Вещества, мешающие определению

В большинстве случаев перед собственно анализом требуется специальная подготовка пробы, переведение фтор-иона в растворимое состояние и отделение от сопутствующих веществ, мешающих определению. [c.12]

Вещества, мешающие определению аскорбиновой кислоты методом титрования, имеют значения. / /, отличные от Ri кислоты, что позволяет отделять ее от примесей с помощью распределительной хроматографии на бумаге. [c.119]

Прежде чем рассматривать факторы, которые необходимо учитывать при выборе того или иного метода анализа, следует обсудить понятия метод и методика. Метод — это совокупность принципов, положенных в основу анализа безотносительно к конкретному объекту и определяемому веществу методика — подробное описание всех условий и операций проведения анализа определенного объекта. При определении компонента в конкретном объекте в методику вводят также описание операций отбора пробы и подготовки ее к анализу (например, растворение образца в подходящем растворителе и устранение влияния веществ, мешающих определению). [c.36]

Удаление веществ, мешающих определению нуклеиновых кислот [1494]. [c.294]

Для определения фтора в окрашенных и мутных водах или з присутствии веществ, мешающих определению, приводится метод колориметрического определения с перегонкой. [c.222]

Вещества, мешающие определению [c.203]

Сорбент объем, мл продолжи- тельность, мнн Вещества, мешающие определению Литера тура [c.207]

Мешающие влияния. Озонированная вода может содержать ионы железа (П1) или марганца (IV), нитриты, перекиси и другие вещества, мешающие определению. Поэтому озон вытесняют из пробы воздухом или азотом и поглощают его раствором иодида калия. [c.132]

Если после подкисления в холостой пробе йод не выделяется, в колбу для титрования прибавляют 25 мл 0,011 н. раствора йода (приготовление см. стр. 208) и оставляют в покое столько же времени, сколько и анализируемую пробу. Избыток йода титруют раствором тиосульфата. Одновременно определяют количество прибавленного йода титрованием 25 мл раствора йода, прибавленного к 100 мл дистиллированной воды, подкисленной 5 мл кислоты (для растворения). Разность между результатами обоих титрований показывает количество йода, восстановленного веществами, мешающими определению. Эту разность пересчитывают на мг/ л Ог и учитывают при расчете результатов определения. [c.74]

Анализ промышленных сточных вод является сложной обла стью современной аналитической химии. Это объясняется прежде всего тем, что определяемые веш,ества могут содержаться в очень малых концентрациях. Кроме того, в сточных водах весьма часто присутствуют вещества, мешающие определению. Состав сточных вод изменяется при стоянии. [c.67]

Вещества, мешающие определению. Определению нитрита мешают амины, окислители, восстановители, комплексо-образователи, осадители, агенты, нарушающие кислотно основное равновесие, и окрашенные вещества. [c.129]

Удаление веществ, мешающих определению. Органические вещества. Органические вещества в анализируемом растворе могут мешать определению нитрата главным образом собственной окраской. Выпаривание на горячей электрической плитке или над пламенем газовой горелки часто приводит к обугливанию остатка. Кроме того, органические вещества могут разлагаться фенолдисульфокислотой в сильнокислом растворе. [c.141]

Бруциновый метод. Как установлено, раствор бруцина в концентрированной серной кислоте можно применять для определения нитрата в почве и растительных материалах. Поправку на нитрит находят по методу, описанному выше на стр. 147 в разделе Вещества, мешающие определению . [c.157]

Вещества, мешающие определению. Как указывалось выше, фторид в дистилляте можно определять непосредственно, на что требуется не более 5 мин. В большинстве [c.272]

Вещества, мешающие определению. Б табл. 2 приведены различные мешающие определению вещества, которые [c.279]

Вещества, мешающие определению хло)ра в виде хлорида серебра, и способы устранения влияния этих веществ приведены в разделе Методы отделения (стр. 808). [c.811]

Из веществ, мешающих определению, следует отметить 1) иодиды, бромиды, роданиды, фосфаты, карбонаты и сульфиды, также образующие осадки G нитратом серебра 2) цианиды и тиосульфаты, растворяющие осадок хлорида серебра 3) органические или другие соединения, восстанавливающие нитрат серебра в нейтральном растворе. Желательно, чтобы [c.814]

Выбор метода анализа. Аналитик перед выбором того или иного метода анализа должен рассмотреть все известные его ограничения и решить вопрос о том, можно ли этот метод применить к данному случаю. Поэтому следует различать анализ чистых веществ и анализ смесей известного и неизвестного состава. Во всех случаях надо быть уверенным, что анализируемый материал не содержит веществ, мешающих определению, в отношении которых не приняты надлежащие меры. Составление схемы анализа сложной смеси известного состава помогает обнаружить возможные ошибки, которые иначе могли бы остаться незамеченными. [c.381]

Если присутствуют вещества, мешающие определению, фтор предварительно отгоняют в виде кремнефтористоводородной кислоты. Отгонку проводят из колбы, в которую помещают кусочки стекла и серную или хлорную кислоту. Конечную температуру при отгонке поддерживают близкой к 135° С для этого добавляют воду из капельной воронки. Нерастворимые соединения сплавляют с карбонатом натрия, и прежде чем перенести в дистилляционную колбу, плав обрабатывают небольшим ко- [c.824]

Вследствие большой токсичности цианидов требуется очень точное их определение и при самых малых концентрациях в воде. Выполнение этой задачи затрудняется тем, что, кроме простых цианидов (ионы N ), сточные воды содержат и комплексные цианиды, часть которых очень токсична, как, например, [ u( N)2r, [Си(СЫ)з]2 , [Zn( N)4] и т. п., часть же в таких малых концентрациях безвредна, например [Fe( N)e] ". Кроме того, в растворе обычно содержатся вещества, мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, ксантогенаты и другие флотореагеиты, различные восстановители. [c.100]

Мешающие вещества. Мешающее определению железо (II) предварительно окисляют до трехвалентного и извлекают хлороформом в более кислой среде (pH = 1,7—2,0). [c.98]

Вещества, мешающие определению по Фольгарду. Сильные окислители мешают определению тем, что вступают в реакцию с роданидом во время титрования. Их надо предварительно восстановить обработкой сульфатом л елеза (И) или каким-нибудь другим восстановителем. Низшие окислы азота также реагируют с роданидом и их надо удалить кипячением перед обратным титрованием. [c.325]

Вещества, мешающие определению точки эквивалентности и протеканию основной реакции, должны отсутствовать, [c.294]

В первом столбце табл. 44 приведены те типы фотолюминесценции, которые наиболее широко применяются в химическом анализе или по своим характеристикам вполне приемлемы для этого. Из них наиболее важны быстрая флуоресценция и фосфоресценция, причем они могут применяться двумя способами. Во-первых, в определенных условиях можно измерить собственную флуоресценцию (фосфоресценцию) вещества, подлежащего определению, если необходимо, после предварительного отделения его от веществ, мешающих определению. Мы назовем такие методы естественными . Во-вторых, если определяемое вещество не люминесцирует или если его люминесценция лежит в спектральной области, недоступной по техническим причинам или маскируемой свечением других компонентов образца, его можно превратить химическим путем в люминесцирующее вещество. Эти методы классифицируются как химические . [c.379]

Наряду с чувствительностью указана степень избирательности метода и при наличии сведений названы вещества, мешающие определению. [c.15]

Специфических методов в строгом смысле слова не существует. В производственной атмосфере всегда могут присутствовать вещества, мешающие определению искомого соединения. Устранение их обычно производится в процессе отбора пробы, путем использования селективных адсорбентов и избирательных поглотительных сред. [c.15]

Точность и правильность химического анализа в значительной степени зависят от чистоты применяемых реактивов, так как они могут содержать определяемые компоненты или вещества, мешающие определению. [c.43]

Ошибки, зависящие от применяемых приборов и реактивов. Сюда относятся, например, ошибки, связанные с неравноплечестью или недостаточной точностью весов, с употреб-лемием непроверенных разновесок или сосудов для точного измерения объемов. К этой же категории относятся ошибки, происходящие в результате загрязнения раствора продуктами разрушения стекла или фарфора, из которых сделана применяемая при анализе посуда ошибки, происходящие от присутствия в употребляемых реактивах определяемого элемента или веществ, мешающих определению. [c.48]

Судить о веществах, мешающих определению данного вещества, и о методах удаления мешающих веществ люжно иа основании данных, приводимых в таблицах Групповые реактивьр), Индивидуальные реакции ионов , Некоторые частные методы разделения ионов . [c.279]

В присутствии веществ, мешающих определению, фумаровая и малеиновая кислоты могут быть отделены в виде свинцовых солей, которые затем растворяются в фоне. Найденные Эльвингом и сотр. [195] условия полярографирования указанных кислот использованы многими для раздельного определения этих кислот в полиэфирных смолах. Маркман и Чикрызова 204] предлагают проводить одновременное определение ма леиновой и фумаровой кислот на ртутном капающем электроде на фоне 0,1 М раствора НС1 в 90%-м этаноле. При этом обра- [c.137]

Навеску вещества сжигают в токе кислорода прп температуре — 1000 С, продукты сжигания поглощаются соответствующими поглотителями вода — прокаленным хлоридом кальщш СаС1з пли ангидроном (перхлоратом магния), диоксид углерода — гидроксидом калия КОН по полученному привесу вычисляют содержание углерода и водорода в пробе. Если вещество содержит другие вещества, мешающие определению водорода и углерода, то их предварительно удаляют другими поглотителями например, галогены и серу поглощают электролитическим серебром прп 450 С (галогены) или 650 С (оксиды серы), для этого серебро в кварцевой лодочке помещают в трубку для сжигания навески. Оксиды азота поглощают в сосуде с силикагелем, пропитанным раствором дихромата в концентрированной H2SO4. [c.181]

Вещества, мешающие определению. Парафенилендиамин и аммиак в концентрациях 0,5 мг в объеме 10 см мешают определению, давая окрашивание с гипохлоритом и фенолом. Параани-зидин дает реакцию при той же концентрации, как и анилин. [c.59]

Для анализа мутных, окрашенных вод или вод, содержащих вещества, мешающие определению, используют колориметрический метод с предварительн й отгонкой фтора. [c.337]

Вещества, мешающие определению. Фотометрическими исследованиями Нолла [124] установлено, что нитрит мешает определению и должен отсутствовать. При определении бруциновым методом допустимо присутствие следующих веществ двух- и трехвалентного железа (20 мг л), аммонийного азота и метафосфата натрия (по 50 мг/л), кве-браходубильной кислоты (100 мг/л), ортофосфата и кремневой кислоты в виде силиката натрия (по 200 мг/л), кальция в виде карбоната и магния (по 250 мг/л), хлорида (1000 мг/л), гидроокиси натрия (2000 мг/л). [c.147]

Вещества, мешающие определению. В табл. 3 указаны мешающие определению примеси, которые обычно встречаются в водах и дают ошибку 10 мкг фторида на 100 мл для растворов, содержащих 100 мкгИОО мл фторида. [c.286]

Таким образом, прежде чем выбрать, тот или иной метод анализа, аналитик должен рассмотреть все йзвестные его ограничения и решить, можно ли его применить к данному материалу. Во всех случаях надо иметь уверенность, что анализируемый материал не содержит веществ, мешающих определению, в отношении которых не приняты меры предосторожности. Если присутствуют вещества, влияние которых находится под сомнением, то нужно сначала удостовериться в их поведении, проведя анализ приготовленной в лаборатории смеси, близкой по составу к анализируемому материалу и содержащей известное количество определяемой составной части. Ничего нельзя принимать на веру. [c.81]

Подготовка к фильтрованию. В 4 воронки помещают небольшие кусочки ваты (вата заменяет фильтровальную бумагу) и горячей дисгиллироваиной водой промывают вату для удаления веществ, мешающих определению. Промывание повторяют 2—3 раза. Воронки с отмытой ватой помещают в высокие пронумерованные стаканчики. [c.159]

Второй этап—разделение НК на РНК и ДНК фрак--ционным экстрагированием или обработкой реагентами, избирательно действующими на эти НК. Например, последовательной экстракцией холодной и горячей разбавленной хлорной кислотой можно извлечь сначала РНК, затем ДНК. Разбавленные щелочи избирательно дрполимеризуют РНК и отделяют ее от ДНК анализируемого материала. При обработке материала на первом этапе анализа иногда часть веществ, мешающих определению НК, может остаться. Обычно это вещества, прочно связанные в структурах клетки. Они извлекаются вместе с НК. В этом случае необходимы дополнительцые операции по очистке НК или их дериватов. [c.25]

Ошибки, зависяш,ие от применяемых приборов и реактивов. Сюда относятся, например, ошибки, связанныес неравноплечестью или недостаточной точностью весов, с употреблением непроверенных разновесок или непроверенных сосудов для точного измерения объемов, ошибки, возникающие вследствие попадания в исследуемый раствор посторонних веществ К этой же категории относятся ошибки, происходящие в результате загрязнения раствора продуктами разрушения стекла или фарфора, из которых сделана применяемая при анализе посуда ошибки, происходящие от присутствия в употребляемых реактивах определяемого элемента или веществ, мешающих определению ошибки вследствие употребления при титровании рабочргх растворов с неверно установленным титром (концентрацией) и т. д. [c.51]

Ток адсорбции — десорбции неэлектроактивных органических веществ, мешающий определению деполяризаторов по ДИП, практически проявляется только вблизи потенциалов адсорбции — десорбции (при большом значении А). 2) При обратимой электрохимической реакции определяемого деполяризатора отношение аналитического сигнала к помехе, связанной с адсорбцией-—десорбцией органических примесей в [c.30]

При аналжз е тга Х0держаште Ф,4 -"дюс1гордифен1тлтрихяорметшг -метана инсектицидных препаратов, имеющих в своем составе вещества, мешающие определению хлора, как, например, серу или неорганические соединения хлора, применяют предварительную экстракцию ДДТ органическими растворителями (ацетон, бензол). [c.88]

Предложен непламенный атомно-абсорбционный метод определения ртути, основанный на измерении поглощения излучения с длиной волны 253,7 нм атомами ртути, которые выделяются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов ртути до атомного состояния. В качестве восстановителей используют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и другие восстановители в зависимости от присутствия в растворах веществ, мешающих определению ртути (сульфаты, сульфиды, галогениды и др.) [456, 457]. Ртутный анализатор состоит из ультрафиолетового атомно-абсорбционного фотометра без собственного фотоусилителя и показывающего прибора рН-метра. Фотометр имеет источник аналитической линии ртути (253,7 нм), газовую абсорбционную кювету, фотоприемник, микровольтметр и аэратор-барбатер. Предел обнаружения составляет относительное стандартное отклонение 0,05. Данная методика позволяет вести прямое определение ртути в 2 мл пробы и обеспечивает контроль допустимых ее содержаний. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология