Соединения с тионной группой

Соединения, содержащие группу >С=5, отличаются повышенной реакционной способностью в связи с тем, что связь типа 2р — 2>р непрочна. Тиоальдегиды и тиокетоны самопроизвольно полимеризуются. Тионы реагируют с нуклеофильными реа- [c.130]

Ниже описываются высокомолекулярные соединения с тионными группами —С=5. [c.78]

При сравнении свыше 30 фенольных соединений и нескольких других веществ (например, продукта конденсации ксилола с формальдегидом) как антиокислителей для парафина при 168° установлена некоторая связь между их химической структурой и антиокислительной эффективностью [66]. Алкильное замещение в о- и п-положепиях показало повышение антиокислительной эффективности соединений. Высокая эффективность наблюдалась у дифенолов, связанных метиленовой, сульфидной или тионной группами. Повышение антиокислительной эффективности также наблюдалось при введении вторичной спиртовой группы в замещенный фенол. Замещенные резорцин и пирокатехин были одинаково эффективны. [c.188]

В случае соединений, функциональные группы которых чувствительны к кислотам, в качестве хлорирующего агента часто используют хлористый тионил [c.50]

Способ применяется в аналитике для определения тионной группы в фосфорорганических соединениях,— Прим. ред. [c.403]

Другие полимерные присадки. Описаны и другие способы введения функциональных групп в макромолекулы полимерных соединений. Так, для получения противоизносной и противокоррозионной присадки, содержащей серу н хлор, полиолефин или полиэфир ненасыщенной карбоновой кислоты обрабатывают тионил-хлоридом [пат. США 2827434]. [c.207]

Замещение ОН-групп на галоген. Замещение на галоген гидроксильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила, т. е. таких соединений, которые, кроме галогена, содержат атомы или группы атомов, способные связать гидроксильную группу. [c.70]

Для замещения спиртовой гидроксильной группы галоидом применяют такие реагенты, как галоидоводороды (хлористый, бромистый и иодистый водород), галоидные соединения фосфора (треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и аналогичные бромиды или иодиды), а также хлористый тионил. [c.419]

Замещение на галоид гидроксильной группы спирта может быть достигнуто при действии галоидоводородных кислот, галоидных соединений фосфора и хлористого или бромистого тионила, т. е. таких реагентов, которые, кроме галоида, содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [c.191]

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

В названиях органических серусодержащих соединений ключевую роль играет термин тио. Он почти всегда обозначает замещение кислорода серой. Частицу тио, как правило, помещают перед названием кислородсодержащей группы (атома кислорода). Например, суффикс ол обозначает —ОН, тиол—SH. Точно так же как суффикс он обозначает =0, связанный с углеродом, тион обозначает =S, т. е. серу, связанную двойной связью с углеродом. [c.206]

Координационные соединения с макроциклическими диеновыми лигандами могут принимать участие в разнообразных окислительновосстановительных реакциях Соли лигандов L 2НХ также могут вступать в подобные реакции Окисление соединений этой группы такими сильными окислителями, как перманганат- и пероксодисульфа-тионами приводит к разрушению макрокольца Более интересны реакции с сохранением макроциклической структуры лиганда Можно выделить два вида таких реакций реакции с изменением степени окисления центрального атома в комплексе и реакции с участием макрокольца [c.69]

В качестве фотометрических реагентов используют вещества различных классов. Из неорганических соединений — это галоге-ниды и роданиды, перекись водорода, аммиак, соединения, дающие гетерополикислоты. Из более многочисленных органических реагентов можно назвать реагенты, содержащие в определенном сочетании гидроксильную и карбоксильную группу гидроксильную и какую-либо азотсодержащую группу, в частности оксиазосоеди-нения реагенты с тнольпой и тионной группами. Очень часто хороший аналитический эффект дают многокомпонентные соединения, например комплексы со смешанной координационной сферой. [c.59]

Длины воли (им) и экстинкции (л молъ -см ) в спектрах поглощения соединений, содержащих тионо-группу [c.21]

Спектры поглощения простых тиокетопов мало изучены. Причина этого кроется в их нестабильности. Из соединений, содержащих тионо-группу, представилось возмолшым привести только табличные данные о спектрах поглощения тиобензофенона и двух его гомологов 4-метилтиобензофенона и [c.21]

Соединениями тионила называются соединения, содержа цие двухвалентный -радикал >80, соединениями сулъфурила — содержащие радикал >802. Соединения, получающиеся из симметричной формы сернистой кислоты 08(0Н)2 заменой одной из гидроксильных групп на другой одновалентный атом или радикал, называются сулъфиновыми кислотами, а аналогичные производные серной кислоты 028(0Н)2 называются сульфоновыми кислотами, или сульфокислотами. [c.779]

Соединения с тионной группой. К настоящему времени пока нет опубликованных данных о поглощении простых тиокетонов. Это, вероятно, объясняется тем, что такие соединения легко окисляются и полимеризуются. Исследованные соединения с группой С=8 относятся, в основном, к сложным соединениям, а также к тиокисло-там и их производным — эфирам, амидам [4, 24, 25]. [c.15]

Промышленное применение нашли также триа зиновые соединения, содержащие тиониую группу, наирим ер, З-метил-6-тнон-1,2,4,5-гсксагидро-5-триазин (193), известный под торговы.м названием вулкацит НП. [c.499]

Представление о сероводороде и тиолах ассоциируется с отвратительно пахнущими веществами. В промыщденности существует процесс обессеривания, при котором эти вещества удаляют, рассматривая их как балласт. Однако в живом организме соединения, содержащие группу 5Н, начиная от глута-тиона и цистеина, играют чрезвычайно важ -ную роль. Тиолы не только отвратительно пахнут, но еще и вредны для человеческого организма. Они мало используются в промышленности как сырье или промежуточные продукты, что объясняется частично тем, что они мало изучены. Однако при дальнейшем развитии исследований перспектива применения тиолов в качестве сырья для производства полимеров, пластификаторов или моющих веществ вполне реальна. Думается, что для тиолов, которые до последнего времени считались лишь отходами производства, за исключением их применения после сжигания для производства серной кислоты, наступит когда-нибудь время широкого использования. Такая тенденция уже намечается, например, в США. [c.62]

R= вHБ H2) меркурируется в условиях, близких к условиям меркурирования тиофена — действием сулемы в присутствии ацетата натрия в спиртовом растворе при кипячении [368]. Продукт — димеркурированное в а,а -положения к тионной группе соединение. Мономеркурированное производное соответствующего диметилового эфира выделяется уже на холоду при действии сулемы в растворе метилового спирта [368]. [c.81]

СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ ТИОЛЬНЫЕ И ТИОНИЫЕ ГРУППЫ [c.27]

Для образования названий серусодержащих соединений часто используют частицу тимо- . Она обозначает двухвалентный атом серы. Кроме того, приставка темо- означает замещение кислорода на серу. Например -ол обозначает гидроксильную группу -ОН, а -muoMi> обозначает группу -SH, -ом обозначает карбонильную группу >С=0, а -тион - группу > =S. [c.422]

Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует в форме определенной функциональной группы или сложного иона (например, уранил, антимония, сульфурил, тионил и т. д.), то наименование соответствующего соединения начинается с названия группы SO2 I2 — сульфурил хлористый UOsi lOija — уранил хлорнокислый N H4 НС1 — гидразин солянокислый. [c.9]

Соединения III и IV, называемые часто просто дисульфидами, играют значительную роль в процессе гидрофобизации поверхности минерала. Большинство исследователей считает, что дисульфиды способны к хемосорб-ционному закреплению на поверхности минерала [3]. Некоторое преимущество этих соединений по сравнению с ксантогенатами и аэрофлотами — их меньшая чувствительность к составу флотационной пульпы (наличию ионов солей жесткости и ионов тяжелых металлов), а также к присутствию окислителей и к pH среды. Бис-ксантогенаты и бис-(диалкилдитиофосфаты наряду с дисульфидной группой содержат серу в тионной форме, которая может оказывать существенное влияние на их поведение при флотации. [c.200]

Синтезированы и комплексом спектрально-кинетических методов изучены 3 новые, ранее не описанные, группы фотохромных соединений - производные азокрасителей, о-нитрометилбензотиазолы и аминометиленовые производные пиразолона (тиона, селенона). [c.59]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

В реакциях замещения гидроксильной группы на галогены поведение большого числа ацетиленовых спиртов принципиально ничем не отличается от неведения более насыщенных соединений. Для осуществления таких превращений пригодны и хлористый тионил, и трю алогьнидт.т фосфора, и галогенводороды (см, [93 96]). [c.206]

Полихлорбеизолы получают прямым хлорированием бензола 1—4] или заменой аминогруппы на хлор в хлорзаме-щенных ароматических аминах диазотированием (5—8]. Реже используют метод прямого замещения гидроксильной группы в фенолах на хлор действием галоидных соединений фосфора [5, 9—1,1], хлористого тионила и сульфурила [9], п-толу-олсульфохлорида [12—13]. [c.163]