Пропионовая и масляная кислоты

Использование масс-спектрометров с двойной фокусировкой во много раз увеличило надежность идентификации неизвестных соединений благодаря уменьшению перекрывания спектров компонентов смеси. Кроме того, получение масс-спектров индивидуальных соединений высокого разрешения позволило более детально проследить различные этапы распада молекулярного иона и обнаружить значительное количество ионов, имеющих совершенно непредвиденное строение. Накопление подобных данных приводит к более полной корреляции между строением молекул и их масс-спектрами, а значит и к более тонкой оценке характеристических ионов, используемых при идентификации. Так, например, с помощью масс-спектрометра высокого разрешения исследовались алифатические эфиры муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот [218] был идентифицирован состав всех ионов. Основное преимущество высокого разрешения при исследовании [c.125]

Соединение С7Н14О образует фенилгидразон и оксим. При действии фуксинсернистой кислоты окрашивания не дает. При окислении образует пропионовую и масляную кислоты. Определите строение соединения. Напишите уравнения указанных реакций. [c.169]

Напишите формулы альдегидов, окислением которых можно получить пропионовую и масляную кислоту. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.145]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

Получаемые при окислении парафина низкомолекулярные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная) в настоящее время не извлекают из промывных вод оксидата и сбрасывают на поля фильтрации, однако уже разработан промышленный способ извлечения этих кислот и разделения их смесей. При его осуществлении можно будет получать еще ряд ценных кислот, весьма нужных для народного хозяйства. Например, уксусною кислоту можно использовать в производстве ацетатного шелка, пропионовую и масляную кислоты — для получения новых пластических масс. Муравьиную кислоту используют при силосовании зеленых кормов. Пропионовая кислота в виде кальциевых солей является отличным средством для консервирования хлеба. Пропионовую и масляную кислоты можно использовать для производства негорючих кинопленок. [c.15]

По данным Солт (доклад на Международном конгрессе химической промышленности в Льеже, 1958 г. [54]), окисление ведется в жидкой фазе при 170—175°С и давлении 40 атм-пй металлических катализаторах. Содержание уксусной кислоты достигает 75% (вес.) образующихся кислот или 55% (вес.) на сырье. При этом также образуются небольшие количества муравьиной, пропионовой и масляной кислот. [c.37]

Фракция кислот Са—С4 отделяется от высококипящего остатка в колонне К-5, после чего поступает на блок колонн для четкого разделения уксусной, пропионовой и масляной кислот (на рисунке не показан). [c.278]

Пропионовая и масляная кислоты [c.154]

Исследование азеотропизма бинарных систем имеет большое-не только теоретическое, но и практическое значение, так как получение многих ценных продуктов органического синтеза связано с разделением азеотропных смесей. В частности, в производстве синтетических жирных кислот образуется значительное количество муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот, которые в виде водных растворов спускаются в естественные водоемы или на поля фильтрации [1—2]. [c.95]

Холиновые эфиры уксусной, пропионовой и масляной кислот широко применяются в качестве субстратов для истинной и псевдо.холинэстераз. [c.16]

Рис. 378. Противоточное распределение смеси пропионовой и масляной кислот в девяти Делительных воронках.

При Противоточном распределении двух веществ с различными коэффициентами распределения экспериментальная кривая является результирующей кривых обоих компонентов. В качестве примера можно привести распределение смеси пропионовой и масляной кислот [2]. [c.414]

КИСЛОТ, которым свойственны те же гормональные функции, что и индолилуксусной кислоте (см. с. 716). Обработка растений достаточным количеством таких гормональных препаратов приводит к дисбалансу фитогормонов, ненормальному разрастанию растений, а затем гибели из-за недостатка влаги и питательных веществ. Важнейшими среди этих гербицидов являются производные 2,4-ди-хлорфенола или 2-метил-4-хлорфенола, а именно соединения, известные под шифрами 2,4-Д, 2,4-ДМ, 2,4-ДП, 2М-4Х, 2М-4ХМ и 2М-4ХП. Они содержат остатки уксусной, пропионовой и масляной кислот и практически нетоксичны для млекопитающих. [c.784]

Среди продуктов окисления были обнаружены при помощи бумажной хроматографии [9] уксусная, пропионовая и масляная кислоты, небольшие количества муравьиной и капроновой, а также щавелевая (основной компонент), малоновая, янтарная и адипиновая кислоты. Бензолкарбоновые кислоты отсутствовали, что, впрочем, совпадает и с данными других исследователей [6, 10] [c.70]

Кувейтская нефть (т. кип. 50—150° С), Ог Муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная кислоты Смесь солей кобальта и никеля жидкая фаза, воздуха 40 бар, 138—165 °С, скорость подачи воздуха — 200 л ч. Конверсия 95% [1777] [c.92]

Нефтяная фракция (50—150° С) нефти Кувейта, О3 Муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная кислоты Нафтенаты кобальта и никеля 40 бар, 138—165°С. Конверсия 95% [1777] [c.194]

Смесь кислот (для проведения лабораторной работы смесь кислот может быть приготовлена искусственно, при смешивании в различных сочетаниях и отношениях 0,1 н. раствора уксусной, муравьиной, пропионовой и масляной кислот). [c.333]

ОН-группа, находящаяся в а-положении к СООН-группе, улучшает комплексообразующую способность органического соединения. Так, гликолевая кислота как комплексообразующий реагент сильнее уксусной, молочная — пропионовой, диоксималеиновая — малеиновой, яблочная— янтарной кислоты и т. д. ОН-группа, находящаяся в Р- или у-положениях к СООН-группе, мало влияет на устойчивость комплексного соединения. Так, серин и треонин как комплексообразующие вещества не сильнее пропионовой и масляной кислот. [c.276]

Взаимодействие кислот с ароматическими аминами изучал еще Д. П. Коновалов путем систематического исследования электропроводности двойных систем. Была измерена электропроводность смесей уксусной кислоты с анилином, метиланилином, диметиланилином и толуидином, а также смесей анилина с пропионовой и масляной кислотами. [c.279]

Для разделения органических кислот как носитель применяют силикагель, неподвижной фазой обычно служит вода, а подвижной—различные растворители (рис. 334). Например, смесь муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот пропускали через колонку, наполненную силикагелем с водой, и отобранные пробы элюата по 3 мл титровали гидроокисью бария. Результаты титрования приведены на рис. 334. [c.539]

Однако ацилирование циклогексанона ангидридами пропионовой и масляной кислот в присутствии BFg дает соответствующие дикетоны с выходом 35%, а в присутствии оснований с выходом 4—12%. [c.260]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол. Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин . Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

Так, при намечаемой выработке синтетических жирных кислот для мыловарения можно будет одновременно получить около 25 тыс. т1год муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот, а также жирных кислот 5—Се примерно 15 тыс. т1год, жирных кислот С7—Сд ОКОЛО 35 тыс. Т, жирных кислот С21 — С25 и кубового остатка свыше 50 тыс. т, свыше 100 тыс. т/год сульфата натрия, который может быть использован при получении порошкообразных моющих средств. [c.14]

Основным химическим стоком карбоновых кислот в тропосфере служат, вероятно, реакции с радикалом НО. Константы скоростей (k = 10 (см /(молекула с)) взаимодействия гидроксила с муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами равны соответственно 3,2 0,2 6,0 0,8 16,0 1,2 и 18,0 1,6. Скорость процесса имеет одинаковый порядок со скоростью отщепления водорода от алканов. Это позволяет предполагать, что окисление гомологов муравьиной кислотой начинается с атаки гидроксилом водорода алкильной, а не карбоксильной группы [c.189]

При получении триазинонов по методу А удовлетворительный выход был получен только при использовании муравьиной кислоты. С бензойной кислотой выход составил 49%, при использовании уксусной кислоты целевой триазинон был получен с незначительным выходом. При проведении реакции с пропионовой и масляной кислотами целевые триазиноны получить пе удалось. [c.8]

Реакцию проводят при низкой тем< ратуре. Амин растворяют в эфире и в охлажденный льдом раствор вводят кетен в виде газа или в виде разбавленного эфирного раствора. По этому методу из дифениламина получают ацетилдифениламин с выходом 33%. Этим же способом получают анилиды пропионовой и масляной кислот, применяя соответственш метил- и этилкетены. [c.390]

Ацетогенная стадия осуществляется двумя фуппами ацетогенных бактерий. Первая образует ацетат с выделением водорода из растворимых продуктов. Ниже приводятся в качестве примера химические уравнения образования уксусной кислоты из пропионовой и масляной кислот [c.273]

При по.МО щи НаОа ивприсутствин катализато-р а Д Анс получил весьма концентрированные растворы (а частью и в кристаллическом виде) гидроперекисей.муравьиноР , уксусной, пропионовой и масляной кислот. Качественными реакциями было доказано образование целого ряда органиче- [c.47]

Превращения, пировиноградной кислоты у бактерий отличаются зольшим разнообразием. Наряду с молочной кислотой и этанолом продуктами жизнедеятельности различных бактерий являются муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, пропанол-2, н-бутанол, 2,3-бутиленгликоль, метан и другие вещества. [c.370]

Уксусную, пропионовую и масляную кислоты из смолистых остатков, получаемых при разгонке черной уксусной кислоты и сырца ледяной или пищевой уксусной кислоты, отгоняют в периодически действующих аппаратах для высших кислот. Последние могут работать под вакуумом и без вакуума. При работе под вакуумом высшекислотные аппараты соединяют с эжектором. Обогревают глухим и острым паром. Загрузочная емкость куба 4,5—5 т кислой смолы. [c.89]

Однако МакКлэри и Дигиринг показали прямыми опытами, что при обработке уксусной, пропионовой и масляной кислот азотной кислотой при температуре 400—410° не образуются соответствующие нитропарафины следовательно, жирные кислоты не являются промежуточными продуктами при нитрации парафинов. [c.47]

Имеется значительный, но не полный параллелизм между затуханием волн и устойчивостью пен. Затухание определяется влиянием ПАВ на объемное состояние жидкости, в то время как высокая устойчивость пены (или устойчивость эмульсии) в основном определяется взаимодействием слоев. Шелудко и Чернов (1964) указали, что некоторые соотношения между пенообразованием и эластичностью Марангони — Гиббса могут быть ошибочными. Например, максимальное затухание в растворах изовалериановой кислоты происходит примерно при той же самой концентрации, что и максимальное пенообразование. Однако растворы пропионовой и масляной кислот пенятся сильнее, чем растворы изовалериановой кислоты, несмотря на то, что для последних характерно более сильное затуха- [c.88]

Взаимодействие, например, фенилдифторсилана с этиловым спиртом при 20° С проходит с выделением теоретического количества водорода в течение 1—1,5 час. Несколько медленнее происходит выделение водорода при реакции фенилдифторсилана с диэтиламином, пропионовой и масляной кислотами. С помощью автоматической газовой бюретки были определены зависимости скорости выделения водорода в этих реакциях от времени. В табл. 3 приведены свойства некоторых полученных таким образом веществ. [c.128]

Три изомерных кетона дали при окислении ожидаемые карбоновые кислоты, образование которых было доказано при помощи бумажной хроматографии. Из гептанона-2 образовались уксусная и валериановая кислоты, из гелтаноиа-3 — уксусная, пропионовая, масляная и валериановая кислоты, из гептанона-4 — пропионовая и масляная кислоты. Промежуточно образующиеся кетон гидроперекиси были в этих случаях очень нестабильны. [c.105]