Реакции галогенсодержащих соединений

Алкилирование. Карбанионы, образующиеся из малонового эфира, р-кетоэфиров, р-дикарбонильных и др. соединений, легко вступают в реакции замещения с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды и другие реакционноспособные галогенсодержащие соединения. Эти реакции могут служить удобным препаративным методом образования новых углерод-углеродных связей, [c.265]

Для обнаружения галогенированных углеводородов возможно использование флуориметрии. Метод основан на контроле образующихся продуктов флуоресцентной реакции галогенсодержащего соединения с пиридином в щелочной среде. [c.95]

Г азы, выходящие из поглотителя, перед ячейкой для титрования проходят через брызгоуловитель. Водородные соединения галогенов растворяются в жидкости, заполняющей ячейку для титрования. Затем проводится автоматическое кулонометрическое титрование. Для анализа используется реакция образования галогенсодержащего соединения серебра при взаимодействии иона серебра с ионом галогена. [c.52]

РЕАКЦИИ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.299]

Реакции галогенсодержащих соединений [c.301]

Реакции галогенсодержащих соединений 303 [c.303]

Алифатические ацилхлориды — очень реакционноспособные жидкости, температура кипения которых ниже температуры кипения соответствующих кислот. Подобно многим активным галогенсодержащим соединениям, ацилгалогениды являются лакриматорами и вызывают тяжелые ожоги при контакте с кожей. На воздухе они выделяют пары гидрогалогенидов в результате реакции с влагой воздуха. [c.163]

Кроме того, реакцию диспропорционирования, на которую часто ссылаются как на доказательство радикального механизма, вполне можно объяснить исходя из концепции карбаниона, а именно просто отщеплением. Карбанион действует как основание, отрывая протон от р-углеродного атома галогенсодержащего соединения, тогда как хлор отщепляется от а-углеродного атома под действием иона Na+ [c.267]

К этому типу реакций относится взаимодействие соединений, содержащих подвижный атом водорода, с формальдегидом и замещенным амином, наиболее часто—иминодиуксусной кислотой (реакция Манниха), а также нуклеофильное замещение галогена в галогенсодержащих соединениях реакционноспособны- [c.19]

Типы комплексов в реакции галогенсодержащих алюминийорганических соединений и Н2О [c.51]

Хотя многие реакции простых алкилгалогенидов можно распространить и на более сложные галогенсодержащие соединения, это не относится к реакции Вюрца. Металлический натрий — очень реакционноспособное вещество, и он будет реагировать не только с галогеном, но и с любой другой группой, которая может быть в более сложном соединении. Например, реакцию Вюрца нельзя применять для соединений, в которых, кроме галогена, имеется НО-группа, поскольку натрий будет реагировать с гидроксильной группой быстрее, чем с галогеном (разд. 16.6). [c.115]

Для некоторых групп органических веществ (карбонильные соединения, азометины и т. д.) электродный процесс протекает с участием в электрохимической реакции ионов водорода, и потенциалы полуволн для этих соединений зависят от значения pH среды, в которой проводят полярографирование. Для других групп веществ (галогенсодержащие, винильные производные и т. д.) значения Е /2 от pH практически не зависят. Поэтому изменить значение А 1/2 для смеси, например, карбонил- и галогенсодержащих соединений можно за счет изменения pH фона. [c.74]

Продукты этих реакций обладают весьма широким спектром потенциалов ионизации (0,5-13 эВ). Исключительно высокая чувствительность и селективность ДТИ к фосфорорганическим веществам объясняется образованием с высоким выходом радикала Р, потенциал ионизации которого очень мал — 0,42 эВ. Продукты сгорания серосодержащих соединений обладают весьма высокими потенциалами ионизации (>10 эВ), чем и объясняется малая степень ионизации этих соединений. Механизм селективного обнаружения серы с помощью ДТИ основан на образовании термостойких соединений, вследствие чего концентрация щелочного металла в пламени и ток ионизации снижаются. Заметную чувствительность ДТИ к галогенсодержащим соединения объясняют увеличением эмиссии положительных ионов щелочных металлов под действием гало-генидов. [c.82]

Как уже указывалось выше, реакционная способность по отношению к спиртовому раствору нитрата серебра резко отличается от активности галогенидов по отношению к раствору иодида натрия в ацетоне (опыт 17). Поэтому при исследовании неизвестных галогенсодержащих соединений следует применять обе эти реакции. [c.235]

Реакцией Галогенсодержащих соединений с алкилгидропере-кисями или их щелочными солями был получен ряд элемент-органических перекисей. [c.55]

Образование нитрилов. Обмен иона галогена на цианид-ион — одна из наиболее важных в препаративном отношении реакций галогенсодержащих соединений. Этот обмен не только является удобным методом синтеза нитрилов, но в то же время дает возможность получать карбоновые кислоты, содержащие на один углеродный атом больше, чем исходный алкилгалогенид, и, таким образом, служит методом удлинения углеродной цепи. Следует также отметить, что метод приложим к самым разнообразным галогенсодержащим соединениям. В качестве примера ы ожно привести образование н-валеронитрила из бромистого н-бутнла [c.228]

Реакция галогенсодержащих соединений с амидами щелочныз металлов и ацетонитрилом . Адиподинитрил образуется при взаимо [c.155]

Подробно изучены реакции галогенсодержащих соединений с карбонилами металлов, такими ка1к М1(СО)4, Ре(С0)5, Ре2(С0)э, Рев (СО) 12. В этих реакциях принимают участие соединения с относительно активным атомом галогена [148, 149], например [c.60]

Таким образом, в этом случае обрывается материальная цепь, а кинетическая продолжается, в то время как в обычной реакции обрыва происходит обрыв как кинетической, так и материальной цепи. Роль агентов передачи цепи могут выполнять растворитель (особенно активны галогенсодержащие соединения, например СС14), мономер или специально вводимые вещества (регуляторы), например меркаптаны [c.24]

Если реакцию, гидролиза галогенсодержащего соединения, протекающую по механизму 5лг1, проводить в разных растворителях, то наблюдаемая скорость гидролиза будет тем выше, чем более полярным является растворитель. Скорость реакции возрастает также и в тех случаях, когда растворитель оказывается хорошей средой для сольватируемых ионов. Так, при переходе от этанола к 50%-ному водному этанолу скорость гидролиза трег-бутилхлорида, протекающего по механизму возрастает [c.95]

Реакция лучше всего протекает с алкил- или арилбромидами, так- ак еоотве ствующие хлориды обычно слишком мало реакционпоспособны. При использовав очень реакционноспособных галогенсодержащих соединений, особенно иодидов, является влияние нежелательной побочной реакции окисления — восстановла приводящей к образованию дисульфидов [263] [c.584]

Отщепление галогеноводорода часто сопровождается побочными реакциями окылением галогенсодержащего соединения неорганическими основаниями [c.677]

Положительные результаты дают классы органических соединений, перечисленные в разд. Д, 1.2.7.1. Из числа галогенсодержащих соединений реакцию дают лишь галогенангидриды кислот и гем-инальные тригалогениды. [c.304]

Восстановление с помощью допоров атомарного водорода обязательно включает интермедиаты с иеспареннымн электронами. Наиболее важный пример восстановительных реагентов этого типа — гидрид три- -бутил олова, Ои ел особен к восстановительному замещению галогенов па водород в галогенсодержащих соединениях многих типов Исследования показали,, что реакция идет по свободнорадикальному цепному механизму [47] (1п-и1[ициатор) [c.132]

Нитрометан. Нитрометан — один нз немногих растворителей, пригодных для анодкых реакций, в том числе для анодного сочетания ароматических углеводородов Он находит ограниченное применение для катодных реакций, ио его используют в тех случаях, когда необходимо создать инертную среду по отношению к некоторым активным галогенсодержащим соединениям. Он находится в жидком состоянии в диапазоне температур от —28 до 101 °С. Относительная диэлектрическая проницаемость ннтрометана равна 37, однако диссоциация солей в нем выражена слабее, чем можно было бы ожидать. [c.219]

Восстановление галогенсодержащих соединений может быть использовано для проведения реакций алкилирования ненасыщенных соединений 118], тиофеполов [119], дисульфидов [120], ямидов [121], гетероциклических соединений [121) и т. д. [c.280]

Подбором подходящих условий полимеризации можно изменять среднюю молекулярную массу и связанные с ней свойства полимеров. Так, при радикальной полимеризации повышение температуры реакции или содержания инициатора увеличивает число растущих радикалов. Так как скорость реакции цепи имеет первый порядок по концентрации растущих радикалов, а скорость реакции обрыва — второй порядок, то средняя молекулярная масса понижается при повышении скорости полимеризации. Снижение концентрации мономера также приводит к получению полимеров с небольшой молекулярной массой при этом скорость полимеризации тоже снижается. Вследствие возможности протекания побочных реакций при высоких температурах и высоких концентрациях инициаторов молекулярную массу во многих случаях изменяют путем добавления регуляторов — веществ с высокими константами передачи цепи (см. раздел 3.1 и опыт 3-14). Уже при малых концентрациях эти вещества сильно снижают среднюю молекулярную массу. Скорость полимеризации при этом остается практически неизменной. Осколки регуляторов входят в состав молекул полимеров как концевые группы. Такими регуляторами являются прежде всего меркаптаны (я-бутилмеркаптан, до-децилмеркаптан) и другие серосодержащие органические соединения (например, диизопропилксантогенидсульфид), а также галогенсодержащие соединения, альдегиды и ацетали. В технике регуляторы играют важную роль при эмульсионной полимеризации прежде всего при получении полимеров на основе бутадиена. Регулировать молекулярную массу можно и при ионной полимеризации [28]. [c.58]

Методы превращения спиртов в галогенсодержащие соединения нельзя механически перенести на фенолы. Для получения галогенаренов существуют свои особые реакции. [c.288]

Реакцил с галогенсодержащими соединениями проводятся другим методом. В этом случае в реакцию вводят обычно щелочную соль гидроперекиси образующийся при этом галогенид металла выпадает в осадок. Так, бромистый изоиропил при действии калиевой соли грег-бутилгидроперекиси в изопропиловом [c.48]

Другие галогенсодержащие соединения. Большая часть хлорангидридов и бромангидридов кислот быстро реагирует с этанолом даже в отсутствие нитрата серебра. Поэтому со спиртовым раствором нитрата серебра немедленно образуется осадок соответствующего галогенида. Так же быстро эти соедичения реагируют с иодидом натрия в ацетоне реакция проходит, вероятно, по механизму присоединения к карбонильной группе. [c.242]

Хорошо известным примером гидрогенолиза галогенсодержащих соединений является восстановление по Розенмунду, т. е. дегалогенирование хлорангидрида с образованием альдегида (см. разд. 7.5.3.1). Гидрогенолиз галогенпроизводных находит применение в органическом синтезе [177а] описано, например, использование атома галогена для блокирования активного центра в ароматическом ядре в конечной стадии синтеза галоген удаляется гидрогенолизом [1776] [схема (7.151)]. В качестве катализатора обычно используют палладий на носителе, в особенности палладий на угле. Так как выделяющаяся при реакции кислота ингибирует восстановление, обычно в систему добавляют основание [третичные амины или гидроксиды металлов I и И группы, например, Мд(0Н)2]. [c.316]

В синтезах с участием малонового эфира в качестве галогеналканов можно применять и другие галогенсодержащие соединения, вступающие в реакции 5д,2, в частности эфиры а-бромкарбоновых кислот, а-галогенкето-ны и т. д. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология