Отбор проб. Термометры

Температура влияет на вязкость воды и, следовательно, на скорость осаждения взвешенных частиц. Измеряется температура непосредственно при отборе пробы термометром с делениями до 0,1 °С с точностью 0,5 °С. [c.26]

Температуру воды измеряют непосредственно в водоеме или немедленно после отбора пробы, термометр держат в воде 5 минут. [c.498]

ОТБОР ПРОБ. ТЕРМОМЕТРЫ [c.95]

В нижней части колонны предусматривают штуцеры Бу=40 мм для установки регулятора уровня поплавкового типа и мерных стекол, по которым его настраивают, для термометра, термопары, манометра и для отбора проб. [c.104]

I — паровая камера 2 — термометр 3 — капилляр 4 — воронка 5 — кран для сообщения с атмосферой 6 — кран для отбора пробы 7 — патрубок 8 — приемник жидкости 9 — мерный сосуд для флегмы. [c.156]

Железнодорожная цистерна — это аппарат высокого давления, автоклав. Она сама и ее несущая рама рассчитаны и сконструированы в соответствии с требованиями техники безопасности на железнодорожном транспорте. В состав арматуры цистерны входят дыхательные клапаны, патрубки для залива и слива жидких СНГ, обратный паровой клапан, клапан безопасности, указатель уровня жидкости, манометр, щтуцер, который может быть использован для отбора проб, и термометр. Клапан безопасности и дыхательные клапаны расположены в верхней части цистерны, а остальные арматура и приборы, сгруппированные вместе, — в нище или на боковой стенке ее. Система соединительных патрубков и арматуры дублируется в связи с тем, что цистерна может подаваться на запасные пути потребителя с разных направлений. Приборная и арматурная нищи надежно закрываются раздвижными дверками. Трубопроводы для подачи жидкой и паровой фаз снабжены самозапорными соединительными муфтами. Это позволяет сводить к минимуму утечки СНГ в атмосферу при соединении и разъединении железнодорожных цистерн, а следовательно, и пожароопасность в результате возгорания паров СНГ. [c.128]

Время, затрачиваемое на отбор проб, замер удельного веса ареометром, температуры—термометром, сокращается с 94 до 45 мин время, затрачиваемое на обслуживание КИП (смена диаграмм, заправка чернилами), совершенно исключается и т. д. В результате автоматизации процесса загруженность аппаратчика работой уменьшается более чем на 50 % (таблица затрат времени аппаратчиками по элементам работы не приводится, хотя в плане НОТ она существует). [c.119]

Прибор для исследования термической стабильности жирных кислот. Прибор состоит из следующих элементов (рис. 3) колбы 1 емкостью 100 мл с тубусом для термометра 2, приемника с сифонной трубкой 3 для отбора проб иа колбы. [c.7]

Реакцию проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, вводом инертного газа, четвертый отвод колбы используют для отбора пробы. Первую пробу отбирают через 30 мин после расплавления твердой массы, остальные пять проб — с интервалом в 15 мин. Перед отбором каждой пробы выключают мешалку, в реакционный расплав вводят стеклянную трубку, в течение нескольких секунд дают ей прогреться, а затем с помощью резиновой груши втягивают в нее около 1 мл реакционной массы. Во избежание застывания массы в трубке ее быстро выдувают в предварительно взвешенную на аналитических весах колбу емкостью 100 мл. Колбу с содержимым охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем приливают 10 мл хлороформа и 10 мл этанола, растворяют полимер и титруют 1 н. спиртовым раствором гидроксида калия по фенолфталеину до появления розовой окраски титруемого раствора. [c.47]

Методы измерений с отбором проб являются более распространенными, чем можно ожидать. Трудность использования зондов, вводимых в поток, обычно состоит в том, что на их показания влияют и частицы, и газ. Таким образом, выделить влияние каждой из фаз затруднительно. Этот недостаток присущ и всем традиционным измерительным устройствам, таким, как анемометры, трубки Пито, термометры, показания которых зависят от изменения давления, температуры и теплообмена. [c.112]

В общих чертах автоклав представляет собой стальной цилиндр со сферическим дном и укрепленной на болтах сферической крышкой. Крышка снабжается вентилем для подачи водорода и спуска давления (в отдельных конструкциях—вентилем для отбора проб из газовой и жидкой фазы), гильзой для термометра и манометром. Желательно, чтобы автоклав был изготовлен из кислотоупорной стали. [c.533]

УВ-11, а также люк и муфта для установки манометра. В передней, верхней и нижней частях эллиптической части расположены муф ы для установки уровнемера, для вентилей отбора проб из резервуаров, для установки термометра. В нижней части резервуара расположены штуцер для жидкой фазы и муфта для дренажного незамерзающего клапана КДН-50-25. [c.56]

На конденсатопроводах, находящихся на станциях перекачки, устанавливают термометры для наблюдения за температурой конденсата, и должны иметься штуцера для отбора проб конденсата. [c.129]

Рис. 1. Схема установки для отбора проб уходящих газов котла /—топка котла 2 — охлаждаемая газозаборная трубка 3 — соединительные трубки из нержавеющей стали 0 8 мм — узел соединения 5 — фильтр — промежуточный сосуд 7 —термометр в — У-образный манометр 9— резиновые шланги /О — окислительный патрон // — индикаторный патрон /2 — сильфонный насос (УГ-2) /3 — вакуумный насос

С помощью крана 1 отбирается проба жидкости, орошающей термометр. Отбор пробы производится нри установившемся режиме кипения, который фиксируется по показаниям термометра. [c.47]

Крышка электролизера снабжена отверстиями для отвода хлора, подачи свежего рассола, установки термометра, измерителя уровня рассола и отбора проб анолита. После установки в раструбе катода крышка уплотняется специальной замазкой. [c.132]

Температура измеряется непосредственно при отборе пробы термометром с делениями до О, Г С. Точность измерения 0,5°. Этот показатель очень важен для технологии очистки воды. Температура влияет на вязкость воды и, следовательно, на скорость осаждения взвешенйых в воде твердых частиц, скорость химических и биохимических реакций, а также на растворимость газов, в частности кислорода. Температура воды учитывается в расчетах многих очистных сооружений. Для питьевых целей желательно иметь воду с температурой 7—15° С. [c.73]

Первичные элементы измерительных систем размещаются непосредственно на трубопроводах и аппаратах. Отбор пробы осуществляется через специально врезаемые штуцеры и бобышки. Их конструкция зависит от назначения и диаметра труб, на которых они устанавливаются от свойств и рабочих параметров среды. Место отбора импульсов необходимо выбирать таким образом, чтобы свести к минимуму время заназдывания и возможные искажения показаний. Так, бобышки с гильзами для термопар, термометров сопротивления и термопатронов должны быть изготовлены из материалов с высокой теплопроводностью и установлены как можно ближе к тому месту аппарата или участка схемы, в котором поддерживается заданная температура. [c.12]

В общем случае на емкостной аппаратуре могут размещаться штуцеры для следующих назначений входа н выхода продукта входа и выхода тепло- или хладоносителя для воздушника установки предохранительного клапана о порожнения аппарата установки манометра, термометра сопротивления (термопары), регулятора уровня перелива избыиса продукта установки мерных стекол отбора проб установ ки погружно.го насоса или перемешивающего устройства установки дыхательного клапаиа, смотрового стекла, подсветки, а [c.80]

Стандартные длинногорлые колбы (см. рис. 313) применяют в качестве кубов преимущественно при дистилляции. Благодаря длинному горлу предотвращается унос брызг. Плоскодонные колбы не следует использовать при вакуумной дистилляции, так как они недостаточно прочны. В качестве кубов ректификацион- -ных колонн наиболее подходящими являются круглодонные трех-горлые колбы. Два боковых штуцера со стандартными шлифами N514,5 используют для установки термометра, загрузки и выгрузки веществ, а также для отбора проб, подачи газа или пара через подводящую трубу и ввода капилляра, предотвращающего пульсации давления при кипении. Боковые штуцеры должны составлять с вертикальной осью колбы угол 20°, чтобы оставалось достаточно места для размещения необходимых деталей при установке обогревающего кожуха. Целесообразно снабжать колбы крючками для стягивания пружинами шлифовых соединений. Это необходимо потому, что при ректификации в кубе возникает избыточное давление, которое может при отсутствии стягивающих устройств вытолкнуть детали, вставленные в куб на шлифах. Если в ходе ректификации необходимо часто менять термометры или желательно использовать термометры без шлифов, применяют колбы с термометрическими карманами, в которые для улучшения теплопередачи заливают немного масла (рис. 314). Для ректификации при атмосферном давлении куб заполняют разделяемой смесью на % объема, а для ректификации под вакуумом — на Vj объема. [c.387]

Для определения объема отобранных газо в улавливающая система должна быть снабжена средствами измерения скорости потока (диафрагмеиными либо с переменной площадью сечения) и интегральным расходомером (обычно расходомер сильфонного типа). Последний прибор можно не устанавливать в том случае, если скорость потока замеряется постоянно, и затем интегрируется во времени отбора пробы. Очень важно охладить остаточные газы, включив в цепь ловушку (например коническую колбу) для удаления избыточных паров воды, которые в противном случае сконденсируются на расходомере. Необходимо также предусмотреть чехол для термометра или термопары вблизи расходомериой системы с тем, чтобы объемы газов впоследствии привести к стандартным температурам. Необходимо также измерять давление в точке отбора —это обычно делается с помощью и-образного ртутного манометра, а затем определить объем при стандартном давлении. [c.90]

Нефть в электродегидратор поступает через штуцер 1 и далее в распределительный коллектор 2 в нижнюю часть электродегидратора под слой дренажной соленой воды. Распределитель сырья представляет собой коллектор, проходящий по всей длине аппарата, с присоединенными к нему горизонтальными перфорированными отводами. В верхней части аппарата устанавливается сборник обессоленной нефти 5, конструктивно выполненный примернотакже, как и распределитель сырой нефти. Обессоленная нефть выводится через штуцер 6. Такое расположение распределителя сырья и сборника обессоленной нефти позволяет потоку сырой нефти (эмульсии) двигаться вертикально вверх по всей ширине аппарата с равномерной скоростью, а это обеспечивает наибольшее число соударений капелек дисперсной фазы, движущейся вверх с капельками воды оседающими вниз, в каждой единице активного объема в единицу времени. Электроды, верхний 4 и нижний 3, расположенные в средней части электродегидратора и проходящие через всю его длину, крепятся к корпусу аппарата с помощью подвесных изоляторов 8, выполненных из фарфоровых гирлянд. Дренаж воды из электродегидратора производится через дренажный коллектор 9 и штуцер 10 автоматически по уровню, для чего каждый аппарат обеспечивается системой непрерывного дренирования воды по уровню. Во избежание образования газовой подушки в верхней части электродегидратора имеется сигнализатор и блокирующее устройство, отключающее подачу напряжения к электродам в случаев если уровень понизился. Поскольку электродегидратор работает под давлением, он оснащен манометром, термометром или термопарой, предохранительным клапаном, срабатывающим при превышении максимально допустимого рабочего давления в нем. Для отбора проб и определения эффективности работы аппарата имеется пробоотборное устройство, снабженное холодильниками. Во избежание потерь тепла аппарат теплоизолирован и сверху покрыт металлическим кожухом. Питание электродегидратора осуществляется от двух повышающих трансформаторов ОМ-66/35, имеющих номинальное напряжение 0,38/1 1-16,5-22 кВ и включенных с низкой стороны последовательно с двумя реактивными катушками РОМ 50/0,5 мощностью 50 кВА. [c.54]

В круглодонную перегонную колбу внести 75 мл раствора кислоты и несколько кусочков пористой керамики для обеспечения равномерного кипения. Собрать обычный прибор для перегонки. Использовать термометр на 150° с ценой деления 1°. Пустить воду в холодильник и медленно нагреть раствор до кипения. Отметить начальную температуру кипения. Отобрать в пробирку 10—12 мл дистиллята. То же самое повторить с остальными растворами. Определить концентрацию исходных растворов н дистиллятов. Для этого 10 мл каждого раствора разбавить водой до 100 мл в мерной колбе и оттитровать 1 н. NaOH. Для отбора проб концентрированных растворов использовать пипетку, соединенную с резиновой гру-И1ей. Титрование растворов провести 2—3 раза и взять среднее зна-чеш-ге. Индикатор — метиловый оранжевый. Результаты занести в таблицу по форме [c.75]

Синтез ведут в трехтубусной колбе с обратным холодильником, механической мешалкой, вводной трубкой для аргона. Тубус для отбора проб закрывают хлоркальциевой трубкой. Температуру глицериновой баии (50°С) поддерживают с но-мошью контактного термометра. [c.36]

Методика работы. В реакционную колбу (рис. 4,1) помещают 9,5 мл (0,1 моля) диэтилеигликоля, 14,6 г (0,1 моля) адипиновой кислоты и 0,152 г [0,8 моля, т. е. 0,2% (мол.) от смеси] п-толуол-сульфокислоты. Поликонденсацию проводят при 150 и 170 °С. Колбу помещают в предварительно нагретую баню со сплавом Вуда. Перед самым плавлением твердой массы в один из отводов колбы через трубку подают ток инертного газа. Отвод, в который вставлен термометр, служит также и для отбора проб. Пробы отбирают через определенные промежутки времени (см. табл. 4,1). [c.63]

Простейшим образом определение фазового равновесия может быть осуществлено в аппарате (рис. 50), собранном из стандартных деталей по нормалям дестинорм . В испаритель 1 загружают 250— 400 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются н холодильнике 2, и конденсат стекает при закрытом кране <3 через мерник Основав испаритель . По термометру наблюдают за изменением температуры. После установления равновесия производят отбор пробы в количестве 0,1—0,2 мл из головной части через кран 3. Одновременно отбирают пробу жидкости из испари геля. Измерения необходимо повторять несколько раз до по-.ггучения при отборе пробы одинаковой концентрации три раза подряд. Для измерения при атмосферном давлении очень удобен прибор 5 для взятия пробы, работающий по принципу шприца. При определениях в вакууме применяют прибор для отбора проб (см. рис. 103), пригодный также и при работе под атмосферным давлением. который позволяет избежать соприкосновения пробы со смазкой крана. Концентрацию определяют измерением показателя преломления, руководствуясь калибровочной кривой Иц—вес. %, которую получают заранее с помощью чистых компонентов смеси для определения концентрации можно пользоваться и другими свойствами смеси, например плотностью или температурой замерзания. Серийные измерения обычно начинают с наименьшей концентрации а в. После окончания измерения добавляют нижекипящий компонент в таком количестве, чтобы примерно получилось следующее значение концентрации точно получать намеченную концентрацию нет необходимости — достаточно, чтобы она лежала вблизи желаемой точки измерения. [c.93]

Автолиз биомассы Е. oli проводили в цельностеклянном реакторе, снабженном рубашкой для подачи теплоносителя, штуцерами для установки термометра, загрузки реагентов и отбора проб. Обогрев реактора осуществлялся путем подачи в рубашку реактора горячей воды из термостата. [c.223]

Сырье, подогретое до 50—90°С, самотеком перегружается в разварники 2, где оно разваривается острым паром под давлением. Разварники соединены с выдерживателем двумя трубопроводами по верхнему — отводится циркуляционный пар, а по нижнему — выдувается разваренная масса сырья. На циркуляционной трубе имеется отвод для сообщения разварника с атмосферой перед вскрытием люка. Почти разваренная масса, степень готовности которой устанавливается по пробе, взятой из пробника 1, периодически выдувается в выдерживатель для окончательного доваривания под давлением 0,02—0,05 МПа. Это давление в выдерживателе устанавливается с помощью регулятора давления пара 6. В качестве предохранительного устройства служит гидравлический затвор 7. Для наблюдения за давлением и температурой в выдерживателе установлены манометр 8 и термометр 10, а для отбора проб — кран И. Готовая масса непрерыво поступает в осахариватель 12 непрерывного действия. [c.106]

В 1-литровын котелок (для смолы), снабженный мешалкой, холодильником, термометром и вяку уным сифоном для отбора проб, помещают [00 г фенола (I.Ofi молп), 203 г ЗТ -ного водного формальдегида (2,5 моля) н 3,0 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную массу перемешивают и нагревают до 70—80 иа масляной бане в течеиие 3 час. Затем смесь концентрируют при давлении 30 мм до тех пор, пока температ ра в котелке ие достигнет 65°. После этого добавляют 6,5 г молочной кислоты н 15 г глицерина. Удаление воды продолжают при остаточном давленни 30 мм до тех пор, пока проба смолы, отобранная с помощью вакуумного сифона, начнет образовывать шарик, который разминается пальцами в воде прн II—13 . Обычно для этого требуется довести температуру D котелке до и выше. Конечный продукт — вязкую жидкость — выливают в горячем состоянии в пробирку или небольшой химический стакан и нагревают при 80° в течение 4—6 диен, получая твердые прозрачные отливки. [c.355]

При замерах температуры или отборе пробы газа для анализа термометры или заборные трубки погружают на глубину, обеспечивающую получение средней температуры газового потока. Эта глубина для большинства конструкций газовоздушных клапанов соответствует 150—180 мм от верха патрубка, входящего в подовый канал. Отсчеты температур следует делать на 10-й минуте после кантовки при одновременном измерении в газовых и воздушных клапанах, обслуживающих данный отопительный простенок. Пробы продуктов горения отбирают также одновременно в патрубках газовых и воздушныз клапанов, обслуживающих данный простенок. [c.194]

Лабораторный периодический реактор представляет собой обычно термостатируемую колбу с мешалкой, снабженную термометром и приспособлением для отбора проб (рис. 33—35). Гхли реактор работает при температуре, близкой к температуре кипения реакционной массы, то его снабжают обратным холодильником для предотвращения уноса растворителя или реакционной массы в виде паров. [c.66]

Рг/Уг)- Для этого необходимо одновременно измерять разрежение в топке, расход, температуру и давление газа перед горелкой, а также вести отбор проб газа для определения его состава или удельного веса. Расход газа определяют с помощью нормальной диафрагмы, соединенной с и-образным манометром или тягомером Креля, а при перепаде давления меньше 20 мм вод. ст. — с микроманометром. Диафрагма должна быть рассчитана и установлена в соответствии с правилами 28—64 Комитета стандартов мер и измерительных приборов по применению и проверке расходомеров с нормальными диафрагмами. Температуру газа измеряют ртутным термометром с ценой деления 1° С давление газа — и-образным манометром или проверенным пружинным образцовым манометром. Снятие характеристики горелки производят на действующем котле при нормальной работе всех остальных горелок. [c.174]

Ферментатор, в котором выращивается глубинная культур снабжен рубашкой для обогрева и охлаждения, аэрирующим ус ройством, подводами для пара, посевной и спускной линиями, гил ЗОЙ для манометра и термометра, узлом отбора проб, пеногасител ным бачком и индивидуальным воздушным фильтром. [c.62]

Процесс проводят в кварцевой колонке высотой 36 см и диаметром 4 см с шарообразной пришлифованной крышкой, в которую впаяны обратный холодильник Либиха с хлоркальциевой трубкой патрубок со шлифом для установки термометра, шарик которого находится в жидкости патрубок с пришлифованной пробкой, служаш,ий для ввода жидких реагентов и отбора проб. В нижнюю часть колонки впаян бар-ботер с пористой стеклянной пластинкой для ввода хлора и кран для выливания реакционной жидкости, Для поддержания заданной температуры реакционной массы достаточным является охлаждение части поверхности сосуда, не подвергающейся облучению, водой, которая подается тонкими струйками через трубку, охватывающую полуокружность сосуда и имеющую ряд отверстий. [c.86]

Прибор однократного испарения для исследования равновесия под давлением, в котором исключается возможная погрешность за счет понижения давления при отборе пробы паровой фазы, предложен в работе Р ] (рис. 19). Корпус прибора имеет три камеры, отделенные друг от друга двойным вентилем 1, снабженным уплотняющими прокладками, изготовленными из эластичного материала. Верхняя камера а предназначена для паровой фазы и имеет карман для термометра 2 и патрубок 3 с винтовой нарезкой для отбора пробы паровой фазы. Винтовое соединение уплотняется с помощью прокладок из эластичного материала. Средняя камера Ъ предназначена для наро-жидкостпой смеси опа [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология