Получение н накопление данных

В развитии науки об адсорбции можно выделить два основных этапа. К начальному этапу относится накопление и эмпирическая обработка экспериментальных данных, полученных на адсорбентах с неопределенным химическим составом поверхности и неоднородной пористостью, таких как активированные угли, получавшиеся из природных органических материалов, и многие ксерогели. На этом начальном этапе экспериментальные данные обрабатывались с помощью различных эмпирических уравнений изотермы адсорбции (от уравнения Фрейндлиха [107] до уравнения Дубинина и сотр. [108—110]). Эмпирическое описание экспериментальных данных оставляет однако неясным вопрос о физическом смысле констант, входящих в эти уравнения [6]. Остаются неясными также и вопросы о том, применимы ли эти уравнения только к адсорбции в микропорах или и к адсорбции на поверхностях макропористых и непористых [96, 111, 112] адсорбентов, а также вопросы об интервале заполнений, для описания которых эти уравнения оказываются пригодными или непригодными. Чисто эмпирические уравнения не отвечают на вопросы, связанные с природой адсорбции. Остается неясным, почему один адсорбент адсорбирует одно вещество сильнее, чем другое, а другой адсорбент, наоборот, адсорбирует это вещество слабее, чем другой Как это связано качественно и количественно с химией поверхности и структурой остова адсорбента и со строением молекул адсорбата Почему в одних случаях изотермы имеют, а в других не имеют точки перегиба или разрывы На такие вопросы может дать ответ только молекулярная теория адсорбции. [c.31]

Первое иа этих направлений устанавливает различия между жидкостным и газовым псевдоожижением второе обеспечивает получение данных, необходимых для создания промышленных аппаратов наконец, третье позволяет осмыслить физическую сущность явления. Исследования привели к накоплению сведений о форме и скорости подъема пузырей, их влиянии на перемешивание твердых частиц и сопутствующие явления эти исследования, однако, лишь воспроизвели то,- что было ранее известно из существовавших корреляций. Наиболее полное представление о явлении может дать анализ акта зарождения пузырей у распределительной решетки аппарата с псевдоожиженным слоем. [c.25]

Основной целью настоящей монографии является детальное изложение основных экспериментальных и теоретических результатов проведенных исследований для того, чтобы дать толчок к развитию электрохимического метода получения и накопления энергии во всех странах. Между тем объем содержащегося в гл. IH—VIH материала настолько велик, аспекты и детали настолько многочисленны и многообразны, что некоторые читатели предпочтут изучить сначала краткое описание и лишь затем при необходимости обратятся к отдельным специальным главам. Такое краткое описание [I] и дано в настоящей главе. [c.86]

Накопленный экспериментальный материал пока не позволяет дать четких рекомендаций по выбору основных размеров охладителя. В связи с этим можно только рекомендовать принимать такие же размерные соотношения, как и для образца, для которого получен мак- [c.101]

Предложить универсальную структуру публикации нельзя. Тем не менее можно дать некоторые краткие рекомендации общего плана (см. также [21, 102]). Статья должна начинаться кратким введением. Оно должно пояснить цель и задачи работы, применяемые методы, а возможно, и поставить вопрос об ожидаемых результатах. Если цели работы трудно сформулировать— это, прежде всего, свидетельство нечетких представлений самого автора о проделанной работе и ее задачах. Если работа поставлена только для накопления экспериментальных фактов в некоторой области, нужно очертить эту область и пояснить, для чего могут быть нужны полученные факты. [c.198]

Хотя в результатах имеются некоторые противоречия, в этой работе невозможно дать разъяснения по этому поводу. Об этом мы сообщим позднее, после накопления материала. Полученные результаты показывают своеобразие поведения молекулярных сит. Особенно заметен тот факт, что значения при применении неона в качестве газа-носителя на молекулярных ситах меньше, чем при других газах. [c.66]

В данной монографии сделана попытка систематизировать имеющиеся в литературе разрозненные опытные данные по теплоизоляции для низких температур, обобщить накопленный опыт, дать теоретический анализ ряда закономерностей теплообмена в низкотемпературной изоляции. Полученные на основе анализа [c.3]

Применение метода газовой электронографии к изучению молекулярных структур привело к накоплению обширного экспериментального материала по геометрическим конфигурациям, длинам связей, валентным и диэдрическим углам в молекулах. Не имея возможности в рамках этой статьи дать исчерпывающий обзор всех полученных результатов, можно отослать интересующихся к сводке межъядерных расстояний и конфигураций молекул и ионов [227], а также к последним обзорным статьям [51, 61, 103, 111, 130, 228—230]. [c.267]

Для наблюдения за коррозией теплосилового оборудования в общестанционном масштабе осуществляется систематический контроль за содержанием железа и меди в конденсате пара путем регулярного отбора разовых проб. Хотя в этом случае аналитические данные относятся только к разовым пробам, их систематическое накопление и обработка могут, повидимому, дать более правильную характеристику, чем данные, полученные химическим концентрированием. [c.241]

Несмотря на большое число работ, посвященных изучению гетерогенного катализа, и, в частности, выяснению факторов, влияющих на активность катализатора, теория еще не достигла той степени развития, чтобы могла заранее для любой интересующей нас реакции дать законченные рецептуры получения активного катализатора. Поэтому разработка способа получения катализатора для требуемой реакции и в настоящее время осуществляется в значительной степени путем подбора как материала катализатора, так и условий его изготовления. Конечно, при этом используется и богатейший опыт, накопленный в подобных изысканиях в прошлом. [c.688]

Итак, несмотря на многообразие и кажущуюся противоречивость накопленных в литературе фактов о влиянии дисперсности и природы носителя на каталитическую активность металлов, часть из которых мы рассмотрели выше, наметился некоторый общий подход к указанной проблеме, который позволяет систематизировать имеющийся материал и сформулировать задачи будущих исследований. Впервые наиболее четкое выражение этот подход получил в работе Будара и сотр. [135], результаты которой приведены на стр. 54. Здесь Будар сформулировал положение о том, что все каталитические реакции можно разделить на два класса незатрудненные и затрудненные . Первые — это такие, по отношению к которым активные центры катализатора обладают примерно одинаковой активностью и удельная активность не зависит от размера частиц и от способа приготовления контакта, как в работе [135]. Ко вторым — относятся такие реакции, для протекания которых необходимы специальные конфигурации атомов на поверхности, образующиеся только в результате подбора соответствующих условий получения. Затрудненные реакции всегда чувствительны к размеру частиц металла, неоднородностям поверхности катализатора и природе носителя. Очевидно, что идея Будара [135] о такой классификации каталитических реакций перекликается с представлениями Баландина о роли геометрического фактора в катализе. Аналогичные соображения, как указывает Будар, содержатся еще в работе 1925 г. Тэйлора [224], который отмечал, что доля каталитически активной поверхности определяется самой катализируемой реакцией. Будар подчеркивает, что для систематического исследования катализаторов существенно, чтобы модельные реакции не были затрудненными. Только в том случае, когда имеется полная уверенность в отсутствии структурных осложнений для изучаемой реакции, корреляции активности со структурой катализаторов могут дать надежные результаты. Кроме реакций неопентана на Pt [160], Будар приводит другие известные из литературы примеры обоих обсуждаемых типов реакций, изученных школой Кемболла на никелевых катализаторах [225] и Кралем—на палладии, нанесенном на уголь [226]. Например, дейтерирование этилена на никеле — незатрудненная реакция по сравнению с реакцией обмена алкилбензолов с дейтерием. Как было показано выше, гидрирование бензола [204—206] относится к незатрудненным реакциям, и это кажется удивительным, если исходить из представлений о секстетном механизме этого процесса. Однако, как отмечает Бонд [222], еще в нескольких работах, доложенных на П1 Международном конгрессе по катализу, было обнаружено образование олефинов в качестве продук- [c.71]

Большое число рентгеновских исследований белков привело к накоплению огромного фактического материала. Несомненно, что при этом были получены ценные сведения, но анализ этих данных до сих пор не был проведен настолько глубоко, насколько было бы желательным- В тех случаях, когда пытались дать более детальный анализ, возникали сомнения в правильности полученных выводов. [c.325]

Более того, оказалось, что если выделять целлюлолитические ферменты из целлюлазных комплексов, полученных из различных микроорганизмов, смешивать друг с другом в разных пропорциях, то в каждом случае на основании разработанной кинетической теории полиферментных целлюлазных систем количественно удается предсказать, какой вид будут иметь кривые накопления продуктов реакции, следовательно, предсказать выход реакции в любой момент времени. В этом и заключается практическое предназначение ферментативной кинетики ( и химической кинетики в целом) — дать возможность управлять процессом, исходя из взаимосвязи между структурой (или составом) реагирующих веществ и их реакционной способностью. [c.36]

Резюмируя вышесказанное, приходим к выводу, что в случае весьма тонкокапиллярных систем в области сильно разбавленных растворов, когда сечение капилляров и толщина двойного электрического слоя на границе раздела становятся близкими друг к другу, на полученный результат вычисления -потенциала по формулам классической теории может сказаться влияние перекрытия двойных слоев и искривление поверхности. Эту проблему нельзя считать окончательно разрешенной, необходима дальнейшая теоретическая работа и накопление новых экспериментальных данных для создания более полной и строгой теории, могущей дать конкретные указания для практического использования. [c.98]

Дифференциальная перегонка и тем более однократное испарение не могут дать полного разделения смеси. Правда, в первом случае можно получить почти чистый компонент, однако количество его будет ничтожным. Тонкое разделение осушествляется путем ректификации, представляющей сочетание последовательных испарений и конденсаций (рис. 103). Этот процесс проводится в ректификационных колоннах, схема действия которых показана на том же чертеже. Принцип процесса ректификации сводится к следующему. Если жидкость состава Ь и пар состава V, поступающие на данную тарелку, не находятся в равновесии, то между ними происходит тепло- и массообмен. Результатом этих процессов будет 1) смещение состава пара и состава жидкости в направлениях, указанных стрелками 2) охлаждение пара, приводящее к частичной его конденсации (точка Я ), и нагревание жидкости, вызывающее частичное ее испарение (точка Р"). Таким образом, восходящий поток пара, теряя в результате контакта с жидкостью высококипящип компонент и приобретая легкокипящий компонент, обогащается им жидкость же, стекающая по мере накопления ее на тарелках по переливным трубкам вниз, постепенно обогащается высококипящим компонентом. При достаточном количестве тарелок, число которых рассчитывается на определенную полноту разделения, можно получить пар с минимальным содержанием труднолетучего компонента. При необходимости получения смеси определенного состава пар (жидкость) отбирается на определенной высоте колонны. [c.294]

При подготовке смолы для литья смешение смолы с кон-тактОхМ и фурфурольным красителем производится небольшими порциями в медных луженых чашах емкостью 15—80 л, снабженных рубашкой для охлаждения, термометром, мешалкой и спускным краном. При смешивании смолы с контактом происходит разогревание массы, поэтому необходимо применять охлаждение и перемешивание. Накопление контакта в отдельных местах приводит к неравномерному отверждению и к получению массы с мелкими порами. Перед отверждением смоле следует дать выстояться около 6 час. во избежание образования пористого продукта. [c.110]

К невыгодам способа Леблана относятся накопление массы содовых остатков", невозможность при еравнктельной дешсвилне серы (особенно в виде колчедана) найти для них соответственное потребление (хотя остатки вти могут дать серу и сернистые соединения, для чего отчасти и применяются) и недостаточную для многих потребностей чистоту соды. К выгодам способа Леблана относятся, кроне его простоты и дешевизны, побочное получение всяких кислот, имеющих техническое потребление, получение хлора и белильной извести при помощи массы соляной кислоты, являющейся как побочный продукт, и особенно легкое получение едкого натра, спрос которого в технике возрастает ежегодно. [c.327]

Возникает, однако, вопрос, каковы реальные пути получения этих наиболее долгоживупщх изотопов. Сейчас используется три основных варианта синтеза и накопления изотопов далеких заурановых элементов — ядерные реакции под действием тяжелых многозарядных ионов, длительное облучение плутония в ядерных реакторах, облучение урана мощными нейтронными потоками при ядерных взрывах. Первым способом были впервые получены элемент № 102 и лоуренсий, третьим — эйнштейний и фермий. Облучение плутония в ядерных реакторах привело в свое время к открытию америция. Анализ этого пути приводит к выводу, что он перспективен главным образом для накопления относительно больших количеств различных изотопов, но уже исчерпал себя в открытии новых элементов — здесь не удастся продвинуться дальше изотопа 102 или 102 и, во всяком случае, дальше 102 . Вместе с тем этот метод может дать возможность получения таких изотопов, которые затем послужат основой мишеней для бомбардировки тяжелыми ионами или а-частицами. Напомним, что бомбардировка а-ча- [c.304]

Предприятия часто сохраняют документы о случаях, которые имели следствием снижение производительности или незапланированную остановку агрегата. Эти документы обычно представляют собой отчеты о производстве продукции, техническом состоянии оборудования и/или технологические рапорты. Используя накопленную информацию такого рода, инженер может приобрести некоторое количественное представление о причинах неудовлетворительной работы и снижения производительности. Количество этих документов может оказаться даже достаточным для определения вероятностей входных событий дерева неполадок и, таким образом, дать возможность вычислить вероятность нежелательного события. Если отдельные события в дереве представляют ошибки персонала, то получение количественных оценок будет осложнено, вгплу трудностей, связанных с определением вероятностей ошибок, допускаемых человеком. [c.288]

Имеется другой потенциальный источника ктиния, а именно, чистый протактиний. Если выделить чистый протактиний и дать ему возможность распадаться в течение достаточно большого периода времени, то можно получить дочерний актиний, не требу юнщй утомительной очистки от редких земель. Однако протактиний встречается довольно редко, а для накопления в нем значительных количеств Ас требуется продолжительный период времени. Трудности получения и работы с протактинием таковы, что этот источник актиния не имеет, по крайней мере в настоящее время, практического значения. [c.14]

К сожалению, получение точных значений е в настоящее время затруднительно из-за того, что нельзя дать обоснованную оценку б, кроме того, что б<1. Проведенные по экспериментальным данным расчеты показывают, что е может быть больше 1, т. е. локальная концентрация в некоторых случаях может быть больше средней в несколько раз, что совпадает с выводами, полученными по данным стационарных методик (см. выше). В этой связи представляют интерес данные, полученные прп исследовании концентрационной зависимости величин (Тв)- для стеклообразных замороженных растворов стабильного органического радикала ДФПГ в дейтерированном метиловом спирте [105] (в области концентраций 3-10 —2,4 10 г ). Эту систему, по-видимому, можно рассматривать в качестве модели равномерного распределения радикалов, о чем свидетельствуют также данные по изучению спектров ЭПР [105]. В этом случае величина еб = 0,4. В табл. 17 приведены значения еб для различных исследованных объектов, отнесенных к еб для ДФПГ. Величины еб в случае облученных веществ определялись из данных по кинетике накопления радикалов. Из вида спектра ЭПР изученных радикалов можно заключить, что величины б для них, по-видимому, близки, так что отношение [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология