Соединения, содержащие гидроксильные группы

Эффективные присадки при добавлении к топливу растворяют уже содержащиеся в нем кристаллы льда со скоростью, определяемой химической природой присадки, количеством кристаллов льда и температурой топлива. Время, необходимое для растворения, составляет в среднем от 50 с при —5°С до 4 ч при —30°С. Лучшей растворяющей способностью обладают соединения, содержащие гидроксильную группу. [c.213]

Продукты взаимодействия окиси этилена с соединениями, содержащими гидроксильные группы [c.413]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу, связанную непосредственно с бензольным ядром, называют фенолами ОН. 3 зависимости от числа гидроксильных групп в [c.308]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу, связанную непосредственно с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от числа гидрокси-групп в бензольном кольце различают одно-, двух- и трехатомные фенолы [c.93]

Чем симметричнее сами частицы, чем симметричнее они расположены и чем меньше связь между ними в жидком состоянии, тем больше оснований предполагать, что охлаждение жидкости приведет к ее кристаллизации. Действительно, расплавленные металлы, расположение атомов которых близко к плотной упаковке, легко кристаллизуются, а расплавленные силикаты часто переходят в стеклообразное состояние. Органические соединения, содержащие гидроксильные группы (например, глицерин), в отличие от углеводородов, затвердевая, обычно не кристаллизуются—сказывается влияние водородных связей. [c.287]

Г. Соединения, содержащие гидроксильную группу. [c.63]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу (ОН), связанную с атомом углерода, находящимся в состоянии 5рз-гибридизации, называются одноатомными предельными спиртами. [c.220]

Фенолы — это органические соединения, содержащие гидроксильную группу (одну или несколько), непосредственно связанную с бензольным кольцом. [c.225]

Ароматические соединения, содержащие гидроксильную группу в боковой цепи, проявляют свойства типичных спиртов, сохраняя способность вступать в реакции электрофильного замещения [c.87]

Из неионогенных моющих веществ мы рассмотрим наиболее распространенные вещества, которые полу чаются взаимодействием эпоксидов (стр. 117) с соединениями, содержащими гидроксильную группу (спиртами, фенолами и др. [c.171]

Нивелирующие растворители — это растворители, в которых сохраняется соотношение в силе кислот или оснований, характерное для водных растворов этих электролитов. К нивелирующим растворителям относят в первую очередь химические соединения, содержащие гидроксильные группы, например спирты, фенолы и др. [c.92]

Фенолами называются соединения, содержащие гидроксильную группу, связанную с ароматическим кольцом. Ниже приведены некоторые члены ряда фенолов. [c.650]

Фенолы. Общая формула Аг—ОН. Фенолы — соединения, содержащие гидроксильные группы, непосредственно соединенные с атомами углерода бензольного кольца. [c.282]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу ( ОН ) у атома углерода. [c.48]

Соединения, содержащие гидроксильные группы или атомы галоида у третичного углерода и благодаря этому способные превращаться в ненасыщенные соединения путем дегидратации или отнятия галоидоводорода, тоже могут реагировать с азотистоводородной кислотой, образуя при этом с хорошим выходом шиффовы основания [c.309]

При окислении надмуравьиной кислотой этиленовых соединений, содержащих гидроксильную группу в аллильном положении, образуются заметные количества кислых продуктов расщепления наряду с ожидаемыми продуктами гидроксилирования, выход которых составляет около 50% [5С]. [c.481]

Трудно, однако, определить, какие альдегиды могут потребовать применения катализатора, так как в литературе обычно недостаточно точно указывается степень очистки раствора диазометана. Считают [106]. что пиперонал в эфирном растворе практически инертен по отношению к диазометану, если удалены следы воды и спирта. В то же время п-нитробензальдегид вст пает в реакцию с диазометаном даже при полном отсутствии соединений, содержащих гидроксильные группы [29]. [c.496]

Пластификация поливинилового спирта. Для пластификации поливинилового спирта используются соединения, содержащие гидроксильные группы (глицерин, этиленгликоль и др.). Эти пластификаторы совмещаются с поливиниловым спиртом в большом количестве, если в системе присутствует вода 187]. [c.164]

Спирты. Метиловый и этиловый спирты являются наиболее употребительными растворителями и могут применяться для растворения самых разнообразных органических веществ, кроме тех, которые реагируют с соединениями, содержащими гидроксильную группу (ангидриды и галоидангидриды кислот, многие металлоорганические соединения и т. п.). [c.20]

Соединения, содержащие гидроксильные группы Одноатомные спирты Алифатические спирты [c.9]

СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ Одноатомные алифатические спирты [c.302]

Применение реактива. Соединение, содержащее гидроксильную группу (достаточно 0,1 г), нагревают на кипящей водяной бане в течение [c.28]

Прежнее название бензола - фен Отсюда фенол - соединение, содержащее гидроксильную группу в бензольном ядре [c.262]

Обсуждение. Описанный реактив пригоден для определения соединений, содержащих гидроксильную группу, непосредственно присоединенную к ароматическому ядру. При обработке хлороформных растворов фенолов, нафтолов и их производных, замещенных в кольце, раствором безводного хлорида железа(П1) в хлороформе в присутствии пиридина образуются комплексы, окрашенные в характерные цвета голубой, фиолетовый, пурпурный, зеленый или красно-бурый. [c.403]

Реакции окиси этилена с соединениями, содержащими гидроксильные группы. При взаимодействии окиси этилена со спиртами образуются моно-алкиловые эфиры этиленгликоля, называемые целозольфами. Реакция протекает по уравнению [c.192]

Эти ангдриды, гладко реагируя с соединениями, содержащими гидроксильные группы, дают сложные эфиры. Следовательно, механизм, окисления можно изобразить схемой [c.467]

Значительный интерес предсгавляет действие серной кислоты на ненасыщенные соединения, содержащие гидроксильную группу. Аллиловый спирт реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием смолообразной массы [80], но прибавление спирта к 50%-ной серной кислоте дает возможность получить небольшой выход аллилсерной кислоты [81]. Так, из продуктов реакции, полученных из 100 г спирта, выделено 40 г бариевой соли аллилсерной кислоты. Действие серной кислоты, даже разбавленной, на гераниол ведет к замыканию кольца п гидратации, обработка 5 %-ной кислотой дает главным образом терпингидрат [82а]. [c.18]

К фенолам относят соединения, содержащие гидроксильную группу ОН, непосредственно связанную с бензольным ядром (иными словами, фенолами называют ароматические спирты). Фенолы с одной гидроксильной группой называкугся одноатомнымн, с двумя - двухатомными, с тремя - трехатомнымн. [c.344]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

В правой части масс-спектра регистрируются два слабых пика с т/Е 131 и 132, один из которых можно отнести к молекулярному иону. Присутствие азота в веществе исключается самим методом его получения, поэтому молекулярная масса должна быть четной, т. е. 132 (ионная серия 6). Из возможных формул кислородсодержащих соединений С7Н16О2 с ФН = О и СвН120з с ФН = 1 наиболее вероятна первая, поскольку сложно представить образование в изучаемой реакции продуктов, содержащих 6 атомов углерода, 3 кислорода и кратную связь. Соединения, содержащие гидроксильные группы (диолы и моноэфиры диолов), исключаются самим характером реакции, поэтому вещество может относиться лишь к диэфирам диолов, в частности геминальных (ацетали и кетали), что подтверждается гомологическими сериями главных осколочных ионов [c.191]

Фенолами называют органические соединения, содержащие гидроксильную группу, непосредственно связанную с бензольным кольцом В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатом ные, 1рехатомныс и т д. фенолы [c.112]

Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения к-парафипов от разветвленных и ненасыщенных углеводородов. Селективно задерживаются алкилбензолы. Одновременное присутствие атомов-акцепторов (кислород гидроксила и простых эфиров) и атомов-доноров (водород гидроксила) приводит благодаря образованию водородной связи к тому, что низшие члены ряда полигликолей способны к сильному взаимодействию не только с соединениями, содержащими гидроксильные группы и первичные аминогруппы, но и с соединениями, содержащими карбонильный кислород, вторичные и третичные аминогруппы или гетероциклически связанные азот или кис.пород. Так как водородная связь во всех этих случаях составляет главную часть сил притяжения, то для упомянутых классов соединений не наблюдается заметных различий в селективности. Поэтому не удивительно, что альдегиды, кетоны и простые эфиры выходят в последовательности повышения температур кипения. Так например, полиэтиленгликоль 2000 является наименее селективной неподвижной фазой для кислородных соединений. [c.200]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

В связи с этим твердые углеводороды перекрнсталлизоны- аются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикнсло-ты) — из воды или спирта кислоты — из ледяной уксусной кнслоты амииосоедииеиия (амины, аминокислоты, амиды кислот) — из воды или спирта и т. д. [c.125]

Все рассмотренные выще реакции переэтерификации ортоэфиров протекают под действие(м соединений, содержащих гидроксильную группу или меркаптогруппу, т. е. обладающих подвижным водородом. В ряде работ показано, что некоторые ан-гидросоединения также способны замещать алкоксигрунпы ортоэфиров. Так, окись этилена или пропилена в присутствии ВРз присоединяется к метил- или этилортоформиату с образованием аддуктов, различающихся соотношением алкоксигрупп [23] [c.42]

I мэкв соединения, содержащего гидроксильные группы, растворяют в 3 мл пиридина и добавляют в раствор 0,8 г нерадиоактив-пого З-хлор-4-метоксибензоилхлорида. При анализе метанола берут [c.77]

Для качественного определения гидроксильной группы в большнн стве случаев прибегают к образованию хорошо кристаллизующихся сложных эфиров. Этим же методом часто пользуются, чтобы соединение, содержащее гидроксильную группу, выделить из смеси с другими веществами. После омыления эфира можно идептифицировать кислотный остаток, входивший в соединение (уксусная кислота), или с помощью элементарного анализа определить состав полученного эфира. Необходимо отметить, что амины и меркаптаны при некоторых из нижеприведенных реакций также дают производные, содержащие кислотный остаток. [c.17]

Эти по большей части хорошо кристаллизующиеся соединения получаются при действии хлорангидрида карбаминовой кислоты (Harnstoff hlorid) NHa- O l или его производных на соединения, содержащие гидроксильную группу [c.28]

Карбонилцианид является удобным реагентом для введения цианформильного остатка и реагирует в этом смысле с первичными и вторичными аминами, соединениями, содержащими гидроксильную группу, и ангидридами кислот Доп. ред.] [c.45]

Несколько раз было отмечено, однако, что образуется большее число молей полифторэфиров, чем молей того основания, в присутствии которого осуществляется взаимодействие спиртов с гексафторциклобутеном. Это значит, что или после того, как всё имеющееся основание нейтрализовано, протекает реакция замещения нли же имеет место присоединение, с последующим отщеплением фтористого водорода, который, нейтрализует катализатор и останавливает реакцию. Последнее объяснение кажется более вероятным, так как случаи взаимодействия полифторолефинов с соединениями, содержащими гидроксильные группы, в нейтральной или кислой среде неизвестны.. [c.105]

Поведение гидроксильной группы определяется природой органического остатка, с которым она связана. При алифатическом остатке (ROH) она сообш,ает соединению свойства спиртов. Соединение, содержащее гидроксильную группу при атоме углерода, связанном двойной связью R H = (OH)R, относится к енолам. Если гидроксилы находятся при соседних атомах углерода R (OH)— (OH)R, соединение относится к гликолям. Гидроксильные группы в ароматических циклах обусловливают свойства, характерные для фенолов. Таким образом, гидроксильная группа может оказываться в различных положениях, каждое из которых обусловливает характерные свойства данного соединения. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология