Катализаторы анилина

Влияние растворителей на величины каталитических (к и некаталитических (к ) констант скоростей реакций 2,4-ди-нитрохлорбензола с анилинои. Катализатор - анилин. [c.739]

При совместном действии окпси углерода и, например, анилина нэ олефипы при 180—220°, давлении 300—500 ат и отношении олефинов к анилину в реакционной смеси 1 1 в присутствии кобальтового катализатора,, образуются анилиды карбоновых кислот. Реакция протекает согласно Зфавнению [c.220]

Кроме того, было показано, что анилин может подвергаться окислительной димеризации до азобензола [573] и что окисление происходит быстро, если через раствор натриевых производных замещенных бензилцианидов в диоксане или бензоле пропускать кислород в присутствии межфазных катализаторов [c.408]

Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

Расход катализатора 0,05—0,15 кг/100 кг анилина Г. ГИДРИРОВАНИЕ НИТРИЛОВ В АМИНЫ [c.120]

ХЮ — катализаторы получения дифениламина из анилина. [c.386]

Во многих случаях каталитические процессы сопровождаются выделением веществ (обычно высокомолекулярных углеродистых соединений), которые, осаждаясь на зернах катализатора, уменьшают его активность. К таким процессам относятся дегидрирование бутилена в дивинил, гидратация ацетилена, получение анилина из нитробензола и др. Поскольку активность катализатора со временем меняется, то процесс является нестационарным. Существенно, что скорость изменения активности зависит от условий проведения процесса. [c.44]

В [8] тоже установлено, что реакция окиси этилена с анилином в растворе последнего в присутствии кислого катализатора (фенол и т. д.) имеет первый порядок в отношении окиси этилена. [c.162]

Среди реакций гидрогенизации ароматических нитросоединений наибольшее практическое значение имеет процесс гидрогенизации нитробензола в анилин, а вторым по значению процессом является, по-видимому, гидрогенизация м -динитротолуола в л-толуилендиамин. Гидрогенизация нитросоединения проводится при самом тщательном соблюдении мер предосторожности, Реакция настолько экзотермична, что при отсутствии контроля может привести и действительно приводит к взрыву. Введение нитросоединения и катализатора в автоклав (или бомбу) и создание высокого давления водорода - процедура очень опасная, и ее следует избегать. Введение нитросоединения или водорода в реактор должно все время регулироваться. [c.216]

Можно применить следующую методику /10/. На стационарный медный катализатор при 200°С подают нитробензол и водород из расчета 1 кг нитробензола на 1 м водорода. Теплоты реакции достаточно, чтобы поднять температуру выходящих продуктов до 350 С. Анилин отделяют, а неиспользованный (холодный) водород возвращают в реактор. [c.216]

Совместное действие па олефины окнси углерода и, папример, анилина, при 180—220°, 300—500 ат, и отношении олефина к анилину, равном 1 1, приводит в присутствии кобальтового катализатора к образованию анили-дов карбоновых кислот скорость этой реакции приблизительно такая же, как и скорость гидроформилирования [c.561]

Кроме указанных катализаторов, для целей восстановления применяют иногда Аи, Ag, РЬ, 5п и Т1. Найдено также, что Сз гидрирует при комнатной температуре этилен в этан и СО из водяного газа в метан. М. С. Платонов с сотрудниками [14] установили, что Ке при 250° восстанавливает нитробензол до анилина. Б. А. Казанский [15] нашел, что аммиакат кальция гидрирует бензол до циклогексена по схеме [c.343]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины можно проводить над N -катализатором. Например, нитробензол при 200° образует анилин и некоторое количество циклогексиламина, но при повышении температуры до 250"" наблюдается выделение аммиака [c.408]

Другие катализаторы позволяют избирательно останавливаться на продуктах промежуточного восстановления нитробензола так, например, восстановленный Bi в зависимости от температуры образует смеси различного состава из азобензола и анилина [c.408]

По действию на способность к восстановлению активности катализатора анилин оказывает наиболее от ящательное влияние при прекращении подачи в сырье анилина катализатор не восстанавливает свою активность. [c.27]

Ароматические амины хлорируются хлористым сульфурилом в отсутствие катализаторов. Анилин, например, образует мойо-, ди- и трихлоранилин [c.82]

Влияние заместителей на величины каталитических (к ) и не-кахалихических (к ) ковставт скоростей реакций ароиатических соедивений с анилином в бензоле. Катализатор - анилин. [c.736]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Реакция б таднепа с питрплом пропионовой кислоты при 600° дает небольшие количества этилпиридипа и значительные количества анилина [18а]. Результаты реакции бутадиена с различными нитрилами в присутствии окиси хрома, отложенной на окиси алюминия (содержания 12% окиси хрома), как катализаторе при 400°, были следуювз,ими [14а]. [c.379]

Анилин синтезируют восстановлением нитробензола водородом на каталазаторе—сернистом никеле (носитель—окись алюминия) при 300 °С. Катализатор регенерируется воздухом, его активность восстанавливается с помощью водорода. [c.331]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

По Г. К. Борескову реакции гидрирования ненасыщенных соединений (олефинов, бензола, фенола, анилина) и гидрогенолиз связей углерод—гетероатом (обычно С—8) относят к группе гомо-литических каталитических реакций, в то время как реакции изомеризации и расщепления — к группе гетеролитических. Это не строгая классификация и есть группа процессов, в том числе и промышленно важных, в которых наблюдаются и гомолитический, и гетеролитический катализ К ним, в частности, относятся процессы каталитического риформинга и гидрокрекинга, осуществляемые на нолифункциональных катализаторах. [c.114]

В подавляющем большинстве случаев спирты реагируют с аммиа-1.0М и аминами только в присутствии катализаторов. Для получения метнланилинов из анилина и метанола используется серная кислота [c.278]

Анилин СбНбЫНг вырабатывают каталитическим гидрированием нитробензола с медным катализатором в газовой фазе [c.514]

Процесс ведут в полочном реакторе с несколькими неподвижными слоями катализатора или в трехфазном реакторе, обычно в жидкой фазе, причем значительные количества анилина возвращают в реактор для теплоотвода. Хотя эта реакция в нашей классификации не отнесена к селективному гидрированию, ее следует проводить так, чтобы при гидрировании нитрогруииы не затрагивалось бензольное кольцо. Гидрирование кольца идет довольно легко и сопровождается выделением большого количества тепла. Для предотвращения этой реакции следует избегать повышенных температур, особенно в присутствии активного никелевого катализатора. Температуру нужно поддерживать на сравнительно низком, предварительно выбранном уровне, а перемешиванием необходимо обеспечить равномерное распределение катализатора и водорода в реакторе, чтобы устранить местные перегревы. Можно использовать реакторы, показанные на рис. 2 и 4. [c.119]

В 1913 г. А. Митташ с сотрудниками получил из монооксида углерода и водорода на железных катализаторах кислородсодержащие соединения, в том числе метанол. Этот синтез описал в 1921 г. М.. Патар. Промышленный синтез метанола впервые осуществила фирма Бадише анилин-унд сода-фабрик (БАСФ) на основании испытаний, выполненных в период с 1920 по 1923 г. группой ученых, которую возглавлял М. Пиер. [c.209]

Капролактам получают также из анилина, который сначала гидрируют в ЦИ1 логексанол над никелевым катализатором при температуре 200—250 °С в прису -ствии паров воды. [c.311]

Гидрирование анилина проводят при температуре 180—280 °С, давлен1 7—15 МПа в присутствии никелевых или кобальтовых катализаторов. Особен эффективны кобальтовые катализаторы, осажденные на окиси кальция. Выхс= циклогексиламина на них достигает 93%, [c.311]

Анализ сырья. Во избежапие отравления катализатора сырье риформинга должно быть малосернистым. Основным показателем его качества с точки зрения возможной глубины ароматизации является суммарное содеря ание нафтеновых и ароматических углеводородов. Наиболее полное нредстав. еиие об углеводородном составе бензина дает его анализ на хроматографе (нанример, методом флюоресцентной жидкостной хроматографии). Групповой химический состав бензина можно определить методом анилино-] ых гочек. Определяют также плотность сырья и ei o фракционный состав по ГОС>Т. [c.163]

При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627]. [c.117]

Для подавления гидрокрекинга, протекающего с образованием кокса вследствие подачи в зону реакции аммиака (можно вводить и органические соединения, разлагающиеся с его выделением в процессе, — анилин и другие амины, пиридин и т. д.), важно, чтобы ЫНз взаимодействовал с носителем, а не с активными компонентами катализатора. Этого добиваются, применяя катализаторы, содержащие сульфиды металлов, и поддерживая концентрацию НгЗ в газовой фазе выше концентрации ННз. Условия процесса выбирают с таким расчетом, чтобы гидрокрекировалось не более 20 (лучше 10) % (масс.) сырья. В этих условиях в реакцию вступает 27—270 нм водорода на 1 м сырья, а его подача 630 нм /м сырья. [c.268]

Анилин гидрируется /23/ в циклогексиламин, и, насколько автору известно, всегда в качестве побочного продукта реакции образуется дидиклогексиламин. Введение небольшого количества щелочи, например 0,1% NaOH или СаО, в реактор или катализатор частично ингибирует образование диииклогексил-амина. Применяется также рециклизация дициклогексиламина. [c.217]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

Аналогичным образом конденсируются с ацетоном ароматические основания под влиянием кислотных катализаторов. Однако образовавшиеся вначале арилированные диацетонамины претерпевают циклизацию и превращаются в производные дигидрохинолина, которые применяются в качестве антиокислителей для каучука. Анилин реагирует по следующей схеме [c.323]

В ранней литературе по катализу имеется много указаний на повышение активности катализаторов от различных добавок. Так, отмечено было повышение активности иридия следами осмия, повышение обесцвечивающей силы угля от добавок солей имеется также указание, что достаточно загрязнить золото одной пылинкой платины, чтобы оно раскалилось в токе водорода установлено повышение активности Си504 (при получении хлора из НС1) примесями Ма2804 или Кз504. Оказалось, что окисление нафталина концентрированной серной кислотой сильно ускоряется от прибавления Н , Зе или НзВОд. Очень изящным опытом является ускорение окисления анилина бертолетовой солью при добавлении меди. Добавление 0,5% СеОа к никелевому катализатору повышает скорость реакции в 10 раз, хотя в катализаторе на ИЗО атомов N1 приходится лишь 1 молекула СеОа. Разложение НоОз в присутствии солей закиси железа резко ускоряется от добавки 1 миллимоля медной соли на 1. ] реагента. В биохимических процессах роль активаторов играют ко-ферменты. [c.62]

При нагревании бензола с аммиаком до 550 под давлением образуется анилин в ничтожных количествах. Эту реакцию пытались проводить в присутствии катализаторов (Си, N4, Ре), но безуспешно из 200 г бензола было получено лишь 0,П г С НдМН. . Эта проблема, таким образом, еще не разрешена, хотя термодинамически реакция возможна. [c.299]

Ароматические амины при гидрировании превращаются в соответствующие циклогексиламины с образованием продуктов вторичных реакций. Анилин над N -катализатором при 190° образует смесь циклогексиламина с дициклогексиламином и циклогексиланили- [c.376]

Слишком большая активность Ni-катализатора препятствует получению высоких выходов анилина, поэтому были предложены другие катализаторы, например N1, ослабленный добавкой тиофена, Fe, Zn, o. Ag, Au, u, Pt, Pd и др. Лучишм катализатором из них является Си, которая при 300—350 восстанавливает только NO.j-группу, не затрагивая ароматического кольца (выход анилина 98%). Многие исследователи для этой же цели предлагают смешанные медные катализаторы, например u rO , сплав из 30% Си с 70% А1, Си, активированную добавками MgO, AUO.,, Fe, Ag, Zn и др. [c.408]

По К. Лавровскому, А. Михновской и Л. Оленьченко [37] можно алкилировать ароматические амины. Над алюмосиликатным катализатором пропускают смесь анилина с н-бутиленом при 397° и. 15 ат. в результате чего получается до 57% п-бутиланилина [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология