Производство жиров и жирных кислот

Наряду с высвобождением пищевых жиров и растительных масел производство синтетических жирозаменителей и моющих средств экономически очень выгодно для народного хозяйства. Так, стоимость синтетических жирных кислот почти в два раза меньше, чем растительного масла. Общая годовая экономия только по разнице стоимостей жирового мыла и мыла, полученного с добавлением синтетических жирных кислот, исходя из предполагаемого объема производства синтетических жирных кислот, составит 700—800 млн, руб./год. Кроме тото, при производстве синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов попутно образуются другие жирные кислоты. [c.13]

Окисление высших парафино . может служить методом производства высокомолекулярных жирных кислот последние могут употребляться для синтеза жиров или мыловарения. Окисление может быть проведено воздухом или другими окислителями с весьма вероятным образованием спиртов и альдегидов в качестве промежуточных продуктов. Как уже отмечалось в главе об окислении метана (гл. 37), окисление высокомолекулярных углеводородов протекает по ступеням, которые повидимому согласуются с теорией гидроксилирования. В настоягцей главе окисление таких углеводородов рассматривается более подробно. [c.1013]

Объектом многочисленных исследований было получение жирных кислот из нефтяного сырья (особенно парафина) для мыловарения или производства синтетических жиров [314—318]. Производство синтетических жирных кислот вызывает особый интерес в условиях нехватки натуральных жиров (например, в военное время). При невысоких температурах и атмосферном давлении реакция окисления парафина воздухом протекает очень медленно. В реакционной смеси окисления парафина (температура плавления -Ь55° С) при 110° С даже через 280 часов после начала процесса было обнаружено очень мало продуктов окисления [319, 320]. [c.586]

Основным сырьем для их получения долгое время служили природные жиры — сложные эфиры глицерина и различных жирных кислот, омылением которых обычно и получали мыла карбоновых кислот. Необходимость огромного расхода ценного пищевого сырья потребовала развития производства синтетических жирных (кислот (СЖК). В настоящее время СЖК нормального строения, содержащие 10—20 атомов углерода в молекуле, получают рядом методов (см. ниже) и широко используют в производстве ПАВ. [c.77]

В Великобритании потребность в глицерине удовлетворяется большей частью переработкой импортного глицерина-сырца, получаемого из жиров, и в меньшей степени собственными производствами мыла, жирных кислот и жирных спиртов. Синтетический глицерин в Великобритании не производится. Такое же положение в остальных странах Западной Европы, кроме Голландии, где имеется установка, которая производит сейчас около 10 ООО т синтетического глицерина в год, а после текущего переоборудования будет давать на 50% больше. Планируется строительство установки для производства синтетического глицерина во Франции. Ее предполагаемая производительность 5000 — 6000 тп глицерина ежегодно. Дальнейший рост потребности в глицерине может привести к созданию в европейских странах новых установок. [c.70]

Производство синтетических жирных кислот окислением парафинов. Намечается переработка парафинистых нефтей Мангышлакского месторождения, при этом будет получено большое количество низкоплавких парафинов, окислением которых намечено получать синтетические кислоты для мыловарения. Окисление парафинов, как известно, ведется кислородом воздуха в присутствии катализатора—перманганата калия. Внедрение этого процесса позволит высвободить значительное количество пищевых жиров, расходуемых на мыловарение. Кроме указанных кислот, здесь будут получаться также низкомолекулярные жирные кислоты, находящие применение в парфюмерной промышленности, а также в производстве высококачественных пластификаторов. [c.374]

Производство синтетических жирных кислот. Значительное количестве растительных масел, производимых в СССР, расходуется на выработку технических продуктов мыла, эмалей, лаков, олиф, консистентных смазок и др. Вместо пищевых жиров, идущих на технические цели, можно успешно использовать продукты окисления парафина. [c.12]

Достижения в области переработки нефти и нефтехимии позволили организовать комплексное использование углеводородного сырья, резко снизить расходование продовольственного сырья для технических нужд. В нашей стране полностью прекращено потребление зерна и картофеля для производства этиленового спирта, идущего на технические нужды. Значительное высвобождение животных и растительных пищевых жиров обеспечено развитием и совершенствованием процессов производства синтетических жирных кислот, спиртов и поверхностноактивных веществ на базе нефтяного сырья. Примером эффективного использования химических продуктов и материалов для производственных целей взамен пищевого сырья стало использование в лакокрасочной промышленности нефтеполимерных смол и низкомолекулярных каучуков. Вовлечение заменителей в производство лакокрасочной продукции высвобождает ежегодно около 50 тыс. т. растительных масел. С 1970 по 1985 г. расход хлопчатобумажных материалов на предприятиях отрасли снизился с 91 до 47,1%. Это позволило высвободить 42,7 тыс. т. хлопка и повысить средний срок службы конвейерных лент с 32 до 54 месяцев, клиновых вентиляторных ремней на автомобилях — с 25 до 100—150 тыс. км пробега. [c.11]

Монокарбоновые кислоты жирного ряда служат ценным сырьем для получения поверхностно-активных веш,еств (ПАВ), используемых в производстве мыла, моющих средств, текстильно-вспомогательных веществ, синтетического каучука, моторных масел, ингибиторов коррозии, консервантов и других продуктов. Основное количество жирных кислот с числом атомов углерода в молекуле 16, 18 и 20 получают гидролизом животных жиров и растительных масел. Кислоты С12—Си, являющиеся необходимым компонентом туалетного мыла и сырьем для получения наиболее ценной фракции спиртов С12—Си, производят из масла кокосовых орехов и пальмоядрового масла. В нашей стране климатические условия не позволяют выращивать на больших площадях такие высокоурожайные культуры как соя и пальмы, поэтому взят курс на создание крупнотоннажного производства синтетических жирных кислот (СЖК) [230]. [c.291]

Высшие парафины ( ia — С44) находят применение для производства ВЫСШИХ жирных кислот (ВЖК), синтетических жиров, смазочных масел, пластификаторов, непредельных соединений, используемых для получения высокомолекулярных веществ, ПАВ [c.59]

Массовое производство синтетических жирных кислот хотя п освобождает значительные ресурсы пищевых жиров и масел, по не является прогрессом в области производства моющих средств. [c.31]

Промышленное производство высших жирных спиртов в СССР осуществляется различными методами омылением кашалотового жира, гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот прямым окислением углеводородов, выделением спиртов из вторых неомыляемых, получаемых в производстве синтетических жирных кислот прямым гидрированием кашалотового жира. Различие технологических схем и процессов, а также используемого сырья для производ- [c.13]

Биологический ил, представляющий собой хлопьевидную массу, богат разнообразными питательными веществами (белками, углеводами, жирами, витаминами, аминокислотами, минеральными веществами и др.). Поэтому вполне оправдан поиск способов извлечения этих веществ или применения сухого ила в качестве кормовых добавок для сельскохозяйственных животных. Так, разработана схема утилизации избыточного ила после биохимической очистки сточных вод в производстве синтетических жирных кислот, по которой активный ил уплотняется методом напорной флотации со снижением влажности, а затем сушится в печах с псевдоожиженным слоем. Высушенный в мягком режиме до влажности 10—20% ил практически-не меняет своих биохимических свойств и в таком виде может быть использован как добавка в корм животным [95]. [c.175]

В связи с развитием производства моющих средств и поверхностно-активных веществ расширяется производство высших жирных кислот, являющихся заменителями пищевых жиров в производстве мыла и моющих средств. Уксусная кислота широко используется s различных отраслях химической промышленности. [c.55]

Производство синтетических жирных кислот окислением нефтяных парафиновых углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализаторов освоено в СССР впервые в 1953 г. на Шебекинском химическом комбинате. В настоящее время действуют пять заводов, вырабатывающих около 200 тыс. т/год дистиллированных жирных кислот из твердого нефтяного парафина. Предусматривается дальнейшее увеличение их производства- с заменой пищевых жиров синтетическими. [c.3]

Производство синтетических жирных кислот организовано в СССР в 1952 г. на Шебекинском химкомбинате с целью замены пищевых жиров, расходуемых на технические цели (в первую очередь в мыловарении),, синтетическими продуктами. [c.23]

Производство синтетических жирных кислот и производство высших жир- ных спиртов прямым окислением кислородом. [c.52]

При более энергичной гидрогенизации жиров жирные кислоты превращаются в высокомолекулярные спирты, применяющиеся для производства синтетических заменителей мыла и т. д. [c.251]

Высшие алканы (С18—С44) применяются для производства высших жирных кислот, синтетических жиров, смазочных масел, пластификаторов, непредельных соединений, используемых в синтезе высокомолекулярных веществ, ПАВ и др. [c.57]

Мыловаренная промышленность, помимо натуральных жиров, использует как природные (канифоль, талловое масло), так и синтетические жирозаменители. К последним в первую очередь относятся фракции синтетических жирных кислот Сю—С в и С1,—Сго- Хотя производство синтетических жирных кислот из года в год растет, их количество недостаточно для мыловарения. [c.145]

Знание количества нелетучих и нерастворимых в воде жирных кислот имеет большое значение для мыловаренного производства, так как позволяет определить количественное содержание в жире жирных кислот мыловаренной фракции. [c.72]

Синтетические моющие средства. Отечественное производство порошкообразных синтетических моющих средств (СМС) впервые в нашей стране было организовано в 50-х годах на предприятиях пищевой промышленности с исиользованием поверхностно-активных веществ (ПАВ), получаемых на основе спиртов кашалотового жира. В последующие годы выпуск СМС был осуществлен па предприятиях химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, производящих важнейшие виды сырья для этих средств — синтетические ПАВ, триполифосфат натрия и др. Так, в 1953 г. на Шебекинском химическом комбинате было организовано производство синтетических жирных кислот [8], а на Казанском химическом комбинате им. М. Н. Вахитова была введена в эксплуатацию полупромышленная установка для получения из кашалотового жира высших жирных спиртов, при сульфировании которых серной кислотой получали натриевые соли алкилсульфатов. Они были использованы в качестве основы для первого отечественного синтетического моющего средства Новость , выпуск которого начат в 1956 г. [c.369]

В сточных водах производства синтетических жирных кислот до 6 г/л приходится на долю низко- и высокомолекулярных жирных кислот, альдегидов, оксикислот [45]. Сточные воды заводов синтетических моющих средств содержат основные исходные ингредиенты жиры, растительные и животные масла, алифатические и циклические углеводороды, синтетические жирные кислоты, фенолы, а также и готовые продукты. [c.23]

Вначале главной целью производства синтетических жирных кислот (СЖК) из парафина было получение полупродуктов для мыловаренной промышленности с целью замены пищевых жиров. [c.246]

Большой интерес в производстве уксусной кислоты представляет жидкофазное окисление бутана, бензина, этилового спирта и т. д. Что касается производства высших жирных кислот, то здесь основным сырьевым источником являются парафины, хотя и определенная доля приходится на пищевые продукты— растительные и животные жиры. [c.5]

Промышленное производство жиров, жирных кислот и мыл уже было описано (стр. 392 и сл.). Природныежиры и масла до сих пор остаются наиболее значительным источником сырья для производства М0ЮШ.ИХ средств и вспомогательных веществ, применяемых в текстильной промышленности. [c.503]

В годы послевоенных пятилеток в переработку нефти были внедрены новые вторичные процессы—каталитический крекинг, каталитический риформинг на платиновом катализаторе, гидро-очистка дистиллятов, — позволивн ие улучшить качество нефтепродуктов, значительно увеличить производство топлив, углеводородного сырья для органического синтеза. Широкое развитие получило промышленное использование нефтяного сырья для производства синтетических жирных кислот, синтетического спирта, полиолефинов, искусственных волокон, синтетического каучука, минеральных удобрений. Применени( нефтяного сырья позволило высвободить значительные количестг а пишевых продуктов (зерна, картофеля, жиров), которые ранге расходовались на технические цели. [c.18]

Значительная часть растительных масел (подсолнечного, хлопкового и льняного) расходуется у нас на технические цели на изготовление мыла, олифы, лаков, смазок и т. д. Развитие производства жирозаменителей, важнейшими из которых являются синтетические жирные кислоты, и синтетических моющих средств позволяет сократить потребление пищевых жиров на технические цели. Производство синтетических жирных кислот окислением парафина возникло в Германии во время второй мировой войны, а в СССР с 1953 г. Сырьем для этого служит твердый парафин (см. главу ХП). Его очищают, промывая 96-процентной серной кислотой, и перегоняют, отбирая фракцию с температурой кипения 340—470 °С, состоящую в основном из смеси н-алканов Сго—С35. Через расплавленный парафин продувают воздух при ПО—120°С в присутствии небольшого количества катализатора — смеси Мп(0Н)4 и солей кислот КСООЫа или КСООК (К = от Сб до Се), полученных при окислении, или МпОгЧ-ЫаОН. Эта реакция является цепной радикальной. Под действием катализатора от молекулы углеводорода отрывается атом водорода и остается радикал, который присоединяет молекулу кислорода и дает радикал гидроперекиси алкила. Последний, снова отнимая атом водорода от следующей молекулы углеводорода (развитие цепи), образует гидроперекись. Распад ее может происходить в двух направлениях с отщеплением воды она переходит в кетон, а из него образуются затем карбоновые кислоты с меньшим числом атомов углерода с другой стороны, распад ее на два радикала приводит к образованию вторичных спиртов. [c.239]

Ксавье и Мегрон. Свечное, мыловар, и салотоп, производство, м., 1873 В. П. Ипполитов. Производство стеариновых, парафиновых... свечей. СПб., 1879 Лихтенбергер. Мыловарение. М., 1882 (есть дополнение о свечах) Б. Вылежинский. Хим. технология органич. веществ. Стеарин, и свечное производство. Литогр. курс лекций... СПб., 1882. Е. И. Орлов. Катехизис хим. производств, вып. 11. Жиры, жирные кислоты. мыловарение и глицерин, производство. М., 1900. [c.350]

В настоящее время в различных отраслях народного хозяйства потребляется большое количество животных и растительных жиров на технические нужды. Одним из основных путей сокращения промышленного потребления пищевых жиров является расширение производства синтетических жирных кислот и спиртов, наиболее подходящим сырьем для которого является легкоплавкий парафин, получаемый в процессе депара-фннизации нефтепродуктов [1]. Кроме необходимости развития промышленности нефтехимического синтеза на базе парафинов, процесс депарафинизации крайне важен и с точки зрения расширения производства низкозастывающих зимних и арктических сортов дизельных топлив. [c.189]

Крупнотоннажным техническим сырьем для того же производства являются природные жиры и жирные кислоты. Так, наряду с использованием жирных кислот для получения различных сортов туалетного мыла в широком промышленном масштабе проводят гидрирование ненасыщенных жирных кислот, их сложных эфиров или глицеридов кашалотового жира до спиртов с последующим получением тонких моющих средств — сульфатов жирных спиртов. Большое развитие получило производство алкилоламидов жирных кислот, которое ЯВ.11ЯЮТСЯ составной частью рецептур многочисленных видов [c.14]

Первое промышленное производство синтетических жирных кислот было организовано в Германии во время второй мировой войны. В этом процессе алканы (продукты гидрогенизации каменного угля по Фишеру — Тропшу) окисляли воздухом в присутствии водного раствора перманганата калия (гл. 6). После фракционирования и очистки получалась фракция кислородсодержащих производных линейных и разветвленных углеводородов Сю—С20 с четным и нечетным числом атомов углерода, которую этерифицировали глицерином. Полученный синтетический жир очищали и использовали для приготовления маргарина. [c.613]

Исходным сырьем для получения синтетических жирных кислот является смесь парафинов, основная масса которых представлена углеводородами Qe — jg. Окисление проводят кислородом воздуха с использованием соединений марганца при температуре 100—110° С. Образуются жирные кислоты с числом атомов углерода от i до ao- Наибольшую ценность в промышленности имеют жирные кислоты Qo—Qg и j— g. Первая группа жирных кислот применяется для мыловарения, получения синтетических моющих средств, пищевых жиров, для производства консистентных смазок, в производстве синтетического каучука, в промышленности строительных материалов (линолеум, асбестосмоляные плиты, заменители битума). Основной потребитель киатот Q— g — промышленность производства синтетических спиртов, используемых в качестве пластификаторов морозостойких пластмасс. Производство синтетических жирных кислот непрерывно расширяется. В нашей стране работает ряд предприятий по получению их из алканов, среди которых такие крупные химические комбинаты, как Шебекинский и Волго-Донской. [c.32]

Производство синтетических жирных кислот было широко развито в СССР с целью замены естественных жиров для приготовления моющих средств и других поверхностно-активных веществ. В качестве сырья для окисления используются твердые парафины, выкипающие в пределах 32СМ50 С. [c.207]

До сих пор большое количество высших спиртов вырабатывалось из кашалотового жира. Однако этот метод недостаточноэкономичен, так как выход спиртов не превышает 32—35%. Необходимость лучшего использования кашалотового жира привела к внедрению гидрогенизации его с целью увеличения выхода спиртов за счет содержащихся в жире жирных кислот. Выход спиртов увеличился до 80%, причем ненасыщенные связи структурных элементов жира почти все сохраняются. Все большее распространение получает гидрогенизация метиловых эфиров жирных кислот растительных масел и синтетических кислот с целью получения спиртов нужной фракции. С 1959 г. в промышленном масштабе проводится прямое окисление жидких парафинов в присутствии борной кислоты для получения вторичных спиртов, используемых в производстве некоторых поверхностно-активных веществ. [c.86]

Долгое время был известен лишь один вид поверхностно-активных и моющих веществ — обычное мыло, получаемое гидролизом природшх жиров. Ограниченность сырьевой базы и стремление к замене цищеаого сырья непищевым обусловили производство, синтетических жирных кислот Сю—Сго окислением парафина. Однако поверхностно-активные вещества, вырабатываемые из них, тоже являются натриевыми солями карбоновых кислот и обладают всеми недостатками, присущими этому классу соединений они имеют щелочную реакцию и, следовательно, способствуют разрушению тканей, дают с магнием и кальцием нерастворимые соли, что снижает их моющие свойства в жесткой воде, проявляют моющее действие только при значительной концентрации в воде и др. [c.19]

Производство синтетических жирных кислот (СЖК). Синтетические жирные кислоты являются основными жирозаменителями. Они значительно дешевле натуральных жиров, и использование их вместо природных жиров, дает народному хозяйству большой экономический эффект. По составу и свойствам синтетические жирные кислоты значительно многообразнее природных, поэтому они находят большее применение. Около 50% синтетических жирных кислот используется в производстве мою14их средств. В производстве консистентных смазок естественные жиры заменены синтетическими, что удешевило их производство и позволило расширить ассортимент смазок, а также улучшить их качество. Фракции синтетических жирных кислот применяются для производства синтетического каучука. Все жирные кислоты относятся к слабым, за исключением муравьиной, которая является кислотой средней активности. С увеличением молекулярной массы жирных кислот их коррозионная активность уменьшается. [c.172]

Для мыловарения и промышленности органического синтеза в США используются только жирные кислоты, получаемые на базе животных и растительных жиров. Тем не менее, несмотря на наличие значительных свободных ресурсов натуральных жиров рядом фирм США были предприняты исследования по разработке промышленных методов производства синтетических жирных кислот путем окисления нефтяных парафинов. При этом фирмы не без основания полагали, что производство СЖК может обеспечить-более благоприятные технико-экономические показатели по сравнению с кислотами, получаемыми из натуральных жиров. Однако конъюнктура, сложившаяся на американском рынке в начале 50-х годов не позволила довести начатые работы до промышленного внедрения. Определенный интерес в этом отноше-, НИИ может представить анализ причин, побудивших фирму Ситиз Сервайс после дл хтельных исследований прекратить работы по окислению нефтяных парафинов до синтетических жирных кислот [64]. [c.104]