.—Воронка.—Штатив с пробирками.—Уголь кусковой.—Двуокись свинца,— Смесь угля с окисью свинца 1 1.—Смесь угля с двуокисью олова 1 1.—Цинк гранулированный.—Хлорид олова (IV).—Азотная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.—Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 .. раствор.—Едкое кали, 2 и. раствор.—Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор,-Нитрат свинца, 0,5 н. раствор.—Ацетат свинца, 0,5 н. раствор.—Нитрат висмута, 0,5 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Полисульфид аммония, [c.223]

Растворы цианидов выпаривают досуха с полисульфидом аммония. Остаток при подкислении несколькими каплями соляной кислоты дает с раствором хлорида окисного железа красное окрашивание [c.94]

Аммония персульфат Аммония полисульфид Аммония сульфид. Аммония тетратиоциаиато меркуриат Аммония тиоцианат Аммония хлорид Аскарит [c.3]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием се,-])оводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бнсульфида илн полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, онн действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. Сульфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калня. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небольшом избытке МН4Н5 или (КН4)25 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осалсдают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном от действия воздуха. Осадок промывают холодным бесцветным раствором сульфида аммония, содержащим хлорид аммония, а в некоторых случаях тартрат аммония и сульфит аммония. [c.81]

Опыт 10. в пробирку с 2—3 мл раствора хлорида сурьмы прибавить сероводородной воды. Разделить полученную y neii-зию на пять частей. Дать осадку в каждой пробирке отстояться, слить с него прозрачную жидкость. После этого подействовать на отдельные части осадка концентрированным раствором щелочи, сульфидо.м и полисульфидом аммония, разбавленной и концентрированной соляной кислотой. Растворение осадка в концентрированной соляной кислоте проводить при нагревании. Что происходит Написать уравнения происходящих реакций. [c.194]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Пипетка. Тигель. Микроскоп. Предметное стекло. Баня водяная. Стеклянная палочка. Цинк (гра-нулиронанный). Легированная сталь (с 75—80%-ным содержанием вольфрама). Вольфрамат натрия. Вольфрамат аммония. Хлорид олова (П). Лакмусовая бумага. Растворы молибдата аммония (0,5 н. и насыщенный), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), соляной кислоты (2 н., 6 н. и пл. 1,19 г см ), серной кислоты (2 и. и пл. 1,84 г/см ), дихлорида олова (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), гидроксида натрия (0,5 н. и 40%-ный), полисульфида аммония, вольфрамата натрия (насыщенный и 0,5 н.). [c.204]

Опыт 25.22. В двух пробирках получить сульфид сурьмы прибавлением к подкисленному раствору хлорида сурьмы свежеприготовленной сероводородной воды. Осадки хорошо промыть. В первую пробирку внести несколько капель раствора сульфида аммония (NH4)2S, во вторую — полисульфида аммония (NH4)2S (в обоих случаях до растворения осадков). Для лучшего растворения пробирки нагреть на водяной микробане (суспензию серы во внимание не принимать). [c.237]

Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

Цветная реакция с хлоридом железа (III). К 5 каплям исследуемого раствора добавляют 5 капель свежеприготовленного полисульфида аммония (NH4)282. Выпаривают раствор в микротигле досуха на водяной бане. Сухой остаток подкисляют каплей разбавленной НС1. Вносят 2 капли раствора Fe ig. В присутствии цианидов появляется интенсивное красное окрашивание роданида железа (III) [c.249]

Приборы и реактивы Пробирки. Центрифуга. Цинк (гранулированный). Молибдат аммония. Эфир серный. Растворы молибдата аммония (насыщенный и 0,5 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,2 и 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), "серной кислоты (уд. веса 1,84 и 2 н.), ферроцианида калия (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлорчда олова (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), гидроокиси аммония (25%-ный), едкого натра (2 н.), полисульфида аммония, перекиси водорода. 3%-ный). [c.267]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

Сульфид сурьмы растворяется в соляной кислоте с образованием хлорида, легко растворяется в сульфиде натрия и при нагревании — в сульфиде аммония с образованием тиосолей. Полисульфид аммония окисляет ЗЬгЗз до ЗЬгЗн, который растворяется в избытке полисульфида с выделением серы [c.449]

Для анализа сульфидсодержащих смесей потенциометрическим методом в качестве титранта предложено серебро(1), этот же титрант используют для анализа смесей сульфида, иолисуль-фида и тиосульфата [58]. В этом случае сульфид аммония титруют аммиачным раствором нитрата серебра. Тиосульфат титруют хлоридом ртути(II) после удаления сульфида кипячением анализируемого раствора с борной кислотой. В последнюю очередь определяют полисульфид, для чего анализируемый раствор обрабатывают сульфитом (для превращения полисульфида в тиосульфат) и титруют образовавшийся тиосульфат. Титрование растворов ведут с платиновыми электродами, индикацию конечной точки осуществляют по методу конечной мертвой точки . В этом варианте метод скорее можно назвать амперометрическим, чем потенциометрическим. [c.574]

Раньше пестицидами служили главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты и препараты биологического происхождения (бактериальные, антибиотики и др.). Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — фторсиликаты натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соли бария, например хлорид и карбонат бария соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлороксид меди цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, полисульфид кальция, тиосульфат итиоцианат (роданид) натрия, сода, известь,фосфиды цинка и алюминия, хроматы натрия, калия, цинка и другие. [c.18]

Опыт 19.22. В двух пробирках получить сульфид сурьмы путем прибавления к подкисленному раствору хлорида сурьмы свежеприготовленной сероводородной воды. Осадки хорошо промыть. В первую пробирку внести несколько капель раствора сульфида аммония (NH4)uS, во вторую — полисульфида аммония (NH4)aS (в обоих случаях до растворения осадков). Для лучшего растворения пробирки нагреть на водяной микробане (суспензию серы во внимание не принимать). Затем к растворам тиосолей в каждой пробирке добавить по 5—7 капель раствора соляной кислоты. Что выпало в осадок Какова окраска осадков Написать уравнения образования тиосолей (МН4)з5Ь5з и (НН4)з8Ь54 и их разрушения. Объяснить изменение степени окисления сурьмы (HI) до сурьмы (V). [c.232]

Для качественного исследования малых образцов в ультрамикромасштабе может быть использована обычная, сероводородная схема систематического хода анализа. Технически ее выполняют, воздействуя сероводородом на малый объем раствора. Раствор насыщают сероводородом (см. ч. 1, гл. 2, 2). Однако некоторые используемые обычно при выполнении этой схемы реактивы должны быть заменены. Так, вместо концентрированной соляной кислоты следует применять разбавленную (1 1) ввиду того, что концентрированная кислота может действовать на пробу как газообразный реагент, находясь рядом в сосуде на держателе. Но можно применять и концентрированную кислоту, используя ее заведомо как газообразный реагент. Хлорид свинца не следует растворять в горячей воде, так как малый ее объем быстро охлаждается и она перестает быть растворителем. Хорошим растворителем в данном случае является ацетат аммония. Нежелательно использовать полисульфид аммония, так как кончик пипетки забивается серой. [c.52]

Рецепт 1. Полисульфид калия 6 г/л, хлорид аммония 20 г/л. Температура окрашивания 20—80°С. С повышением температуры увеличивается скорость окрашивания. Перед введением полисульфида воду слегка за-щелачивают едким натром или аммиаком. [c.162]

Приборы и реактивы. Электролизер с электродами. Батарейка карманного- наря (2—4 в). Центрифуга. Стеклянная палочка. Пипетка для растворов.-Олово (гранулированное). Цинк (гранулированный). Хлорид двухвалентного- ова. Окись олова. Уголь древесный (порошок). Сероводородная вода. Распоры хлорида двухвалентного олова (0,5 н.) хлорида четырехвалентного оло- а (0.5 и.) хлорида трехвалентного железа (0,5 н.) нитрата висмута (0,5 н.) феррицианида калия (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) полисульфида аммония (0,5 и.) соляной кислоты (плотность 1,19 г1см ) серной кислоты (плотность [c.187]

Для работы требуется Прибор по рис. 57. — Аппарат Киппа. — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 50 — Тройник стеклянный по рис. 58. — Колба емк. 100 мл. — Пробка со стеклянной трубкой длиной 60 см. — Бюретка. — Воронка для бюретки. — Асбест волокнистый. — Палочка стеклянная. — Стекло в порошке. — Двуокись свинца. — Окись свинца. — Силикагель. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота конц. — Муравьиная кислота. — Бензин. — Раствор лакмуса нейтр. — Едкий натр 2Ы раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2Ы р-р. — Соляная кислота 2Л/ р-р. — Силикат натрия 10%-ный р-р. — Иодид калия 0,5 У р-р.— Карбонат натрия 10%-ный р-р.— Сульфат меди 10%-ный р-р. — Хлорид аммония насыщенный р-р. — Соляная кислэта 0,01 Л (титрованный) р-р.—Нитрат висмута 0,5Л/ р-р. — Хлорная известь насыщ. р-р. — Ацетат свинца Q,ЪN р-р. — Х.чорид олова (2) 0,5УУ р-р. — Раствор фенолфталеина. — Раствор крахмала 1%-ный. — Полисульфид аммония Ш р-р. — Уксусная кислота 2N р-р.— Нитрат свинца 0,5N р-р. — Сероводородная зода. — Бумага лакмусовая. — Бумага палладиевая. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология