Добавление реактивов

Запись данных опыта. Написать уравнения всех проведенных реакций. Есть ли различие в поведении сульфата меди и комплексной соли по отношению к каждому добавленному реактиву Учитывая, что данные по мольной электропроводности раствора комплексного соединения указывают на диссоциацию его на [c.121]

Для аналитических целей удобны наименее растворимые в воде осадки. Формирование осадка, удобного для количественного определения, в значительной степени зависит от условий его осаждения температуры, концентрации реагирующих веществ, pH, скорости добавления реактива и др. [c.88]

Отделяется верхний масляный слой, производственная вода очищается путем добавления реактива и адсорбента и вновь возвращается для переработки отработанного масла. [c.172]

Большую роль играет порядок добавления реактивов если нитрил добавлять к алюмогидриду лития, восстановление идет дальше и основным продуктом оказывается амин 1К—-КНа]. [c.11]

Выполните все вышеуказанные действия, за исключением добавления реактива дифенил натрия в рабочую и холостую пробы. Разность значений между общим содержанием хлоридов и содержанием неорганических хлоридов покажет содержание органических хлоридов. [c.19]

Перед началом каждого определения проверяют калибровочный график. Для этого стандартный раствор обрабатывают тартратом натрия-калия и реактивом Несслера, как и анализируемый раствор оптическую плотность измеряют через 10 мин после добавления реактива Несслера при температуре 22° С. [c.202]

В этом случае реакции окисления — восстановления при добавлении реактива идут последовательно и на кривой титрования получается два скачка. , [c.179]

Твердые вещества используют и при сухом анализе. Реакции проводят при нагревании с добавлением реактивов или без них. Характерной пробой в этом виде качественного анализа является отношение веществ к нагреванию на угле паяльной трубкой. Чрезвычайно простое и недорогое аппаратурное оформление позволяет наблюдать реакции, протекающие при температурах свыше 1000 °С. В этом отношении этот старый метод весьма эффективен [17]. Чувствительность реакций в твердой фазе, конечно, не очень высока. [c.53]

На интенсивность окраски анализируемого раствора влияет изменение pH, время стояния раствора после приготовления до момента измерения, ослабления окраски или обесцвечивание раствора под действием света при стоянии, присутствие посторонних веществ, добавленные реактивы, неточное разбавление. Коэффициент светопоглощения при больших концентрациях раствора изменяется вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. Основной колориметрический закон применим только для разбавленных растворов. Обычные стеклянные светофильтры не обеспечивают достаточную монохроматизацию света, что обусловливает отклонение от этого закона. [c.461]

Следует придерживаться указанного порядка добавления реактивов, так как подкисленные растворы нитритов быстро разлагаются с выделением окис юв азота. [c.381]

После каждого добавления реактива, прежде чем определить э. д. с. (или точку компенсации), выжидают 2—3 мин, чтобы потенциал индикаторного электрода достиг своего равновесного значения. После того как рез- [c.169]

Из этого примера следует, что при добавлении реактива, в котором содержатся ионы, одноименные с ионами осадка, растворимость осадка уменьшается. Этим широко пользуются в химическом анализе. [c.171]

Примечания. 1. При проведении синтеза принципиально важен порядок добавления реактивов. Кроме того, следует учитывать, что реакции, катализируемые галоидными соединениями металлов, чувствительны к влаге, поэтому фенол и хлорокись фосфора должны быть тщательно перегнаны. Плохо очищенная хлорокись фосфора. Содержащая продукты гидролиза и влажный фенол, снижает скорость реакции и выход вещества. [c.208]

Следует заметить, что при добавлении реактива Миллона раствор окрашивается в желтый цвет вследствие взаимодействия фенольных групп с ННОз, дающей ксантопротеиновую реакцию, которая маскирует реакцию Миллона. [c.14]

В отношении доброкачественности препарата ГФ X требует отсутствия органических примесей и примесей солей аммония (не должно появляться желтого окрашивания от добавления к раствору препарата при нагревании реактива Несслера), примесей параформа (помутнение раствора от добавления реактива Несслера при нагревании). Допускаются примеси хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов в пределах соответствующих эталонов. [c.181]

Если для исследования взят полимер, то его растворяют в растворителях, инертных по отношению к НС1 (спирт, диоксан). Перед добавлением реактива раствор формальдегида нейтрализуют 0,5 и. растворами кислоты и щелочи. Индикатором служит 1%-ный раствор бромфенола голубого в. спирте. Пробу альдегида отмеряют градуированной пипеткой с достаточно широким отверстием, чтобы ее можно было использовать для вязких смоляных растворов. [c.22]

Аналогичную твердофазную цветную реакцию с Pu(lV) дает реагент бутилродамин, предложенный Кузнецовым и Большаковой [137]. Образующаяся суспензия имеет сине-сиреневую окраску, максимальное развитие которой наступает через 1—2 мин. после добавления реактива. Условия проведения определения плутония по реакции с бутилродамином такие же, как и с родамином ЗБ. Чувствительность реакции 0,5 мкг/мл плутония. [c.177]

Один из методов объемного определения тория в виде оксалата предусматривает титрование перманганатом щавелевой кислоты, связанной с торием, либо титрование непрореагировавшего ее избытка [884]. Точные результаты получаются лишь в том случае, когда начальное осаждение проводится путем медленного добавления раствора соли тория к избытку раствора щавелевой кислоты. При указанном порядке добавления реактивов ошибка определения при осаждении на холоду составляет примерно 0,1% если осаждение оксалата тория ведут при нагревании, то получающимися ошибками можно пренебречь. При обратном порядке прибавления компонентов и недостатке щавелевой кислоты образуются основные соли промежуточного состава. Метод успешно применяли [c.52]

Некоторые реакции протекают в нужном направлении-только при соблюдении определенной последовательности добавления реактивов. [c.21]

При обнаружении ионов в растворах путем получения окрашенных растворимых соединений, например при обнаружении меди в виде синего комплексного соединения с аммиаком, изменение окраски раствора после добавления реактива наблюдают непосредственно в микропробирке или на белой фарфоровой пластинке. [c.44]

Через 5 минут после добавления реактива окраску каждого из полученных растворов (№ 1—4) измеряют на электрофотоколориметре со светофильтром 440 т .1, откладывая на графике по оси абсцисс концентрацию, а по оои ординат — плотности, и строят калибровочный график, соединяя нанесенные на бумагу точки. Правильно построенный график имеет вид прямой линии. [c.293]

При небольших количествах ННз окраска появляется лишь спустя некоторое время после добавления реактива Несслера, а при больших — раствор окрашивается немедленно, при этом желтое окрашивание переходит в оранжевое. Если содержание ЫНз или солей аммония очень большое, иодистый меркураммоний выпадает в виде бурого осадка. [c.10]

Чтобы убедиться, что фенолы и их производные при добавлении реактива Миллона образуют ртутные соединения красного цвета, проводят реакцию Миллона с раствором карболовой кислоты. После осторожного нагревания карболовой кислоты с реактивом Миллона появляется розовое окрашивание. [c.14]

Реактивы,. дающие общие реакции, могут быть групповыми и служить. для отделения одной группы ионов от другой. Групповыми реактивами являются карбонат аммония, сульфид аммония, сероводород. Групповой реактив должен удовлетворять трем требованиям 1) практически осаждать все катионы данной группы 2) полученный осадок должен легко растворяться в кислотах для продолжения анализа, 3) избыток добавленного реактива не должен мешать дальнейшему анализу. [c.61]

При количественной оценке предела обнаружения большое значение имеет корректная постановка холостого опыта. Обычно холостой опыт выполняют без анализируемого образца со всеми добавленными реактивами, проводя их через все стадии анализа, предусмотренные методикой. Однако полученные таким образом результаты могут оказаться не всегда корректными, поскольку остатки матриц в растворе пробы могут оказывать влияние на результаты определения микроэлементов, в то время как в растворе холостого опыта, не содержащего растворенной пробы, подобных влияний нет. Для более строгого учета влияния солевого фона растворенной пробы следует использовать методику проведения холостого опыта с применением двух разных навесок пробы либо с введением в раствор холостого опыта какой-то части анализируемой пробы, добавляемой в фотометрируемый раствор. В последнем случае находят содержание определяемого микрокомпонента в фотометрируемом (анализируемом) и холостом растворах, а затем рассчитывают фактическое содержание определяемого элемента в холостой пробе по уравнениям [c.341]

Аскорбиновая к-та Сг " Са"", Мп"", Ni"" Добавление реактива к кислому р-ру, кипячение (образование Сг -комп.), подщелачивание, обр. титр, солью Са"" Тимолфталексон [c.665]

Синтез реактива Гриньяра и последующая конденсация доллагы проводиться в большом объеме растворителя (около 1 л на 1 моль) и при сильном перемешивании, так как продукты реакции часто выделяются в твердом виде пли в виде гелей. Обычно стадия конденсации протекает непосредственно. Добавление реактива Гриньяра к веществу рекомендуется в тех случаях, когда возможна дальнейшая реакция, например в реакциях 3 и 10 табл. 1. [c.506]

Кетоны обычно не получаются при использовании в качестве металлоорганического соединения реактива Гриньяра [1314], так как первоначально образующийся кетон взаимодействует со второй молекулой RMgX, давая алкоголят третичного спирта (т. 3, реакция 16-33). Кетоны все же были приготовлены таким образом, но при низких температурах, обратном порядке смешения реагентов (т. е. при добавлении реактива Гриньяра к ацилгалогениду, а не наоборот), избытке ацилгалогенида и т. д., но выходы при этом обычно низки, хотя сообщается о высоких выходах продуктов при проведении реакции в ТГФ при —78 °С [1315]. По этой реакции можно синтезировать также и некоторые кетоны, инертные по отношению к реактиву Гриньяра в силу стерических или других причин (см., например, [1316]). Повышения выхода кетона за счет третичного спирта можно добиться при использовании катализаторов, которыми служат галогениды некоторых металлов, в частности галогениды железа (И1) и меди(1) [1317]. Для реакций с участием этих катализаторов предложены как свободнорадикальный, так и ионный механизмы [1318]. Успешно протекают реакции с Rs uLi, Ra d и комплексами родия, так как эти соединения, как правило, не взаимодействуют с кетонами. [c.228]

Прокаливание считается законченным, если при добавлении реактива Несслера к иробеМоОз (1 г), растворенной в 30 мл 10%-ного раствора NaOH, не появляется бурое окрашивание или осадок (отрицательная реакция на [c.54]

Аналогичным способом можно определять органические вещества в водных растворах (Бассетт и Уптна, 1960). Определенные компоненты, содержащиеся в водных растворах, путем добавления специфических реактивов переводят перед экстракцией в соответствующие производные, которые нерастворимы в экстрагирующем растворителе. Вследствие этого ири газохроматографическом анализе ири добавлении реактива и без него получают различные хроматограммы экстрактов. Исчезновение определенных пиков на хроматограмме пробы, обработанной предварительно таким образом, служит доказательством присутствия соединений, реагирующих с данным реактивом. Так, напрпмер, при прпмененпи бисульфита натрия в качестве такого реактива и четыреххлористого углерода в качестве растворителя возможно определение а.льдегидов и кетонов в ирх-гсутствии других соединений. [c.246]

При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной массы образуется дибензиловый эфир СдН СНзОСНаС Нз, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензилового эфйра бензойной кислоты. При изменении очередности добавления реактивов, т. е. при добавлении бензальдегида к бензилату натрия, особенно когда последний еще не остыл, температура реакционной массы повышается выше 100°, причем опять-таки образуется дибензиловый эфир. Побочные реакции наблюдаются и тогда, когда бензиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [c.737]

Определение активности образующейся фосфорилазы а. Активность фермента измеряют по обратной реакции (синтезу гликогена), сопровождающейся выделением неорганического фосфата. К малеат-ному буферу (0,1 М), pH 6,5, содержащему 0,1 М глюкозо-1-фосфат — 2%-ный гликоген, добавляют равный объем раствора, полученного после киназной реакции. Реакцию проводят 5 мин при 30° С. Останавливают реакцию добавлением реактивов для определения неорганического фосфата. Количество образовавшегося фосфата рассчитывают по калибровочному графику. [c.224]

Испытуемый раствор вместе с добавленным реактивом помещают в пробирку, которую закрывают холодильником. Дно пробирки осторожно подогревают пламенем микрогорелки при этом пары жидкости конденсируются на нижнем шарике. Когда соберется достаточное количество дестиллята в виде капли, нагревание прекращают, дают немного остыть, холодильник вынимают и переносят висящую каплю на стеклянную пластинку, часовое стекло или в фарфоровую чашку. Можно продолжать [c.43]

Подавляющее большинство реакций качественного анализ сопровождается образованием осадков. Для осаждения использу ют пробирки. Наилучшие условия осаждения создаются пр1 медленном (по каплям) добавлении реактива и тщательног перемешивании. В ряде случаев необходимо нагревание. [c.72]

К первой порции дестиллата (и к частям от последующих) прибавляют едкого натра до резко щелочной реакции, далее — по одной-четыре капли раствора сернокислой закиси железа (FeSOi) и такие же количества раствора хлорного железа (Fe tg), тщательно взбалтывают и подкисляют разведенной (10"/о) соляной кислотой до слабокислой реакции на лакмус. В зависимости от количества H N появляется синий осадок или синее окрашивание, при малых количествах — сине-зеленое и даже зеленое окрашивание при. еще меньших количествах окрашивание и осадок могут появиться спустя 24—48 часов, причем колбочка с реакционной смесью ставится на белую бумагу рядом с перегоном без добавления реактивов (для сравнения). Только спустя двое суток окончательно решают вопрос о наличии синильной кислоты. [c.43]

Необходимо проделать холостую пробу с испытуемой жидкостью, но без добавления реактива AgNOg. Определение НС1 при совместном присутствии со свободным хлором —см. определение последнего (стр. 282). [c.178]

При добавлении реактивов для обнаружения одного компонента последовательно открывают остальные. Примером может служить обнаружение анестезина в смеси с натрия гидрокарбона-том и анальгином реакцией образования азокрасителя. После прибавления соляной кислоты выделяются пузырьки газа (гидрокар-бояат-ион), при последующем добавлении раствора нитрата натрия появляется быстро исчезающее сине-фиолетовое окрашивание (анальгия) и, наконец, от добавления щелочного раствора Р-нафтола смесь приобретает красный цвет (анестезин). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология