Исследование на сурьму и таллий

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

Одной из первых закономерностей, установленных для обмена радикалами между производными разных металлов, было правило о сохранении геометрической конфигурации в реакциях электрофильного и гомолитического замещения у ненасыщенного атома углерода, сформулированное в 1948 г. А. Н. Несмеяновым и А. Е. Борисовым -1 в результате обширных исследований, проведенных на р-хлорвинильных производных ртути, олова, свинца, сурьмы, таллия. Ряд подобных обменных реакций, протекающих по электрофильному [c.57]

Кривые дифференциальной емкости в расплавах для большинства исследованных металлов (свинец, кадмий, олово, алюминий, сурьма, серебро, таллий, висмут, индий, галлий и теллур) имеют форму, близкую к параболической, с ярко выраженным минимумом и практически симметричными ветвями (рис. 78). Потенциалы минимума во всех случаях близки к потенциалам максимума электрокапиллярной кривой в расплаве, т. е. к п. н. з. соответствующего металла. Емкость в минимуме достаточно высока 0,20- 0,75 Ф/м в зависимости от природы металла и расплава. [c.137]

Металлографическому исследованию подвергали также ме таллы, отличающиеся высокой пластичностью, например медь алюминий, свинец, серебро, а также хрупкие материалы, как сурьма, стекло и некоторые пластмассы. В результаты микро ударного воздействия жидкости пластичные материалы в начале испытания несколько расплющиваются, не обнаруживая потерь массы образца. Затем начинается процесс отрыва частиц металла, и на поверхности образца создается микрорельеф разрушения. [c.107]

Осаждение прочих металлов. Кроме указанных металлов в современной гальванотехнике применяется осаждение иридия, рутения, рения, галлия и таллия, а также некоторых других, которые не относятся к категории редких, но и не входят в группу металлов, широко применяемых в качестве защитно-декоративных покрытий. К ним относятся висмут, марганец и сурьма. Все эти металлы редко применяются в промышленности и используются главным образом при лабораторных исследованиях. Поэтому в настоящем справочнике технология их осаждения не приводится. Исключение представляет сурьма, осаждение которой используется для частичной замены оловянных покрытий под пайку, для покрытия печатных радиотехнических схем, для замены кадмия в условиях морской коррозии и в других отраслях машиностроения. Сурьма—серебристо-белый металл с уд. весом 6,88 и температурой плавления 630,5° С. [c.167]

Трудности определения емкости двойного слоя на твердых электродах являются причиной того, что в настоящее время количественные данные, характеризующие свойства двойного слоя, получены только на висмуте, свинце, кадмии, таллии, сурьме и олове, т. е. на металлах, плохо адсорбирующих водород. Значительное количество работ посвящено исследованию двойного слоя на серебре в различных электролитах [7, 10—17]. Серебро оказалось весьма сложным объектом исследования, имеющиеся экспериментальные данные в значительной мере противоречивы. [c.6]

Можно смело сказать, что характеристика деятельности А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкова, а также их учеников и сотрудников, на этом поприще может явиться но существу исчерпывающей характеристикой того огромного вклада, которых сделан советскими химиками в развитие химии органических соединений ртути, таллия, олова, свинца, сурьмы, висмута и других металлов. Следует указать, что основная часть исследований А. Н. Несмеянова и его сотрудников относится к ртутноорганическим соединениям, которые занимают в известной мере узловое положение среди других органических производных тяжелых металлов. [c.156]

В результате всех этих исследований разработаны методы определения в среднем 6—8 элементов-примесей в чистых веществах, используемых в реакторной и полупроводниковой технике (графит, уран, свинец, висмут, цирконий, бериллий, кремний, германий, галлий, мышьяк, арсенид галлия, индий, таллий, фосфор, сурьма, цинк и др.), а также в других чистых материалах (бор, молибден, ниобий, иттрий, европий, кадмий). Созданы методы активационного определения целого ряда примесей в 22 веществах высокой чистоты с чувствительностью 10 —10 °%. [c.5]

Исследования элементов при высоких давлениях, кардинальным образом изменяющих строение и степень перекрытия внешних электронных оболочек, привели к обнаружению неизвестных ранее модификаций рубидия, цезия, бария, галлия, индия, таллия, кремния, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, титана, циркония и других элементов. Круг полиморфных металлов расширился настолько, что можно полагать, что в природе вообще не существует элементов, сохраняющих одну и ту же структуру в достаточно широком диапазоне давлений и температур. [c.196]

Гл. направления научных исследований — создание физико-хим. основ технологии получения редких и рассеянных элем. Участвовал в разработке технологии извлечения ванадия из железных руд Керченского месторождения (1933—1934) и титано-магнетитов Урала (1936— 1937). Разработал (1935—1939) технологию получения кобальта из отечественных полиметаллических руд. Создал теоретические основы разработки процессов получения рассеянных элем, (галлия, индия, таллия, рения и германия), а также особо чистых в-в и полупроводниковых мат-лов. Изучал процессы получения сурьмы и висмута методом осадительной плавки, хлорирующего и сульфатизирующего обжига кобальто-никелевых руд и продуктов их переработки, условия осаждения соед. редких элем, из р-ров. Гос. премии СССР (1941, 1953). [c.63]

ИССЛЕДОВАНИЕ НА СУРЬМУ И ТАЛЛИЙ [c.60]

Разработанным дробным методом исследования, ни сурьма, ни таллий в органах человека в норме в естественном состоянии не обнаружены и не определень [c.65]

Халькогенидными называются стекла, образованные из сульфидов, селенидов и теллуридов. Стеклообразователями в таких системах следует считать серу, селен и теллур. В сочетании с ними в состав стекол могут входить фосфор, кремний, германий, сурьма, висмут, олово, серебро, свинец, галлий, индий, таллий, цинк, кадмий, ртуть, медь, золото [62]. Такие элементы как бор и алюминий в халькогенидных системах дают стекла, легко разлагающиеся в воздухе и поэтому для синтеза устойчивых систем не при.меняются. Подробный обзор исследований и классификацию дал Б. Т. Коло-миец [8,76]. Дополнительные сведения имеются у Н. Раусона 2]. [c.56]

При потенциалах, близких к потенциалу нулевого заряда, на С, ф-кривых имеется глубокий минимум, соответствующий адсорбции молекул спирта. При более катодных потенциалах спирт десорбируется, и на С,ф-кривых наблюдается характерный пик десорбции. Пики десорбции в катодной области потенциалов были получены для таллия и свинца в присутствии амилового спирта [4,10], для свинца, сурьмы в присутствии гексилового спирта [11], и для висмута в присутствии октилового спирта [8]. Исследование адсорбции спиртов па этих металлах в области более положительных потенциалов с целью получения второго пика десорбции было затруднено из-за окисления поверхности электродов. Для сереб- [c.184]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Н. К. К вопросу об эффекте утяжеления. [Выяснение границ применимости эффекта утяжеления на примере изучения чувствительности открытия висмута и сурьмы с помощью азотсодержащих гетероциклических соединений и их Н-алкилатов]. ДАН СССР, 1952, 85, № 6, с. 1285—1288. Библ. 9 назв. 647 Малюга Д. П. Механизм химических реакций при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Н-солью. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 323—327. Библ. 5 назв. 648 Пелькис П. С. и Пупко Л. С. Исследования в области замещенных тиокарбазона. [Сообщ.] 1. Литолилтиокарбазоны. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 1, с. 93—102. Библ. 20 назв. 649 Пилипенко А. Т. К применению дифенилтиокарбазона (дитизона) в анализе. [Сообщ.] 3. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия. ЖАХ, [c.28]

Авторам [63, 64] удалось разделить феноляты селена, теллура, ртути, мышьяка, сурьмы и висмута на колонке с 5% кар-бовакса 20 М с добавкой терефталевой кислоты на газохроме при программировании температуры от 180 до 220° С (10 градIмин), атакже феноляты таллия, селена и теллура на колонке с 3% силикона 0У-17 на газохроме Q в изотермическом режиме при 160° С. Возможно, что дальнейшие исследования в этом направлении позволят разработать количественные газохроматографические методы определения перечисленных, а также и других элементов. [c.32]

Кацков Д. А., Гринштейн И. Л., Кругликова Л. П. Исследование процесса испарения индия, галлия, таллия, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, селена и теллура с поверхности графита атолшо-абсорбционным методом.— Ж. прикл. спектр., 1980, т. 33, № 5, с. 804—812. [c.51]

Сплавы свинца. Как известно, наиболее распространенными материалами вкладышей подшипников являются сплавы свинца. Поэтому в гальванотехнике проведены исследования по применению электроосажденных сплавов свинца для антифрикционных целей. Получены сплавы свинца с оловом, индием, таллием, медью, сурьмой и оловом, медью и оловом и др. некоторые покрытия уже применяются в промышленности. Наиболее изученным и распространенным антифрикционным покрытием на основе свинца является сплав свинец — олово с 5—12% Sn. [c.63]

Для достаточно большого числа примесей в металлах коэффициенты распределения оценивались при исследовании особенностей их поведения при кристаллизационной очистке алюминия [38], индия [39], таллия [40], свинца [41], сурьмы [42] и висмута [43]. Приводятся также коэффициенты распределения и для примесей в полупроводниковых материалах для кремния и германия [31], для антимонида индия [44]. Численные значения коэффициентов распределения примесей, заимствованные из работ [38—44], представлены графически на рис. 9 и 10. [c.14]

Брегманом и Ньюменом [129, 130] было проведено исследование влияния добавок цинка и других катионов к комбинации, состоящей из полифосфата и ферроцианида. Они нашли, что добавки катионов кобальта, церия, хрома, марганца, кадмия, цинка и никеля оказывают положительное влияние. Катионы же урана, кремния, таллия, циркония, железа, меди, сурьмы, бериллия и алюминия, наоборот, снижают эффективность ингибиторов. С точки зрения стоимости и растворимости добавка цинка является практически наиболее приемлемой для использования в смешанных ингибиторах, применяемых в системах башенного охлаждения. Оптимальные составы получаются при введении цинка в количестве от 1 до 2 мг л на 25 мг л полифосфата. Берд [124] указывает на эффективность комбинированного состава из полифосфата и цинка. По сообщению Такеуши [98], как 2п, так и N1 улучшают ингибирующее действие гексаметафосфата. Оптимальное весовое отношение этих катионов к аниону метафосфата равнялось, соответственно, 25 и 60 к 100. Рама Чар [131] сообщает, что в комбинации с пирофосфатнымн ингибиторами эффективными являются 8п, Еп, N1, Си и РЬ. [c.120]

В заключение нельзя не отметить, что советские металлоорганики школы А. Н. Несмеянова проводили свои исследования не только в области органических соединений ртути, олова, свинца, сурьмы. Они обстоятельно изучили также пути синтеза металлооргапических соединений кальция, кадмия, алюминия [160], таллия [160— 162], титана, иттрия и многих других элементов, карбонилов металлов IV и VI групп периодической системы. [c.208]

Некоторым подтверждением данного положения могут служить также опыты [89], при которых в результате микроскопи-чедкого исследования было установлено наличие окислов не только на поверхности, но и во В1нутренних слоях при нагревании до 850° в атмосфере воздуха серебра, содержащего неболь-щие количества различных элементов алюминия, мышьяка, висмута, кадмия, меди, железа, германия, индия, магния, марганца, никеля, свинца, сурьмы, кремния, олова, титана, таллия, цинка и циркония. Во всех случаях, исключая сплавы серебра с мыщьяком, висмутом, свинцом и таллием, окислы которых плавятся при этой температуре, окислы образуются в виде твердых частиц, иногда дающих видманштеттову структуру. [c.105]

При помощи щелей пленку сенсибилизатора можно было наносить на определенный, резко ограниченный квадратный или круглый участок поверхности. При помощи экранов можно было ограничить экспозицию такими же определенными участками. Если на 1 см поверхности находилось 10 атомов серебра (приблизительно монослой), то почернение вызывалось одним проявлением без экспонирования, причем проявленный участок имел резко очерченные границы. Образцы с 10 атомов на 1 см поверхности давали только обычную невосстановляемую вуаль на неэкспонированных участках, но чернели при проявлении после экспонирования. Следовательно, напыленное серебро сенсибилизировало, но не вуалировало бромид серебра. Можно было ожидать, что почернение или образование скрытого изображения будет происходить только на участках, содержащих серебро и подвергнутых экспонированию, однако результаты оказались совершенно противоположны ожидаемым. Почернение происходило только на неэкспонированных участках и выходило за пределы посеребренных участков. При достаточной экспозиции чернела вся неэкспонированная поверхность. Такие же явления наблюдались при напылении золота и сульфидов мышьяка, сурьмы и таллия (сульфид серебра не обладает достаточной для испарения стабильностью и поэтому не был исследован). [c.50]

Все эти реакции протекают как и следовало ожидать, строго в соответствии с установленным нами в 1948 г. правилом сохранения конфигурации в реакциях электрофильного и гомолитического замещения у олефинового углеродного атома. Впервые сохранение конфигурации в упомяну-вом типе реакций мы установили на примере обменных реакций металла т р-хлорвинильных соединениях ртути, сурьмы, олова, таллия, бора и свинца [1]. Позднее то же явление мы наблюдали в реакциях перехода пропенильного радикала от металла к металлу при исследовании стереоизомеров пропенильных прозводных ряда металлов [2]. Конфигурации всех полученных нами соединений определены при помощи ИК-спектров. Частоты поглощения в ИК-спектре в области С=С-связей г ис-изомеров, как правило, несколько ниже, чем у соответствующих транс-язомероа [3—6]. Это явление мы наблюдали много раз при исследовании ИК-спектров стереоизомеров пропенильных металлоорганических соединений сурьмы [c.821]

Из приведенных в таблице частот ИК-спектров для цис- и транс-язо-меров можно сделать заключение, что содержащийся в молекуле более тяжелый атом таллия сдвигает частоты С=С-связи для транс- я цис-язо-меров в область меньших частот в сравнении с соединениями бора и магния, но относительное положение частот для цис- и транс-изомеров сохраняется. Этот факт мы наблюдали и при исследовании стереоизомеров пропенильных соектнений сурьмы [7], мышьяка [8] и фосфора [9]. [c.821]

Определение ферри- и фероцианидов при помощи амальгамы олова и определение таллия в присутствии ионов железа (2) и сурьмы (2). (Исследование восстановителей в аналитической химии). [c.154]

Эта группа веществ включает многие так называемые ядовитые металлы, а также мышьяк и сурьму. Из катионов V, IV, III и П аналитических групп токсикологическое значение имеют мышьяк, сурьма, олово, ртуть, висмут, медь, кадмий, свинец, серебро, цинк, хром, марганец, таллий, никель, кобальт и барий. Исследование на большинство из этих веществ обязательно ири полном судебпохилшческом анализе. На некоторые из них (Zn, Сг, Мп, N1, Со, Т1) исследование производится только при соответствующих запросах или наводящих материалах дела. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология