Измерение удельного веса и температуры

Измерение удельного веса нагретого раствора может ввести в заблуждение. Например, раствор серной кислоты с удельным весом 1,18 при 40° С после остывания до 20° С увеличит удельный вес до 1,194. Такой раствор применять в качестве электролита нельзя. Удельный вес электролита 1,18 нормируется при температуре 25° С. Однако ждать охлаждения раствора до такой температуры долго. Можно, пользуясь таблицей поправок на температуру (табл. 8-10), определять истинный удельный вес электролита, т. е. удельный вес при 25° С при любой фактической температуре его в момент измерения. Для этого к удельному весу электролита, измеренному при данной температуре, прибавляют или вычитают поправку. При фактической температуре электролита выше 25° С поправка прибавляется к показанию денсиметра (ареометра) при температуре ниже 25° С поправка вычитается. [c.278]

На Этом же принципе основывается и измерение удельного веса при помощи ареометра (рис. 151). В продаже имеются готовые комплекты ареометров, градуированных при определенной температуре. Сухой ареометр свободно погружают в исследуемую жидкость при температуре, указанной на ареометре, и плотность отсчитывают непосредственно по шкале ареометра. [c.148]

Химическая природа сложной смеси учитывается показателем К по данным измерения удельного веса и разгонки по Энглеру, на основании которой определяется средняя объемная температура кипения. Иначе говоря, для определения показателя К достаточно наличие самых элементарных заводских или лабораторных анализов. При определении показателя К для узких фракций средняя температура кипения может быть взята, как средняя арифметическая или температура отгона 50% объема разгонки по Энглеру. Для широких фракций следует брать среднюю объемную температуру кипения. Таким образом знание удельных весов и средних температур кипения или разгонок по Энглеру рассматриваемых продуктов является необходимым условием для дальнейшего выяснения их физико-химических свойств. [c.20]

На основании измерения удельных весов при разных температурах различных продуктов полукоксования были подсчитаны по уравнению (15) температурные коэфициенты плотности. Результаты этих подсчетов помещены в табл. 30—35. [c.64]

Нанесенные на шкалах А и В точки, изображающие измеренный удельный вес и температуру электролита, соединяют прямой. Точка пересечения этой прямой со шкалой Б дает величину концентрации хромового ангидрида. [c.134]

Изменения объема при образовании бинарных соединений приведены в табл. 2 по расчету для кубической модификации кремния и стабильной кристаллической формы другого элемента. Эти данные приведены для температуры 20° без учета теплового расширения. Параметры кристаллических решеток указываются преимущественно в А, реже — в кХ. Поскольку разница в этих единицах зачастую меньше точности самих измерений параметров кристаллических решеток, то было нецелесообразно пересчитывать все в одну систему измерения. Удельный вес, где это оказалось возможным, вычислен из величины элементарной ячейки. Вышеуказанное о единицах измерения элементарной ячейки должно быть учтено при оценке точности значения удельных весов и молекулярных объемов. Однако для практических целей эти неточности не имеют никакого значения. [c.14]

Удельный вес серной кислоты с повышением температуры уменьшается. Поэтому одновременно с измерением удельного веса ареометром измеряют температуру кислоты и вводят соответствующую поправку (см. Приложение И1). [c.312]

При невысоких требованиях к точности измерения удельный вес воды йд может быть принят за единицу. Таким образом, метод сводится к возможно точному счету капель воды и капель испытуемой жидкости п . При температуре эксперимента берут из таблиц, также берут из таблиц или определяют особо, а в случае разбавленных водных растворов приравнивают единице. [c.65]

Измерение температуры электролита осуществляется термометром с пределами измерения 0—50° с ценой деления 1°С. Применение термометра в деревянной оправе не разрешается. Для измерения удельного веса электролита применяется денсиметр (ареометр) с пределами измерений 1,1—1,4 с ценой деления 0,005. [c.279]

Ареометры могут быть градуированы на градусы Боме или в единицах измерения удельного веса. Обычно ареометр представляет собой полую цилиндрическую стеклянную трубку 1 (рис. 59) с расширением книзу 2. Будучи погружен в жидкость, он плавает в вертикальном положении благодаря грузу 3 из свинцовой дроби или другого тяжелого материала. В трубку 1 вставлена шкала 4, отградуированная при определенной температуре в соответствующих единицах. Шкала 4 отмечает температуру жидкости, в которую погружен ареометр. [c.112]

Новые приборы автоматического анализа разработало и вьшускает Конструкторское бюро по автоматике в нефтепереработке (СКБ-АНН), например датчик удельного веса с температурной компенсацией (ДУВ-ТК- 1). Действие датчика основано на непрерывном взвешивании чувствительного элемента прибора — П-образной горизонтальной трубы, через которую протекает контролируемая жидкость. Диапазон измерений удельного веса 0,5—1,02 г см , погрешность 0,002 г см . Прибор работает при рабочем давлении до 10 ат и температуре до 150°. [c.222]

Измерение удельного веса электролита. Для измерения удельного веса электролита применяются ареометры (денсиметры) с пределами измерений 1,1—1,4 и ценой деления 0,005. Измерение удельного веса электролита производится при температуре 20° С. [c.152]

При растворении серной кислоты в воде выделяется много тепла и раствор нагревается. Поэтому либо следует дождаться остывания раствора и произвести измерение удельного веса раствора при =20° С, на что потребуется много времени, либо можно произвести измерения при любой температуре и, пользуясь таблицей поправок на температуру, определить удельный вес электролита при 20° С. Для этого к удельному весу электролита, замеренному при температуре выше 20° С, прибавляется поправка к наблюдаемому показанию ареометра, а если она была ниже 20° С, то эта поправка вычитается. [c.152]

Примечание. Температуры, при которых измерен удельный вес а — при 20° б—при 25 в — при 15 г — при 0° Д—при 17° е—при 30° ж—при 4°. [c.17]

Второй важной группой приборов являются автоматические анализаторы качества нефти и нефтепродуктов в потоке. К ним относятся автоматы для фракционной разгонки светлых нефтепродуктов, автоматы для измерения удельного веса, вязкости, температуры вспышки и застывания, упругости паров, содержания воды и солей в нефти, углеводородного состава (хроматографы, масс-спектрометры) и др. [c.231]

Измерение удельного веса и температуры [c.41]

Когда удельный вес электролита в процессе работы уменьшился до 1,160, он должен быть возобновлен. При определении удельного веса должны быть приняты некоторые меры предосторожности. Электролит нужно пополнить до надлежащего уровня и тщательно перемешать, доведя батарею до состояния полного заряда проба, взятая для измерения удельного веса, не должна иметь пузырьков газа. В случае, если измерения производятся при температуре, отличной от стандартной температуры 15° С, необходимо ввести соответствующие поправки. В нормальных условиях электролит требует замены 2 или 3 раза в течение полезного срока службы батареи. Необходимо время от времени производить химический анализ электролита и воды, применяемой для доливки элементов. [c.178]

Измеряют температуру раствора и на основании справочных таблиц вносят поправку в результат измерений удельного веса. [c.327]

Точные исследования температур плавления и удельного веса веществ позволили Т. Е. Ловицу сделать заключение о постоянстве их физических свойств. Т. Е. Ловиц был первым фи-зико-химиком, систематически изучавшим состав как чистых веществ, так и растворов при помощи измерения физических констант (удельного веса, температуры замерзания и плавления). Еще при жизни Т. Е. Ловиц получил всеобщее признание как выдающийся химик. [c.23]

Температуры кипения и плавления этанола приведены в табл. 33. Удельный вес чистого спирта равен 0,7893. Концентрацию спирта в смеси с водой определяют измерением удельного веса этих смесей при помощи специальных ареометров, называемых спиртомерами, непосредственно отградуированных в объемных или весовых процентах спирта. При проведении этих определений следует учитывать тот факт, что удельный вес смесей спирта и вода не является аддитивным свойством, как, например, удельный вес смеси двух предельных углеводородов, где он линейно изменяется с изменением концентрации. На практике пользуются таблицами экспериментально определенных плотностей различных смесей спирта и воды. Отсутствие аддитивности обусловлено тем фактом, что при смешении спирта с водой происходит сжатие объема. При 20° наибольшее сжатие происходит при смешении 52 объемов спирта и 48 объемов воды получают 96,3 объема смеси. Причина сжатия, несомненно, в образовании водородных связей между спиртом и водой. [c.439]

Найденное значение удельного веса кислоты приводят к температуре 20°. Для этого указанную в табл. 1 поправку на 1° умножают на разность между температурой, при которой проведено измерение, и 20° и полученную величину прибавляют к значению измеренного удельного веса (или вычитают, если температура киС лоты ниже 20°). По табл. 1 находят содержание ННОд, соответствующее удельному весу, " приведенному к 20°. [c.5]

Поправку к удельному весу вычисляют, умножая полученную разность температур на эмпирическую поправку на Г. Для определения эмпирической поправки проводят ряд измерений удельного веса слоя кислоты (различного состава), отделенного от слоя окислов, при изменении его температуры на Г и берут среднее значение. [c.76]

Измеренные удельные веса приводят к удельным весам при температуре, являющейся промежуточной для данной группы, как указано выше. [c.77]

Количество газа измеряется газометром при этом необходимо производить обычные коррекции на температуру, давление и упругость водяного пара. Анализ проводится в приборе Орса. Удельный вес и теплота сгорания рассчитываются в зависимости от химического состава, при этом для чистых газов принимают значения, представленные в табл. 98. Ввиду того, что число атомов углерода в насыщенных углеводородах все время было равно 1, эти угле-водородЕ>1 отождествили с метаном. Для всех 130 испытаний рассчитали величину стандартного отклонения в различных статьях баланса. Полученные величины приведены в табл. 99. Посредством анализа ошибок измерения попытались определить, какая часть расхождений вызывается собственно ошибками измерения (например, при взвешивании) и управлением операцией (например, температурой пиролиза). [c.481]

По табл. 2 (приложение I) находят по измеренным удельному весу и температуре соответствующую концентрацию азотной кислоты в весовых процентах. [c.88]

В цилиндр наливают почти доверху анализируемый раствор, ожидают, пока он не примет комнатную температуру, и измеряют температуру раствора и удельный вес ареометром (с ценой деления шкалы 0,001). При измерении удельного веса необходимо следить, чтобы ареометр не касался стенок цилиндра и термометра. Показания ареометра отсчитывают по верхнему мениску. [c.92]

Найденное значение удельного веса аммиачной воды приводят к температуре 15°. Для этого указанную в табл. 10 поправку -на 1° умножают на разность между температурой, при которой проведено измерение удельного веса, и 15°. [c.93]

Для определения удельного веса испытуемую жидкость наливают в высокий сосуд и погружают в нее ареометр. Если ареометр опустился до черты, на которой стоит, предположим, цифра 1,30, это значит, что удельный вес жидкости 1,30. Чтобы правильно определить удельный вес, сосуд, в который наливают жидкость, необходимо установить на ровном месте если жидкость пенится, то прежде, чем опустить в нее ареометр, следует снять с нее пену. Измерение удельного веса производят при определенной температуре, обычно при 20° С. [c.192]

Будучи глубоко убежденным в правильности периодического закона, Менделеев на основании системы элементов предсказал с шествование экабора с атомным весом около 45, которому предстояло занять место в клетке, расположенной ниже бора экаалюминия с атомным весом около 70 —в клетке под алюминием, и в пустой соседней клетке справа от него, под кремнием — экасилиция с атомным весом около 72 кроме того, он выдвинул предположение о вероятной величине удельного веса, температуре плавления, атомном объеме, составе и свойствах окислов и хлоридов, соответствующих этим простым веществам. Когда недостающие элементы были открыты — ими оказались скандий 215с (1879 г.), галлий з10а (1875 г.) и германий з20е (1886 г.), то экспериментально измеренные характеристики этих элементов с поразительной точностью совпали с предсказанными значениями, и уверенность в справедливости периодического закона сильно возросла. Укрепителями периодического закона называл Менделеев открывателей этих элементов — Л. Нильсона, П. Лекок де Буабодрана и К- Винклера. [c.29]

Результаты измерения удельных весов этих продуктов пикнометри-ческим способом при разных температурах даны в табл. 25. [c.63]

В табл. 36 пр1шедены величины температурных коэфициентов плотности для отдельных фракций смолы коксования эстонских сланцев в камерных печах. Измерение удельных весов этих фракций (табл. 22) было произведено в сравнительно узком промежутке температур и недостаточно точным способом. Более точные измерения удельных весов подобных продуктов — фракций коксовой смолы одного коксохидшческого завода — были проведены в Украинском Углехимическом институте (УХИН). Эти данные помещены в та б л г. 37. [c.64]

Определение ге-толуидипа в смесях изомеров достигается осаждением его в форме щавелевокислой соли [9] в среде безводного эфира. Приближенное определение и-толуидина в смесях с ортоизомером осуществимо на основе измерения удельных весов [10], температуры плавления и кипения хлористоводородных солей, по температурам застывания смесей оснований [11]. Приблизительное определение в о-толуидине примеси п-толуидина, если последнего пе очень мало, достигается колориметрическим методом Шена [12], основанным на образовании красной окраски (три-фенилметановый краситель) нри окислении бихроматом в кислой среде. Интенсивность окраски зависит от количества/г-толуидина. [c.89]

СКВ по автоматике нефтяной промышленности разработан аналогичный приведенному на фиг. 320 прибору датчик удельного веса ДУВ для непрерывного контроля нефтепродуктов. Основные технические данные ДУВ максимальное рабочее давление 10 кПсм ] минимальная рабочая температура 150° максимальное расстояние от датчика до вторичного прибора 300 м максимальное расстояние от точки забора продукта до датчика 10 л диапазон измерения удельного веса 0,5—1,2 г см . [c.484]

В ацетоновом растворе образуются сольватированные ионы продукта реакции в гексане этот продукт нерастворим. Тем не менее, изменение константы скорости с увеличением давления в обеих средах почти одинаково. Следовательно, для приближенного расчета величины Аю в данном случае необходимы данные не о кажушемся парциальном мольном объеме растворенного и сольватированного вещества [61], а об истинном мольном объеме этого вещества в жидком состоянии при данной температуре. Такие данные были получены [60] путем экстраполяции измеренных удельных весов раснлавленнога иодистого -этилпириднния в область переохлажденной жидкости (до 30°). Как видно из табл. 41, замена в уравнении (11.8) величины Аю на Ах) приводит к вполне удовлетворительным результатам. [c.124]

Для надежной работы аккумуляторных батарей крайне важно, чтобы электролит содержал правильное количество серной кислоты и воды. Для измерения концентрации этих растворов необходимы возможно простые и точные методы. Наиболее распространенный метод — измерение удельного веса нли плотности раствора при некоторой определенной температуре. Другие методы связаны с пользованием произвольными шкалами, как, например, шкалами Бо.ме и Твэдделла. Концентрация может быть выражена также в весовых или объемных процентах серной кислоты в растворе. Это представляет известное удобство, когда приготовляются растворы определенной крепости. [c.133]

Если температура серной кислоты при измерении ее удельного веса отклоняется от 15°, то для пользования первой таблицей на показания ареометра необходимо вводить поправку. В табл. 4, приведены поправки на температуру при измерении удельного веса-серной кислоты ареометром со шкалой Воме., [c.14]

Обработанный таким образом раствор отфильтровывают от примесей и концентрируют до уд. веса 1,4. При охлаждении из раствора выпадают красные кристаллы гексагидрата хлорида кобальта Соаз-бНгО. Если выпадения кристаллов не происходит, раствор нужно еще несколько уиарить. При получении небольших количеств соли измерение удельного веса раствора затруднительно. В этом случае раствор упаривают при температуре не выше 50° до появления кристаллов хлорида. [c.207]

Для ЭТОГО указанную в табл. 2 поправку на Г, соответствующую найденному удельному весу, умножают на разность между температурой, при которой проведено измерение, и 15° и полученную в 1нчину прибавляют к значению измеренного удельного веса (или шлчитают, если температура кислоты ниже 15°). Затем по табл. 2 находят содержание Н2504, соответствующее удельному весу, приведенному к 15°. [c.15]

Датчик удельного веса с температурной ко.мпенсацкеи ДУВ-ТК-101 предназначен для непрерывного измерения удельного веса светлых и темных (некоксующихся) нефтепродуктов, а также других жидкостей, не содержащих твердых взвесей и газовых включений. Отличительной особенностью этого датчика является наличие системы температурной компенсации, которая автоматически вносит температурную поправку к измеренному удельному весу в соответствии с температурой контролируемой жидкости, т. е. приводит значение измеряемого удельного веса к температуре 20°С (293°К). Эта температурная компенсация достигается путем применения газовой термометрической системы, в которую входят два тер.мобаллона, помещенных в потоке, и два сильфона один из сильфонов воздействует на чувствительный элемент датчика в соответствии с температурой контро- [c.202]

Общий диапазон измерения удельного веса от 0,5 до 1,2 г см с пределами 0,05 0,10 или 0,15 см . Максимальное рабочее давление 10 кгс1см (98- 10 н/м ). Максимальная рабочая температура 150° С (423° К). Максимальная скорость протекания жидкости через датчик 2—3 дм 1мин. Основная допустимая погрешность датчика в комплекте со вторичным прибором МС (по удельному весу) 0,002 г/см . Запаздывание показаний при диаметре соединительных труб и", расстоянии датчика от места [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология