Толуол атмосферном воздухе

Почва и растения, наряду с адсорбцией промышлен ных загрязнений из атмосферы, способны при определен ных условиях десорбировать накопленные соединения В первую очередь это относится к летучим соединениям В этой связи можно было ожидать, что ароматические угле водороды, находясь в почве, при соответствующих метеоусловиях могут загрязнять приземный слой воздуха. При изучении возможности подобной миграции экспериментальной моделью служили микроклиматические камеры объемом 200 л, где создавались различные параметры микроклимата. Опыт проводился в динамических условиях с подачей воздуха, воспроизводящей скорость ветра, равную 3 м/сек., что является средней в данной местности в летнее время. Результаты исследований показали, что бензол, толуол, альфаметилстирол и изопропилбензол легко мигрируют из почвы в атмосферный воздух. При этом было показано, что повышение температуры до 50°С и влажности до 60% значительно ускоряет процесс перехода веществ из почвы в атмосферный воздух. Максимальная концентрация в почве, при которой уровень миграции не будет превышать ПДК в атмосферном воздухе для бензола и толуола, равна [c.86]

Применяется при работе в отсеках и помещениях строящихся судов, где атмосферный воздух содержит вредные для дыхания газы, выделяющиеся йри электросварке металлов, пли красочную пыль, выделяющуюся при покраске помещений и содержащую такие вредно действующие на организм растворители, как ксилол, толуол, сольвент и т. п. [c.276]

В процессах переработки углеводородных систем в атмосферу выбрасывается более 1500 тыс. т/год вредных веществ. Из них (%) углеводородов — 78,8 оксидов серы — 15,5 оксидов азота — 1,8 оксидов углерода — 17,46 твердых веществ — 9,3. Выбросы твердых веществ, диоксида серы, оксида углерода, оксидов азота составляют до 98% суммарных выбросов от промышленных предприятий. Как показывает анализ состояния атмосферы, именно выбросы этих веществ в большинстве промышленных городов создают повышенный фон загрязнения. Удельные выбросы токсичных веществ в воздушный бассейн в целом по заводам данной отрасли составляют (кг/т нефти) углеводороды — 3,83 оксиды серы — 0,79 оксиды азота — 0,09 оксиды углерода — 0,41. Выбросы в атмосферный воздух специфических веществ (аммиака, ацетона, фенола, ксилола, толуола, бензола) составляют -2%. На предприятиях нефтепереработки и нефтехимии улавливается около 46,2% от общего количества выбросов от всех стационарных источников выделения вредных веществ, причем, количество утилизируемых вредных веществ составляет 56,7% (от улавливаемых). Прежде всего, это углеводороды (25-70%). В табл. 3.1 представлена структура выбрасываемых, улавливаемых и утилизируемых веществ предприятиями нефтепереработки и нефтехимии. [c.195]

Поскольку скорость обледенения сетки зависит от ряда неучитываемых экспериментом факторов, например влажности атмосферного воздуха, она не может служить абсолютной характеристикой антиобледенительных свойств присадок. Поэтому ее выражают через изопропиловый эквивалент, который равняется содержанию изопропилового спирта в модельном топливе в процентах, при котором наблюдается такая же скорость обледенения, что и в случае испытуемого образца. Требуемое содержание изопропилового спирта устанавливают, испытывая два образца топлив, содержащих заведомо больше и заведомо меньше спирта. Затем экстраполяцией находят изопропиловый эквивалент, допуская, что зависимость между скоростью обледенения и количеством спирта линейна. Ниже представлены значения ИПЭ для некоторых спиртов в модельной смеси изооктан-толуол в массовом соотношении 80 20 [c.158]

В настоящее время в производстве каучуков СКД и СКС освоены промышленные установки каталитической очистки отходящих от сушилок газов, позволяющие снизить концентрации стирола, толуола и олигомеров бутадиена в атмосферном-воздухе до ПДК. [c.46]

Очень высокая чувствительность ФИД к некоторым соединениям делает его селективным по отношению к ним и может служить дополнительным инструментом идентификации, например, при использовании комбинации ПИД/ФИД. На рис. VIH.5 изображены две хроматограммы компонентов природного газа, полученные при одновременном хроматографировании с ПИД и ФИД. Как следует из рис. УП1.5, пики бензола и толуола, к которым особенно чувствителен ФИД (нижняя хроматограмма), легко отличимы от остальных пиков (1-8), относящихся к парафинам и олефинам [40]. Аналогичным способом можно идентифицировать примеси углеводородов в атмосферном воздухе при их содержании на уровне ppb [36]. [c.407]

Количество загрязняющих веществ, для которых существуют ПДК для почвы, невелико. Если для воздуха рабочей зоны в России установлены ПДК примерно для 3000 соединений, а для атмосферного воздуха и воды — по 2000, то в случае почвы существует ПДК для пестицидов, бенз(а)пирена, нескольких металлов (кобальт, хром, свинец, ртуть, мышьяк и хлорид калия), сероводорода, серной кислоты и фтора, а также для нескольких летучих органических соединений (бензол, толуол, стирол, ксилолы, изопропилбензол, формальдегид и ацетальдегид). [c.163]

Нормами [14] установлены значения ПДК для толуола 0,6 мг/м в атмосферном воздухе населенных пунктов, 50 мг/м в воздухе рабочей зоны и 0,3-50= = 15 мг/м на воздухозаборе. [c.151]

Поскольку концентрации уксусной кислоты, паров аммиака и спирта на заветренной стене корпуса Я при западном направлении ветра получились меньще ПДК для атмосферного воздуха, от определения концентрации этих веществ вблизи административного корпуса отказываемся. Концентрация паров толуола, а также бензина и уайт-спирита вблизи административного здания, находящегося на расстоянии Jii=120 м, определяются по формуле (8.3) [c.199]

Твердые негигроскопичные вещества, устойчивые на воздухе, сушат самым простым способом на листах фильтровальной бумаги или на глиняных тарелках при комнатной темйературе. При нагревании (например, в сушильном шкафу) или в вакууме этот процесс можно ускорить. Особенно быстро и эффективно веш,ества высушивают с помощью осушителей, помещаемых в эксикаторы или в пистолеты для сушки, при атмосферном давлении или в вакууме. В пистолетах для сушки (рис. Е.25) можно сушить небольшие количества вещества в вакууме при одновременном постоянном нагревании. Колбу установки заполняют жидкостью (например, водой, толуолом, ксилолом), температура кипения которой соответствует необходимой температуре сушки. В обратном холодильнике происходит конденсация обогревающей жидкости. Вещество помещают в лодочку и вносят ее во внутренний обогреваемый сосуд с двойными стенками. Осушитель помещают в похожий на колбу сосуд, снабженный [c.498]

Вычислить давление, которое может возникнуть при взрыве взрывчатой смеси паров толуола и бензола с воздухом, если концентрация паров толуола в смеси 1,0%, а паров бензола 0,5%-Температура смеси 300° К- Атмосферное давление 760 мм рт. ст. [c.169]

При работе со стиролом и при хранении его должны соблюдаться такие же меры предосторожности от пожара, как и при работе с другими, легковоспламеняющимися жидкостями (бензолом, толуолом, этилбензолом и т. д.). Взрывоопасные концентрации стирола в смеси с воздухом при атмосферном давлении и температуре 29—65° С находятся в пределах от 1,1 до 6,1 объемн. %. [c.264]

В смеси с воздухом или кислородом при атмосферном давлении могут взрываться также пары горючих жидкостей. Из них особенно надо иметь в виду метиловый, этиловый, амиловый спирты, эфиры, бензин, бензол, толуол, ксилол, керосин, парафиновые масла, гало-идо-производные углеводородов, летучие сложные эфиры, анилин, толуидин к ксилидин. [c.171]

Количественный анализ органических примесей в городской атмосфере проводился авторами по площадям пиков методом абсолютной калибровки пламенно-ионизационного детектора хроматографа. Калибровка осуществлялась с использованием равновесия жидкость — пар по толуолу — одному из главных компонентов атмосферных примесей. Пик толуола при разделении смесей на колонке с динонилфталатом выходит на участке хроматограммы, свободном от пиков других соединений, присутствующих в воздухе в сопоставимых количествах. [c.73]

Окислительный аммонолиз ароматических углеводородов осуществляют в газовой фазе в стационарном слое катализатора при 400—500 °С и давлении, близком к атмосферному. Аммиак и воздух берут в избытке против стехиометрии. В качестве катализаторов используют окислы ванадия, молибдена, фосфора и др. Имеются сообщения о применении цеолитов типа Х-13, обеспечивающих высокий выход нитрилов (более 70%). При получении бензонитрила окислительным аммонолизом толуола в присутствии ванадиевого катализатора (6%) в смеси с трехокисью молибдена (2%) на прокаленной окиси алюминия конверсия толуола составляет 70—73%, выход бензонитрила 87% от теоретического. [c.415]

Сначала воздух при помощи насоса пропускают через пробирку I, заполненную 1 н. раствором серной кислоты для улавливания следов аммиака из воздуха, а затем через пробирку 2 с исследуемым щелочным раствором. Перед продувкой воздуха к анализируемому раствору прибавляют 1 мл раствора парафина в толуоле для уменьшения пенообразования. В пробирку 3, которая служит приемником, наливают 10 мл 0,01 н. серной кислоты. Продувку воздуха сначала ведут медленно, а затем поток воздуха увеличивают до умеренной скорости и пропускают воздух в течение 30 мин. Уменьшив поток воздуха, отсоединяют пробирки от насоса. Надо иметь в виду, что перед отсоединением пробирок необходимо давление в них уравновесить с атмосферным, иначе жидкость может перелиться из одной пробирки в другую. [c.17]

Стирол — горючий углеводород, поэто му при работе с ним и при хранении его должны соблюдаться меры предосторожности от пожара, такие же как при работе с другими, подобными ему, легковоспламеняющимися жидкостями (бензолом, толуолом и др.). Взрывоопасные концентрации стирола в смеси с воздухом при атмосферном давлении и температурах 29,3—65,3° находятся в пределах от 1,1 до 6,1 об./о. При работе со стиролом следует избегать открытого огня, трения и статическою электричества. [c.30]

Из практически важных процессов окисления воздухом, протекающих в жидкой фазе, следует указать окисление толуола до бензойной кислоты в присутствии нафтената кобальта в качестве катализатора. Так как окисление идет при температуре (140°), превышающей температуру кипения толуола при атмосферном давлении, процесс приходится вести под дав.лением (2,5—3 ати). Суммарное уравнение реакции [c.594]

Проверка описанного метода определения ароматических углеводородов во влажном воздухе проводилась на искусственных смесях различной влажности с известным содержанием бензола, толуола и л-ксилола [17]. Среднее расхождение между заданным и найденными значениями концентраций в интервале 1—50мг/м составляет 5—7%. Предел обнаружения этих примесей в атмосферном воздухе главным образом зависит от величины К, являющейся функцией концентрации кислоты и температуры отбора пробы. Увеличение температуры н влажности воздуха приводит к уменьшению К и соответствующему увеличению предела обнаружения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе. При 25°С и 100% влажности газа эта величина составляет для бензола 0,3, толуола 0,1 и л -ксилола 0,05 мг/м . [c.211]

Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

Этот метод был использован для определения в атмосферном воздухе бензола, толуола [73, 74], этилбензола и изомерных ксилолов [73], изопрена, некоторых терпенов [74], различных полигалогенуглеводородов [75], а также акролеина и формальдегида [76]. Высокая чувствительность хромато-масс-спектрометров в режиме масс-фрагментографии позволяет детектировать ароматические углеводороды в концентрациях несколько частей на миллион без предварительного их концент рирования в пробе воздуха объемом 3 мл [73]. Галогенуглево- [c.118]

При работе со стиролом в лаборатории нужно соблюдать те же меры предосторожности, что и при работе с другими подобными ему воспламеняющимися жидкостями (бензолом, толуолом и этил-бензолом). Пределы взрывчатости стирола в смеси с воздухом при атмосферном давлении и температурах 29,3—65,3° лежат между 1,1 и 6,1 объемного процента [29]. Эти пределы расширяются при более высоких давлениях и понижаются при более низких (см. рис. 1). Температура вспьшши 31°, температура воспламенения 34° [19]. Работы со стиролом следует, если это возможно, проводить в вытяжном шкафу кроме того, следует избегать открытого огня, трения и статического электричества. [c.171]

Полимеризация этилена без применения высокого давления производится в присутствии металлорганических катализаторов (полимеризация при низком давлении) и окисных катализаторов (полимеризация при среднем давлении). Промышленное значение имеет метод полимеризации этилена при атмосферном давлении в присутствии смешанного катализатора — триэтил-алюминия и четыреххлористого титана. Основной катализатор полимеризации этилена при низком давлении — триэтилалюми-ний — представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, мгновенно воспламеняющуюся при соприкосновении с воздухом и взрывающуюся при взаимодействии с соединениями, содержащими гидроксилы (вода, спирты и т. д.). Триэтилалюминий хорошо растворим в бензине, бензоле, толуоле. Его температура кипения 194° С. При попадании на кожу он вызывает сильные ожоги. Хранят триэтилалюминий в герметично закрытой сухой таре в атмосфере азота. [c.255]

Прибор представляет собой толстостенный автоклав, снаб-жсниый водяной рубашкой, стеклянным вкладышем, магнитной мешалкой и широким запорным вакуумным краном. Автоклав присоединяют к вакуумной гребенке "(примечание 2). К замороженной смеси 0,399 г (2,22 лгмоля) теобромина, 0,0930 г (2,33 л моля) едкого натра (избыток 5%) и приблизительно 4 мл воды (примечание 3) перегонкой в вакууме при охлаждении жидким азотом добавляют 0,2865 г (2,02. ммоля) йодистого метила-С . Затем в системе восстанавливают атмосферное давление, автоклав закрывают и смесь при перемешивании нагревают с обратным холодильником при 80 в течение 2 час. (примечание 4). Затем смесь замораживают, откачивают из прибора воздух, добавляют к ней 0,08 г (0,56 лшоля) не содержащего изотопа йодистого метила и продолжают реакцию еще в течение 1,5 час. (примечание 5). Смесь вымывают из автоклава водой и выпаривают досуха в токе теплого воздуха. Остаток экстрагируют тремя порциями хлороформа (всего 40 мл) и фильтрованный раствор выпаривают досуха выход неочищенного продукта 0,4287 г (99,5%) (примечание 6). Для очистки продукт возгоняют в вакууме при 90—120° (0,01 мм рт. ст.) и дважды перекристаллизовывают из 7—8 мл толуола при температуре от —10 до —15° выход 0,372 г (86,7% в расчете на теобромин), т. пл. 229—230° (примечание 7). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология