Применение полифосфатов натрия

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИФОСФАТОВ НАТРИЯ [c.231]

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

Результаты опытов показали, что применение три-полифосфата натрия снижает интенсивность коррозии в 2,5 раза, а интенсивность образования отложений — в 2,3 раза. [c.51]

СМС для стирки хлопчатобумажных и льняных тканей содержат кроме ПАВ значительные количества полифосфата натрия и кальцинированной. соды, химические и оптические отбеливатели и не могут быть рекомендованы для применения в реставрации. [c.221]

Предлагаемая книга является попыткой обобщить имеющиеся в литературе материалы и данные автора по химии и способам производства полифосфатов аммония, калия, кальция и сложных удобрений, получаемых на основе полифосфата аммония. В книге описаны также способы получения полифосфатов натрия, применяемых для производства синтетических моющих средств и в других областях техники. Одна из глав посвящена рассмотрению технико-экономической эффективности производства и применения, полифосфатов. [c.6]

Ранее было установлено , что качество кристаллов бикарбоната натрия улучшается при наличии в растворе некоторых ПАВ полиакриламида, поливиниламина, гексаметафосфата натрия, полифосфата натрия. Настоящая работа посвящена более детальному изучению влияния указанных ПАВ на показатели процесса карбонизации, что необходимо для оценки целесообразности их применения в этом процессе. [c.112]

При мокром способе подготовки сырьевой смеси необходимо готовить суспензию такой влажности, чтобы она не была слишком вязкой, иначе затрудняются гомогенизация шлама, возможность классификации, а также гидротранспорт шлама. С точки зрения обжига повышенная влажность сырьевой смеси вредна, так как на испарение влаги тратится излишнее топливо. Кроме того, при повышенной влажности шлама падает производительность печи. Повышение влажности шлама на 1% снижает производительность печи примерно на 1,5% и на 1% увеличивает расход топлива. С целью снижения влажности шлама при сохранении той же вязкости (текучести) в мельницы вводятся разжижители — небольшие количества с. с. б., едкого натра, торфяной вытяжки, которые позволяют снизить влажность шлама с 37—38% до 34—36%. Большой эффект дает использование полифосфатов натрия, применение которых пока затруднено из-за их дороговизны. [c.230]

Несмотря на то, что ингибиторы коррозии начали применять довольно давно, появление высокомолекулярных органических ингибиторов совершило, по словам Дж. Брегмана, переворот в нефтяной промышленности, так как благодаря их применению стала экономически целесообразной эксплуатация скважин, ранее заброшенных из-за интенсивного коррозионного разрушения оборудования. Некоторые ингибиторы, не относящиеся к высокомолекулярным органическим соединениям, в небольшом объеме используют и сейчас. К ним относятся хро-маты, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и некоторые другие. [c.90]

Наибольшее распространение в промышленности получил гексаметафосфат натрия. Фосфаты и полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии стали в воде и холодильных рассолах. Большой эффект достигается при совместном использовании фосфатов и хроматов. [c.303]

Хорошие результаты могут быть получены при комбинированном применении полифосфата и силиката натрия для агрессивных сред, в которых каждый из этих реагентов не был эффективным. Интересно также отметить, ЧТО прибавление солей, диосоциирующнх с образованием двухвалентных ионов цинка, может усилить ингибирующее действие силиката натрия в водных растворах, содержащих ионы хлора. [c.222]

В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения величины потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, умягчает воду, связывая двухзарядные катионы. Однако, применение полифосфата в настоящее время ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит, в частности, к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а в последнее время и бентонитовые глины, раньше иногда употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулировки pH раствора СМС, влияющего на моющее действие анионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности на их способность к иабуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных — 9—10, а при использовании СМС для технических целей — рН 11 и выше. [c.303]

Основным способом борьбы с коррозией в рассольных охлаждающих системах является применение ингибиторов [19, 20]. Наиболее широко в промышленной практике используют такие ингибиторы, как хроматы, фосфаты и полифосфаты. Наряду с ними возможно применение карбоната натрия (для растворов Na l), едкого натра, нитритов, оксида кальция и др. 1 ]. В последние годы началось успешное промышленное применение сахаратов [c.319]

Свойства полифосфатов натрия обусловливают и> широкое применение в прои 1ВОдстве СМС. [c.33]

Первоначально в качестве ингибиторов отложения солей применялись неорганические полифосфаты — триполифосфат и гексаметафосфат натрия (ГМФН). Действие ГМФН связано с его адсорбцией на поверхности микрокристаллов карбоната кальция, затрудняющей их агломерацию. Неорганические фосфаты имеют ряд основных недостатков, вследствие которых было ограничено применение полифосфатов малая термическая стойкость, приводящая к потере ингибирующих свойств склонность к гидролизу до ортофосфатов с образованием и выпадением нерастворимых кальциевых отложений гипса и барита [79]. [c.27]

Ддя удаления загрязнений органической природы применяют растворители этиловый спирт, уайт-спирит, ацетон, хлорированные углево дороды. Хорошо удаляют органические загрязнения различные смывки например, смесь диметилформамида с толуолом, смьгвки АФТ-1, ВЭПОС Можно использовать водные растворы полифосфатов натрия, содержащие различные ПАВ. Все эти моющие средства являются легкоподвиж ными жидкостями, что затрудняет их применение. [c.212]

Наиболее важным свойством полифосфатов натрия, на котором основано их широкое практическое применение, является способность связывать кальций и магний, умягчая тем самым воду - . Эта способность полифосфатов объясняется тем, что они обладают свойствами ионообменников . Триполифосфат ЫабРзОю с солями жесткости образует соль СагМаРдОю, выделяющуюся в осадок при достаточной концентрации ионов Са + в растворе. Он способен связать 10—11% кальция или 6,4% магния (от своего веса). Стеклообразные фосфаты могут связывать 12—18% кальция или 2,9— 3,8% магния. [c.284]

Предотвращение адсорбции включает меры, направленные на исключение факторов, которые благоприятствуют адсорбции. Десорбцию возможно осуществлять механическими и другими путями, наиболее перспективен из которых ферментативный путь. Поверхности, на которых адсорбировались микроорганизмы, обрабатывают ферментами, разрушающими связи клеток с адсорбентом. Для этой цели может быть использован трипсин, полипептиды и некоторые белки. Добавки хинина и сапонина снижают адсорбционную способнссть твердых поверхностей. Эффективно применение 0,1. .. 1 %-ных растворов ПАВ при температуре 35. .. 40 °С. В качестве ПАВ можно использовать смесь сульфонола с карбоксиметилцеллюлозой. Большой адсорбирующей способностью обладают щелочные растворы полифосфата натрия. [c.430]

Ранее тринайтрийфосфат в больших количествах использовался как составная часть моюших средств, однако в настояигее время для этих целей широко применяются более эффективные полифосфаты натрия. Наиболее важным свойством полифосфатов натрия, на котором основано их практическое применение, является способность связывать ионы кальция и магния, умягчая [c.351]

Гипохлорит натрия во всем мире применяется для дезинфекции оборудования молочных и пищевых комбинатов. Хлорнзоциа-нураты дороже и поэтому не могут конкурировать с ним, несмотря на то, что они удобнее в обращении, безопаснее и обладают моющим действием. Бактерицидные средства на основе хлоризоциануратов могут содержать в зависимости от цели их применения до 20% активного хлора. Как и в моющих порошках, в их состав входят полифосфаты натрия, силикаты натрия и небольшое количество додецилбензолсульфоната. [c.80]

Для предохранения поверхностей, подвергающихся коррозии в пароконденсате и возвратных линиях, для создания защитной пленки могут быть также использованы пленкообразующие химические соединения. Этот метод нашел широкое применение на протяжении последних 6 или 7 лет в связи с синтезом соответствующих азотсодержащих соединений с длинными цепями. Способ оказался особенно эффективным в тех системах, где вследствие высокой концентрации СОг употребление нейтрализующих аминов становится неэкономичным. В предпринимавшихся ранее попытках добиться защиты при помощи этого метода в качестве материалов использовались силикат натрия, масла или полифосфаты. Применение силиката натрия [12] уменьшает коррозию, но не предотвращает ее полностью. Было предположено, что механизм защиты заключается здесь либо в образовании защитного слоя ЗЮг, либо в нейтрализации СОг щелочью, либо, наконец, в действии обоих этих факторов вместе. При добавках к конденсату масел было установлено, что недостаточное их количество скорее может увеличить, а не уменьшить коррозию на участках поверхности, которые остаются не покрытыми маслом [68]. Обработка обратных линий при помощи полифосфатов применялась с некоторым успехом на ряде парогенерирующих станций [140]. Лабораторные опыты Патцельта [140] показали, однако, что для образования защитной пленки на поверхности металла требуется продолжительный период времени, с чем связаны значительные неприятности, поскольку в течение этого времени процесс коррозии может настолько развиться, что его трудно будет затормозить. Ханлон [148] отмечает непрочность фосфатных пленок, а Ульмер и Вуд [66] указывают, что для предохранения их от растворения дозировка полифосфата должна сохраняться на первоначальном уровне. [c.66]

Из всех полифосфатов в наибольших количествах производится трифосфат натрия NagPзOJo В виде безводной соли он входит в состав моющих средств, используется в производстве цемента, при бурении нефтяных скважин и в текстильной промышленности. Кристаллогидрат NagPзO Q 6Н2О находит применение в пищевой промышленности его добавляют в сыры, колбасы и сгущенное молоко для повышения их однородности и улучшения консистенции. Полифосфаты натрия используют также для умягчения воды, потому что они образуют комплексные соединения с катионами магния и кальция. [c.439]

В случае применения термической фосфорной кислоты для пищевых целей ее очищают от примесей мышьяка, поступающего с фосфоритом. Очистку производят с помощью сероводорода. Образовавшийся АзгЗз удаляют путем фильтрования или флотации. На предприятиях, где основными конечными продуктами являются фосфаты и полифосфаты натрия, абсорбционные башни орошаются мононатрпйфосфатом ЫаНгР04. Температура циркулирующего раствора ЫаНгР04 поддерживается около 110°С. Таким образом большая часть тепла сжигания фосфора используется для выпарки воды из раствора фосфорных солей. [c.376]

Часто применяют фосфат натрия в концентрации от 10 до 100 мг Л, а чтобы усилить иигибирование, иногда добавляют соли цинка. Значение pH устанавливают равным 5—6, при этом питтинг и образование бугорков, а также отложение накипи уменьшаются. Полифосфаты медленно разлагаются и образуются ортофосфаты, которые в присутствии ионов Са или М осаждаются в виде нерастворимых ортофосфатов Са или Mg. Накипь образуется на более горячих частях системы. В отличие от хроматов они благоприятствуют росту водорослей, что делает необходимым вводить в воду соответствующие добавки. Замедление коррозии полифосфатами не так значительно, как хроматами, но полифосфаты в небольшой концентрации не токсичны и их содержание меньше, чем хроматов. Совместное применение полифосфатов и хроматов позволяет снизить концентрацию хроматов до величины значительно ниже критической, не опасаясь появления питтинга, однако замедление не достигает той степени, которая получается при концентрации выше критической. Были предложены и применялись другие комбинации, которые имели некоторые преимущества по сравнению с применением ингибиторов в чистом виде [12—14 . [c.230]

Для борьбы с коррозией и образованием отложений на коксохимических предприятиях применяют Триполи-фосфат натрия Na5PзOlo Для определения влияние три-полифосфата на процессы коррозии и накопления осадка на теплообменных трубках была опробована доза— 20 мг/л. Применение более высоких концентраций не рекомендуется, так как это может привести к интенсификации карбонатных отложений. [c.51]

Берг [529] изучил влияние различных факторов на разделение смесей ортофосфата аммония, тетранатрийцирофосфата, триполифосфата натрия, тетраполифосфата натрия, тетраметафосфата натрия, соли Грэма и ряда полифосфатов методом восходящей хроматографии на бумаге. Для высших полифосфатов лучшее разделение достигается при применении метанола, н-бутанола и трет-амилового спирта и их смесей, для низших полифосфатов целесообразнее применять изопропиловый спирт. В кислых растворах величина Rf растет с уменьшением п, pH и концентрации спирта. Для отделения циклических полифосфатов от линейных автор рекомендует щелочные растворители. Разработана стандартная методика для разделения полифосфатов с и 4, дающая воспроизводимые значения Rf при условии, что применяемая бумага выдержана в парах растворителя перед опытом. [c.100]

Введение ингибиторов в воду не требует сложного оборудования и контроля и экономически выгодно. При этом следует отличать системы снабжения питьевой водой от систем промышленного водоснабжения. Для питьевой воды возможности ингибирования весьма ограничены в связи с жесткими санитарными нормами питьевую воду можно обрабатывать лишь небольшими дозами силиката натрия (30+40 мг/л в расчете на ЗЮг) или (и) гексаметафосфата натрия (4-+5 мг/л в расчете на Р2О5). В системах промышленного водоснабжения имеются возможности для более широкого применения самых разнообразных ингибиторов фосфатов, полифосфатов, силикатов, хроматов, бихроматов, вольфраматов, ванадатов, молибдатов, нитритов, бензоатов, боратов, органических соединений и т. д. Однако и здесь имеются свои ограничения в незамкнутых прямоточных системах, где расход воды [c.255]

V. Ингибирование роста кальцита в растворах, содержащих фосфат, глицерофосфат или магний-ион, подобно ингибированию, которое наблюдали в пересыщенных растворах, содержащих полифосфаты [17] и производные фосфониевой кислоты [14]. В этих экспериментах резкое изменение скорости роста кристалла в узкой области концентраций ингибирующих добавок нельзя отнести за счет индукционного периода, как это можно сделать для ингибирования роста кристалла дигидрата сульфата кальция [44]. Этот тип ингибирования кристаллизации аналогичен описанному Сейарсом [45] для следовых ингибиторов. (Сейарс определил их как вещества, снижающие скорость кристаллизации при низких концентрациях, но не входя-, щие в состав кристаллизующегося материала.) В экспериментальных условиях, принятых в данном исследовании, при более высоких концентрациях ингибирующих добавок образуются или отдельные фазы, или ионные пары. Гипотеза, основанная на адсорбции ингибитора, для объяснения ингибирования роста кальцита фосфат- и глицерофосфат-ионами совпадает с опубликованными данными по ингибированию карбоната кальция. В одной серии экспериментов [46] рост сферических кристаллов карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах полностью ингибировался фосфатом натрия (25 мг/л, добавленного в виде смеси полиметафосфата и полифосфата). Значительное количество первоначально находящихся в растворе фосфорсодержащих соединений было адсорбировано затравочными кристаллами. При кристаллизации из сильно пересыщенных растворов с применением больших концентраций полифосфата образуются отдельные фазы фосфата кальция, которые эффек-]ГИБН0 удаляют фосфат из раствора. Сообщалось, что адсорб- [c.42]

В книге рассмотрены физико-химические свойства поли-фосфорных кислот (термической и экстракционной) и полифосфатов аммония, калия, натрия и кальция. Описана технология производства этих продуктов, нашедших применение в качестве удобрений и технических солей. Дана характеристика основного оборудования, расчет тепловых и материальных балансов, приведены технико-акоаомиаеские показ атели производства, показана агрохимическая эффективность этих продуктов. [c.2]

Учитывая, что молибдаты н вольфраматы имеют химическую структуру, сходную с хроматами, можно было считать, что их ингибирующее влияние также окажется аналогичным действию хроматов. Они действительно являются хорошими ингибиторами коррозии, однако при одинаковых концентрациях не столь эффективными, как хроматы. Высокая стоимость этих соединений по сравнению с хроматами исключает возможность их практического применения. Эффективность этих соединений как ингибиторов коррозии впервые была установлена Робертсоном 112]. Прайор и Коэн [76] показали, что в отличие от хроматов эффективность мо-либдатов и вольфраматов проявляется только в присутствии кислорода. В работе Симпсона н Картледжа [113] было исследовано влияние кислорода на потенциалы растворов молибдатов, вольфраматов, хроматов и пертехнетатов. Они установили, что в присутствии растворенного воздуха все четыре раствора поддерживают потенциал железного электрода при значениях, лежащих положительнее потенциала Фладе. В деаэрированных растворах молибдатов и вольфраматов потенциал железа имеет такое же значение, как и в растворах сульфата натрия. В деаэрированных растворах хроматов потенциал более положителен, чем в растворах молибдатов и вольфраматов, и менее положителен, чем в растворах пертехнетатов. Работа, проведенная Брегманом по изучению поведения молибдатов и вольфраматов на лабораторных моделях систем башенного охлаждения, показала, что эти соединения обладают ингибирующими свойствами, однако их эффективность оказалась ниже эффективности хроматов и полифосфатов. Интерес к этим соединениям возник в связи с тем, что они значительно менее токсичны, чем хроматы, и могут заменить последние в тех случаях, когда применение их запрещается законами но охране водоемов от загрязнения. [c.116]

В настоящее время нет данных или даже результатов приблизительной оценки стоимости ингибиторов, применяемых для защиты проточных систем. Однако можно с уверенностью утверждать, что эти затраты сравнительно невелики. Проточные системы — это очень щирокая область возможного применения ингибиторов, однако прежде чем эта возможность будет реализована, необходимо радикально пересмотреть технологию ингибирования коррозии. Серьезность этой проблемы можно легко оценить по тому факту, что даже 2—3 мг/кг полифосфатов, использованные в нескольких местах, оказываются слищком дорогими для широкого потребления. Стрейкер [124] указывает, что при применении в качестве ингибитора коррозии силиката натрия расходы на 1 человека составят 1 доллар в год. Судя по данным, относящимся к 1954 г., стоимость замены домашних водоподогревателей, вышедших из строя в результате коррозии, составила 225 млн. долларов [125]. [c.164]

Рассмотрим каждый из этих трех типов ингибиторов в отдельности. Что касается ингибиторов для водной фазы, то очевидно, что обычные водорастворимые ингибиторы полезны только в том случае, когда (согласно проекту или в силу необходимости) на дне резервуара сохраняется слой воды. Непрерывное пополнение ингибитора при частых сменах водного слоя приводит (из чисто экономических соображений) к необходимости использовать наиболее дешевые неорганические ингибиторы, обычно для этого употребляют нитриты. Кротов и Клубова [33] провели детальное исследование эффективности применения нитритов для борьбы с коррозией в дистиллированной воде или в присутствии хлорида натрия, который выделяется из авиабензина, обычного бензина или керосина. Иногда с этой же целью применяют полифосфаты. Иначе подошли к решению этого вопроса Арунов и Баранник [34]. Они рекомендовали раствор, содержащий смесь гидроокиси аммония и бензоата аммония, особенно в тех случаях, когда коррозия вызвана присутствием соединений серы. Другая категория ингибиторов, которые добавляют к водной фазе, — это нитриты в смеси с бурой. Наряду с прямым ингибирующим действием нитрита здесь используется буферная способность буры, которая поддерживает pH воды в щелочной области, где коррозия значительно меньше. Уишерд [35] предлагал вводить небольшие количества нефтерастворимой сульфонатной смеси полиалкилированного бензола, нейтрализованной аммиаком, в количествах 1,36—4,54 кг на 139 тыс. л бензина или топливной нефти. Ингибитор распределяется, по-видимому, между обеими фазами и действует по трехслойному механизму, аналогичному описанному ранее. [c.299]

Без применения химических методов и химических продуктов невозможно представить себе современную пищевую промьшшенность, перерабатывающую сельскохозяйственное сырье. В этой отрасли используют пленки, мембраны, красящие вещества, ферменты. В качестве компонентов, постоянно применяемых в пищевой промьшшенности, можно назвать поваренную соль, нитрат и нитрит натрия, специи, экстракты, полифосфаты, цитраты натрия и калия. К химическим продуктам, используемым в пищевой промьшшенности, предьявляют особые требования по чистоте и устранению вредных примесей. [c.12]

Защита металлов от коррозии с помощью фосфатов обеспечивается за счет образования на поверхности металла пленки, состоящей из оксидов железа, фосфата железа, фосфата кальция и др. Наибольшее применение получил гексаметафосфат натрия. При введении его в воду образуются малорастворимые соединения метафосфата кальция или метафосфата магния, которые отлагаются на поверхности омываемого водой металла и образуют пленку, изолирующую металл от воды. Для образования метафосфатной пленки следует принимать концентрацию гексаметафосфата натрия в оборотной воде в течение 2—3 суток 200 мг/л (по техническому продукту) с последующим снижением ее до 15—30 мг/л. Доза фосфатного реагента в расчете на добавочную воду должна приниматься как частное от деления указанных концентраций на коэффициент упаривания. Полифосфаты в отличие от хроматов благоприятствуют развитию биологических обрастаний. Кроме того, замедление коррозии полифосфатами не так значительно, как хроматами. Поэтому все чаще применяются те и другие в комбинации. Недостатком полифосфатных ингибиторов является их склонность превращаться в ортофосфаты, которые взаимодействуют с кальцием и выводятся из воды. Это в свою очередь снижает концентрацию Р2О5 и вызывает образование шлама или накипи, стимулирующих развитие сильной коррозии металлов. Однако полифосфаты не имеют недостатка, который характерен для хроматов они не способны стимулировать питтинговую коррозию. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология