Превращения глин при нагревании

Глины и керамические массы строго определенной температуры плавления не имеют. При нагревании в некотором температурном интервале они, постепенно размягчаясь, переходят в жидкое состояние. Поэтому температурные условия, при которых происходит это превращение, характеризуются величиной огнеупорности или просто огнеупорностью, а не точкой плавления. [c.357]

Превращения глин при нагреванни [c.115]

Вид получаемых кривых существенно зависит от характеристик образца и эталона, атмосферы печи, скорости нагревания, которую можно изменять, меняя программу нагревания. Конструкция дериватографа позволяет проводить опыт либо в воздушной атмосфере, либо в атмосфере инертного газа. Наиболее определены требования к эталону и материалу тигля. Инертное вещество, выбранное в качестве эталона, не должно быть гигроскопичным, в исследуемом интервале температур с ним не должно происходить никаких превращений, его теплоемкость и теплопроводность должны быть близки к исследуемому веществу. Например, при исследовании карбонатов кальция и магния эталоном служит MgO, металлов — Си, Ni, глин и силикатов — АЬОз. Тигель должен быть сделан из материала, с которым исследуемое вещество не взаимодействует во всей области нагревания. К дериватографу прилагаются тигли из специальной термостойкой пластмассы и набор платиновых тиглей разного размера, что позволяет менять количество анализируемого вещества. Навеска образца должна быть такой, чтобы полностью было покрыто углубление в тигле, в которое помешается термопара. Примерно такое же по объему количество эталона помещают во второй тигель. Если в распоряжении исследователя нет достаточного количества образца, тигель заполняют тщательно перемешанной смесью образца с эталоном. Подробно влияние каждого фактора на запись рассмотрено в специальной литературе по термическим методам анализа. [c.344]

При нагревании на воздухе [117] глины типа каолина претерпевают несколько стадий превращения. Во-первых, при температуре около 550 °С наблюдается образование разупорядоченной фазы метакаолина вследствие эндотермической дегидратации [1]. Метакаолин стабилен примерно до 925 °С, при более высокой температуре он перегруппировывается в дефектную алюлгокремневую шпинель, имеющую структуру 7-AI2O3. [c.325]

В монографии изложены основные представления прикладной физической химии силикатов. С привлечением термодинамики и кинетики процессов описывается существо химических превращений, происходящих в материалах при их изготовлении и в процессе службы, излагаются физико-химические основы получения каменных материалов в заводской практике, превращений глин при нагревании, природы вяжущих свойств (на основе кристаллохимии), процессов твердения вяжущих, процессов коррозии естественного и искусственного камня. [c.128]

Наиболее эффективным динамическим методом определения термических эффектов в реагирующих смесях твердых веществ служит метод элементарных кривых нагревания (см. В. I, 2 и ниже, 94 и ниже). Наиболее важное применение этот метод получил, например, при изучении реакций, протекающих в керамических изделиях из глины (см. В. И, 1), при плавлении стекольных шихт (см. Е. I, 1,4) или в шихте портланд-цемента (см. П. III, 5) этих процессов мы коснемся ниже. Тамман и Эльсен определяли начало и конец реакций этого типа путем построения кривых нагревания в зависимости от времени. На этих кривых виден интервал реакции в твердом состоянии при развитии положительного /(экзотермического) теплового эффекта (фиг. 759), а также реакций, протекающих с поглощением тепла в первую очередь к ним относится дегидратация гидросиликатов. Потеря углекислого газа при диссоциаций карбонатов или полиморфные превращения характеризуются отрицательными (эндотермическими) эффектами. Площадь между кривой нагревания образца и одновременно фиксируемой кривой печи , которая показывает температуру инертного эталона, прямо пропорциональна теплоте реатщии, при условии, если нагревание происходит при неизменных внешних условиях, и главное—с постоянной скоростью. [c.718]

Многочисленные опыты были проведены за последнее время для изучения образования углеводородов при нагревании различных органических веществ. Нагревание производилось до различных температур, начиная с 50—100 до 300—400° С. В ряде опытов нагревались смеси органического вещества с глинами и другими веществами как катализаторами. Все эти опыты в отличие от опытов по воздействию бактерий на органические вещества показали, что происходят его превращения, сопровождаемые образованием разнообразных именно тех жидких углеводородов, которые присутствуют в нефтегазовых залежах. [c.73]

Авторы установили, что при нагревании камфена над активированной глиной при температуре 180° имеют место каталитические превращения, в результате чего образуются политерпены и летучие углеводороды с молекулярным весом, близким к молекулярному весу камфена и бор-неола. [c.11]

Ко всем составам фосфатных цементов для тензодатчиков добавляют заполнитель. В качестве заполнителя применяют окись алюминия, кварц, окись хрома, смесь окиси алюминия и кремнезема, слюду, глину. Подбирая заполнитель, следует учитывать возможное влияние полиморфных превращений на работу цемента. Так, при использовании в качестве заполнителя кварца в интервале 540— 650° С происходит быстрый рост линейных термических деформаций (а — р-превращение). В принципе это превращение может быть успешно использовано, так как оно предотвращает возникновение в цементе чрезмерных усадочных деформаций при нагревании тензодатчиков, наклеенных на инконель. Недостатком кварца как заполнителя, служит некоторая усадка р-кварца выше 650° С. Кроме того, при температуре выше 870° С Р-кварц переходит в кристобалит. Цементы с заполнителем в виде окиси алюминия имеют более плавные термические деформации, причем относительное расширение цемента при нагревании до 700° С часто равно расширению самого заполнителя. [c.123]

Если активный водород в алюмосиликатном катализаторе замещен какими-либо основаниями, как это и бывает в случае многих природных леществах типа бентонитовых глин, активность катализатора сильно падает, поэтому необходима бывает обработка подобного материала кислотой, заменяющей металл на водород. Минералы типа бентонита, асканита, гумбрина и других после кислотной обработки оказываются хорошими катализаторами, хотя плохо регенерируются и в большинстве случаев не выдерживают повторного нагревания вследствие спекания и уменьшения внутренней поверхности. Хотя алюмосиликаты являются катализаторами в обычном понимании этого слова, тем не менее в процесс реакции с углеводородами количество ката-лцзатора имеет большое значение. Объясняется это тем, что в процентном отношении содержание активного водорода невелико, и если катализатор загрязняется смолистыми веществами, обычными спутниками термокаталитических превращений, действие катализатора прекращается. Влияние количества катализатора хорошо видно на примере превращения парафина. Если парафин и катализатор взяты в отношении 1 1, выход легких фракций после 2 часов реакции при 275° может составлять не более 5%, тогда как если катализатора взято в 5 раз больше, чем парафина, то выход повышается до 15 — 25%, при одновременном образовании смолистых веществ, блокирующих катализатор. [c.208]

В 1927 г. японские химики К- Кобаяши и К- Ямомото определили, что из рыбьего жира в присутствии глин уже при небольшом нагреве образуются углеводороды, в основном нафтены. При нагревании природных органических веществ, содержащих жиры и жирные кислоты, образуются нефтеподобные углеводороды. Таким образом, термокаталитические превращения кислот стали предметом самого пристального внимания. [c.139]

Рассмотрим связь спекаемости с составом сырьевой смеси. При увеличении КН -спе1 аемость ухудшается (линейная зависимость) аналогичная картина наблюдается и при увеличении глиноземистого модуля, поскольку симбатно изменяется вязкость клинкерного расплава. При увеличении силикатного модуля уменьшается количество образующегося при спекании расплава, в результате чего спекаемость падает. При оценке процесса в целом (1623—1673 К) переменные располагаются в следующем порядке п>р>КН. К сожалению, достаточно часто при изменении состава сырья меняется и его минералогическая природа. Влияние минералогической природы сырьевых компонентов связано как с различием в реакционной способности самих компонентов, так и с различием в характере превращений, происходящих в сырьевых компонентах при нагревании (различие в температурах диссоциации карбонатной составляющей или дегидратации глинистого компонента). Обычно часть SiOa (иногда до 30—40%) в шихте представлена кварцем, халцедоном или опалом. Такой ЗЮг усваивается в шихте хуже, чем ЗЮа из алюмосиликатов. Связано это с тем, что водные алюмосиликаты глин при нагревании дегидратируются, в результате образуются кристаллы минералов с аморфизированной структурой, высокой. удельной поверхностью и химической активностью. В глинистых минералах вода связана различным образом и удаление ее происходит ступенчато для различных минералов существует свой температурный диапазон-потери связанной воды и аморфизации. [c.127]

Подобное приспособление из термопар с аналогичной электрической схемой может быть полезньгм в качественном и полуколи-чественном анализе минералов глин. В таком приборе (рис. 301) ряд спаев термопар помещают в инертный материал (обычно окись алюминия), который совершенно не изменяется в интервале исследуемых температур. Другой комплект спаев помещают в образце исследуемого минерала. При непрерывном нагревании любое термическое превращение или реакцию в образце можно зарегистрировать в виде пика или углубления на прямолинейном отрезке диаграммы. [c.378]

Вещества, выделяющие ранее поглощенные газы вследствие термической десорбции (газообразовател и-а д с о р б е н-т ы). Газообразователи этого типа выделяют газ не в результате химических превращений, а вследствие десорбции, вызванной нагреванием. К таким газообразователям можно причислить твердые сорбенты (активный уголь, силикагель, активированные глины и т. п.), насыщенные под давлением газами (например, СО2, NHg и др.) или парами лег-кокипящих жидкостей (хлористого метила, хлорамина и др.). [c.11]

А. Фрост (А. Frost, 1945 г.) проводил исследования по превращению спиртов, кетонов и других неуглеводородных соединений в углеводороды в Присутствии глин при сравнительно низких температурах (150—180° С). Он установил, что глины, содержавшие минералы типа монтмориллонита и иллита, являются исключительно активными агентами по сравнению с каолинитами. Совсем недавно А. Вайсс [63] сообщил об образовании циклических и ароматических углеводородов в процессе нагревания монтмориллонита, в состав которого входили органические комплексы. Особенно интересное исследование провели Дж. Юрг и Е. Эйсма [45], обнаружившие, что в результате нагревания бегеновой кислоты (С21Н43СООН) при температуре 200° С в присутствии бентонита с водой или без воды образуется ряд парафиновых и олефиновых УВ. Важно, что эти УВ образовались при наличии воды, которая, вероятно, присутствовала в своем естественном состоянии и при образовании нефти. В отсутствие глины при нагревании не образуется ни одного УВ. Хотя в этом направлении необходимо проводить дальнейшие исследования, в частности, над карбонатными илами, все же, по-видимому, следует считать, что в образовании УВ при каталитических процессах глинистые сланцы имеют явное преимущество перед карбонатами. [c.223]

Влияние температуры на скорость хлорирования каолина и глин и на степень использования хлора для образования А1СЬ связано с фазовыми превращениями, происходящими при нагревании каолина и образованием модификаций АЬОз и ЗЮг, обладающих различной реакционной способностью При нагревании каолинита он вначале переходит в метакаолинит или каолинитовый ангидрид 23Юг АЬОз, который при 970° превращается в силлиманит ЗЮг АЬОз >32-138 (стр. 433). Силлиманит представляет собой соединение с более упорядоченной кристаллической структурой по сравнению с каолинитовым ангидридом. Этим объясняется понижение скорости хлорирования каолина в пределах 950—1000° 28.130,139 При более высоких температурах скорость хлорирования вновь возрастает и при 1200° можно получить хороший выход AI I3 [c.975]

Показано, что А -карен при нагревании с метатитановой кислотой изомеризуется в Д -карен с очень высокой оптической деятельностью. Несомненно, то же превращение наблюдалось ранее Г. А. Рудаковым и Г. А. Артамоновым при нагревании Д -карена с активированной глиной. Вероятно, то же превращение будет иметь место и при нагреванйи Д -карена с другими кислыми поверхностными катализаторами. Образующийся в условиях данной реакции Д -карен вступает в дальнейшие изомеризационные превращения. [c.1445]

Работы Гурвича [18] и Лебедева [19] по полимеризации и деполимеризации олефинов над флоридином (активная глина из Флориды, США), а также работы Кобаяши и Ямамото [20] по изучению высокотемпературного распада рыбьего жира над японскими кислыми глинами показывают, что реакции, характерные для галоидных соединений алюминия, бора, циркония и других, могут протекать и в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Работы, проводимые в этом направлении Фростом с 1936 г, [21], показали, что алюмосиликатные катализаторы, позволяющие осуществить полимеризацию олефинов при низких температурах, при повышении температуры параллельно полимеризации осуществляют реакции изомеризации и диспропорционирования водорода с образованием предельных углеводородов из непредельных. При более высоких температурах происходит крекинг предельных углеводородов, причем продукты распада позволяют установить предшествующую изомеризацию и диспропорционирование. Дальнейшие опыты позволили убедиться в том, что алюмосиликаты дают возможность осуществить катализ в условиях, которые могли иметь место в земной коре во время процесса нефтеобразования. При температурах 100—250° протекают реакции диспропорционирования водорода, сопровождающиеся гидрированием олефинов и обеднением водородом тяжелой части, дегидратации спиртов, декарбоксилирования кислот, отщепления воды от кетонов, превращения кетонов в кислоты и олефины, полимеризации и др. Так, например, при нагревании с активными глинами октиловый спирт образует октилен и высшие угле- [c.261]

За последнее время в лаборатории Фрост, Николаева и Татевский [24], нагревая циклогексен с активной глиной при 260°, выделили метилциклопентан Желенина, Кунегин и Очкин в ряде опытов показали, что олеиновая кислота при нагревании с активной глиной образует значительное количество неомыляемых соединений (до 18%) со значительным снижением йодного числа Ларин, исследуя превращения кетонов над алюмо-сйликатными катализаторами, получил изобутилен и уксусную кислоту из ацетона [25]. Целью настоящей работы является экспериментальное обоснование теории происхождения нефти из растительных и животных остатков, путем-биохимического или щелочного превращения в присутствии алюмосиликатных катализаторов или, соответственно, природных активных глин [26—28]. Декарбоксилирование жирных кислот с образованием кето-н ов иг других неомыляемых продуктов, в условиях, соответствующих природным, указывает направление, по которому могло идти нефтеобразование. [c.262]

Сосуд, наконец, обжигают, чтобы удалить воду, химически связанную с основным веществом, — процесс, [559] необходимый для превращения непрочной рыхлой размягчающейся от воды глины в твердую крепкую камнеобразную массу, не подверженную воздействию воды. Эта реакция происходит при нагревании до температуры от 500 до 600°С по мере того как температура поднимается (выше 500°С, глина быстро отдает связанную воду, составляющую 13-14 % всего вещества . [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология