Титрование бромидом калия

Титрование бромидом калия [c.533]

Метод кулонометрического титрования позволяет определять фос-фигы в присутствии гипофосфитов. Оптимальным для такого определения оказывается раствор, содержащий фосфатный буферный раствор с pH 6,6 0,3 и 0,5—2,0 М КВг. Титрование проводят при 50°С и токе генерации брома из бромида калия 0,5—4 мА. Для установления к. т. т. используют биамперометрический метод. [c.150]

Сущность работы. Определение алюминия основано на осаждении его 8-гидроксихинолином, растворении осадка в кислоте и титровании вьщелившегося 8-гидроксихинолина раствором бромата калия в присутствии бромида калия [c.258]

Выполнение работы. Определение количества анилина в водном растворе. 1. Налить в сосуд для титрования аликвотный объем v водного раствора анилина. Если в нем содержится 0,01—0,1 г анилина, то прибавить 1—2 г бромида калия и 3—5 мл концентрированной соляной кислоты. Разбавить раствор водой до 50—60 мл. В раствор опустить очищенную гладкую платиновую пластину и стеклянную мещалку. Составить гальванический элемент из собранного полуэлемента и насыщенного каломельного электрода. Подключить его к потенциометру. 2. Оттитровать <см. стр. 177 и работу 51) исследуемый раствор 0,2 и. раствором КВгОз. Установить по кривым титрования точку эквивалентности (см. стр. 168). Вычислить массу анилина (г/л) в растворе [c.182]

Следовательно, для выпадения осадка хромата серебра в пределах скачка при титровании хлорид-ионов концентрация хромат-ионов должна быть от 0,35 до 1,1 10 моль/л, а при титровании бромид-ионов— от 4-10 до 1,1 10 моль/л. На практике к титруемому раствору добавляют 2—3 капли раствора хромата калия, концентрация которого 0,5 моль/л. Следовательно, концентрация хромат-ионов в титруемом растворе примерно 2-10 моль/л и осадок хромата серебра выпадает в пределах скачка кривой титрования. [c.232]

Реагенты. Стандартный раствор бромата и бромида (0,25 н.) приготавливают, растворяя 51 г бромида калия и 13,92 г бромата калия в 2 л воды. Стандартизуют раствор путем его титрования 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.225]

Прямое титрование тиоцианатов раствором бромата возможно в среде 0,3—0,6 JV HGI и в присутствии избытка бромида калия [1141] или ионов железа(1П) [1351] и при использовании хлорида золота в качестве индикатора [1351]. [c.79]

Для определения кислоты Каро к анализируемому раствору, содержащему три указанных вещества и 2 N серную кислоту в количестве 10—20 мл на 50 мл раствора, прибавляют отмеренный объем 0,1 N титрованного раствора мышьяковистой кислоты и затем Ъ мл i N раствора бромида калия. Через 1—2 мин. титруют по каплям 0,1 N раствором бромата калия до появления неисчезающего желтого окрашивания свободного брома. Через 1 мин. проводят обратное титрование избытка брома раствором мышьяковистой кислоты до исчезновения желтого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый или метиловый красный). [c.110]

Анилин предварительно сушат над расплавленным гидроксидом натрия или калия в течение 12 ч, а затем фильтруют. Взвешивают 10 г (точно ) сухого анилина и переродят в мерную колбу вместимостью 500 мл, обмывают стакан 25 мл концентрированной НС1 и разбавляют раствор водой до метки. Отбирают пипеткой 50,0 мл раствора в стакан (толстостенный) вместимостью 250 мл, добавляют 100 мл воды, 10 мл 10 %-ной НС1, 1 г сухого бромида калия и титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия при температуре не выше 15—20 °С с выдержкой 5 мин, определяя окончание титрования по иодокрахмальной бумажке капельным способом. [c.202]

Типичные результаты анализа непредельных соединений, полученные титрованием брома в растворе бромида калия, приведены в табл. 7.5. [c.300]

Навеску амина, выбранную таким образом, чтобы на ее титрование пошло приблизительно 20 мл раствора нитрита, помещают в стакан емкостью 1 л и растворяют приблизительно в 500 мл воды, 30 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 25 или 50 мл раствора бромида калия (количество последнего зависит от легкости нитрозирования амина). Если амин реагирует быстро, бромид калия можно не добавлять. Если проба не растворяется в разбавленной хлористоводородной кислоте, ее растворяют в нескольких миллилитрах ледяной уксусной кислоты, а затем прибавляют воду и хлористоводородную кислоту. [c.428]

Исследуемые растворы содержали около 2,5-10 моль сульфида и около 2,5-10 моль бромида калия или 1,2-10 моль брома в 70 мл 70%-ной водной уксусной кислоты. Бромид калия следует предпочесть бромной воде. В качестве титранта использовали 0,1 н. раствор тетраацетата свинца. В начале титрования титрант прибавляли со скоростью 4 мл/мин. Вблизи скачка потенциала титратор автоматически устанавливал необходимую скорость введения титранта в зависимости от формы кривой титрования. [c.584]

Бромид окисляется в бром лишь после того, как прореагирует весь сульфид и останется избыточный бромид. Таким образом, на кривых титрования растворов сульфида скачок потенциала, обусловленный окислением бромида, проявляется лишь по окончании окисления сульфида. Следовательно, следы бромида калия, действующего как катализатор, достаточны, чтобы вызвать окисление сульфидов в сульфоксиды. [c.584]

Таблица 20.1. Результаты титрования сульфидов тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств бромида калия

Броматометрия. Реакция титрования броматом калия протекает до ТЭ (в присутствии избытка восстановителя) с образованием бромид-ионов [c.690]

Нанишите уравнение электронейтральности, вынолняющееся при титровании бромида калия нитратом ртути (I). [c.57]

Реактивы, посуда, аппаратура. 8-Гидроксихинолин 9H7ON - 2%-й раствор в этаноле. Хлороводородная кислота H I - разбавленный раствор (1 1). Бромат калия КВЮз - 0,03М титрованный раствор. Бромид калия КВг (кр.). Аммиак NH3 - разбавленный раствор (1 1). [c.258]

Реактивы, прибор, аппаратура. Хлороводородная кислота H I - конц. Бромид калия КВг (кр.). Бромат калия КВгОз - 0,03М титрованный раствор. Азотная кислота HNO3 - разбавленный раствор (1 1). [c.260]

Анализируемый раствор л-толуидина (анилина) доводят до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 мл и берут пипеткой 10 мл в стакан для титрования. Прибавляют к раствору 1-2 г бромида калия (взвешивают на технических весах), 3-5 мл концентрированной хлороводородной кислоты и разбавляют водой до 50-60 мл (необходимо следить за тем, чтобы платиновый электрод при перемешивании был полностью пофужен в раствор). [c.261]

В кулонометрическом титровании используются химические реакции различных типов кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и др. Различные восстановители [Ре , 8п , 8Ь , аЬ и др.) могут быть оттитрованы, например, перманганатом, который легко генерируется из Мп804 в ячейке с платиновым анодом. При анодном растворении хрома в серной кислоте получается дихромат-ион, который также может быть использован для этого титрования. В кулонометрическом титровании широко применяют также, например, свободный бром, генерируемый на платиновом аноде из хлороводородного раствора бромида калия. [c.282]

Затем через генераторный электрод пропускают постоянный ток и одновременно включают счетчик времени. При прохождении тока через генераторный электрод происходит образование титранта ионов серебра при электролитическом растворении анода Ag - е -> Ag , брома из бромида калия на платиновом электроде 2Вг - 2е Вг2 и т, д. При появлении в растворе свободного титранта (после достижения к.т.т.) наступает либо поляризация, либо деполяризация индикаторных электродов, в результате чего в цепи последних резко изменяется ток. Это вызывает срабатывание релейной системы, которая разрывает цепь питания генераторных электродов и останавливает электросекундомер. Процесс титрования прекращается. Снимают показания счетчика времени и рассчитывают количество определяемого вещества, используя закон Фарадея. [c.284]

Метод основан на образовании осадка Сс1Вг2- Ионы кадмия титруют стандартным уксуснокислым раствором бромида калия в среде безводной уксусной кислоты по току окисления бромид-ионов. В процессе титрования выпадает осадок СёВгг, который как известно, хорошо растворим в воде, но малорастворим в безводной уксусной кислоте. [c.440]

Бромат калия легко очистить от примесей перекристаллизацией из водного раствора. Перекрнсталлизо-ваниую соль высушивают в сушильном шкафу при ЮО—150°С и сохраняют в закрытой склянке. Рабочий раствор КВгОз можно готовить непосредственно из навески высушенной соли. Иногда к рабочему раствору прибавляют при его приготовлении избыток бромида калия в этом случае при титровании таким бромид-броматным раствором в кислой среде сразу выделяется свободный бром [см. уравнение (22.2)], который реагирует с находящимся в растворе восстановителем. [c.429]

Рассчитать массу навески бромида калия, чтобы на титрование ее было затрачено не более 25,00 см раствора AgNOa (AgN03) = 0,05 моль/дмЗ К = 1,080). [c.89]

Модификация. метода заключается в растворении калий-бортетрафенила в 10—12 мл ацетона, к раствору добавляют 5 мл 2 N уксусной кислоты, вводят I мл 0,1 N раствора КВг и несколько капель 1%-ного раствора эозина и титруют 0,1 N раствором AgNOз до изменения окраски [1236, 2405, 2981] Переход окраски без бромида нерезкий. Поэтому в титруемый раствор вводят, как было указано, отмеренное количество бромида калия, который титруется после осаждения бортетрафенила Отдельным опытом определяют расход раствора AgNOз на титрование взятого количества бромида, и этот объем вычитают из объема, потраченного на титрование всей пробы [2405] [c.66]

Новокаин. К 1 мл смеси прибавьте 2 мл воды, 1 мл разведенной хлороводородной кислоты, 0,2 г бромида калия, 2 капли раствора тропеолина 00, каплю раствора метиленового сипсчо и при 18—20 °С Титруйте 0,02 М раствором нитрита натрия, добавляя его вначале по 0,2—0,3 мл через минуту, а в конце титрования (за 0,1—0,2 мл до эквивалентного количества) по 1—2 капли через минуту до перехода красно-фиолетовой окраски в голубую а мл) Параллельно проведите контрольный опыт (а мл). 1 мл 0,02 М раствора нитрита натрия соответствует 0,005456 г новокаина [c.461]

Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270—360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома титрование проводилось в смеси 3 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути(II) в качестве катализатора. При использовании этого катализатора поглощение измеряли при 360 нм. Это — наименьшая длина волны, которую можно использовать для раствора с хлоридом ртути(II) и для которой наблюдалось достаточно сильное поглощение. [c.208]

Для приготовления рабочего титрованного раствора гидрохлорида фенилдиазония готовят 0,2 н. раствор анилина или гидрохлоридной соли анилина. Взвешивают точно 18,6 г (0,2 М) свежеперегнанного анилина с кип= 183-г 184°С, прибавляют 60—70 мл концентрированной H I, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л разбавляют водой до метки. Для приготовления раствора из гидрохлорида анилина навеску 25,9 г (0,2 М) растворяют в 400 мл воды, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водою до метки. Титр раствора гидрохлорида анилина устанавливают по раствору (0,5 н.) нитрита натрия. Отбирают 50,0 мл приготовленного 0,2 н. раствора анилина в толстостенный стакан вместимостью 400 мл, добавляют 200 мл воды, 3 г бромида калия (катализатор) и титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия, поместив стакан в чашку со льдом. Окончание титрования определяют по иодокрахмальной бумаге капельным методом (см. вы- [c.206]

Ниже приведены методики определения серебра с метаниловым желтым (4-анилиноазобензол-З-сульфокислота) [628] и о-толлиди-ном [1485]. Метаниловый желтый применяют в качестве адсорбционного индикатора при титровании серебра бромидом калия. Индикатор дает отчетливую точку перехода при работе с 0,1 — 0,01 N раствором бромида. Титрование можно проводить в присутствии азотной кислоты в широком диапазоне кислотности, вплоть до 3 Л по азотной кислоте. Определению серебра мешают ионы ртути(1) и (II). [c.80]

При титровании раствором хлорида натрия или бромида калия рекомендовано использовать флуоресцеин, тиофлавин, примулин, эозин и умбеллиферрон, если титруют раствором иодида калия, р-умбеллиферрон в случае хромата калия 1919, 1072]. [c.82]

Дихлорфлуоресцеин является удобным индикатором для аргенто-метрического титрования хлоридов [5], бромидов и иодидов [136] как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете [137]. Эозин может быть использован при титровании бромидов, иодидоб и тиоцианатов, а родамин В и флуоресцеин служат индикаторами при титровании смеси бромата и бромида калия [138]. [c.401]

Для количественного определения первичных алифатических амидов спектрофотометрическим титрованием используют первую стадию реакции Гофмана — образование N-бромамида при действии гипобромита на амид. Пробу амида растворяют в 0,1 М водном растворе бромида калия, забуференном бурой при pH [c.166]

Пипеткой емкостью 10 мл отбирают аликвотную часть раствора пробы, содержащую 0,15 ммоль амида, вносят ее в кварцевую кювету для титрования и прибавляют 5 мл 1 М раствора бромида калия и 30 мл боратного буферного раствора. Смесь титруют раствором гипохлорита кальция. Оптическую плотность измеряют по достижении равновесия после прибавления каждой очередной порции титранта. Холостое титрование проводят подобным же образом, Но вмe to раствора пробы в кювету вносят 10 мл воды. [c.167]

Определение новокаина. К 2 мл 0,25 % -ного или 1 мл 0,5 % -но го раствора прибавляют 2—3 мл воды, 1 мл разведенной соляно кислоты, 0,2 г бромида калия, 2 капли тропеолина 00 и 1 капли метиленового синего и титруют при 18—19 С 0,02 М растворо нитрита натрия, добавляя его в начале титрования со скоростьк 0,2—0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1—0,2 мл д( эквивалентной точки) по 1—2 капли через 1—2 минуты до пере хода красно-фиолетовой окраски в голубую (У ). Параллельно про водят контрольный опыт (У ). [c.160]

К фильтрату прибавляют 1 г бромида калия, 2 капли раствор тропеолина 00, 2 капли раствора метиленового синего и при температуре не выше 18—20 С титруют 0,1 М раствором нитрит натрия, прибавляя его вначале со скоростью 1 вы в минзггу, а в конце титрования (за 1 мл до эквивалентного количества) — пс 0,1 мл в минуту до исчезновения фиолетовой окраски и появления голубовато-зеленой, устойчивой в течение 2 мин. [c.162]