Титрование в присутствии индикаторов

При объемных методах анализа во многих случаях невозможно подобрать индикатор, как, например, при титровании темных окрашенных или мутных растворов. Поэтому помимо методов титрования в присутствии индикаторов нашли применение и электрохимические методы титрования. Методы эти просты в исполнении и более объективны, так как конечная точка титрования определяется электрометрически. Точка эквивалентности определяется по скачку потенциала электрода, погруженного в испытуемый раствор. [c.147]

Как ВИДНО ИЗ рис. Д.57, наиболее точные результаты получают при титровании в присутствии индикатора, интервал перехода окраски которого близок к точке нейтральности (pH 7). Кроме того, ясно, что точность определения зависит от окраски, приобретаемой индикатором в результате титрования. Например, при титровании с метиловым красным до получения чистой желто-оранжевой окраски, т. е. до pH 6, индикаторная ошибка уменьшается до 10- % по сравнению с ошибкой— [c.152]

Потенциометрическое титрование имеет преимущество по сравнению с титрованием в присутствии индикаторов в том случае, когда растворы интенсивно окрашены или в растворе имеются ионы, образующие осадки с вводимыми [c.101]

Для определения малых количеств СОа наиболее прост и точен титрометрический метод, пригодный для определения СОа при содержании его в газе от 0,002 до 1%. В качестве поглотителя применяется раствор едкого бария. Количество поглощенного СОа определяют титрованием в присутствии индикатора — фенолфталеина и т. п. Если в газовой смеси присутствуют сернистые соединения (HaS), то определяют общее количество СОа + HaS поглощением в растворе щелочи, затем отдельную пробу газа анализируют на содержание HaS, а количество СОа определяют из разности. [c.155]

Определено кислотным титрованием в присутствии индикатора Ре(0Н)з. [c.337]

Если выполнять титрование в присутствии индикатора с рТ=4, то необходимо прибавить некоторый избыток кислоты. [c.113]

Титр раствора нитрата серебра по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикатора хромата калия. [c.244]

Установка титра по хлориду натрия. Титр раствора нитрата окисной ртути по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикаторов—нитропруссида натрия или дифенилкарбазона [c.251]

Помимо методов титрования в присутствии индикаторов, нашли применение и электрохимические методы определения точки эквивалентности. В процессе электрохимического титрования наблюдение ведут не за изменением окраски раствора (так как в этом случае индикаторы не применяют), а за изменением электрохимических показателей титруемого раствора электропроводности (кондуктометрическое титрование), окислительно-восстановительного потенциала (потенциометрическое титрование), диффузионного тока (амперометрическое титрование) и т. п. При этом титрование выполняют обычным способом, но вместо визуального наблюдения за изменением окраски индикаторов пользуются приборами, показания которых не зависят от субъективных наблюдений экспериментатора. [c.327]

При потенциометрическом титровании наблюдаются два скачка потенциала первый наступает по окончании указанной выше реакции, а второй — по окончании окисления образовавшихся 1 -ионов до I2. При титровании в присутствии индикатора в качестве такового применяют крахмал. Определение лучше всего проводить в водном нейтральном или слабокислом растворе. [c.110]

Определение может быть произведено потенциометрическим титрованием. При отсутствии рН-метра можно пользоваться титрованием в присутствии индикатора — метилового красного. [c.238]

Благодаря линейной зависимости между содержанием этанола в смеси и расходом воды при титровании в присутствии индикатора содержание этанола х можно вычислить, пользуясь уравнением прямой [68] л =50 + tga( ,-0,46) [c.59]

Определение карбоксильных групп — наиболее часто применяемый метод молекулярной характеристики полиэфиров, полиамидов, а также некоторых природных полимеров. Карбоксильные группы могут быть определены прямым титрованием в присутствии индикаторов, потенциометрическим и кондуктометрическим методами, анализом серебряных или других солей, метилированием диазометаном и последующим определением метоксильных групп и т. д. [c.259]

Определение карбоксильных и аминных групп в полиамидах титрованием в присутствии индикаторов или потенциометрическим и кондуктометрическим методами применялось при изучении химических превращений полиамидов различных типов [2, 27]. При этом в зависимости от поставленной задачи определялись или эквиваленты нейтрализации аминных или карбоксильных групп, или вычислялись молекулярные веса. [c.269]

Примечание. М. И. т = 2-3 суток. Анализ жидкой фазы Mg - трилонометрическим титрованием в присутствии индикатора хром темно-синего [c.780]

Трилонометрическое титрование в присутствии индикатора гидрона II дает хорошо совпадающие результаты с данными, полученными при окса-латном методе анализа, и с данными, полученными при титровании в присутствии индикаторов хрома темно-синего и мурексида. [c.350]

Ртуть определяют прямым комплексонометрическим титрованием в присутствии индикаторов конго красного [661], ксиленолового оранжевого [662, 663], эриохром черного Т [664]. [c.308]

Определение проводят прямым титрованием в присутствии индикатора дифениламина (или других индикаторов) и фосфорной кислоты для связывания ионов трехвалентного железа в [c.268]

Установка титра раствора нитрата ртути (II). Титр нитрата ртути (II) устанавливается по хлориду натрия. Приготовление титрованного раствора хлорида натрия ведут титрованием в присутствии индикатора — дифенилкарбазона или нитропруссида натрия. Берут пипеткой титрованный раствор хлорида натрия, прибавляют [c.376]

Барий определяют комплексонометрическим титрованием в присутствии индикаторов [165] или обратным титрованием избытка комплексона солями магния [166, 167]. [c.297]

Метод имеет ряд преимуществ по сравнению с титрованием в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. Он дает возможность в одной навеске определять ванадий, хром и марганец в присутствии большого числа элементов (железо, медь, никель, свинец, цинк, хром и другие) и может быть выполнен в сильно окрашенных и мутных растворах. [c.163]

Анализ раствора сернокислого алюминия заключается в титровании нодкисленного раствора сернокислого алюминия раствором щелочи. Содержание свободной серной кислот ы в подкисленном растворе определяют титрованием в присутствии индикатора бромфенолового голубого, сумму свободной серной кислоты и сернокислого алюминия — титрованием в присутствии фенолфталеина. [c.154]

Во ВНИИНП разработан метод определения содержания хлора, входящего в состав хлорорганических соединений нефти сожжением в бомбе. Для этого берут навеску полностью обессоленной нефти и сжигают ее в бомбе с кислородом под давлением 4 МПа. Продукты сожжения поглощают раствором соды и в нем определяют количество хлора меркуро-метрическим титрованием в присутствии индикатора - дифенилкарбазо-на (см. гл. X). [c.119]

На рис. 17.10 представлены различные кривые фотометрического титрования а) титруемый раствор не поглощает свет, продукт реакции поглощает б) определяемый компонент поглощает свет, титрант и продукт реакции не поглощают (при титровании в присутствии индикатора вид кривых может быть аналогичным) в) определяемый компонент и продукт реакции не поглощают света, титрант поглощает г) продукт реакции не поглощает свет, определяемый компонент и титрант поглощают (3) определяемый компонент, титрант и продукт реакции поглощают свет (/ — определяемый компонент поглощает слабее, чем поодукт реакции, 2 — определяемый компонент и продукт реакции поглощают одинаково, а титрант поглощает сильнее или слабее, 3 — определяемый компонент поглощает сильнее, чем продукт реакции) е) продукт реакции и титрант поглощают свет, исследуемый раствор не поглощает (I — продукт реакции поглощает сильнее, чем титрант, 2 — титрант поглощает [c.345]

В методе Фрица, Ямамура и Брэдфорда использовано органическое основание для связывания хлористоводородной кислоты, для обеспечения полноты реакции и для визуального титрования в присутствии индикатора. В качестве такого основания был выбран диметиламиноэтапол, а реактивом служил раствор гидрохлорида гидроксиламина в смеси метанола и изопропанола. Основание связывается образующейся хлористоводородной кислотой, а избыток его титруют хлорной кислотой. Реакция протекает быстро, влияние обратимости устраняется оказалось возможным определять конечную точку титрования с помощью индикатора. [c.82]

Кальций определяют только обратным титрованием в присутствии индикаторов ПАН-2 [810, 886], системы медь(П)—ПАН-2 [853-894], цинк(П)—ПАН-2 [654, 753, 756]. Методы применяют для определения >10 % кальция в кварцевом песке [810], в фосфатах кальция Са(Н2Р04)2, СаНР04 или Саз(Р04)2 [886] можно использовать фотометрический способ индикации конечной точки титрования [654, 753, 756, 810, 853, 894]. Особый интерес представляет возможность определения кальция в присутствии магния [654, 756]. [c.166]

Осаждение тетрафенилбората калия легло в основу объемных методов его определения . Наиболее простой из этих методов основан на использовании способности тетрафенилбората калия хорошо растворяться в водно-ацетоновь.1х смесях, тогда как серебряная соль нерастворима в них . При титровании в присутствии индикатора хромата калия можно определить до [c.286]

В мерную колбу емкостью 60 мл помещают такой объем анализируемой пробы, чтобы в нем содержалось 0,00257-0,1 мг железа, слегка подкисляют соляной кислотой, если она имеет нейтральную или щелочную реакцию. Затем, пользуясь другой аликвотной порцией, находят необходимое количество ацетата натрия для нейтрализации пробы (рН=3,5) путем титрования в присутствии индикатора бромфенолового синего или метилового оранжевого и тре(5уемое количество ацетата вводят в мерную колбу. [c.96]

Ниже приводятся методы определения общего содержания ЭДТА в сточных водах, свободного и связанного. Методы основаны на том, что в кислой среде (pH = 1—2) комплексонаты кальция и магния малоустойчивы, а висмут образует с ЭДТА очень прочное комплексное соединение, при этом кальций и магний вытесняются из комплексов. Для определения ЭДТА применяют прямое или обратное титрование в присутствии индикатора, по реакции которого устанавливают присутствие или отсутствие ионов висмута в кислой среде, — пирокатехиновый фиолетовый или тиО карбамид. [c.396]

Основность сточных вод определяют с помощью титрования в присутствии индикаторов (фенолфталеина и метилоранжа) или ь помощью потенциометричеокошо гтятротаняя. Обычно, учитывая окраску сточных вод, для определения их основности применяют потенциометрическое титрование. [c.123]

Общую минеральную кислотность можно определить с помощью титрования в присутствии индикаторов (метилоранжа и фенолфталеина) или с помощью потеициометрического титрования, которое рекомендуется к применению. [c.124]

В таблицу, естественно, включены те элементы, которые после маскирования не мешают определению. Можно, например, при помощи димеркапрола замаскировать никель, кобальт и медь, но образующиеся комплексные соединения слишком сильно окрашены, поэтому титрование в присутствии индикаторов делается невозможным. Поэтому сначала применяют цианид калия и затем, если необходимо (в присутствии свинца и висмута), прибавляют димеркапрол. Отсюда видно, что проведение определения зависит от последовательности добавления Маскирующих реактивов. [c.433]

Разработана еще одна методика [20], в которой используется принцип умножения. Молибдофосфорную кислоту селективно экстрагируют изобутилацетатом, реэкстрагируют в водную фазу и разрушают щелочью. Образующийся молибден (VI) восстанавливают до молибдена (V) в серебряном редукторе и определяют це-риметрическим титрованием в присутствии индикатора ферроина. Серебряный редуктор, который используют в этой методике, был описан в работе [89]. Определению ортофосфата этим методом не мешают элементы, образующие гетерополикислоты (Аз, 5Ь, Ое и 51), и многие другие ионы. За счет эффекта умножения можно [c.451]

В присутствии ЭДТА. Эта последняя кривая для 0,1 М растворов перенесена на рис. 204 (пунктирная линия), чтобы можно было увидеть, в каких условиях лучше всего проводить это титрование в присутствии индикатора мурексида. Рисунок показывает, что при [c.398]

Аналитическое исследование реагентов проводили по измененной методчке [3]. Стронций и кальций определяли в водной и органической фазах и осадках после взаимодействия с реагентами комплексометрическим титрованием в присутствии индикатора метилтимолового синего для стронция и кальциона ИРЕА для кальция. [c.56]