Полифосфаты отделение

Хроматографические методы применяются для отделения фосфора от элементов, мешающих его определению, а также для разделения ионов при анализе полифосфатов. [c.94]

Химический состав одноклеточных организмов. Вес сырой биомассы бактерий определяют после отделения клеток от жидкой питательной среды путем центрифугирования. Осевшая клеточная масса содержит 70-85 % воды таким образом, сухая биомасса составляет 15-30 % от сырой массы. Если клетки содержат много запасного материала (липиды, полисахариды, полифосфаты или серу), доля сухой массы больше. Сухое вещество бактерий -- это в основном полимеры [белки (50%), компоненты клеточной стенки (10-20%), РНК (10-20%), ДНК (3%)], а также липиды (10%). Десять важнейших химических элементов представлены в клетках бактерий примерно следующим образом углерод — 50 %, кислород — 20 %, азот — 14 %, водород — 8 %, фос( юр — 3 %, сера — 1 %, калий — 1 %, кальций — 0,5 %, магний — 0,5 % и железо — 0,2 % [64]. [c.10]

Хлорид три (этилендиамин) кобальта (III) при pH = 7,5 селективно осаждает [1, 2] дифосфат в присутствии монофосфата и некоторых полифосфатов. Однако, как показали радиохимические исследования с применением процесс отделения осложнен [c.416]

Вероятно, это наиболее эффективный метод разделения миллиграммовых концентраций фосфатов. Подробно метод обсуждается в разделе линейных и циклических полифосфатов. В табл. 27 приведены примеры отделения дифосфата от других фосфорных соединений. [c.417]

Поскольку метафосфаты с трудом осаждаются солями Ва +, разработан метод осаждения всех других фосфатов в виде бариевых солей, при этом циклические фосфаты остаются в растворе. Недостатком метода является неполное осаждение. Например, было показано [3], что основанный на этом принципе метод определения триметафосфата в присутствии орто-, ди- и трифосфатов дает большие ошибки. В работе [4] было найдено, что в то время как орто-, ди- и трифосфаты не полностью осаждаются барием, высшие фосфаты осаждаются количественно, и в растворе остаются только циклические фосфаты. Таким образом, в отсутствие орто-, ди- и трифосфатов метафосфаты можно определять в фильтрате после отделения высших полифосфатов. [c.430]

Когда в смеси содержится в основном фосфит, анионообменная хроматография дает хорошие результаты при разделении. Поллард с сотр. [5] использовали последовательное элюирование раствором КС1 и колонку со смолой Дауэкс-1 Х8. В двух изученных системах, при pH = 6,8 и при pH = 11,4, удалось добиться очень хороших результатов при отделении фосфита. Продолжением этой работы явился автоматический ионообменный метод анализа смеси фосфорных анионов с использованием автоматических анализаторов (6, 7]. В этом методе анионы (включая фосфит) после разделения превращали в ортофосфат и автоматически определяли последний, используя колориметрический метод, основанный на образовании молибденовой сини. Подробно метод описан в разделе Полифосфаты . [c.477]

Полифосфаты осаждаются из кислых растворов ионами бария. Это свойство использовано при создании основного метода отделения полифосфатов от более растворимых метафосфатов. [c.480]

Уже упоминалось, что осаждение Ва + —способ разделения линейных и циклических фосфатов этот метод не всегда позволяет добиться количественного отделения линейных фосфатов. Трудность отделения заключается в неполном осаждении и соосажде-нии, особенно при малых концентрациях полифосфатов. Для разделения сейчас успешнее используют хроматографию. В качестве осадителей полифосфатов изучали комплексные соли кобальта, в некоторых случаях были достигнуты определенные успехи [3]. С помощью хлорида три (этилендиамин) кобальта (Н) можно разделить трифосфат и дифосфат [4, 5], если проводить осаждение при pH = 3,6 с помощью было показано, что процессы неполного осаждения и соосаждения проходят даже при тщательно контролируемых условиях осаждения. [c.480]

Рис. 1У-46. Схема производства полифосфата аммония из фосфоритов Каратау с отделением осадка

Расход электроэнергии уменьшается за счет сокращения оборудования (числа единиц или объема), необходимого для сушки продукта, и оборудования в отделении очистки отходящих газов, так как объем их уменьшается на 36%. Если в производстве аммофоса в атмосферу выбрасывается 235 тыс. м /ч газов, то в производстве полифосфата аммония сопоставимой мощности — 150 тыс. м /ч. [c.224]

Схема действия моющих веществ. Кружки представляют собой концы молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) хвостики показьшают, что эти группы заряжены отрицательно. Эффект отделения загрязняющих частиц может быть усилен введением полифосфатов. [c.181]

При необходимости ПВ снижают добавлением воды или механическим отделением лишних объемов твердой фазы. Слишком высокие ПДНС и ПСНС снижают добавлением некоторых высокомолекулярных соединений, известных как понизители вязкости . В настоящее время в качестве понизителя вязкости наиболее широко используется хромлигносульфонат в растворе с каустической содой, но могут применяться также растворы лигнита и полифосфатов. [c.24]

Изучено [1006] хроматографическое поведение ряда растворимых полифосфатов металлов в присутствии избытка полифосфата натрия на колонке, заполненной катионитом Амберлит JR-120 в Н+-форме. Найдено, что зеленый комплекс Сг(1П) полностью переходит в элюат на этом основано отделение хрома от Zn, Со, Ni и Си. При высоких значениях pH О 7) Сг(П1) образует с пирофосфатом натрия устойчивое комплексное соединение Nag[ r2(P20,)3] оно используется для разделения Сг(1И) и Мп(И) [385, 386]. Поны Мп-" поглощаются катионитом, а хром проходит через колонку. [c.136]

Берг [529] изучил влияние различных факторов на разделение смесей ортофосфата аммония, тетранатрийцирофосфата, триполифосфата натрия, тетраполифосфата натрия, тетраметафосфата натрия, соли Грэма и ряда полифосфатов методом восходящей хроматографии на бумаге. Для высших полифосфатов лучшее разделение достигается при применении метанола, н-бутанола и трет-амилового спирта и их смесей, для низших полифосфатов целесообразнее применять изопропиловый спирт. В кислых растворах величина Rf растет с уменьшением п, pH и концентрации спирта. Для отделения циклических полифосфатов от линейных автор рекомендует щелочные растворители. Разработана стандартная методика для разделения полифосфатов с и 4, дающая воспроизводимые значения Rf при условии, что применяемая бумага выдержана в парах растворителя перед опытом. [c.100]

В нефтедобываюшей промышленности ПАВ применяется и в других целях. Лигносульфонаты, а иногда и полифосфаты, используются для диспергирования глины в буровых растворах. Для отделения нефти от минерализованной воды часто требуются деэмульгаторы. Это могут быть катионные ПАВ. Ил и глина также должны эффективно осаждаться на дно и предотвращать образование пены [22,23]. Еще одна серьезная проблема — коррозия подземных трубопроводов [24]. В данном случае применяются [c.117]

Впервые успешное ионообменное отделение полифосфатов друг от друга и ортофосфата осуществлено Бойкенкампом, Риманом и Линденбаумом [2]. Условия разделения были детально изучены в последующих работах Римана и его сотрудников [35]. Эти исследования, наряду с результатами, опубликованными другими авторами, показывают, что растворы хлорида калия с pH 5 являются приемлемыми элюентами для разделения линейных полимеров общей формулы Нд+аРпОзп + ц например, ортофосфатов, нирофосфатов, три(поли)фосфатов и т. д. Коэффициент распределения возрастает с повышением молекулярного веса для форм с низким молекулярным [c.392]

Разработка способов производства полифосфата аммония из полифосфорной кислоты и аммиака с сущкой получаемого продукта вызвана скорее конъюнктурными соображениями, чем технической необходимостью, поскольку введение стадии сущки увеличивает капитальные и эксплуатационные затраты в результате установки дополнительного оборудования отделения сушки, расхода топлива и электроэнергии. [c.124]

Фосфорную кислоту, содержащую 54% Р2О5, подогревают в теплообменнике 1 и через скруббер 3 подают в реактор 5, где она взаимодействует с газообразным аммиаком. В результате реакции нейтрализации температура поднимается до 240 °С, при этом полимеризуется 50—55% фосфорной кислоты. Аммонизированная кислота, пары воды и аммиак поступают в сепаратор 4, где происходит отделение паров воды от плава. Парогазовая смесь очищается от аммиака свежей кислотой в скруббере 3, а пары воды конденсируются в-конденсаторе 2. Конденсат поступает в емкость 6, куда одновременно из сепаратора 4 подают часть плава полифосфата и аммиак для получения жидкого полифосфата состава, 10—34—0. [c.141]

В различных процессах отделения гематита от кварцевых и известковых пород в качестве собирателей для кварца применяют мыла жирных кислот и известь, причем окись железа депрессируется с помощью полифосфатов, лигнинсульфоната или квебрахо. Этот процесс является примером флотации кварцевой пустой породы с помощью анионактивных реагентов в щелочной среде. Для этой же цели в качестве собирателей применимы и жирные амины их используют в форме хлористоводородных солей, из которых свободные основания выделяются избытком щелочи, присутствующей в пульпе [3 . Гематит можно также отделить путем флотации в кислой пульпе с pH = 5, для чего в качестве собирателя применяют эмульсию олеиновой кислоты в растворе мыла монополь и ализаринового масла [4]. Часто в качестве собирателей применяют минеральные масла и жирные кислоты в сочетании с эмульгатором, облегчающим их смешение. Например, можно указать на следующие комбинации мыло из таллового масла и минеральное масло [5], низшие жирные кислоты (от пропио-новой до каприновой) и минеральные масла [6], сульфированные терпеновые фенолы или сульфоэтерифицированные эфиры жирных кислот и минеральное масло 7] и сульфированное жирное масло, содержащее свободную жирную кислоту [8]. Успешная флотация молибденита была осуществлена, например, путем применения нейтрального минерального масла, которое эмульгировалось с помощью синтекса — эмульгатора, представляющего собой сульфоэтерифицированный моноглицерид жирной кислоты [9]. [c.493]

Некоторые типичные примеры ионогенных полимеров с гибкими молекулярными цепями, представленные в табл. 9, указывают на широкое разнообразие доступных для исследования материалов. Большинство первых исследований нолиэлектролитов проводилось с использованием полиакриловой и полиметакриловой кислот и кислых полисахаридов, как, например, альгиновой и полигалактуроновой кислот (рис. 21). В этих соединениях ионогенные группы слабокислые, и поэтому плотность заряда вдоль молекулярной цени можно изменять, намеренно изменяя степень полимеризации. Сильно ионизующимися полимерами являются поливппилсульфоновая и полистиролсульфоновая кислоты. В полифосфатах имеется неорганический полианион, пригодный для исследования нолиэлектролитов. Другой интересный класс веществ представляют гидролизованные сополимеры малеинового ангидрида. Известно, что малеиновый ангидрид с трудом присоединяется к растущей цепи, на конце которой находится звено малеинового ангидрида, и поэтому сополимеризация приводит к получению цепей, в которых остатки малеинового ангидрида отделены друг от друга одним или несколькими звеньями сомономеров. В таком случае гидролиз приводит к получению макромолекул, содержащих близко расположенные друг к другу нары карбоксильных групп, отделенные от других таких пар минимум одним сомономерным звеном. Такие соединения называются полидвухосновными кислотами. В сополимерах акриловой и малеиновой кислот триплеты атомов угле- [c.266]

Как известно [206], плотность энергии когезии, т.е. величина энергии, необходимая для отделения двух цепей на участке длины 10" см, составляет для пoJ имepa с ковалентным типом связи, в частности, для полиэтилена 81(Г эЕ 10 см (1 эв. = 1,602-10" Дж). Для полиамидов, в связи с наличием ионной составляющей связи 10% (разность электроотрицательностей атомов азота И углерода = 3,0—2,5 = 0,5), плотность энергии когезии возрастает до 5-10" эВ/IV см. Для случая полифосфатов, когда имеем значительную величину разности электроотрицательностей Х0—хр = 3,5—2,1 = 1,4, соответствующую 40% ионнос-ти связи Р—О, межмолекулярные взаимодействия существенным образом искажают плоский торец цилиндра. Наиболее вероятной моделью является эллипсоид (см. разд. 6.4.2). В качестве первого приближения рассмотрим модель типа цилиндр с полусферическими торцами. [c.152]