Кислоты органические олеиновая

Полиамины, гликоли, ангидриды органических кислот Стеарин, олеиновая кислота [c.217]

К неорганическим ускорителям относятся некоторые амфотер-ные оксиды, оксиды и гидроксиды щелочноземельных металлов. Однако все они нерастворимы в каучуках и плохо диспергируются в них. Поэтому неорганические ускорители используют вместе с органическими кислотами (стеариновой, олеиновой) или смешиваю с канифолью в результате получаются соли, растворимые в каучуке. После открытия органических ускорителей эти оксиды стали применять как активаторы вулканизации. [c.52]

К каким органическим кислотам относится олеиновая кислота [c.108]

Представим себе, что небольшое количество растительного масла, например оливкового, или высокомолекулярной органической кислоты, например олеиновой, помещено на поверхности воды. Масло быстро распространяется по этой поверхности и покрывает ее тончайшим слоем, - пленкой. Измерения показывают, что наименьшая толщина такой пленки равна длине молекулы вещества, образующего данную пленку. Для трио-леина это составляет около 1,3.10" см, для олеиновой кислоты — около- [c.728]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

К таким реакциям относится, например, взаимодействие нитрита натрия с хлористым аммонием, реакции органических кислот (стеариновая, олеиновая, абиетиновая и др.) с углекислыми солями или с металлами II или III групп периодической системы. [c.11]

Удаление жиров и масел с поверхности изделий условно на зывают обезжириванием. Загрязнения подобного рода делятся на две группы 1) омыляемые, к которым относятся жиры животного и растительного происхождения, представляющие собой сложные эфиры глицерина и высокомолекулярных органических кислот (стеариновой, олеиновой и т. п.) 2) неомыляемые, к которым относятся минеральные масла, состоящие из смеси различных по составу углеводородов, например вазелина, парафина, смазочных и других минеральных масел, не вступающих в химическое взаимодействие с щелочами. [c.124]

Характерным примером растекания по жидкой поверхности может служить растекание органических кислот с достаточно длинной углеводородной цепью по воде. В этих системах легко наблюдать за перемещением периметра смачивания. Для этого поверхность воды посыпают тонким слоем гидрофобного порошка (талька), далее наносят на воду каплю кислоты (например, олеиновой). Растекающаяся пленка кислоты оттесняет пылинки талька к периферии. [c.160]

Фиг. 39. Коррозийность некоторых высокомолекулярных органических кислот в масляных растворах на свинцовистой бронзе. 7 —пальмитиновая кислота 2—олеиновая кислота нафтеновые кислоты.

Общее содержание высокомолекулярных органических кислот в процентах (xj) в пересчете на олеиновую кислоту вычисляют по формуле [c.181]

Допускаемые расхождения между параллельными определениями свободных органических кислот в пересчете на олеиновую кис лоту не должны превышать 0,02%. [c.305]

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить применением соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозионным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), или полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Присадки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. К присадкам последнего типа относятся, например, мыла высших карбоновых кислот и другие их производные. При этом присадка может быть и многокомпонентной. Так, нейтрализующее действие оказывает продукт взаимодействия олеиновой кислоты и полигликоля следующего состава [15, с. 331] [c.272]

Аминоалкоголи с высокомолекулярными органическими кислотами, например олеиновой или стеариновой, образуют соли, представляющие собой прекрасные эмульгаторы они применяются с этой целью в косметической и фармацевтической промышленности. [c.336]

Остальные ыитрогидроксипронзводные также могут восстанавливаться в аминопроизводные. Этп аминогидроксипроизводныс имеют характер органических щелочей и с жирными кислотами (стеариновой, олеиновой) дают мыла. [c.463]

Абсолютная ошибка при определении водорода в органических веществах обычно составляет 0,3 /о- Можно ли на основании результатов анализа отличить пропан от пропилена, стеариновую кислоту от олеиновой, спирт состава soHeiOH от его непредельного аналога С30Н59ОН [c.141]

Наконец органические галоидные соединения имеют большое практическое значение в аналитическом и диагностическом отношениях, особенно в области жиров и масел. Так называемое йодное число Гюбля какого-нибудь жира обозначает количество граммов иода, поглощаемое при определенных условиях 100 г вещества. Это число является одной из важнейших констант для определения чистоты масел и жиров, так как оно позволяет устанавливать соотношения. между насыщенными и ненасыщенны.ми глицеридами. Иодкое число растительных высыхающих. масел равно 130—200, полувысыхающих 95—130, а невысыхающих —ниже 93 для животных масел земных животных число ниже 80, для морских животных — обычно выше 100 Результаты определения йодного числа имеют также большое значение для выяснения структуры кислот ряда олеиновой кислоты че.м дальше от карбоксильной группы расположена двойная связь, тем больше найденные йодные числа приближаются к теоретическим (с.м. также стр. 392, 426, 427, 430 и 434). [c.301]

ХЮ- Ом -см- , через 25 сут. — 2,9-10-з Ом- -см" . При пропускании тока этот процесс увеличения электропроводности ускоряется, и после 6—8 ч электролиза удельная электропроводность достигает постоянной величины. Добавки галогенидов щелочных металлов и фторбората калия увеличивают электропроводность, но загрязняют осадок. Натриевые соли органических кислот (стеариновой, олеиновой, салициловой, сульфаниловой и др.), а также нафталин, антрацен практически не влияют на электропроводность свежеприготовленного раствора. Сильное влияние на электропроводность оказывает НВг при насыш,енпи им раствора электропроводность увеличивается в 30 раз, при дальиейщем пропускании. сухого бромистого водорода можно достигнуть увеличения удельной электропроводности в 100 раз по сравнению с первоначальной. Увеличение электропроводности Браун [106] объяснял процессом комплексообразования. [c.32]

Исследования горючих сланцев около 50 месторождений СНГ показали, что состав битумоидов значительно различается. н-Алканы отличаются большим разнообразием цепи до С20 характерны для сланцев значительной степени превращенности и цепи С20-С27 содержат значительное количество шо-алканов. Такие же алканы образуются в почве в результате бактериальной деятельности. Для битумоидов типично наличие жирных кислот нормального строения с преобладанием ie и 18 или Сб-Сю, являющихся продуктами деградации кислот большей длины цепи. Из непредельных кислот преобладает олеиновая, из изопреноидных — фитано-вая. Повышенная концентрация фитана (изо-С2о) рассматривается как указание на растительное происхождение органического вещества сланца. Очевидно, что источником фитана в битумоидах является фитол хлорофилла. [c.448]

В реактор подают дистиллированную воду и мономер в соотношении около 1 3, эмульгатор (около 3 /о от массы мономера) и инициатор (около 0,5%) В качестве эмульгатора применяют соли жирных высокомолекулярных кислот (например, олеиновой), соли органических сульфокислот и другие поверхностно-активные вещества Реакцию проводят в нейтральной или сча-бокислой среде Процесс полимеризации при 60—90°С завершается за [c.169]

Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. Сейчас озонирование применяется при получении азелаиновой и пеларго-новой кислот из олеиновой кислоты при получении стрихнина и некоторых гормонов I Предложен ряд других областей промышленного применения этой реакции [c.117]

Физические и химические свойства каучуков зависят от содержания в них НАК. С увеличением содержания этого мономера повышается бензомаслостойкость, но ухудшается морозостойкость и падают вообще невысокие электроизоляционные свойства, поэтому каучуки с содержанием НАК выше 40% широкого промышленного применения не получили. Влияние различного содержания НАК. в пределах 18—40% на кислото- и щелочестойкость не исследовано, но, вероятно, оно может проявиться лишь при действии органических кислот (например, олеиновой) и оснований. Бутадиен-нитрильные каучуки по сравнению с каучуками СКИ, СКД и СКС имеют сравнительно высокое набухание в воде, составляющее в зависимости от степени солености воды, 2—7% (масс.). Именно этим объясняется тот факт, что, обладая высокой износостойкостью в условиях сухого трения, бутадиен-нитрильные каучуки утрачивают это свойство при гидроабразивном износе (см. табл. 5). Из табл. 6, в которой показана химическая стойкость вулканизатов, наполненных техническим углеродом, видно, что по этому показателю бутадиен-нитрильные каучуки близки к бутадиен-сти-рольным, которые стоят, например в США, в 2—3 раза дешевле [40]. [c.31]

Кремневая кислота и силикаты. Кремневая кислота и некоторые силикаты — стабилизаторы для ПВХ. В ранних патентах рекомендуют силикаты щелочных (жидкое стекло) [27] и щелочноземельных [28] металлов, а также свинца и серебра для стабилизации ПВХ и сополимеров винилхлорида с виниловыми эфирами. Кремнекислые соли щелочных металлов РЬ, С(1 или 8п, а также соответствующие металлические соли жирных кислот (стеариновой, олеиновой, рицинолеиновой или лауриновой) в смеси с органическими фосфитами, сульфидами или фенолами можно применять для получения ПВХ, сохраняющего прозрачность (указанные добавки препятствуют образованию при нагревании хлоридов металлов, вызывающих помутнение полимера) [223]. [c.150]

Наиболее широкое применение органических ускорителей началось примерно с 1920 г., когда стало совершенно я нo , что органические кислоты, подобные олеиновой или стеариновой, в присутствии окиси цинка или цинковые соли таких кислот чрезвычайно полезны, если не совершенно обязательны, при применении большинства органических ускорителей. [c.20]

Жиры (масла) — соединения (сложные эфиры) глицерина и органических кислот (линолевой, олеиновой, пальлштиновой, стеариновой и др.), образующиеся в процессе переработки углеводов в растениях. Встречаются во всех растениях, но в разных количествах. Содержание жира в одном и том же растении сильно [c.13]

Эпоксидированные растительные масла. Сложные эфиры и глицериды ненасыщенных высших жирных кислот, например олеиновой и линолевой, обычно недостаточно полярны для хорошей со-йместимости с большинством полярных полимеров. Однако совместимость может быть достигнута при обработке их органическими [c.339]

Получившиеся при этой реакции продукты располагаются в два слоя нижний, более тяжелый, — водный раствор глицерина и серной кислоты и верхний, более легкий, — смесь указанных органических кислот. Пальмитиновая и стеариновая кислоты — твердые, олеиновая кислота — жидкая. Поэтому смесь этих кислот представляет полужидкую, полутвердую массу. Отжиманием при незначительном нагревании (до 40 ) твердые кислоты отделяют от жидкой олеиновой. Если жиры, что бывает нередко, были взяты загрязненные, то полученные кислоты приходится очищать от загрязняющих их примесей. Для этой цели их перегоняют с перегретым паром, затем снова отжимают и получают смесь пальмитиновой и стеариновой кислот в виде совершенно белой твердой массы. Отделение пальмитиновой и стеариновой кислот друг от друга основано на различной их растворимости и неодинаковой быстроте кристаллизации. Пальмитиновая кислота плавится при 62°, стеариновая при 69,2°. Впрочем, в технике отделения стеариновой [c.318]

В производстве пенорсзин применяют и другие неорганические вещества и их смеси с органическими веществами, например, смесь нитрита натрия с хлористым аммонием, смеси органических кислот (абиетиновой, олеиновой) с углекислыми солями цпика, кальция и магния. Однако в производстве пенопластмасс эти газообразующие смеси не применяют. [c.11]

Представим себе, что небольшое количество растительного масла, па-пример оливкового, или высоко1 [олекулярной органической кислоты, папример олеиновой, помещено на поверхности воды. Масло быстро распространяется по этой поверхности и покрывает ее тончайшим слоем, пленкой. Измерения показывают, чю наименьшая толщина такой пленки равна длине молекулы вещества, образующего данную пленку. Для трио-леипа это составляет около 1,3-10 см, для олеиновой кислоты — около 1,1-10" см. Таким образом, в данных условиях образуются мопомоле-кулярные поверхностные пленки естественно, возникает вопрос, каким же образом располагаются в этих пленках образующие их молекулы как по отношению друг к другу, так и по отношению к поверхности воды. [c.728]

Для исследования было синтезировано свыше 60 эфиров одно- и двухосновных органических кислот и несколько эфиров трехосновных кислот. Эфиры олеиновой и рицинолевой кислоты были получены переэтерифика-цией очищенного костяного или касторового масла. [c.387]

В виде совершенно общего принципа можно высказать положение, принимаемое обычно всеми в разных видах, что данный эмульгатор при данных условиях обеспечивает достаточную устойчивость для той эмульсии, в которой его защитная адсорбционная оболочка образуется на капельках дисперсной фазы со стороны дисперсионной среды. Эмульсии обратного типа не будут сколько-нибудь устойчивыми, а потому оии не будут практически образовываться в заметной концентрации в присутствии данного эмульгатора. Классическим примером являются мыла одной и той же органической кислоты (например, олеиновой), образованные металлами различной валентности. Щелочные мыла, хорошо растворимые в воде и практически нерастворимые в мас.тя-аой фазе, образуют, как известно, устойчивые эмульсии только пря.мого Tisa — М/В. Обратные эмульсии (В/М) получаются весьма неустойчивыми [c.377]

Триацилглицерины в составе внеклеточных липидов не обнаруживаются. Сравнительное изучение вне- и внутриклеточных липидов Rhodotorula glutinis показало существенные различия в их жирнокислотном составе. Во внутриклеточных липидах идентифицировано только шесть органических кислот (основная — олеиновая). Кроме того, во внутриклеточных липидах отсутствовали i9, Сйо, гидроксистеариновая и гидроксиарахиновая насыщенные кислоты. Две последние в сумме составляют более 50 % всех жирных кислот внеклеточных липидов. [c.381]

Наименее стойкими компонентами пластмасс являются пластификаторы. Они представляют собой эфиры фосфорной или органических кислот — адипиновой, аконитовой, лауриновой, олеиновой, себациновой, фталевой и др. Разрушение пластификатора начинается с разрыва эфирной связи под воздействием внеклеточных эстераз, образование которых свойственно многим микроорганизмам. Образующиеся при этом свободные кислоты, особенно олеиновая, лауриновая и себациновая, хорошо используют- [c.667]

По этому методу определяют реакцию смазки, свободную щелочь, не связанную в виде мыла и выраженную в процентах едкого натра, и свободную неомыленную органическую кислоту, выраженную кислотным числом в миллиграммах едкого кали на 1 з смазки или в процентах олеиновой кислоты. [c.179]

Свободные органические кислоты определяются титрованием Vio-норм. спиртовым раствором едкото кали с фенолфталеином. Наступление щелочной реакции соответствует моменту, когда нейтрализованы не только свободные кислоты, но и те, которые были связаны с аммиаком, вытесненным щелочью. Поэтому таким путем определяется сумма всех кислот. Чтобы найти количество свободных кислот, необходимо знать количество аммиака (см. выше) и определить какое количество кислот ему соответствует. Для этого падо знать их кислотные числа (для, олеиновой 198, для смоляных в среднем около 160 и т. д.), 0,001 г КОН соответствует 0,00033 г NHa. [c.319]