Двухцепочечные вирусные РНК

Рис. 2.21. Строение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), относящегося к ретровирусам. Конусовидный капсид состоит из уложенных по спирали капсомеров. Спереди капсид срезан, чтобы были видны две копии РНК-геномов. Под действием фермента, называемого обратной транскриптазой, ин рмация, закодированная в этих одноцепочечных РНК-цепях, транскрибируется в соответствующие двухцепочечные ДНК-нити. Капсид окружен белковой оболочкой, заякоренной в липидном бислое — оболочке, полученной от плазматической мембраны клетки-хозяина. В этой оболочке содержатся встроенные в нее вирусные гликопротеины, которые, специфически связываясь с рецепторами Т-клеток, обеспечивают проникновение вируса в клетку-хозяина.

Вторичная структура двухцепочечных вирусных РИК [c.67]

Необычайный интерес в последние годы вызвали РНК-содержащие онкогенные вирусы. Большинство исследователей, занимающиеся биохимической генетикой и функциями нуклеиновых кислот, считали, что ДНК образуется только за счет репликации других молекул ДНК- Если транскрибирование РНК с ДНК может протекать свободно, то обратный процесс, а именно образование ДНК на РНК-матрице, считался маловероятным. Большой неожиданностью поэтому оказалось обнаружение во многих онкогенных РНК-содержащих вирусах, и в том числе в вирусах, вызывающих у животных лейкоз, РНК-зави-симой ДНК-полимеразы (т.е. обратной транскриптазы). Этот фермент обнаруживается в зрелых вирусных частицах. Наиболее тщательно очищенный фермент вирусов миелобластоза птиц состоит из двух белковых субъединиц, имеющих мол. вес ПО ООО и 70 000, и содержит два атома связанного Zn +. Для функционирования фермента необходима короткая затравка и матричная цепь РНК. При этом сначала получается гибрид ДНК—РНК, из которого затем (вероятно, после гидролитического расщепления цепи РНК под действием РНКазы Н, разд. Д, 5, в) получается двухцепочечная ДНК. Таким образом, заражение РНК-содержащими вирусами сопровождается образованием [c.288]

Геном большинства вирусов представлен или двухцепочечной ДНК, или одноцепочечной РНК, однако у некоторых мелких вирусов ДНК одноцепочечная, а другие содержат двухцепочечную РНК- Число нуклеотидов в вирусном геноме варьирует от нескольких тысяч до нескольких сотен тысяч, а число генов —от 3 до 200 и более. Иногда молекулы нуклеиновой кислоты в вирионе имеют форму замкнутого кольца, в других случаях они линейны. [c.286]

В приведенной ниже таблице охарактеризованы некоторые известные нам типы вирусов и ряд отдельных вирусов. Форма вирусных частиц обозначена буквами И (икосаэдр) С (спираль) и Сл (более сложная). Для некоторых спиральных вирусов и вирусов с более сложным строением приведена длина частиц в нм. Указана также длина молекулы нуклеиновой кислоты в тысячах оснований (для одноцепочечных ДНК или РНК) или в тысячах нуклеотидных пар (для двухцепочечных нуклеиновых кислот). Число генов, содержащихся в вирусной частице, иногда несколько превышает это число. [c.286]

Рассмотрим в общих чертах основные классы вирусов и их хозяев. Вирусы бактерий, или бактериофаги, часто имеют довольно большие размеры. Их нуклеиновая кислота (обычно регулярная двухцепочечная ДНК) заключена в многогранной головке, построенной из многих мелких (мол. вес около 2-10 ) идентичных белковых субъединиц. Нередко у этих вирусов имеется также более или менее гибкий отросток, или хвост, служащий для присоедииения вируса к клетке-хозяину и для введения в клетку вирусной ДНК. Этот хвост представляет собой иногда весьма сложное образование, так как он может состоять из многих частей, различных и по структуре и по функции соответственно этому и число различных белков, содержащихся в одном и том же вирусе, может быть в ряде случаев достаточно большим. Некоторые [c.160]

Определение содержания ДНК на одну вирусную частицу показывает, что обычно в состав частицы входит либо одна молекула ДНК, либо один двухцепочечный комплекс. Естественно поэтому ожидать, что препараты ДНК, выделенные из вирусов, будут индивидуальными в химическом смысле молекулами ДНК или по крайней мере комплексами из двух индивидуальных молекул. Это предположение оправдывается во многих случаях, причем иногда удается после разрушения двухцепочечного комплекса разделить с помощью равновесного центрифугирования индивидуальные полинуклеотидные цепи. [c.32]

Двухцепочечный комплекс, построенный из исходной (- -)-цепи вирусной РНК и комплементарной к ней (—)-цепи РНК, синтезирующейся в организме хозяина при вирусной инфекции, является промежуточным продуктом при воспроизведении вируса в клетке ( репликативная форма ). Для такого комплекса характерна устойчивость к действию небольших концентраций РНК-азы, он может быть выделен и отделен от других форм РНК с помощью центрифугирования в градиенте плотности или хроматографии на МАК (см., например,121). [c.37]

Состав двухцепочечных комплексов вирусной РНК также подчиняется правилу Чаргаффа для ДНК (с заменой тимина на урацил), РНК реовируса и вируса тканевой опухоли ран растений имеют соответственно 44 и 38% гуанина + цитозина. Для остальных видов РНК обычно не наблюдается эквивалентности между содержанием комплементарных оснований. [c.60]

ИНТЕРФЕРОНЫ (от лат. inter - взаимно, между собой и ferio-ударяю, поражаю), видоспсцифич. белки, вырабатываемые клетками позвоночных животных в ответ на действие индукторов (обычно вирусы, двухцепочечные вирусные РНК или митогены) [c.247]

Репликативная форма, РФ (Repli ative form) Промежуточная форма двухцепочечной вирусной нуклеиновой кислоты, служащая матрицей для синтеза ДНК и РНК. Представляет собой релаксированное (открытое) кольцо. [c.558]

Закономерности кольцевого строения ДНК — прослеживающаяся во многих свойствах связь двухцепочечных вирусных ДНК с образованием кольцевой формы молекул. Примером могут служить суперспиральные ( рмы ДНК, выделенные из клеток, зараженных фагами ФХ174 и %, которые в ходе репликации становятся кольцевгыми. Макромолекулярное строение ДНК других фагов становится более понятным, если допустить, что какая-то стадия их биосинтеза проходит через образование кольцевой формы. Репликация кольцевой ДНК может сопровождаться образованием длинных непрерывных молекул, построенных из повторяющихся фрагментов, которые являются предшественниками молекул с липкими концами, молекул с начальными и концевыми повторяющимися последовательностями и молекул с циклическими перестройками. [c.53]

Для окрашивания нуклеиновых кислот используют также 0,27о Ный раствор толуидинового синего О в 7—10%-ной уксусной кислоте. Обесцвечивания можно добиться путем повторных промываний геля в уксусной кислоте или с помош ью электрофореза 704, 852, 1268]. Редди и Блэк [1067] показали, что для окрашивания двухцепочечных вирусных РНК этот краситель подходит больше, чем метиленовый синий или галлоциановый алюмохром. [c.385]

Несмотря на перечисленные трудности, некоторый прогресс в этой области достигнут. Из листьев, зараженных ВТМ и ВНШТ, были выделены двухцепочечные вирусные РНК [302, 1139, 1573], но о деталях функционирования этих структур в процессе репликации вирусных РНК в настоящее время можно судить лишь по экспериментам со сходными вирусами бактерий [c.13]

Полученные результаты более непосредственно подкрепляют предположение о том, что синтез РНК у этих вирусов протекает в ядрышке. Включение метки в ядрышко в присутствии актиномицина D позволяет считать, что двухцепочечная форма вирусной РНК локализуется имеиио в нем. Остаточная радиоактивность, присутствующая в срезах, обработанных иух леа-зами, может соответствовать двухцепочечной вирусной РНК однак о факт устойчивости двухцепочечной РНК к ферментам в ф)иксировашшх срезах в настоящее время не установлен. Данные относительно накопления Н-ури-дина в ядрышке (и в пространствах, остающихся менаду склеивающимися хлоропластами) в ткани, обработанной аетиномицююм D, были получены таклсе нри заражении растений китайской капусты ВЖМТ [1036]. [c.153]

Появление в клетках особого вида РНК (двухцепочечной вирусной РНК), BOBMOHiHoe накопление свободной вируспой РНК и образование вирусного белка в процессе инфекции обсуждались в гл. УП. Здесь мы рассмотрим вопросы, касающиеся влияния вирусной инфекции иа синтез нуклеиновых кислот и белка клетки-хозяина. [c.238]

Подводя итоги, можпо сказать, что самые различные факты, такие, как сохранение инфекционности носле линьки, наличие латентного периода, способность к заражению в течение длительного срока и присутствие вируса в гемолимфе и клетках тела насекомого, свидетельствуют о том, что многие циркулирующие вирусы размножаются в тлях-переиосчиках. В настоящее время наиболее убедительные данные получены для вирусов некротического поя елтепия салата-латука, пожелтения жилок осота и скручивания листьев картофеля. Остается, одпако, точно установить фат размножения вируса в переносчике. Для некоторых вирусов возмоншо получить биохимические доказательства репликации вируса в организме тли для этого можно б)лло бы инфицировать тлей, затем подкармливать их на здоровом растительном материале, меченном и попытаться выделить из пих меченый вирус или меченую двухцепочечную вирусную РНК. [c.403]

Было установлено, что на первом этапе репликации вирусов Ф X и М13 присходит превращёние одноцепочечной замкнутой кольцевой ДНК инфицирующей вирусной частицы в кольцевую двухцепочечную репли- [c.276]

Хорошим примером дискретной системы, которую можно выделить и которая содержит тесно ассоциированные друг с другом белки и нуклеиновые кислоты, является вирус. Вирус простейшего типа состоит из РНК или ДНК, одно- либо двухцепочечной, окруженной белковой оболочкой, состоящей из идентичных или различных субъединиц, организованных в симметричную структуру. В более сложных типах вирусов имеется также внешний слой, состоящий из липидов и гликопротеинов. Между нуклеиновой кислотой и белком (белками) оболочки существует тесная взаимосвязь, генетическая информация для биосинтеза этого белка закодирована в нуклеиновой кислоте, и в то же время белок предохраняет нуклеиновую кислоту от действия нуклеаз клетки-хозяина. Еще более тесная физическая связь имеет место между белковыми субъединицами. Такая связь была продемонстрирована в результате разрушения вируса табачной мозаики, за которым следовала спонтанная самосборка белка в отсутствие нуклеиновой кислоты. Пустая оболочка, или капсида, была, однако, менее стабильна, чем содержавшие нуклеиновую кислоту реконструированные вирусные частицы. Этот результат указывает, что взаимодействия белок-ну-клеиновая кислота играют важную, хотя, вероятно, не столь значительную роль, по сравнению с белок-белковыми взаимодействиями. Вирусы, таким образом, как бы образуют смысловой мостик между предыдущим разделом и рассматриваемым ниже взаимодействием гистонов с нуклеиновыми кислотами. [c.567]

Геном HSV представляет собой двухцепочечную молек лу ДНК длиной 152 т. п. н. Капсид вируса сливается с мембраной нейрона, и его ДНК транспортируется в ядро. Репродуктивный цикл вируса состоит из литической (репликация ДНК и образование вирусных частиц) и латентной (конденсация вирусного генома и активация как минимум дв>т( так называемых латент-но-ассоциированных промоторов) фаз. [c.498]

Вирусы ПОЛИОМЫ и 8У40 ( Обезьяний вирус 40 ) относятся к группе паповавирусов. Они содержат двухцепочечные кольцевые молекулы ДНК. В эксперименте вирус можно перенести для размножения в клетки тканевой культуры. Размножаясь в некоторых (так называемых пер-миссивных) клетках, вирус вызывает их лизис, и по мере его размножения клетки гибнут. В других (непермиссивных) клетках вирус ведет себя иначе. В этом случае размножение вируса подавляется, и примерно в одной из 10 клеток вирусная ДНК интегрируется в клеточную ДНК. Такое включение вирусной ДНК в геном клетки-хозяина может приводить к опухолевой трансформации. В трансформированной клетке образуется белок (Т-антиген), который запускает репликацию клеточной ДНК, и в результате начинается размножение клеток. Инъекция такого рода трансформированных клеток животным приводит к быстрому образованию опухолей. [c.153]

Кольцевая форма вирусной ДНК обнаружена также у двухцепочечной репликативной формы бактериофага ф Х174 (стр. 215), ДНК бактериофага % (стр. 161) и ДНК вируса нолиомы, которая существует и в виде кольца и в форме прямой цепи (49—51, 84). В последнем случае обе формы состоят из двойной цепи и обе они инфекционны. Кольцевую структуру можно наблюдать при помощи электронного микроскопа. Предполагается, что кольцевую форму имеет также ДНК бактериофага Т2 (стр. 157) [87]. [c.72]

У фага MS2 молекулярный вес частиц составляет 3,6-10 содерллание РНК — 31 % РНК находится в нем в виде компактной структуры с большим количеством водородных связей эта РНК инфекционна для бактериальных протопластов. РНК-содержащие фаги представляют значительный интерес для изучения репликации РНК в связи с образованием двухцепочечных молекул РНК (стр. 59) [136—139, 144]. Возможно, что при внедрении РНК-содержащего вируса в клетку РНК играет роль матрицы (стр. 271) для синтеза РНК-зависимой РНК-полимеразы (стр. 246) и белка вирусной оболочки. Образовавшаяся в результате полимераза синтезирует затем комплементарную цепь РНК, приводя к образованию двухцепочечной репликативной РНК. На этой синтезированной полимеразой комплементарной цепи двухцепочечной формы по,лимераза образует новые цепи вирусной РНК. К этому процессу мы еще вернемся в гл. XII (стр. 249). [c.161]

В Е. oli, зараженной фагом MS2, специфичная РНК-зависимая РНК-полимераза (РНК-синтетаза) появляется вскоре после заражения и достигает максимума через 30—45 мин. Эта полимераза была выделена в очищенном виде из экстрактов зараженных клеток и отделена от ДНК-зависимой РНК-полимеразы и от полинуклеотидфосфорилазы [142, 171—173]. В очищенной форме она представляет собой голофермент, тесно связанный со своей природной матрицей, двухцепочечной репликативной формой РНК фага MS2. Этот голофермент синтезирует in vitro вирусную РНК фага MS2 тина родительской в присутствии четырех рибонуклеозид- [c.249]

На основании приведенных данных Очоа и его сотрудники [172, 173] пришли к выводу, что репликация вирусной РНК родительского типа ( плюс цепь) происходит в два этапа. На первом этапе внедряющаяся цепь вирусной РНК действует как т-РНК (стр. 271), т. е. вступает в контакт с рибосомами клетки-хозяина и контролирует образование РНК-зависимой полимеразы и синтез белков вирусной оболочки. С помощью полимеразы на <шлюс -цепи, действующей как матрица, образуются комплементарные минус -цепи, и в результате происходит образование двухцепочечной репликативной формы РНК. [c.250]

Рибосомную и вирусную РНК лучше рассматривать вместе, поскольку мы имеем здесь дело с молекулами, близкими как по своим размерам, так и по свойствам. Эти полирибонуклеотиды состоят, по-видимому, из одинаковых одноцепочечных и чрезвычайно гибких молекул, легко претерпевающих деформацию. В гидродинамическом отношении такие молекулы ведут себя как беспорядочно свернуты е клубки (особенно при низкой ионной силе и высокой температуре). Из этого вытекают следствия, о которых мы ун е говорили выше во-первых, сильная зависимость различных оптических и гидродинамических свойств этих полирибонуклеотидов от ионной силы и от некоторых других факторов и, во-вторых, близкое сходство ряда теоретических и экспериментальных параметров с соответствующими параметрами для других полиэлектролитов. Отдельные структурные компоненты в молекуле РНК связаны между собой так же, как они связаны в ДНК иными словами, молекула этого полирибопуклеотида представляет собой одиночную неразветвленную цепь, построенную из мономерных единиц, которые связаны между собой 3, 5 -фосфодиэфирным11 связями. Поскольку ОН-группа в положении 2 не замещена, полирибонуклеотиды расщепляются под действием не слишком концентрированной щелочи (что отличает их от полидезоксирибонуклеотидов) другие характерные для них реакции рассмотрены выше. Способность свободных аминогрупп вступать в реакции с такими соединениями, как НКОа и НСНО, у РНК выше, чем у ДНК (но ниже, чем у свободных нуклеотидов) однако не все остатки, по-видимому, одинаково реакционноспособны. Гипохромизм у РНК выражен слабее, а интервал денатурационного перехода у них значительно шире, чем у двухцепочечных ДНК. Кривые денатурации напоминают по форме кривые, получаемые при плавлении одпоцепочечных ДНК. Положение точки перехода у РНК, так же [c.155]

Из клеток, зараженных фагом ФХ174, наряду с одноцепочечной ДНК, присутствующей в вирусных частицах, можно с помощью центрифугирования в градиенте плотности и хроматографией на МАК получить двухцепочечный комплекс ДНК с вдвое большим молекулярным весом зэ — так называемую репликативную форму ДНК фага ФХ174. Присутствие в зараженной вирусом клетке форм вирусной ДНК, отличающихся по своей структуре от ДНК вирусных частиц, показано и для многих других вирусов. [c.32]

Линейная двухцепочечная ДНК—наиболее распространенный тип макромолеку. лярной организации ДНК, характерный для вирусов, бактерий и многоклеточных организмов. Мол. масса для такой ДНК некоторых вирусов 320 10. Не исключено, что наиболее крупные среди таких молекул в действительности могут быть кольцевыми молекулами, разорвавшимися в процессе выделения. Обладая высокой жесткостью, которая обусловливает высокую степень вязкости, линейные двухцепочечные ДНК не лишены и определенной гибкости, обеспечивающей их молекулярную упаковку внутри вирусной частицы или клетки. [c.58]

Репликативная форма РНК — один из типов макромолекулярной организации РНК с полностью двухспиральным строением. Репликативные формы РНК обнаружены в вирусах полиомиелита, сендай и энцефаломиокардита. Анализ комплементар-вости пар азотистых оснований в таких РНК, устойчивость к действию панкреатической РНК-азы, характер тепловой денатурации, отсутствие реакции с формальдегидом и рентгеновская дифракция — все подтверждает двухспиральное их строение. Репликация вирусных РНК проходит через стадию образования двухцепочечной репликативной формы. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология