Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Солянокислый анилин как катализатор

    Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов  [c.162]


    Нигрозин (ГОСТ 4014—62 )—органические вещества, синтетические черные красители, невыясненного химического строения. Нигрозин-основа получается сплавлением смеси анилина с солянокислым анилином и нитробензолом в присутствии катализатора (железные стружки). Получается продукт, нерастворимый в воде, но растворимый в спирте, анилине и нитробензоле. При обработке нигрозина—основы едким натром он превращается в нигрозин, растворимый в жирах (жирорастворимый), при сульфировании образуется нигрозин водорастворимый. [c.229]

    В реакционную смесь вводят различные минеральные или органические соединения, играющие роль катализаторов хлористый цинк, хлористый алюминий, хлористый фосфор, серную кислоту, бисульфит натрия, солянокислый анилин, сульфаниловую кислоту, а-нафталинсульфокислоту и др. [c.284]

    Перегруппировка сопровождается разрывом между атомами азота и поворотом одного из ядер. Солянокислый анилин в данном случае является катализатором, ускоряющим внутримолекулярную перегруппировку. [c.152]

    Фуриловые смолы совмещаются с поливинилацеталями, образуя эластичные клеевые пленки. Модифицированные и немодифицированные смолы отверждаются либо при нагревании, либо на холоду в присутствии кислых катализаторов (контакта Петрова, солянокислого анилина и т. п.). [c.33]

    Другим пигментом, образующимся непосредственно на волокне, является черный анилин. Для его получения волокно пропитывают раствором, содержащим солянокислый анилин, окислитель (хлорат натрия или калия) и катализатор (соли меди, ванадия, феррицианид- или ферроцианид калия). Пропитанный этой смесью волокнистый материал обрабатывают при повышенной температуре водяным паром, после чего он приобретает черную окраску. Для усиления эффекта крашения волокно дополнительно окисляют раствором бихромата калия. В процессе окисления на волокне постепенно конденсируются молекулы анилина с образованием пигмента азиновой структуры  [c.182]

    Анилиновый черный применяется не только для крашения, ной для печати. При этом происходят те же процессы, что и при обычном крашении. Печатную краску, содержащую солянокислый анилин, окислитель, катализатор и вспомогательные вещества, наносят при помощи валов на ткань, затем ткань подсушивают, выдерживают в зрельнике при повышенной температуре, промывают раствором аммиака и обрабатывают слабым раствором хромпика. [c.296]


    Черный анилин не является готовым красителем, он образуется на волокне в результате окисления анилина (обычно солянокислой соли) в присутствии катализаторов. Химическое [c.168]

    Реакция образования диазоаминобензола в отличие от собственно реакции азосочетания обратима, поэтому диазоаминобензол удается изомеризовать в и-аминоазобензол (т. е. нормальный продукт сочетания анилина с хлористым фенилдиазонием). Перегруппировка катализируется кислотами ее осуществляют путем нагревания диазоаминобензола в растворе анилина до 30— 45° С в присутствии солянокислого анилина (катализатором является сопряженная кислота анилина СвНаМНз)  [c.138]

    Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение применявшихся ранее методов. Этиловый эфир р-фениламинокрото-новой кислоты образуется в том случае, если нагревать реагируюпще вещества на паровой бане , а также оставить их стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней без катализатора - или в продолжение 12 час. в присутствии небольшого количества солянокислого анилина, взятого в качестве катализатора . Последним является также и иод . Свойства этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты описали Коффи, Томсон и Вильсон . [c.593]

    В качестве катализатора слт использовал хлористый водород. В присутствии значительных количеств хлористого нодорода (его можно вподнть Б форме солянокислого анилина) отщеплн1гицийся аммиак образует хлорид аммонии  [c.35]

    Получение днэтилаиилина из хлоргидрата аиилина и спирта в присутствии катализаторов 10 г СаСк, Ш г СиСк, 10 г NaBr, 360 г спирта и 100 г солянокислого анилина иагревают в продолжение 8 час. в автоклаве при 175—180°. Выход сырого диэтиланилина составляет 87— 1%. Хлористый цинк в качестве катализатора действует значительно медленнее, чем хлористый кальцнй. [c.634]

    Фуриловые смолы выпускаются отечественной промышленностью в виде термореактнвной смолы ФЛ-2 — вязкой, малоподвижной жидкости, растворимой в органических растворителях. При нагревании смола переходит в резит — нерастворимую и неплавкую форму, т. е. отверждается (в присутствии катализатора — ма-леияовой кислоты). При добавлении ускорителей кислого характера (п-хлорбензолсульфокислота, солянокислый анилин и др.) смолы ФЛ-2 и материалы на ее основе отверждаются при комнатной температуре. [c.206]

    Пипеткой 50 мл приготовленного 0,2 н. раствора солянокислого анилина наливают в толстостенный стакан емкостью 400 мл, добавляют 200 мл дистиллированной воды, 3 г бромистого калия, служащего катализатором, и титруют 0,5 н. раствором ЫаЫОа при температуре не выше 15—20°. Поправочный коэффициент для раствора солянокислого анилина К1 вычисляют по формуле [c.221]

    Нигрозины представляют собой смесь хинониминовых красителей, получаемых сплавлением анилина с нитробензолом в присутствии хлористого железа как катализатора при температуре 165—185°. Хлористое железо получается в реакционной массе при растворении чугунной стружки в соляной кислоте, которая часто вводится в реакционную массу не в свободном виде, а вместе с анилином в виде солянокислого анилина. [c.324]

    Для проверки нормальности приготовленного 0,2jV раствора солянокислого анилина 50 мл его отбирают в голстостенный стакан емкостью 400 мл, прибавляют 20( мл дес тиллированной воды, 3 г КВг, служащего катализатором, и титруют при температуре не выше 15—20 О.бЛ/ раствором NaNOo. [c.171]

    В присутствии кислых катализаторов (паратолуолосульфокис-лота, паратолуолосульфохлорид, солянокислый анилин, контакт Петрова и др.) фур иловая смола ФЛ-2 при 18—20° С переходит в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. При действии борной, малеиновой и других кислот при 150—160° С процесс отверждения резко ускоряется. [c.39]

    При нагревании солянокислого анилина с метиловым спиртом под давлением образуются монометиланилин 2) и диметиланилин ( ) при нагревании с этиловым спиртом образуются моноэтилаиилин (4) и диэтиланилин (5). При нагревании монометиланилина с хлористым бензилом получают метилбензил-анилин (5) из моноэтиланилина таким же путем получают этилбензиланилин (7). При конденсации диметиланилина с формальдегидом в присутствии катализатора образуется 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (в). При конденсации диметиланилина с фосгеном получается 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон (Р). Наконец, из диметиланилина, путем нитрозирования и последующей обработки полученного и-нитрозодиметиланилина едким натром, образуется диметиламин (СНз)2ЫН, при ацилировании которого сероуглеродом, в присутствии едкого натра, и последующем окислении нитритом натрия, в присутствии серной кислоты, получают тетраметилтиурамдисульфид (тиурам) (/0). [c.344]

    В СССР разработан ряд фуриловых смол, в том числе смола ФЛ-2 (ВТУ НИИПМ П-191—60) с содержанием сухого остатка не менее 65% получается путем аутоконденсации фурилового спирта, имеет молекулярный вес 500—600 и применяется в сочетании с наполнителями для изготовления антикоррозионных мастик и замазок. Смола отверждается при комнатной температуре при добавлении в качестве кислотного катализатора 7—9% (от массы смолы) п-толуолсульфокислоты, п-фенилуретилансульфохлорида, п-хлорбенголсульфокислоты, солянокислого анилина, безводного хлорида железа и ряда других соединений. Для покрытий по металлу, отверждаемых при 140—150 °С, в качестве катализатора добавляют 10% малеиновой кислоты. Покрытия стойки к действию растворов соляной, серной, уксусной муравьиной кислот, едкого натра, бензола, дихлорэтана, этилового спирта, формалина. [c.88]


    Для образования черноанилиновой окраски на волокна тем или иным способом наносят смесь, состоящую из солянокислого анилина, анилина, окислителей (КСЮз, К2СГ2О7) и катализаторов (соли меди или ванадия, желтая кровяная соль). Пропитанная этой смесью ткань подвергается обработке при повышенной температуре водяным паром (процесс запаривания), после чего на ней образуется черная окраска, обладающая, однако, способностью зеленеть на воздухе (стадия образования зеленеющего черного анилина). Для получения прочной окраски глубокого черного цвета (незеленеющий черный анилин) окрашенную описанным выше способом ткань подвергают дополнительному окислению хромпиком. Такая окраска обладает особой прочностью. [c.172]

    Катализатором служит соляная кислота, вводимая в процесс в форме солянокислого анилина. В процессе синтеза происходит димеризация или тримеризация 2,4,4-триметил-1,2-дигидрохинолина, и готовый стабилизатор представляет собой продукт ди- или тримеризации. Такой продукт известен под торговым названием ацетонанил. [c.158]

    Окрашивают целлюлозные (преимущественно) и белковые волокна. Окрашиваемый материал пропитывают растворо 1, содержащим солянокислый анилин, окислитель (КСЮу. К ЭзСг. О и др.) и катализатор (Си504, Си5, К [Ре(С )о] и др.). [c.263]

    Моноалкиланилины получают в технике в основном нагреванием солянокислого анилина со спиртом под давлением, хотя были предложены также различные другие методы. Примерами таких методов в случае монометиланилина могут служить 1) восстановление метиленанилина водородом иа катализаторе или цинковой пылью в уксусной кислоте 2) демитилирование диметиланилина нагреванием с солянокислым анилином. [c.120]

    Полученная фуриловая смола марки ФЛ-2 отверждается при температуре 18—20° в присутствии ряда кислых катализаторов, таких как нафталин, сульфокислота, контакт Петрова, паратолуолсульфокислота, парато-луолсульфохлорид, солянокислый анилин и т. д. Для более быстрого отверждения смолы ФЛ-2 рекомендуется проводить этот про- [c.79]

    При черноанилиновом крашении волокнистые материалы пропитывают раствором солянокислого анилина с окислителями и катализаторами, а затем пропускают через паровую среду и раствор хромпика. Постепенно на ткани образуются окисленные продукты анилина со все более усложняющейся молекулой. Окончательный продукт представляет собой соединение черного цвета, нерастворимое в обычных растворителях, относительно прочное к кислотам и восстановителям. В состав красильной ванны входят анилин в виде солянокислой соли, окислители, катализаторы и соляная кислота. [c.205]

    На текстильных фабриках анилиновый черный получают прямо на волокне. В качестве исходного материала применяется не содержащий гомологов солянокислый анилин, но так как в водных растворах он гидролизуется с выделением соляной кислоты, которая разрущающе действует на ткань, то к раствору анилиновой соли добавляют еще свободный анилин для нейтрализации . Для окисления служат неорганические окислители хлорат калия, двухромовокислые соли, медный купорос, хлорная медь. Два последних соединения являются в то же время катализаторами, так как значительно ускоряют и облегчают образование анилинового черного кроме них. в качестве [c.358]

    Опыты, поставленные с хлористоводородным бутиланилином/ показывают, что в данном случае также наблюдается заметная диссоциация на норм, бутилхлорид и анилин. При нагревании в реторте в течение 1UU часов при 280—300° получают газы, конденсированную жидкость и смолистый остаток. Газообразная часть при обработке бромом образует небольшое количество дибромида, что указывает на присутствие бутилена. Из конденсата было получено небольшое количество солянокислого анилина, который отделялся фильтрацией. После подщелачивания фильтрата и повторной перегонки получены норм, бутилхлорид (темп. кип. 77—80°) и смесь анилина и вторичного амина (темп, кип, 2 0—250°). Остаток (в реторте) содержал соли первичных и вторичных аминов и, повидимому, производные дифениламина. Хиккинботтом нашел, что хлорид кобальта, хлорид кадмия и хлористый марганец являются катализаторами в реакции перегруппировки eHgNHR в R — fiHj — NHg. [c.308]

    Солянокислый анилин в данном случае является катализатором, ускоряющим внутримолекулярную перегруппировк . В приведенном примере получается л-аминоазо бензол если параположение занято каким-нибудь заместителем, поворот ядра совершается таким образом, что аминогруппа оказывается в ортоположении по отношению к хромофору (азогруппе). [c.474]

    Анилиновый черный не является готовым красителем, он образуется на волок- 1е в результате окисления анилина (оСы шо солянокислой соли) в присутствии катализаторов. Химическое строение красителя окончательно не становлено. [c.263]

    Нигрозины—продукты, получаемые нагреваниел смеси анилина, солянокислого аиил пна и нитробензола в присутствии катализатора (образуется нигрозин-основание нерастворимо в воде, по растворимо в спирте). [c.264]

    N-Этил-а-нафтиламин (XXVII т. кип. 19Г/16 мм) и N-фенил-а-нафтиламин (т. пл. 62°) являются полупродуктами в синтезе Виктория голубого. Первый из них получается при нагревании а-наф-тиламина с хлористым этилом, мелом и водой при 170° и 10 атмосферах давления. При охлаждении реакционной массы выделяется кристаллическая солянокислая соль этил-д-нафтиламина, из которой действием соды выделяют свободное основание его очищают вакуум-перегонкой. N-Фенил-а-нафтиламин, используемый как антиоксидант в резиновой промышленности, производится нагреванием С -нафтола или д-нафтиламина и анилина в присутствии катализатора в автоклаве при 220—230° в течение 24 часов. В качестве катализатора применяют п-толуол-сульфокислоту, сульф-аниловую кислоту и иодистый аммоний. Продукт очищают вакуум-перегонкой [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Солянокислый анилин как катализатор: [c.169]    [c.166]    [c.256]    [c.352]    [c.38]    [c.352]    [c.74]    [c.264]    [c.151]    [c.169]    [c.187]    [c.76]   
Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 , c.165 , c.167 , c.169 , c.177 , c.182 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 , c.188 , c.230 , c.234 , c.237 , c.238 , c.253 , c.254 , c.260 , c.264 , c.266 , c.270 , c.271 , c.273 , c.275 , c.276 , c.281 , c.305 , c.306 , c.307 , c.308 , c.309 , c.310 , c.311 , c.317 , c.324 , c.332 , c.334 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катализаторы анилина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте